1,6-二磷酸果糖联合复方丹参治疗新生儿窒息后心肌损害

目的 探讨1．6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效。方法 72例新生儿窒息后心肌损害患儿分为治疗组（n=35）和对照组（n=37）．两组均给予支持对症治疗，在此基础上．治疗组给予1,6-二磷酸果糖和复方丹参注射液，7d为1个疗程；观察患儿治疗过程中症状、体征、心电图、心肌酶谱的变化情况。结果 治疗组的总有效率（91．4％）明显高于对照组（81．1％）。治疗组于疗程结束后各项心肌酶谱的改善情况均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 1，6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害效果好。     

1,6-二磷酸果糖联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害临床研究

目的：观察1，6-二磷酸果搪（FDP）联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的疗效。方法：63例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组33例，对照组30例，两组常规治疗相同，对照组加用复方丹参注射液，治疗组加用FDP和参麦注射液。结果：治疗组在心电图恢复、心肌酶谱恢复、临床症状改善时间以及治疗第5、10天NBNA评分与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：FDP联合参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效显著，值得临床推广。     

苯巴比妥和1,6二磷酸果糖联合应用早期干预新生儿窒息预防HIE临床研究

目的探讨苯巴比妥和1,6二磷酸果糖联合应用对新生儿室息进行早期干预预防新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床价值。方法在常规治疗的基础上干预组加用苯巴比妥和1,6二磷酸果糖治疗,对照组仅给予常规治疗。结果干预组缺氧缺血性脑病的发生率为34.3%,对照组缺氧缺血性脑病的发生率为57.4%,两组之间的差异有显著意义(P<0.01)。结论苯巴比妥合用1,6二磷酸果糖可显著降低室息后HIE的发生率,较好的改善新生儿窒息的预后。     

脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的：研究和探讨联合使用脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖（FDP）和复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效以及其安全性。方法：将于2008年2月～2009年2月入住本院的78例患有缺氧缺血性脑病的新生儿患儿分为治疗组和对照组,对照组使用常规疗法,治疗组在常规治疗基础上进行输液,药剂分别为脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖和复方丹参。结果：治疗组新生儿的脑部缺血缺氧情况比对照组新生儿情况有显著改善（P〈0．05）;发病频率和持续时间,两组间差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖与复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能有效提高新生儿脑部的含血量、含氧量,最终达到治愈的目的,可以应用于相关疾病的治疗。     

参麦注射液联合1,6二磷酸果糖治疗婴幼儿脓毒症合并心肌损害的临床研究

目的观察参麦注射液联合1,6二磷酸果糖治疗脓毒症合并心肌损害的疗效。方法104例脓毒症合并心肌损害的患儿随机分为治疗组54例,对照组50例,两组常规治疗相同,对照组应用1,6二磷酸果糖剂量150mg/（kg·d）静脉推注,1次/d,10d为1个疗程;治疗组在应用以上药物的同时,加用参麦注射液。结果治疗组在心电图恢复和心肌酶谱恢复与对照组比较,差异有统计学意义。结论参麦注射液联合1,6二磷酸果糖治疗脓毒症合并心肌损害疗效显著,值得临床推广。     

复方丹参注射液联合1,6-二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损害疗效的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合1,6-二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损害的临床疗效。方法查阅2014年3月~2015年9月在我院产科窒息复苏后心肌损害患儿50例资料,进行回顾性分析,以下回顾整理的患儿采用的治疗方法都在患儿家属知情的条件下实施的,对采取不同治疗方法,现归类分组为治疗组和对照组,治疗组和对照组患儿各25例。治疗组患儿25例,除常规疗法外,辅助复方丹参注射液联合1,6-果糖二磷酸钠治疗法,对照组患儿25例,仅使用常规疗法进行治疗。治疗期间观察两组患儿临床症状及实验室、相关心肌酶谱辅助检查变化(CK、AST、CK-MB、LDH、HBDH和c Tn I)。其中症状包括心悸、惊厥和皮疹等。结果治疗组患儿的疗效结果明显优于对照组,其总有效率为96.00%,高于对照组的88.00%;且其显效率很显著,多于50%,证明其疗效突出,见效快,说明联合优势显著。两组数据对比分析,差异有统计学意义(x2=1.6524,P=0.0400);两组患儿治疗后的CK、AST、CK-MB、LDH、HBDH和c Tn I的对比均明显小于治疗前的(P0.05)。这说明联合用药治疗效果显著优于单一使用的,直接表明辅助1,6-果糖二磷酸钠的作用较大;两组临床记载显示治疗后均未出现相关心悸、惊厥和皮疹等并发症的情况,说明两组治疗方案对患者治疗后影响都较小。结论复方丹参注射液联合1,6-二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损害的临床疗效显著,优于接受常规治疗方法的疗效,故临床上应加强辅助联合该诊治法。     

1,6-二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损害70例疗效观察

目的 探讨1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效.方法 将70例窒息后心肌损害患儿随机分为两组,对照组(35例)按传统常规用药:复合辅酶、维生素C等,治疗组(35例)用1,6-二磷酸果糖治疗,观察两组的临床疗效.结果 治疗组在临床症状消失、心电图恢复及血清CK-MB改善时间方面均优于对照组,两组比较...     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎30例

目的观察二磷酸果糖（FDP）联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将58例小儿病毒性心肌炎患儿随机分为两组，治疗组30例在常规治疗的基础上采用二磷酸果糖联合复方丹参注射液。对照组28例采用常规治疗。观察两组疗效。结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组，两组问差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效良好，值得临床推广。     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的分析复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集我院2012年4月至2014年4月期间诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者68例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为试验组与对照组,每组患者各34例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组在对照组的基础上加用复方丹参联合脑蛋白水解物治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效。     

复方丹复、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的：观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10－15d和纳洛酮3－7d静滴治疗，并与60例常规治疗的患儿对照。结果：治疗组总有效率90．9％，对照组总有效率73．3％，P＜0．05，结论：复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著，未见明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）.结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.     

复方丹参注射液、辅酶Q10治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察复方丹参注射液、辅酶Q10治疗病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效.方法22例VMC患儿在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及辅酶Q10治疗并观察4周,并与20例常规治疗患儿对照.结果治疗组总有效率(86.4%)明显优于对照组(65.0%),P＜0.05.结论复方丹参注射液、辅酶Q10治疗VMC有较好的疗效.     

应用丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病70例疗效观察

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(H IE)的临床疗效。方法将150例患儿随机分成两组,对照组80例采用常规支持疗法和对症处理,治疗组70例在对照组治疗基础上加用丹参注射液,7~15d为1个疗程。结果治疗组患儿治疗效果、临床症状体征恢复时间及新生儿20项行为神经评分(NBNA)均优于对照组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论丹参注射液治疗H IE有显著疗效。     

汤剂与雾化吸入联合治疗慢性支气管炎临床分析

目的：探讨小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期临床分析。方法：回顾性分析2007年10月～2011年4月收住院的慢性支气管炎急性发作期患者94例,其中中医科47例为观察组,内科45例为对照组。观察组采用小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗,对照组采用阿奇霉素静脉点滴联合沐舒坦静脉点滴治疗。结果：观察组治疗总有效率为93.6%,对照组总有效率为75.6%,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗总有效率高于对照组。结论：小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期效果显著。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择2007年1月-2010年1月期间我院86例HIE患儿,并随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予常规三项支持、三项对症治疗。观察组则在对照组的基础上加用神经节苷脂联合复方丹参注射液。结果观察组总有效率为97．67％,对照组则为72．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前NBNA评分无明显差异（P〉0．05）,治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异（尸〈0．05）。结论神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病。疗效显著,不但能有效地提高治愈率,还能有效地降低致砖率．     

丹参注射液改善新生儿缺氧缺血性脑病血流动力学的探讨

目的:探讨丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血流动力学的影响以及治疗HIE的作用机制。方法:74例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,两组均常规治疗,治疗组加用丹参注射液;在生后1、2、3、7日龄用超声多普勒检测两侧大脑前动脉(A鄄CA)、大脑中动脉(MCA)和大脑后动脉(PCA)的血流动力学指标。结果:1日龄时,HIE患儿脑血流变化特点为舒张末血流速度降低,其中以左侧ACA、PCA的血流速度降低最为明显,2、3日龄时HIE治疗组患儿左侧MCA的Vs、Ved及Vm均较HIE对照组有所改善(P<0.05);7日龄时治疗组患儿两侧ACA、MCA、PCA的Vs、Ved及Vm均较对照组有明显改善。结论:HIE患儿的两侧A鄄CA、MCA、PCA血流速度普遍降低;丹参注射液能明显改善HIE患儿的脑血流动力学。     

普鲁卡因加复方丹参治疗小儿过敏性紫癜伴腹痛

目的:探讨普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜(HSP)伴腹痛的疗效。方法:将35例患儿随机分为两组,治疗组加用普鲁卡因复方丹参治疗,对照组常规治疗。结果:治疗组与对照组腹痛缓解、消失时间、平均住院天数比较,差异有显著意义(P<0.01,0.05)。结论:普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜伴腹痛疗效显著。     

复方丹参注射液湿敷联合氦氖激光治疗新生儿输液所致静脉炎的疗效及机制

目的观察复方丹参注射液湿敷联合氦氖激光治疗新生儿输液所致静脉炎的临床疗效及机制。方法采用随机分组的方法,将80例新生儿输液所致静脉炎患儿分为两组：复方丹参注射液湿敷联合氦氖激光治疗为治疗组（n=40）、50%硫酸镁湿敷联合氦氖激光治疗为对照组（n=40）进行5d的治疗,于治疗开始、第6天进行临床评估,同时检测血小板聚集率。结果治疗前,新生儿输液所致静脉炎患儿血小板聚集率均明显高于正常组（P〈0.01）;治疗5d后,治疗组的患儿显效率、总有效率均明显高于对照组（P〈0.01）,同时治疗组患儿血小板聚集率较对照组显著下降（P〈0.05）,而对照组患儿治疗前后血小板聚集率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方丹参注射液湿敷联合氦氖激光治疗新生儿输液所致静脉炎效果优于50%硫酸镁湿敷联合氦氖激光治疗,值得在临床推广应用。复方丹参注射液能降低新生儿输液所致静脉炎患儿血小板聚集率,抑制效应可能是复方丹参注射液治疗新生儿输液所致静脉炎的重要机制。