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相似文献
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1.
骆爱群 《中国乡村医生》2010,12(17):139-140
目的:观察神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂及复方丹参。结果:治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.34%。治疗组显效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论:神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。  相似文献   

2.
朱进军 《重庆医学》2006,35(11):1037-1038
目的探讨丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法对68例HIE患儿随机分两组,均给予相同的综合治疗,治疗组加用丽珠赛乐(5ml/d)、复方丹参注射液(2ml.kg-1.d-1),疗程10d。结果治疗组临床症状恢复时间较对照组明显缩短。治疗组有效率为82.86%,对照组有效率为54.55%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。  相似文献   

3.
复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10%葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80%,总有效率96.6%,对照组显效率42.8%,总有效率78.5%,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。  相似文献   

4.
目的:探讨研究纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:收集新生儿科2005~2010年治疗的中重度HIE56例。将其分为观察组32例,对照组24例,对照组采用常规的支持治疗及对症处理,观察组在常规治疗的基础上给予纳洛酮静滴。结果:观察组临床恢复情况好于对照组,观察组总有效率87.5%;对照组总有效率70.8%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:纳洛酮治疗新生缺氧缺血性脑病效果显著,纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病可使临床症状持续时间缩短,减轻中重度新生儿缺氧缺血性脑病的并发症,减少后遗症,降低死亡率。  相似文献   

5.
梁德武  牟红梅 《当代医学》2008,(18):133-134
目的 探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床价值.方法 对180例HIE(轻度98例,中重度82例)患儿,随机分为两组,治疗组100例(轻度54例,中重度46例),对照组80例(轻度44例,中重度36例);治疗组在常规治疗的基础上辅以复方丹参注射液静点,5ml/次,1次/日,7~10天一疗程.结果 轻度HIE98例,临床表现恢复时间:治疗组≤5天46例,>5天8例,对照组≤5天35例,>5天9例,两组比较差异无显著性(x2=0.54,P>0.05);中重度HIE 82例,临床表现恢复时间:治疗组≤8天42例,>8天4例,对照组≤8天27例,>8天9例,两组比较差异有显著性(X2=4.02,P<0.05).结论 复方丹参辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,值得推广.  相似文献   

6.
目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中,重度HIE30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4~6岁行智力测试。结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显升高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05)。在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应。结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后。  相似文献   

7.
复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效及预后观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后.方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照.在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4~6岁行智力测试.结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05).在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应.结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后.  相似文献   

8.
目的:探讨高压氧(HBO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将138例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿分治疗组和对照组,其中对照组68例按临床常规综合治疗,治疗组70例在常规综合治疗的基础上加HBO治疗,对两组患者的临床疗效进行比较,并对患儿的远期疗效进行跟踪随访.结果:治疗组近期治愈率42.86%,有效率96.43%;对照组治愈率11.11%,有效率81.43%;其中轻度HIE治疗效果两组一样.中重度HIE远期治疗效果治疗组治愈率96.43%,发生后遗症1例,对照组治愈率70.37%,发生后遗症8例.结论:高压氧治疗中重度HIE能迅速改善症状,提高疗效,减少后遗症.  相似文献   

9.
目的探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床价值。方法对180例HIE(轻度98例,中重度82例)患儿,随机分为两组,治疗组100例(轻度54例,中重度46例),对照组80例(轻度44例,中重度36例);治疗组在常规治疗的基础上辅以复方丹参注射液静点,5ml/次,1次/日,7~10天一疗程。结果轻度HIE98例,临床表现恢复时间:治疗组≤5天46例,&gt;5天8例,对照组≤5天35例,&gt;5天9例,两组比较差异无显著性(χ2=0.54,P&gt;0.05);中重度HIE82例,临床表现恢复时间:治疗组≤8天42例,&gt;8天4例,对照组≤8天27例,&gt;8天9例,两组比较差异有显著性(χ2=4.02,P&lt;0.05)。结论复方丹参辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,值得推广。  相似文献   

10.
丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病52例   总被引:1,自引:0,他引:1  
钟梅英 《广东药学院学报》2004,20(2):203-203,205
目的:探讨丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果。方法:随机选择新生儿缺氧缺血性脑病及新生儿窒息病例102例,分成治疗组52例,对照组50例,对比二组的治疗效果及病情变化。结果:丹参注射液治疗总有效率(92.3%),治疗组明显高于对照组(62.0%),差异有显著性(P<0.01)。结论:丹参注射液可改善脑血流灌注量和脑血流自动调节机制,阻滞钙离子内流。改善微循环及有助于机体内环境稳定,使已发生障碍的微循环血流速度加快,是治疗新生儿HIE的有效药物。  相似文献   

11.
目的:观察用丹参粉针剂佐治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)时血清脂质过氧化物(LPO)含量变化及临床疗效。方法:用比色法(721分光光度计)测定对照组和丹参组计90例新生儿HIE治疗前后的LPO,同时观察神经反射。结果:丹参组LPO下降比对照组明显.神经反射恢复快,丹参组轻、中度HIE治疗前后LPO下降明显。结论:丹参粉针剂是一有效的氧自由基(OFR)清除剂,具有降低LPO的作用,临床疗效优于对照组,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 评价缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿脑脊液(CSF)和血浆中神经元特异性稀醇化酶(NSE)、S-100蛋白(S-100protein,S-100)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、肌酸磷酸激酶脑型同工酶(CK-BB)等党课 经系统特异性蛋白质与新生儿HIE程度及预后的关系。方法 新生儿HIE患儿55例,无中枢神经系统疾患的患儿16例作为对照,取CSF和血浆检测上述4种神经系统特异性蛋白质水平。NSE、S-100、MBP用放射免疫试剂盒检测,CK-BB用酶法及琼脂糖电泳法检测,存活出院的患儿定期随访。结果 CSF的NSE、S-100、MBP、CK-BB及血浆NSE、CK-BB均与HIE程度相关,但只有CSF的神经系统特异性蛋白质才能较准确地反映患儿的远期预后,其中敏感性、特异性最高的指标是NSE和S-100。结论 CSF的NSE和S-100是判断HIE患儿脑损伤程度、预测远期预后的可靠指标。  相似文献   

13.
Endothelialcellsarenotonlytheliningofthevesselwall,butalsocanregulatevasoconstrictionandvasodilation,maintainstructuralintegrityofthevesselwall,inhibitplateletaggregation,andhasaroleofendocrineglands.Theimpairmentofendothelialcellsplayaprimaryroleintheatheroscleroticpathogenesis(l).Withtheprogressofcirculatingendothelialcell(CEC)researchinrecentyears,CECoriginatedfromvascularendothelium,itcanbeisolatedandconfirmedinperipheralblood.Atpresent,CECistheonlyspecificanddirectindicatoroftheinjury…  相似文献   

14.
目的:探讨研究复方丹参注射液预防新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将符合标准的180例具有HIE病因的新生儿随机分成观察组(90例)和对照组(90例),观察组患儿在正常护理的同时给予静脉滴注复方丹参注射液预防治疗,对照组患儿仅给予正常护理。结果观察组患儿HIE的轻度、重度以及总发生率分别为21.1%、10.0%以及46.7%,显著性低于对照组患儿的34.4%、21.1%以及77.8%(P〈0.05)。观察组治疗后肌酸激酶与肌酸酶脑型同工酶水平分别为(1479.4±214.7)、(167.3±45.6)U/L,显著性低于对照组[(1879.0±478.6)、(233.1±50.0)U/L](P〈0.05)。在治疗后9个月与12个月,观察组Gesell评分≤75分的患儿显著低于对照组(P〈0.05);观察组Gesell评分≥86分的患儿显著高于对照组(P〈0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论使用复方丹参注射液能够有效地预防性治疗新生儿HIE,减少具有HIE病因的新生儿HIE的发病,促进新生儿后期的正常发育,同时并不增加不良反应的发生率,安全可行,值得在临床上推广使用。  相似文献   

15.
Objective: To compare the effects of Radix Astragalus (RA) on vascular endothelial cells in Binswanger’s disease (BD) patients with Radix Salviae miltiorrhizae (RSM).Methods: There were 37 patients with BD in the treated group and 37 healthy subjects in the control group. Thirty-seven patients were further randomly subdivided into two groups: RA group (19 patients) and RSM group (18 patients). Circulating endothelial cells (CEC) and the levels of endothelin-1 (ET-1), nitric oxide (NO) and malondialdehyde (MDA) in the blood of internal jugular vein which were examined before and after treatments.Results: When compared with those of the control group, CEC counts, ET-1 and MDA levels in plasma increased significantly, meanwhile serum NO concentration decreased significantly in the treated group. When compared with those of pretreatment, CEC counts, ET-1 and MDA decreased significantly and serum NO concentration increased significantly after treatment in RA group. There were no significant changes of these indices in RSM group after treatment.Conclusions: There are damage and dysfunction of vascular endothelial cells in patients with BD. RA injection is an effective drug to protect vascular endothelial cells of BD patients.  相似文献   

16.
目的:探讨血浆内皮素(Endothelin,ET)及一氧化氮(nitric oxide,NO)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的变化及其相互关系。方法:对36例HIE患儿(轻度11例,中度15例,重度10例)分别采用放射免疫法测定血浆中ET-1,硝酸银还原法测定血浆中NO2^-/NO3^-值代表NO水平,并动态观察HIE出生1d,5d变化,设20你对照组比较。结果:HIE血浆ET-1水平中,重度组明显高于对照组,轻度组与对照组无显著差异;经治疗5d较前显著下降;轻、中度组与ET-1水平降至正常,重度组仍维持较高水平,有显著意义。NO水平HIE组高于对照组,重度组又明显高于轻度组,5d后NO水平均降至正常,与对照组比较,无显著差异。结论:HIE时因缺血缺氧ET和NO合成、释放代谢异常,功能失衡造成脑损害有关。可作为判断病情、预后的指标。  相似文献   

17.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、脑型肌酸激酶同工酶(CK-BB)动态检测在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的临床价值。方法:选取HIE患儿(轻度33例、中度27例、重度24例) 84例(HIE组),均常规胞二磷胆碱及1,6-二磷酸果糖静脉滴注治疗,另选取同期正常足月新生儿52名(对照组),分别于出生后24 h、72 h和7 d动态检测2组VEGF、CK-BB水平。结果:出生后24 h和72 h,HIE不同程度组患儿VEGF水平均为重度组 > 中度组 > 轻度组,且均明显高于对照组(P < 0.01);出生后7 d,HIE各组与对照组VEGF水平差异均无统计学意义(P > 0.05)。出生后24 h、72 h和7 d,HIE不同程度组患儿CK-BB水平均为重度组 > 中度组 > 轻度组;出生后24 h和72 h,HIE各组CK-BB水平均明显高于对照组(P < 0.01);出生后7 d,重度、中度HIE组CK-BB水平均明显高于对照组(P < 0.01),HIE轻度组与对照组差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:HIE患儿VEGF、CK-BB表达水平明显升高,动态检测有助于判断HIE患儿脑损伤程度,对于HIE的诊断、治疗及预后有积极意义。  相似文献   

18.
目的川芎嗪治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的疗效观察以及机制研究。方法40名HIE患儿随机分为治疗组(n=20)和对照组(n=20),两组均给以一般治疗的同时治疗组以于川芎嗪治疗。两组治疗前后分别测定血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)、红细胞总钙量(EryCaT)、脑型肌酸激酶(CK-BB)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD),并观察临床疗效。同时与20例正常新生儿作健康对照组。结果治疗组治疗后NSE、EryCaT、CK-BB、MDA和NO水平均较治疗前明显下降,而SOD则明显升高(均P<0.01)。对照组治疗后,除EryCaT明显降低外,其余指标无明显变化。治疗后,治疗组NSE、EryCaT、CK-BB、MDA和NO水平均较对照组明显降低(P<0.01或P<0.05),而SOD则较对照组明显升高(P<0.01)。治疗组HIE治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论川芎嗪对HIE新生儿脑组织有保护作用,机制可能和抑制钙超载和清除自由基有关。  相似文献   

19.
目的:观察复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害的临床疗效.方法:将药物性肝损伤患者随机分为两组,治疗组50例,予复方丹参注射液联合凯西莱治疗;对照组48例,予肌苷注射液合门冬氨酸钾镁针治疗.结果:治疗组显效42例,有效8例,有效率为100%;对照组显效10例,有效16例,无效22例,有效率为54.2%.结论:复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害疗效明显优于对照组.  相似文献   

20.
黄芪治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床与机理研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 研究黄芪注射液治疗新生儿HIE的临床与机理。方法 设黄芪治疗组 (n =30 )及常规治疗组 (n =30 ) ,比较两组患儿治疗后症状消失时间 ,同时监测治疗前后血NO、ET 1的动态变化。结果 两组比较 ,黄芪组患儿临床症状消失时间明显缩短 (P <0 .0 5 ) ,NO、ET 1水平有明显差异 ,且ET 1水平的变化同NO水平呈正相关。结论 黄芪对HIE有明显的治疗作用且可能是通过降低NO、ET 1的水平而发挥作用的。  相似文献   

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