温肺散寒化痰止咳类中药治疗肺部感染后咳嗽的临床疗效

目的探讨分析温肺散寒化痰止咳类中药治疗肺部感染后咳嗽的临床疗效。方法选取于2012年8月至2015年1月来我院就诊的感染后咳嗽之肺气虚寒型患者140例,将所有患者随机分为治疗组(n=70)和对照组(n=70),治疗组患者70例口服玉屏止咳汤进行治疗,对照组患者70例服用美敏伪麻口服溶液进行治疗。两组患者的疗程均为2周。观察两组患者治疗效果,统计两组患者相关临床资料进行分析,为临床治疗感染后咳嗽提供理论参考。结果结果显示,治疗组患者总有效率(91.43%)明显高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。咳嗽积分比较:治疗后,治疗组积分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组积分前后差值明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论温肺散寒化痰止咳类中药治疗肺气虚寒型感染后咳嗽临床疗效良好。     

复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽效果观察

目的观察复方甲氧那明（阿斯美）联合孟鲁司特（顺尔宁）治疗感染后咳嗽的近期临床效果。方法将80例感染后咳嗽的患者随机分成两组,治疗组40例给予复方甲氧那明与孟鲁司特联合治疗,对照组40例给予复方甘草合剂与抗生素治疗,疗程均为7天,比较两组临床症状评分及不良反应。结果治疗后治疗组的日间咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甲每那明联合孟鲁司特能明显改善感染后咳嗽的症状,且无明显良反应。     

超短波治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察超短波对感染后咳嗽患者的疗效.方法 将82例感染后咳嗽患者随机分为实验组和对照组,对照组用马来酸氯苯那敏和阿奇霉素治疗,实验组在对照组的基础上加用超短波辐射治疗,并观察治疗前后两组的疗效.结果 两组的有效率相比差异有统计学意义.结论 对于感染后咳嗽超短波治疗疗效确切.     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的 分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特在治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取本院2008年1月-2012年5月的80例感染后咳嗽患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组在基础治疗方案上单独使用孟鲁司特;观察组在对照组治疗方案上联用沙美特罗替卡松,观察两组患者的疗效.结果 观察组总有效率92.5%（37/40）高于对照组总有效率77.5%（31/40）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 沙美特罗替卡松联合孟鲁司特可改善感染后咳嗽患者的临床症状,提高患者生活质量,临床建议推广运用.     

成人感染后咳嗽的中医研究进展

<正>在上呼吸道感染病史的患者中,11.0%～25.0%的患者会出现感染后咳嗽,而流行季节期间,发病率高达25.0%～50.0%^[1]。目前,尚未完全明确感染后咳嗽发病机制,普遍认为与气道广泛炎症、气道上皮细胞损伤、气道高反应性及咳嗽反射敏感性增高等有关^[2]。感染后咳嗽具有一定自限性,部分患者的咳嗽症状大多可自行缓解,针对顽固性感染后咳嗽患者,目前并没有特异性治疗方法,主要是对症治疗。中医治疗感染后咳嗽具有一定优势,本文就感染后咳嗽的病因病机和中医内治法归纳总结如下。1病因病机     

黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽,与单独运用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽的疗效对比。方法采用随机单盲法,将病例分为两组,一组为治疗组,一组为对照组,每组20例,治疗组用黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗,对照组采用美敏伪麻溶液治疗,两组均以1周为1个疗程,观察2个疗程。结果治疗组治疗7天后痊愈率为45%,治疗2周有效率90%。对照组治疗7天痊愈率为30%,治疗2周有效率75%。结论黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽疗效显著,值得推广。     

儿童咳嗽变异性哮喘与感染后咳嗽比较分析

目的研究鉴别诊断咳嗽变异性哮喘(CVA)与感染后咳嗽的影响因素。方法分析144例咳嗽变异性哮喘患儿和52例感染后咳嗽患儿的临床资料。结果 144例CVA患儿和52例感染后咳嗽患儿比较,在性别、是否夜间咳嗽、是否活动后咳嗽加重及湿疹史等方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组年龄、咳嗽时间及肺功能实验严重程度方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CVA高发年龄为3~6岁,而感染后咳嗽高发年龄为3~6岁组和>6岁。气道反应性增高是CVA的危险因素。     

惠菲宁治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察惠菲宁治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 将156例感染后咳嗽患者随机分成治疗组和对照组,治疗组（80例）口服惠非宁,对照组（76例）口服复方干草片,观察比较两组咳嗽缓解情况及不良反应.结果 治疗组缓解咳嗽症状总有效率85%,对照组总有效率65.79%,治疗组疗效显著优于对照组（P＜0.05）.结论 惠菲宁治疗感染后咳嗽症状有良好的效果.     

美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征效果观察

目的观察美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的效果。方法 113例上气道咳嗽综合征患者分为美敏伪麻溶液组57例和复方甘草组56例,分别给予美敏伪麻溶液和复方甘草合剂治疗。结果美敏伪麻组治疗后的咳嗽评分低于复方甘草组,治愈率高于复方甘草组,差异均有统计学意义。结论美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征效果好。     

儿童感染后咳嗽82例治疗疗效观察

目的观察儿童感染后咳嗽的治疗疗效。方法将82例儿童感染后咳嗽患者分为2组:甲组单用孟鲁司特钠咀嚼片口服、乙组单用赛庚啶口服。结果甲组治疗儿童感染后咳嗽疗效明显优于乙组(P<0.05),甲组咳嗽症状明显好转;而乙组患者的咳嗽症状无明显改善。结论孟鲁司特钠咀嚼片治疗感染后咳嗽临床效果显著,值得临床推广。     

不同剂量布地奈德气雾剂治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的探讨吸入不同剂量的布地奈德气雾剂对感染后咳嗽的疗效。方法入选感染后咳嗽患者120例,随机分为三组(每组40例),A组患者吸入布地奈德气雾剂400μg Bid,B组患者吸入布地奈德气雾剂200μg Bid,C组患者不给于吸入激素治疗。结果 A组及B组咳嗽症状积分明显低于C组,其中A组更加明显,差异有统计学意义。结论吸入布地奈德气雾剂治疗感染后咳嗽可明显改善咳嗽症状,并无明显副作用,高剂量组疗效更显著,并未见毒性反应增加,值得应用推广。     

感染后咳嗽患者中医体质类型的分析

目的：研究感染后咳嗽患者的中医体质分型特点,为临床治疗提供理论支持。方法采用2009年中华中医药学会颁布的《中医体质分类与判定自测表》分别对实验组95例感染后咳嗽患者和对照组93例健康人进行问卷调查,分析两组人群的中医体质差异,从而判断感染后咳嗽患者的体质类型。结果95例感染后咳嗽患者的体质多属于偏颇质,主要为特禀质,其次为阳虚质、气虚质;健康人群以平和质为主。结论特禀质、阳虚质、气虚质为感染后咳嗽患者的主要体质类型。     

右美沙芬片联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效分析

目的：探讨右美沙芬片联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽临床疗效。方法选取2014年2月～2015年1月我中心就诊的94例感染后咳嗽患者随机分为研究组和对照组,对照组采用右美沙芬片治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果治疗前两组患者咳嗽症状评分比较差异无统计学意义,治疗后7d、治疗后14d研究组患者咳嗽症状评分均低于对照组。两组患者头痛、恶心、口干及便秘药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论右美沙芬片联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽具有显著临床疗效和用药安全性,值得在临床中推广应用。     

疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床研究

目的探讨疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月襄阳市中心医院收治的感染后咳嗽患儿128例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服美敏伪麻溶液,10 mL/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的细胞因子水平和咳嗽症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组P物质(SP)、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组咳嗽症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽具有较好的临床疗效,能改善咳嗽症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

25例呼吸科住院患者24小时咳嗽监测及特征分析

目的:应用便携式咳嗽监测仪监测呼吸科常见病住院患者客观咳嗽状况。方法:在医院呼吸科10月住院患者中选取25例,采用自行研发的便携式咳嗽监测仪进行24小时咳嗽状况监测。结果:呼吸科常见病中COPD患者平均咳嗽136次/24小时,咳嗽多为6:00～9:00;支气管哮喘患者平均咳嗽127.3次/24小时,咳嗽多为4:00～8:00;支气管扩张患者平均咳嗽168.8次/24小时,咳嗽多为8:00～11:00;肺癌患者平均咳嗽82.2次/24小时、肺部感染患者平均咳嗽160.8次/24小时,两者大部分时间均有咳嗽且个体差异较大。结论:呼吸科住院患者常见病咳嗽各有其特征,咳嗽监测仪有望用于辅助临床诊断和疗效评估。     

呼吸道感染后咳嗽与咳嗽变异性哮喘患者痰炎性细胞和气道反应特点及其意义

目的探讨呼吸道感染后咳嗽与咳嗽变异性哮喘患者痰炎性细胞的特点及其临床意义。方法收集呼吸道感染后咳嗽（Ⅰ组,22例）和咳嗽变异性哮喘（Ⅱ组,24例）患者痰或高渗盐水诱导痰,作瑞氏染色后细胞涂片,并在显微镜下细胞分类计数,测定其通气功能和乙酰甲胆碱吸入测定气道反应性。结果Ⅰ组和Ⅱ组痰液炎性细胞总数分别为8.22×10^9/L和8.94×1069/L,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而Ⅰ组嗜酸细胞和中性粒细胞的中位数分别为0.20%、5.9%,与Ⅱ组比较,2种细胞（分别为9.6%、2.5%）差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。Ⅱ组的气道反应性呈阳性16.7%,且其PC20比Ⅰ组较高（P〈0.01）。Ⅱ组痰液嗜酸细胞与气道反应性指标PC20呈显著负相关（r=-0.56,P〈0.01）。结论呼吸道感染后咳嗽与咳嗽变异性哮喘痰炎性细胞特点不同,痰中炎性细胞检查和气道反应性测定,可作为鉴别呼吸道感染后咳嗽与咳嗽变异性哮喘的一项参考指标。     

肺炎支原体感染后咳嗽采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效分析

目的:分析肺炎支原体感染后咳嗽采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法:随机选择2015年2月~2017年2月在某院接受治疗的肺炎支原体感染后咳嗽患者120例参与研究,按照患者入院的先后顺序一对一分组,参照组60例患者行常规治疗,研究组60例患者行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组患者临床疗效、咳嗽症状评分、住院时间、咳嗽消失时间均明显优于参照组(P0.05)。结论:对肺炎支原体感染后咳嗽患者实施布地奈德雾化吸入治疗,能够显著改善患者症状,临床价值显著。     

孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽68例疗效观察

目的探讨分析孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法 68例呼吸道感染后咳嗽的患儿随机分为对照组和观察组,其中观察组48例口服孟鲁司特进行治疗,对照组20例采用抗生素药物和止咳药同时服用的治疗方法,记录两组患者在治疗过程中的咳嗽好转情况,以及治疗后两组呼吸道感染后咳嗽的有效率进行了调查记录,并对两组进行了对比。结果观察组服用孟鲁司特治疗后的有效率（93.75%）明显高于对照组治疗的有效率（55.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床效果明显优于传统服用抗生素和止咳药的治疗方法,具有治愈时间短,有效率高等优点,值得临床推广应用。     

肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘的关系

目的探讨肺炎支原体感染可诱发咳嗽变异性哮喘。方法对36例合并肺炎支原体感染的慢性咳嗽患儿进行回顾性分析。结果给予大环内酯类抗生素及美普清治疗。18例患儿咳嗽于7d内消失,15例2周内消失,3例4周内消失。结论肺炎支原体感染可能诱导咳嗽变异性哮喘的发生,尤其是有特异性体质及家族史者。因此对慢性咳嗽的患儿应考虑到肺炎支原体感染的可能性,对确诊为肺炎支原体感染并应用大环内酯类治疗后疗效欠佳者要考虑到咳嗽变异性哮喘的可能性,伍用支气管扩张剂。     

小儿过敏性咳嗽38例临床分析

应用美普清和嗣替芬对38例确诊为小儿过敏性咳嗽的患儿进行治疗,并对其临床特点进行分析,结果提示小儿过敏性咳嗽是哮喘的一种特殊类型,以反复咳嗽为其主要临床表现,极易与呼吸道感染相混淆,应用气管扩张药和抗过敏药等使其症状缓解,抗生素治疗无效.因此应提高对小儿过敏性咳嗽的认识,及时明确诊断,规范治疗,避免滥用抗生素.