参冬清凉喉片的质量标准研究

目的:建立参冬清凉喉片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中玄参、麦冬及甘草进行定性鉴别.以高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好;黄芩苷在6～60 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.87%,相对标准偏差(RSD)为0.68%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可有效地控制参冬清凉喉片的质量.     

通淋片薄层鉴别与定量测定研究

目的制订通淋片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别方中柴胡、苦参碱、大黄、乌药,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果薄层鉴别方法简单;含量测定方法重现性好,黄芩苷进样量在89.12～1 336.80 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。黄芩苷的平均加样回收率为97.23%,RSD为1.78%(n=9)。结论所采用方法简便、准确、重现性好,可用于通淋片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定烧伤涂膜中黄芩苷含量

目的建立测定烧伤涂膜中黄芩苷含量的方法。方法用薄层色谱法鉴别涂膜剂中的黄芩,用反相高效液相色谱法测定涂膜中黄芩苷含量。结果薄层色谱法鉴定结果满意;黄芩苷质量浓度在0.712～3.00 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.998 2(n=6),平均加样回收率为95.37%,RSD为1.55%(n=6)。结论定性定量方法简便、可靠、重现性好,可作为烧伤涂膜的质量控制方法。     

小柴胡颗粒质量控制方法的研究

目的:为控制小柴胡颗粒的质量,对其质量标准进行了研究.方法:采用薄层色谱法,对样品中的柴胡、黄芩和甘草进行了鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)对样品中的黄芩进行了含量测定.色谱条件为VP-ODS C18柱(4.6mm×150mm,5μm),VP-ODS保护柱,以甲醇-水-醋酸(57:43:0.4)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为室温.结果:薄层色谱法鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照无干扰;RP-HPLC法线性范围0.01～0.08 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.97%,RSD为1.9%(n=5).结论:薄层色谱法鉴别方中柴胡、黄芩、甘草的方法专属性强、重现性好,可作为小柴胡颗粒的鉴别方法;黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法准确、方便、重现性好,可作为小柴胡颗粒的含量测定方法.     

脏连丸质量标准研究

目的 建立脏连丸的质量控制标准.方法 对脏连丸制剂中黄连、槐角、槐花采用薄层色谱法进行了定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量.Intersil C18色谱柱,2%冰醋酸溶液-甲醇(45:55)为流动相;检测波长280 nm.结果 黄芩苷在0.0434～4.34 μg范围内进样量与峰面积呈线性关系,黄芩苷的平均回收率99.2%,相对标偏差(RSD)为1.10%.薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论 方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制标准.     

复方苍夷胶囊质量标准研究

目的 建立复方苍夷胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、川芎、白芷等;采用高效液相色谱法测定复方苍夷胶囊中黄芩苷含量.结果 黄芩、川芎、白芷等的薄层色谱法鉴别效果好,专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;HPLC法测得黄芩苷浓度在11.06 ～69.15μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为97.45％,RSD为1.24％.结论 该方法准确简便,重现性好,可有效地对复方苍夷胶囊进行定性和定量质量控制,符合中成药的质量控制要求.     

宝咳宁颗粒质量标准的研究

目的：制订宝咳宁颗粒鉴别及含量测定方法。方法：采有薄层色谱法鉴别胆酸及高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：胆酸薄层色谱斑点清晰；黄芩苷在0.048-0.240цg线性关系良好，平均回收率为101.21%，RSD为1.44%。结论：鉴别及含量测定方法均简便易行，重现性好。     

清金丸的质量研究

目的 建立清金丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量。结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;黄芩苷含量0.057 12~2.284 8μg在范围内线性关系良好的（r=0.999 7）,平均回收率为99.45%,RSD=0.5%（n=6）。结论 本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制。     

咳嗽合剂质量标准的研究

目的建立咳嗽合剂质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别黄芩苷、橙皮苷,采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芩苷的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率98．5％,相对标准偏差值（RSD）为0．71％（n=6）。结论该方法准确,简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

蝉蜕止咳颗粒质量标准研究

目的 建立蝉蜕止咳颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别紫菀和诃子,采用HPLC法测定黄芩苷含量.色谱柱为Gemini-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇:0.6%磷酸(50:50);流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm.结果 紫菀、诃子薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.0313~0.626μg线性良好,回归方程为Y=34355X-18506,平均回收率为99.23%,RSD为2.22%.结论 所建立的质量标准方法 简便、专属性强、重现性好,可用于该产品质量的控制.