美国FDA批准抗菌药物卢立康唑上市

美国FDA近期批准Medicis公司的卢立康唑（通用名：Luliconazole,商品名：Luzu）1％外用乳膏上市,用于局部治疗18岁及以上患者因红色毛癣菌和絮状表皮癣菌引起的趾间足癣、股癣及体癣。     

斯皮仁诺联合联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效及安全性。方法将120例足癣患者随机分为两组,治疗组及对照组各60例,疗程均为4周,治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,每天1次,外用联苯苄唑乳膏外涂;对照组仅予外用联苯苄唑乳膏。结果用药2周后治疗组和对照组的痊愈率分别为25.00%和1.67%,总有效率分别为68.3%和33.3%,真菌清除率分别为68.3%和33.3%;用药4周后治疗组和对照组的痊愈率分别为70%和60%,总有效率分别为96.7%和85.0%,真菌清除率分别为96.7%和85.0%;两组临床疗效均有统计学差异(P0.05)。结论口服伊曲康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣临床疗效较好,有效提高临床治愈率和真菌学清除率,是临床治疗足癣较好方法之一。     

卢立康唑

<正>卢立康唑(luliconazole)最初是由日本农药(Nihon Nohyaku)株式会社研发的新型唑类抗真菌制剂,于2005年7月20在日本上市,商品名为Lulicon,用于治疗皮肤真菌感染。2012年6月27日海南海灵化学制药有限公司引进该药并在国内上市,商品名为路利特。2013年11月14日美国FDA批准Medicis制药公司研制的卢立康唑乳膏上市[1],用于治疗足癣、股癣等皮肤真菌感染,商品名为     

伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗股癣的临床效果观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗股癣的临床效果。方法将2012年9月~2014年6月本院皮肤科门诊260例股癣患者随机分为治疗组和对照组各130例,治疗组口服伊曲康唑胶囊200 mg/次,1次/d,并联合外用联苯苄唑乳膏,1次/d,连用4周;对照组仅外用联苯苄唑乳膏,1次/d,连用4周。比较两组的临床疗效。结果用药1周后,治疗组总有效率为33.08%、真菌清除率为33.08%,对照组总有效率为27.69%、真菌清除率为27.69%;用药2周后,治疗组总有效率为62.31%、真菌清除率为62.31%,对照组总有效率为40.77%、真菌清除率为40.77%;用药4周后,治疗组总有效率为91.54%、真菌清除率为91.54%,对照组总有效率为58.46%、真菌清除率为58.46%;治疗2、4周后,治疗组总有效率及真菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服伊曲康唑胶囊加外用联苯苄唑乳膏联合治疗股癣4周疗效显著,且安全、无明显毒副作用。     

特比萘芬治疗皮肤浅部真菌病80例

目的 :观察特比萘芬软膏对皮肤浅部真菌病的临床疗效和不良反应。方法 :皮肤浅部真菌病的病人 80例 (男性 51例 ,女性 2 9例 ,年龄 4 1a±s17a) ,全部病人真菌镜检阳性 ,并对其中 30例做真菌培养 ,给予国产特比萘芬软膏外用 ,每日 2次 ,体、股癣及花斑癣治疗 1wk ,手、足癣治疗 2wk。结果 :停药后 2wk临床有效率 :体癣 10 0 % ,股癣 10 0 % ,手癣 10 0 % ,足癣 86 % ,花斑癣 10 0 % ,临床总有效率为 99%。真菌清除率 :体癣 94 % ,股癣 95% ,手癣 10 0 % ,足癣 86 % ,花斑癣 90 % ,总清除率为 94%。全部病例未见明显不良反应。结论 :国产特比萘芬软膏治疗皮肤部真菌病疗效佳 ,不良反应少。     

伊曲康唑联合奈替芬酮康唑乳膏治疗足癣的疗效观察

目的:评价伊曲康唑胶囊口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的临床疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、平行对照的方法将120例足癣患者分为试验组60例(伊曲康唑胶囊口服0.1g/次,每日2次,连续服用1周;同时外用奈替芬酮康唑乳膏,每日2次,连用2周);对照组60例(仅外用奈替芬酮康唑乳膏,每日2次,连用4周).结果:治疗2周时试验组和对照组有效率分别为71.7％、56.7％,真菌清除率为73.3％、56.7％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4周时试验组和对照组有效率分别是90.0％、81.7％,真菌清除率为93.3％、83.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周时试验组和对照组有效率分别是95.0％、83.3％,真菌清除率分别是98.3％、86.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伊曲康唑口服联合奈替芬酮康唑乳膏治疗足癣可缩短疗程,提高疗效.     

1%联苯苄唑乳膏联合20%尿素软膏治疗角化型足癣疗效观察

目的观察1%联苯苄唑乳膏联合20%尿素软膏治疗角化型足癣临床和真菌学疗效。方法治疗组34例角化型足癣患者采用1%联苯苄唑乳膏联合20%尿素乳膏治疗。对照组30例只用1%联苯苄唑乳膏,疗程均为4周。结果症状总积分,治疗组由治疗前（8.83±1.66）降至（1.23±0.72）;对照组由（9.15±1.30）降至（2.63±2.51）,两组差异有统计学意义（t=3.18,P〈0.01）。治愈率、有效率治疗组和对照组分别为：61.70%、96.99%和46.67%、70.00%,两组有效率差异有统计学意义（χ^2=8.85,P〈0.01）。结论联苯苄唑乳膏联合20%尿素软膏治疗角化型足癣疗效优与联苯苄唑乳膏。     

2%硝酸舍他康唑软膏治疗股癣32例疗效观察

目的 观察硝酸舍他康唑软膏对股癣的疗效及安全性。方法 57例患者分为治疗组和对照组。治疗组用2%硝酸舍他康唑乳膏外涂患处患处,每天1次。对照组用硝酸咪康唑乳膏外涂患处,每天1次。治疗前及治疗后1周、4周分别真菌直接镜检,每次就诊记录皮疹及自觉症状情况及变化。结果 所有患者经治疗4周后观察疗效,治疗组治愈率（84.4%）优于对照组的（56.0%,P﹤0.05）。结论 硝酸舍他康唑软膏治疗股癣疗效优于硝酸咪康唑乳膏,且安全可靠,无明显不良反应。     

克霉唑乳膏配制方法的改进

浅部真菌感染是一种常见皮肤疾病,可引起手足癣、体癣、股癣、甲癣等。临床治疗以抗霉菌药外用为土,疗效不甚理想。1990年以来,我们把治疗霉菌感染的常用制剂3%克霉唑乳膏[浙江省卫生厅编.浙江医     

特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的疗效。方法 93例足癣患者随机分为两组,试验组52例,采用特比萘芬250mg,1日1次口服,连用7d,萘替芬酮康唑乳膏外用,早晚各1次,连用4周;对照组仅外用萘替芬酮康唑乳膏,早晚各1次,连用4周。观察两组疗效及不良反应情况。结果治疗后第八周末试验组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应比较无显著差异。结论特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效良好,值得临床应用。     

复方益康唑乳膏与咪康唑乳膏治疗体股癣疗效比较

目的 :比较复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣的疗效和安全性。方法 :体、股癣病人6 3例随机分成 2组。益康唑组 31例 (男性 2 4例 ,女性 7例 ,年龄 35a±s 15a) ,用复方益康唑乳膏 ,咪康唑组 32例 (男性 2 7例 ,女性 5例 ,年龄 37a±14a) ,用咪康唑乳膏。均涂于患部 ,每日 2次 ,疗程3wk。结果 :复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣 ,总痊愈率分别为 87%和 6 9% ,总有效率分别为 97%和 97% ,真菌清除率分别为 94 %和94 % ,不良反应发生率均为 3%。 2组的临床疗效和安全性比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣有相似疗效及安全性     

酮康唑乳膏和派瑞松治疗股癣经济学分析

目的 评价酮康唑乳膏和派瑞松治疗股癣的应用效果和经济效果.方法 选择100例门诊股癣患者,随机分为A组(n=50,采用派瑞松治疗)和B组(n=50,采用酮康唑乳膏治疗),两组均外用,2次/d,疗程2周,观察不良反应及疗效,用药物经济学原理进行最小成本-效果分析.结果 A、B两组的显效率分别为88%和86%,B组成本较低,更为经济.两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 酮康唑乳膏治疗股癣的经济效果优于派瑞松.低成本的酮康唑乳膏治疗股癣,在性价比方面更有优势,是治疗股癣的首选药物.     

复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗手部皲裂性湿疹分析

目的观察复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效。方法将70例患者分为两组,治疗组35例,交替外用复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏;对照组35例,外用曲安奈德益康唑乳膏,两组均治疗3周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.43%与68.57%(P<0.05)。结论复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效优于单独外用曲安奈德益康唑乳膏。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童体癣18例临床观察

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏外用治疗儿童体癣的疗效和安全性。方法：选取12岁以下临床表现典型、经真菌检查确诊的体癣患儿18例,给予萘替芬酮康唑乳膏外用,每日1次,连用2周。观察停药时及停药2周后的临床疗效及真菌清除率,以及用药时及用药后的疗效、药物不良反应及耐受性。结果：停药时及停药2周后,全部患者达临床治愈。真菌学清除率达100％。除1例患儿用药3d后局部红斑加重外,无药物不良反应出现。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童体癣临床疗效好,真菌学清除率高,不良反应轻微。     

复方特比萘芬乳膏治疗股癣62例

股癣是临床上常见多发病 ,2 0 0 2年 3～ 5月 ,笔者使用复方特比萘芬乳膏治疗股癣 62例 ,并与联苯苄唑乳膏进行对照 ,取得较满意效果。1　资料与方法1.1　临床资料　 10 8例均来自我院门诊 ,对近 3个月接受过全身抗真菌药物者及近 1个月内接受过外用抗真菌药物治疗者剔除。随机分为治疗组 62例 ,男 5 4例 ,女 8例 ,年龄 15～ 65岁 ,病程 2周～ 3a ;对照组 46例 ,男 3 8例 ,女 8例 ,年龄 16～ 68岁 ,病程 2周～ 4a。1.2　治疗方法　治疗组外用复方特比萘芬乳膏 (兰美舒 ,中美史克制药公司生产 ,批准文号 :国药准字X2 0 0 0 473 )外搽 ,bid ,…     

盐酸布替萘芬乳膏与酮康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的疗效比较

目的评价布替萘芬治疗皮肤癣菌的疗效。方法选取有效皮肤癣菌病例189例,男108例,女81例,体癣43例,股癣38例、手足癣74例,花斑癣34例,年龄(38±25)岁,随机分为A、B两组;其中A组95例,男性61例,女性34例,体癣23例,股癣20例、手足癣37例,花斑癣15例,使用盐酸布替萘芬乳膏为治疗组;B组94例,男性47例,女性47例,体癣20例,股癣18例、手足癣37例,花斑癣19例,使用酮康唑乳膏为对照组。疗程4周。结果 A组平均治愈率为100%,真菌菌检转阴率为93.7%;B组平均治愈率80.6%,真菌菌检转阴率为60.2%;停药8周后随访或检查,A组复发率为0,B组复发率为30.7%;说明布替萘芬疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论布替萘芬是治疗皮肤癣菌的有效药物,且优于酮康唑。     

三酸散与硝酸咪康唑乳膏治疗足癣的疗效观察

目的 评价三酸散与硝酸咪康唑乳膏（达克宁乳膏）治疗足癣的疗效.方法 200例足癣患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组：三酸散加适量水后泡足部,每次1袋,每天1次,连用7d.对照组：外用硝酸咪康唑乳膏于患处,每天2次,连用14d.结果 治疗组治愈率为62.0%,有效率为90.0%,对照组治愈率为27.0%,有效率为56.0%,2组治愈率和有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 外用三酸散治疗足癣更方便、经济、快速有效.     

盐酸萘替芬软膏治疗皮肤真菌病90例疗效观察

我院于1997年3月至1997年6月用盐酸萘替芬软膏（福州金山制药厂提供）对90例皮肤真菌病进行临床治疗观察，现报道如下。1．病例选择：临床上确诊为皮肤真菌病的体癣、股癣、手癣、足癣、花斑癣患者，经真菌镜检及培养阳性，年龄18～65岁的患者，征得本人同意后可作为观察对象。共选择90例患者，其中体癣22例，股癣41例，花斑癣21例，手、足癣6例。男63例，女27例；年龄18～65岁，平均33岁；病程10d～36yr，平均736d。2．治疗方法；每天给药两次，直接涂于患处。观察期间不使用任何外用及内服药。治疗前及治疗后2、4、6wk各随访记录1次，记录…     

特比萘芬软膏治疗浅部皮肤真菌病124例

目的 :观察特比萘芬软膏对体、股癣 ,花斑癣及手、足癣的治疗作用。方法 :浅部真菌病人 12 4例 ,其中体、股癣 6 8例 ;花斑癣 11例 ;手、足癣 4 5例。男性 72例 ,女性 52例 ,年龄 4 1a±s 14a。外用 1%特比萘芬软膏涂药 ,每日 2次 ,体、股癣用药7d ,花斑癣 ,手、足癣用药 14d。结果 :特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病总痊愈率为 73.0 % ,总有效率为 87.0 %。结论 :特比萘芬软膏是治疗皮肤浅部真菌病安全有效的药物。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣的成本效果分析

摘要：目的:评价萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣患者的成本与效果。方法:使用决策树模型评价萘替芬酮康唑乳膏与硝酸咪康唑乳膏、联苯苄唑乳膏以及酮康唑乳膏的成本与效果,得到患者1年的治疗费用和无治疗时间。临床参数来自萘替芬酮康唑乳膏的Meta分析研究。与治疗相关的成本和效果数据来自中国招标采购数据和上海当地医院。对分析结果进行单因素敏感性分析。结果:与其他3种外用抗真菌药物相比,萘替芬酮康唑乳膏最多可以增加0.1个无治疗月,同时卫生成本减少144.11元,萘替芬酮康唑乳膏为绝对优势方案。萘替芬酮康唑乳膏治疗有效率和足癣复发率是对分析结果影响较大的参数。结论:从中国卫生体系角度出发,足癣患者使用萘替芬酮康唑乳膏治疗更具有成本-效果。