食管癌患者外周血中miR-181b-5p表达水平下降

目的探讨miR-181b-5p在食管癌患者外周血中表达水平的变化,评价其在食管癌患者的诊断和预后评估的临床意义。方法收集34例食管癌患者和26名健康志愿者全血标本,分为食管癌组和正常对照组;对白细胞总RNA的miRNA芯片结果进行分析;筛选单一miRNA候选指标并用RT-q PCR法进行验证。结果与正常对照组相,比食管癌组miR-181b-5p表达水平下调。结论 miR-181b-5p在食管癌中表达下调,可能与食管癌的发生、发展相关。     

新疆哈族和汉族食管癌中Toll样受体的表达及其与肿瘤细胞浸润和转移的关系

目的探讨Toll样受体TLR 4、7、9 mRNA和蛋白在新疆不同民族食管癌组织中的表达及其与肿瘤浸润和转移之间的关系。方法应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测40例食管癌及相应癌旁组织中TLR4、7、9 mRNA的表达。采用免疫组化SP法检测90例食管癌及相应癌旁组织中TLR4、7、9蛋白的表达。结果 TLR7、9 mRNA在食管癌中的表达量明显高于癌旁组织(P<0.05);TLR4 mRNA在食管癌中的表达量与癌旁组织中的表达,差异无统计学意义(P>0.05)。TLR4、7、9 mRNA在汉族食管癌患者组织中的表达均高于新疆哈萨克族(哈族)(P<0.05)。TLR4、7、9蛋白在食管癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.05)。TLR4表达与肿瘤淋巴结转移密切相关(P<0.05);TLR7表达与肿瘤浸润深度相关(P<0.05);TLR4、7、9蛋白表达与肿瘤的分化程度密切相关(P<0.05)。TLR4蛋白在食管癌组织间质炎细胞中高表达与肿瘤的浸润和转移有关,而TLR9蛋白在食管癌组织间质成纤维样细胞中高表达与肿瘤的低浸润和低转移密切相关(P<0.005)。结论TLR4、7、9在食管癌中的高表达与食管癌生物学行为密切相关,提示该基因在食管癌的发生、发展、浸润及转移中起一定作用,其族群差异可能反应不同族群的遗传背景及肿瘤的发病机制。     

食管癌及癌旁组织中端粒酶活性检测及其意义

目的探讨食管癌及癌旁组织中端粒酶活性检测的意义.方法采用PCR技术为基础的TRAP法检测了39例食管癌及癌旁组织端粒酶活性.结果39例食管癌组织中34例端粒酶活性阳性,阳性率为87.2%,癌旁组织中3例阳性,阳性率为7.7%,9例食管良性组织中1例阳性,阳性率为11.1%.食管癌与相应癌旁组织和良性食管组织端粒酶阳性检测率相比,差异有显著性意义(p<0.01).伴有淋巴结转移的25例食管癌端粒酶阳性检测率为96.0%,显著高于未伴有淋巴结转移的阳性率(71.4%),两者差异有显著性意义(p<0.05).结论端粒酶激活与食管癌发生发展有关,对端粒酶活性进行检测对食管癌的诊断和判断预后有重要价值.     

食管癌放疗前后外周血T细胞亚群的变化

<正>本文旨在观察食管癌患者的外周血T细胞亚群的变化及放射治疗对食管癌患者T细胞亚群的影响。     

精氨酸酶1在食管癌患者外周血的表达及其临床意义

目的检测精氨酸酶1(arginase1,Arg1)在食管癌中的表达,分析其与髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressorcells,MDSCs)消长的关系,探讨癌症患者机体免疫抑制状态的可能机制。方法应用流式细胞术检测30例食管癌患者PBMC中的MDSCs比例;实时荧光定量PCR检测PBMC中Arg1、IL-6和TNF-αmRNA的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆Arg1,IL-6和TNF-α含量。结果食管癌患者外周血PBMC中MDSCs比例及Arg1的mRNA水平均明显高于健康对照组(P<0.05),而IL-6和TNF-α的mRNA水平均低于健康对照组(P<0.05)。食管癌患者血浆Arg1含量高于健康对照组(P<0.05),而IL-6和TNF-a含量与健康对照组相比无明显差异(P>0.05)。此外,食管癌患者Arg1 mRNA水平和蛋白水平均与MDSC含量呈正相关(P<0.01)。结论 Arg1在食管癌患者外周血中的高表达与MDSCs水平和食管癌的发生、发展有着密切的关系,其检测将有助于临床食管癌的辅助诊断和预后判断。     

Smad4在人食管癌中的表达

目的探讨Smad4蛋白在食管癌中的表达及其意义。方法应用组织微阵列联合免疫组织化学方法检测45例食管癌及其癌旁正常组织中Smad4蛋白的表达情况;选择其中10例患者的肿瘤组织、癌前病变组织及正常组织的新鲜标本,采用Western blot检测Smad4表达。结果Smad4在食管正常组织中表达的阳性率高于癌组织(P<0.05),在没有淋巴结转移的食管癌组织中表达的阳性率明显高于(P<0.001)有淋巴结转移的癌组织。结论Smad4在食管癌和有淋巴结转移的食管癌低表达。     

食管癌组织中多药耐药相关蛋白和CD44v6的表达

目的　探讨多药耐药相关蛋白 (multidrugresistance associatedprotein ,MRP)和CD44v6在食管癌组织中表达的意义 ,以及两者之间的关系。方法　采用免疫组织化学S P法检测 74例食管癌组织中MRP和CD44v6的蛋白表达。结果　MRP和CD44v6在食管癌组织中的阳性表达率分别为 5 1 4 %和 83 8%,食管癌中MRP的表达与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移呈正相关 (P <0 0 5 ) ,而与肿瘤的分化程度无关 (P >0 0 5 )。CD44v6在食管癌中的表达与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移密切相关 (P <0 0 5 ) ,而与肿瘤的分化程度无关 (P >0 0 5 )。CD44v6在MRP阳性食管癌中的表达明显高于其在MRP阴性食管癌中的表达 (P <0 0 5 )。结论　肿瘤多药耐药可能与肿瘤转移有关 ,检测食管癌中MRP和CD44v6的表达可能反映肿瘤细胞的生物学行为。     

转化生长因子β1基因869T/C、915G/C多态性与食管癌关系的研究

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)第1外显子+869T/C、+915G/C基因多态性与广西地区食管癌的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测118例食管癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。结果食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(P<0.01),TGF-β1基因+915G/C多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患食管癌的风险是G等位基因的3.077倍(OR=3.077,95%CI1.336~7.087),携带C等位基因食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者[(55.37±9.76)μg/Lvs(48.29±8.29)μg/L,P<0.05];而TGF-β1基因+869T/C多态性在食管癌组和正常人群中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论TGF-β1基因+915G/C多态性与食管癌的发病具有相关性,其中C等位基因可能是食管癌发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达进而增加了食管癌的发病风险。     

Basigin(CD147)剪接异构体3抑制食管癌细胞的增殖及侵袭和迁移

目的研究basigin(BSG,CD147)剪接异构体3(BSG3)在食管癌组织中的表达水平,及其对食管癌细胞功能的影响。方法免疫组织化学染色检测食管癌组织及正常食管组织BSG3的表达;实时定量PCR分析BSG1、BSG3在食管癌组织及正常食管组织中转录水平的差异;通过真核表达载体转染的方法在Eca109食管癌细胞中过表达BSG3,MTT法检测Eca109食管癌细胞的增殖活性,TranswellTM侵袭小室实验检测Eca109细胞的侵袭能力,划痕实验检测Eca109细胞的迁移能力。结果与正常食管组织相比,食管癌组织中BSG1和BSG3均高表达,过表达BSG3能够有效抑制Eca109细胞的增殖、侵袭和迁移能力。结论 BSG3在食管癌组织高表达,且能够拮抗BSG1的功能,抑制食管癌细胞增殖、侵袭和迁移能力。     

塞来昔布抑制食管癌细胞系ECa109增殖

<正>食管癌是我国最常见的恶性肿瘤,其发生和发展过程极为复杂,其机制仍不明确。目前COX-2与MMP-14在乳腺癌等发病中有少量研究,但对食管癌发病的影响尚未见报道。本研究在食管癌发病中,COX-2与MMP-14的可能作用机制,旨在为食管癌靶向药物的应用提供新依据。1材料与方法1. 1材料:人食管癌ECa109细胞系(上海中国科学院细胞库); DMEM培养基和胎牛血清(Gibco公司);塞来昔布     

钼对食管癌细胞ECA-109化疗增敏及食管癌干细胞p75NTR的抑制

背景：食管癌化疗过程中很容易出现耐受性,无法达到令人满意的治疗效果,通过使用适当的敏感剂可以有效抑制肿瘤细胞以及肿瘤干细胞的增殖。 目的：探讨钼对食管癌细胞ECA-109化疗敏感性的影响及对食管癌干细胞p75NTR的抑制作用。 方法：取对数期食管癌细胞ECA-109 随机分为空白组、单纯顺铂组、单纯加钼组、顺铂加钼组,后3组采用不同的质量浓度进行实验。利用MTT法检测各组食管癌细胞ECA-109生长增殖情况,流式细胞仪检测各组食管癌干细胞p75NTR比例。 结果与结论：不同质量浓度顺铂对食管癌细胞ECA-109增殖有一定的抑制作用,且对食管癌干细胞具有较强的杀伤作用,随着给药质量浓度和时间的增加均呈增强趋势;单纯钼对食管癌细胞ECA-109的增殖抑制作用和对食管癌干细胞的杀伤作用均不明显;顺铂和钼联用对食管癌细胞ECA-109的抑制作用和对食管癌干细胞的杀伤作用增强,与单纯同质量浓度顺铂组及空白对照组比较差异有显著性意义(P < 0.05),且呈一定的浓度、时间依赖性。结果表明,钼可以提高顺铂的化疗敏感性,促进顺铂对食管癌细胞ECA-109以及食管癌干细胞p75NTR抑制作用的增强,可以作为一种重要的化疗增敏剂。  中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程     

利用比较基因组杂交技术分析食管癌组织中染色体基因组的变化特征

目的　探讨河南食管癌高发区居民食管癌发生发展的基因组变化特征。方法　应用比较基因组杂交技术分析52例原发性食管癌患者染色体基因组变化,按临床分期、有无淋巴结及远处转移进行分组比较。结果　在食管癌中3q、8q、5p、1q、6q、18p、20q的染色体基因组扩增和3p、1p、9q、19p、4p、8p染色体基因组丢失频繁( >20% )。3q、5p、1q、11q13 14的染色体基因组扩增和4pq、13q染色体基因组丢失与食管癌病理分期相关(P<0 .05)。8q扩增和4p丢失与淋巴结转移相关(P<0. 05)。2p扩增和4pq、l1q14 qter的丢失与远处器官转移相关(P<0 .05)。结论　染色体3q、8q、5p、1q、6q、18p和20q部位可能存在与食管癌变密切相关的癌基因, 3p、1p、9q、19p、4p和8p可能存在与食管癌变密切相关的抑癌基因; 3q、5p、1q、11q13 14扩增和4pq、13q丢失与食管癌的发展相关,而8q、2p扩增和4pq、11q14 qter的丢失是食管癌发展的晚期事件与食管癌转移相关,不同的基因参与了淋巴结转移和远处器官转移。     

人食管癌染色质抗原的免疫组化特征

从人食管癌组织中提取染色质作为抗原,免疫家兔产生抗人食管癌染色质抗体。用ABC法检查了20例晚期食管癌石蜡切片。阳性定位主要局限在癌细胞核上;其中整个核深染7例;核膜深染10例;核膜深染、核浆淡染3例。正常食管鳞状上皮细胞核为阴性。     

食管癌COX-2和VEGF的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨COX-2、VEGF在食管癌组织中的表达及其与食管癌临床病理特征的相关性及两者关系。方法免疫组化方法检测68例手术切除的食管癌组织中COX-2、VEGF的表达,分析两者表达与食管癌临床病理特征的相关性及两者关系。结果 COX2和VEGF在正常食管组织中未见表达或很少表达,而在食管癌组织中COX-2阳性率79.4%;VEGF-C阳性率72.1%。食管癌的分化程度越低,COX-2的表达越高,两者有明显相关性,P〈0.05;但VEGF的表达与分化程度无明显相关性,P〉0.05。COX-2、VEGF的表达均随浸润深度增加而逐渐增加,两者均呈正相关,P〈0.05;两者在无淋巴结转移的食管癌组织中的表达均明显低于有淋巴结转移及远处转移者（P〈0.01）,两者呈正相关。同样,COX-2、VEGF的表达与TNM分期相关。结论 COX-2、VEGF在食管癌中呈高表达状态,并且这种高表达与食管癌的病理特征包括分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关,COX-2与VEGF的表达与食管癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期的关系呈正相关。     

食管癌患者微循环变化特点分析

目的 :探讨食管癌患者甲襞微循环变化及其关系。方法 :食管癌患者 40例 ,均经食管镜活检 ,病理学确诊 ,并排除了同时患有其它血液循环障碍的疾病。对照组 40例 ,为健康体检者 ,采用国产ＭＸ 75 3Ｂ型微循环显微镜 ,放大10 0倍 ,固定专人每日上午 8∶0 0～ 10∶0 0进行单盲法观测。结果 :食管癌患者与正常对照组比较 :①交叉数、袢顶管径、管袢间距有显著差异 ;②流速、微血栓等差异更显著(Ｐ <0 .0 0 1) ;③管袢周围渗出 (Ｐ <0 .0 0 1) ;其变化程度与食管癌患者病情严重程度相一致。结论 :食管癌患者存在着微循环障碍 ,其血液粘度高、血流…     

Bcl-XL反义寡核苷酸转染对食管癌细胞增殖及裸鼠体内人食管癌移植瘤生长的抑制作用

目的探讨Bcl-XL反义寡核苷酸转染后,对食管癌细胞增殖及裸鼠体内人食管癌移植瘤生长的影响。方法采用阳离子脂质体介导的反义寡核苷酸转染、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western蛋白印迹杂交、四甲基偶氮唑盐光吸收法(MTT法)、流式细胞术及凋亡的原位末端标记(TUNEL)检测等方法观察了Bcl-XL反义寡核苷酸转染对食管癌细胞增殖、凋亡的影响及裸鼠体内人食管癌移植瘤生长的影响。结果MTT法检测显示,Bcl-XL反义寡核苷酸可显著抑制食管癌细胞的增殖(P<0.05);对Bcl-XLmRNA表达抑制率为57.3%,可显著下调Bcl-XL的蛋白表达;应用流式细胞术和TUNEL检测技术,反义寡核苷酸组的凋亡率分别为(31.1±5.8)%和35.0%,与相关对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。反义寡核苷酸组裸鼠体内人食管癌移植瘤的生长受到显著抑制(P<0.05)。Bcl-XLmRNA及蛋白表达亦受到明显抑制,并且移植瘤组织中凋亡细胞明显增加。结论Bcl-XL反义寡核苷酸可有效抑制食管癌细胞增殖及裸鼠体内人食管癌移植瘤的生长。通过反义寡核苷酸下调Bcl-XL的表达,达到治疗食管癌的目的,为食管癌的基因治疗提供实验依据。     

MAGE—1基因在人食管癌中的表达及基因克隆

目的 研究MAGE-1基因在人食管癌中的表达,分析MAGE-1抗原能否作为食管癌的治疗性候选疫苗。方法 采用RT-PCR方法检测了MAGE-1基因在30例食管癌组织和相应癌旁正常组织中的表达;并从食管癌组织中扩增了MAGE-1cDNA全长序列,经酶切后与pET-30a( )质粒载体连接,经初步酶切鉴定后,进行DNA序列分析。获得克隆基因的核苷酸序列。结果 MAGE-1基因在食管癌组织中的表达率为43%（13/30）,在30例相应癌旁正常组织中未见表达;成功地克隆了MAGE-1cDNA全长序列。结论 由于MAGE-1基因在食管癌中高频率表达以及MACE-1抗原具有HLA-I类分子限制性CTL识别表位,因此,MAGE-1抗原可以作为食管癌免疫治疗的候选疫苗。     

SAMD9在食管鳞癌中的表达及其意义

目的研究SAMD9(sterile alpha motif domain-containing 9)在食管癌中表达和临床意义。方法选取72例手术切除食管癌及癌旁组织,采用免疫组织化学染色法检测SAMD9在食管癌及癌旁组织表达差异,并分析其在食管癌组织表达临床意义。另外选取3例手术时已发生转移及3例手术时未发现任何转移的食管癌组织,Western blot法检测SAMD9在2组中表达差异。结果 SAMD9在食管癌组织及癌旁食管鳞状上皮细胞中表达无明显差异;SAMD9在食管癌组织中表达水平与患者淋巴管浸润及淋巴结转移密切相关(P0.05),而与患者性别、年龄、分化及T分期无明显相关性(P0.05)。Western blot法结果显示SAMD9在转移性食管癌组织中表达水平显著强于非转移性食管癌组织(P0.01)。结论 SAMD9在食管癌组织中表达水平与转移密切相关。     

环氧化酶2在胃底贲门癌及远端食管癌中表达的研究

目的 研究COX-2在贲门癌及远端食管癌中的表达.方法 应用免疫组化的方法研究手术切除的210例远端食管癌和213例胃底贲门癌标本中COX-2的表达情况.结果 远端食管癌组COX-2的表达率及强阳性率均高于胃底贲门癌组(χ2分别为14.367和63.907,P＜0.05);胃底贲门癌组,COX-2阳性细胞主要位于肿瘤边缘;远端食管癌组,COX-2阳性细胞主要位于肿瘤中心.结论 胃底贲门癌及远端食管癌可能是两种性质及起源不同的肿瘤.     

食管癌的细胞遗传学研究进展

本文综述了近年关于食管癌的细胞遗传学研究进展,包括用建立肿瘤细胞系,癌旁粘膜原代培养和直接制备染色体的方法,分析食管癌中染色体的变化情况,提示在食管癌中经常改变的染色体和染色体区域是1p、2p、3、11p、12p和Y染色体丢失;以及对食管癌患者外周血淋巴细胞中姐妹染色单体交换(SCE)和脆性部位的研究。