60例中期妊娠行人工流产方法的探讨

目的观察米非司酮配伍利凡诺尔对终止中期妊娠的临床效果。方法观察组：60例经腹壁向羊膜腔注射利凡诺尔100mg,随即口服米非司酮50nag,间隔12h再口服米非司酮50mg进行观察;对照组：60例单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射引产。结果观察组至引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,产后出血量观察组少于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,是一种较理想的中期妊娠引产的方法。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中孕引产98例

目的探讨用利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选择妊娠12~28周要求引产的瘢痕子宫孕妇98例行羊膜腔内利凡诺注射引产术,同时空腹顿服米非司酮200mg。结果 98例瘢痕子宫孕妇72h内全部经阴道分娩,获得成功。结论用利凡诺配伍米非司酮是瘢痕子宫中期妊娠引产安全而有效的方法。     

米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择80例瘢痕子宫中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各40例。研究组口服米非司酮共150 mg,服药后行羊膜腔内注射利凡诺100 mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100 mg。结果研究组较对照组从宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短;引产并发症明显减少,孕妇疼痛程度明显减轻。结论米非司酮与利凡诺配伍是用于瘢痕子宫中期妊娠引产较理想的方法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的：本文探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法：以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果：观察组引产时间明显缩短且同时出血量明显减少。结论：米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

23例瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中期妊娠的引产方法。方法：对本院2008年3月～2009年12月因瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者23例采用系统回顾性研究,分别予利凡诺羊膜腔内注射法（A组13例）,和米非司酮配伍米索前列醇引产联合清宫术（B组10例）。观察其引产成功率、胎儿胎盘娩出时间、产时出血情况。结果：23例引产者中,除1例因胎盘植入,引产时大出血常规止血无效后行子宫次全切术,22例引产均成功。结论：剖宫产术后2年内瘢痕子宫中期妊娠引产可以在严密观察下施行利凡诺羊膜腔内注射法,或米非司酮配伍米索前列醇引产法。     

利凡诺在中期娠引产术中联合米非司酮临床效果观察

目的：观察利凡诺在中期妊娠引产术中联合米非司酮效果。方法：2010年10月。2012年9月本院就要求终止中期妊娠收住院238例,A组利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,B组单纯使用利凡诺尔羊膜腔内注射。观察二组出现宫缩时间,总产程时间、出血情况,流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术能有效弥补单纯使用利凡诺的不足,更安全有效,值得临床上进一步推广应用。     

利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠61例分析

目的探讨利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法61例疤痕子宫中期妊娠（停经16-28周）为观察组,患者引产第一天口服米非司酮100mg,服药第二天羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组为正常子宫中期妊娠单用利凡诺同剂量引产。结果观察组引产成功率高,胎儿,胎盘排出时间短,出血量少。结论利凡诺配伍米非司酮终止疤痕子宫中期妊娠安全有效。     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法。     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的 探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性.方法 选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果 观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法.     

米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效。方法选择瘢痕子宫中期妊娠引产患者48例,随机分成两组。观察组24例应用口服米非司酮联合依沙丫啶羊膜腔内注射方法终止妊娠,对照组采用单纯依沙丫啶羊膜腔内注射方法,比较两种方法的临床效果和不良反应。结果两组引产成功率、产程、排胎时间、产后出血、胎盘胎膜残留、软产道裂伤,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两药联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效确切,效果优于单纯羊膜腔注射法,值得临床推广。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床效果观察

目的:研究米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床效果.方法:以我院2015年2月~2016年10月自愿终止中期妊娠孕妇116例随机分为两组.利凡诺组采用羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠,联合药物组采用米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠.对比效果.结果:联合药物组孕妇终止中期妊娠总有效率高于利凡诺组,妊娠物排出时间短于利凡诺组,阴道平均出血量少于利凡诺组,P<0.05.结论:米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床效果确切,可有效促进妊娠物排出,减少胎盘胎膜残留和阴道出血,减轻孕妇痛苦,值得推广.     

米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

目的观察米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠的引产效果。方法将160例孕14～27周自愿终止妊娠的妇女分为二组,其中观察组80例（米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔组）,对照组80例（单纯羊膜腔内注射利凡诺尔组）。结果观察组引产效果明显优于对照组。结论米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠是目前一种有效引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂终止中期瘢痕子宫妊娠100例效果观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂终止中期瘢痕子宫妊娠的效果。方法选择中期瘢痕子宫妊娠引产患者100例,均予米非司酮片75mg口服,隔12h后再次口服米非司酮片75mg,同时羊膜腔注入利凡诺针剂100mg,出现规律宫缩后静脉注射地西泮针剂10mg。观察引产效果。结果 100例产妇注药后72h胎儿胎盘娩出99例,所有产妇均未发生子宫破裂,且无严重不良反应发生。结论米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂可预防中期瘢痕子宫妊娠引产子宫破裂的发生,值得临床推广应用。     

瘢痕子宫中期引产的疗效观察

目的 探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法.方法 将要求中期引产的瘢痕子宫妊娠的患者随机分为两组,米非司酮联合利凡诺(乳酸依沙吖啶)引产36例(观察组),单纯羊膜腔注射利凡诺36例(对照组).观察两组流产效果、注射药物后宫缩开始时间、总产程、产后24 h出血量.结果 观察组完全流产率(95％)明显高于对照组(73％),差异有统计学意义(P＜0.05),注射药物至宫缩时间、总产程时间,观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),24h出血量观察组少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效,值得推广应用.     

足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效

目的探讨观察足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择本院2009年7月-2011年12月在本院住院中期妊娠引产患者92例。分为二组,观察组为瘢痕子宫孕14～26周患者50例。用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,曲马多100mg双足三里注射。对照组为非瘢痕子宫中期妊娠引产患者42例,用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。记录两组用药时问、产程、产痛、宫缩、胎儿、胎盘娩出时间,产后出血量及子宫软产道有无损伤,引产成功率。结果两组间引产产程,宫缩疼痛比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组间产后出血量、软产道损伤、引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用曲马多双足三里注射联合米非司酮口服、利凡诺尔羊膜腔内注射的引产方法,用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了良好的效果,是一种简单、安全、有效的引产方式,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的运用

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法。方法我院2001-03-2010-06将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者,随机分为2组,观察组108例口服米非司酮150mg后,羊膜腔内注入利凡诺,规律宫缩后配合使用地西泮,对照组64例仪羊膜腔内注入利凡诺。观察2组流产效果,注药至宫缩开始时间,宫缩至胎盘娩出时间及产后24h出血量。结果观察组完全流产率(91%)明显高于对照组(72%),注药至宫缩开始时间(24.76±4.70)h,宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h,均短于对照组,24h出血量(77.3±58.0)ml,少于对照组(106.2±82.8)ml。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产218例临床观察

目的探索米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产与单用利凡诺尔的临床不同。方法将218例孕14～24周的健康孕妇随机分为米非司酮组和利凡诺尔组,两组孕妇年龄、孕周无显著差异,米非司酮组于术前1d空腹口服米非司酮50mg,早晚各1次,中间隔12h,手术当日晨再次空腹口服米非司酮50mg,后按操作规程于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,观察30min无异常回病房休息。利凡诺尔组直接于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,具体操作方法相同。两组均于胎儿娩出后常规肌肉注射缩宫素20U,并常规行清宫术,两组手术均由专人操作,术后观察1～2h无异常回病房休息,给益母草及抗生素预防感染。结果米非司酮组引产成功率为100%,利凡诺尔组为100%。米非司酮组的引产总产程为(23.78±12.79)h,利凡诺尔组为(46.97±18.75)h,米非司酮组的引产总产程明显缩短。米非司酮组疼痛程度及出血量均优于利凡诺尔组。结论米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,而且也减轻了受术者的疼痛,减少出血,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得临床选择应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法：分析122例中期妊娠的孕妇引产的临床资料。随机分为A、B两组：A组61例,口服米非司酮配伍米索前列醇。B组61例,给予羊膜腔注射利凡诺尔引产。结果：A组完全流产率明显高于B组（P〈0．05）,AB两组不全流产相比,差异有显著性（P〈0．05）。A组腹痛较轻,产程时间明显缩短,产后出血量少（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,效果明显优于羊膜腔注射利凡诺尔引产。     

利凡诺配伍米非司酮中期引产的临床观察

目的：观察利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：研究组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮；对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺。结果：研究组宫缩发生早，引产时间短．清宫率低，成功率高。结论：利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产，方法简便，效果良好。     

瘢痕子宫孕中期引产215例临床观察

<正>瘢痕子宫育龄妇女避孕失败率在这几年不断上升,主要可以归咎为剖宫产率的上升,临床上面临到的难度较大的问题之一便有中期妊娠引产[1]。羊膜腔注射利凡诺是国内较多见的引产办法,但瘢痕子宫因为其产程较长,破裂风险增加。米非司酮在这两年广泛应用在引产中,配伍米索前列醇片或羊膜腔注射利凡诺在安全性和有效性上都比以往的引产方式都有很大的提高。对瘢痕子宫妊娠中期的妇女来说,这2种办法很大程度上降低了引产风险,减少了子宫破裂、出血、感染或者宫颈损伤。