肝X受体与动脉粥样硬化

肝X受体(liver X receptors,LXRs)属孤核受体家族,包括LXRα(NR1H3)和LXRβ (NR1H2)两种同源亚型,作为一种氧化固醇激活的核受体,参与调节脂类代谢的多种基因的表达,并通过抑制炎症介质基因的表达,从而阻碍动脉粥样硬化的形成。     

肝X受体基因在动脉粥样硬化形成中起作用

肝X受体(fiver X receptor，LXR)可分为肝X受体α和β两种亚型，是核内受体超家族成员，是配体激活的转录因子。LXR与类维生素X受体组成异源二聚体，分别可以被两者的配体激活。当细胞内胆固醇升高时促进氧化类固酮的产生，激活LXR.     

PPARγ在非酒精性脂肪性肝病中的作用

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)是调节能量平衡的一类配体激活的转录因子,属于核受体超家族,包括3种亚型PPARα、PPARβ/δ和PPARγ,也称为NR1C1,NR1C2和NR1C3.不同的亚型在不同组织分布,并具特异调节功能.     

法呢醇X受体和肝X受体α与胆固醇/胆汁酸代谢

胆固醇是机体各种组织及细胞的必要组成物质 ,是各种甾体类激素的重要前体 ,与人体多个系统的正常生理功能及多种疾病 (如胆石症、动脉硬化、脂肪肝等 )的生理、病理机制密切相关。胆固醇在人体内主要通过胆汁酸来代谢 ,新近研究表明 ,一些孤受体如法呢醇X受体 (FXR)、肝X受体α(LXRα)等在这一代谢过程中起重要作用。一、FXR、LXRα与配体人体细胞核内存在一类具有基因调控作用的核受体(nuclearreceptor) ,由于长期以来未发现其生理性配体而被称为孤受体 (orphanreceptor) [1] 。目前孤受体家族约有 70余个成员。每一个孤受体都应有…     

肝X受体——胆固醇逆转运与炎症的共同平台

肝X受体（LXR）属于核受体家族,包括LXRα和LXRβ两种亚型,不但参与胆固醇逆转运过程中多种靶基因的调节,促进体内胆固醇逆向转运,还对多种炎症因子及炎症介质的表达具有重要的调控作用。本文主要结合LXR作为胆固醇逆转运与炎症的共同平台作一综述。     

肝脏X受体活化药物可促进体内胆固醇的反向转运

背景:肝脏X受体(LXRs)是配体活化的转录因子,可参与脂质代谢和炎症反应的调控。人工合成的 LXR激动剂可抑制小鼠动脉粥样硬化的发生,但其作用机制尚不清楚。LXR激动剂可上调巨噬细胞中编码 ATP结合盒转运体A1(ABCA1)和G1(ABCG1)的基因表达,促进胆固醇外流;同时还可上调肝脏和肠内     

激动β_3肾上腺素能受体上调载脂蛋白A-Ⅰ促进泡沫细胞胆固醇流出的研究

目的 通过激动或抑制HepG2细胞的β3肾上腺素能受体(β3-AR),探讨β3-AR调节胆固醇逆转运过程的可能机制。方法 将培养的HepG2细胞随机分为对照组、β3-AR激动剂组(激动剂组)和β3-AR拮抗剂组(拮抗剂组),ELISA法检测上清液载脂蛋白(apo)A-Ⅰ、apoA-Ⅱ及β3-AR水平;测定细胞内胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯水平,3 H标记的胆固醇测定胆固醇流出率,实时定量PCR和蛋白印迹法分别检测细胞中三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ABCA1)和肝X受体α亚型(LXRα)的表达。结果 与对照组比较,激动剂组apoA-Ⅰ、游离胆固醇、胆固醇流出率显著增加,胆固醇、胆固醇酯显著降低,ABCA1和LXRαmRNA及ABCA1和LXRα蛋白显著增加;拮抗剂组胆固醇、胆固醇酯显著升高,apoA-Ⅰ、胆固醇流出率显著减少,ABCA1和LXRαmRNA及ABCA1和LXRα蛋白显著降低。与激动剂组比较,拮抗剂组ABCA1和LXRαmRNA及ABCA1和LXRα蛋白显著降低(0.49±0.10 vs1.24±0.02,0.85±0.05 vs 1.32±0.05,0.38±0.01 vs 1.45±0.20,0.08±0.01 vs 0.76±0.02,P0.01)。结论激动HepG2细胞的β3-AR,可上调apoA-Ⅰ表达,促进巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇逆转运相关蛋白的表达。     

雌激素受体的基因结构、组织分布及表达量的研究进展

雌激素受体(estrogen receptor,ER)属于和小分子疏水配体结合的核受体(nuc lear receptor,NR)蛋白超家族中的重要一员,包括ERα、ERβ两种亚型,位于胞浆和胞核内,胞浆内的ER具有运载雌激素的作用,胞核内的ER具有转录因子的作用。由于ER是雌激素产生生物学效应的必要因素,而雌激     

胆固醇和脂肪酸对CYP7A1的调节

胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)是胆固醇转化为胆酸过程中的关键酶,对维持机体的胆固醇内环境稳定起着重要作用。胆固醇对CYP7Al有诱导作用,在种属之间有很大差异。新近发现胆固醇并不单独决定该酶的活性,膳食中的脂肪酸影响胆固醇的组合,最终决定该酶的活性。这些调节作用主要通过肝X受体α(LXRα)、视黄醇X受体α(RXRα)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)对CYP7Al在转录水平的调节来实现。     

支气管哮喘患者外周血肝X受体、Periostin及蛋白磷酸酶1A表达与气道重塑的关系

目的 探讨支气管哮喘患者外周血肝X受体(LXRs)、Periostin及蛋白磷酸酶1A(PPM1A)表达与气道重塑间的关系.方法 纳入102例稳定期支气管哮喘患者为哮喘组,同期40例健康志愿者为对照组.收集两组受试者气道壁厚度(T)/气道外径(D)、气道壁面积占气道总横截面面积的百分比(WA％)、血清LXRα、LXRβ...