米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值研究

目的：探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值。方法：回顾性分析2006年9月一2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2h内阴道出血量,以及引产效果。结果：观察组产程明显短于对照组,引产后2h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺进行中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择100例中期妊娠妇女随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150 mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,对照组单用利凡诺100mg。以宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等为观察指标。结果研究组与对照组的引产成功时间、引产腹痛、清子宫率、宫颈撕裂伤的比较均有差异性。结论米非司酮与利凡诺联合引产,是中期妊娠引产较理想的方法。     

利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义。方法对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100mg后,立即口服米非司酮75mg,每12小时1次,每日2次。对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产的临床疗效。方法观察产程、产时、产后出血情况及胎盘、胎膜残留情况。结果86例引产患者引产均成功,产程短、产后出血量少,引产后恢复良好出院。结论羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产,在缩短产程、减少产时产后出血、使胎盘胎膜完整剥出等方面明显优于单用利凡诺羊膜腔穿刺引产,值得临床推广。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的对米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠进行分析和探讨。方法以本院收治的100例瘢痕子宫中期妊娠妇女为研究对象,随机分组。对照组产妇实施单纯利凡诺羊膜腔内注射引产,实验组产妇则实施米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射引产。结果实验组引产后清宫率明显高于对照组,引产成功率明显高于对照组(P0.05)。结论使用米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠具有显著的效果,临床应用价值较高,值得推广和普及。     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产60例分析

目的探讨中期病理妊娠引产有效方法。方法选择笔者所在医院2002年1月一2007年12月妊娠14～21周因妊娠合并症（如妊娠合并白血病、心脏病,妊娠合并巨细胞病毒、弓形体感染等）胎死宫内、胎儿畸形需终止妊娠进行中孕引产的120例患者,随机分为2组,观察组60例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组60例,为单用利凡诺引产;观察组：首次口服米非司酮50mg,以后25mg每12h1次,连服5次（总量150mg）第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果两组用药至分娩的时间比较两组用药至分娩时间,总产程比较差异有显著性（P〈0．05）;而用药至官缩时间,引产成功率比较,差异无显著性（P〉0．05）;两组产后出血量,胎盘胎膜残留,软产道损伤,清宫率比较差异有显著性（P〉0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清官率低等优点,值得临床推广使用。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16~25周要求终止妊娠的健康妇女,分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例,单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例,观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组(P<0.01),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高,安全有效。     

米非司酮与利凡诺联合用药在中期妊娠引产中的应用

目的探讨羊膜腔内注射利凡诺引产口服米非司酮与不口服米非司酮对引产过程影响的效果观察。方法选择98例中期妊娠妇女随机分为观察组和对照组。观察组口服米非司酮150mg,24h后,羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果引产成功率研究组为100%,对照组为98%,2组比较差异无显著性(P>0.05)。用药后胎儿、胎盘娩出时间观察组较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05);胎儿娩出后2h内出血量2组差异有显著性(P<0.05)。结论口服米非司酮后24h羊膜腔内注射利凡诺与不口服米非司酮直接羊膜腔内注射利凡诺引产的成功率增加了,引产时间缩短了,脱膜残留减少了,引产过程中的出血量减少了,是一种值得推广的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产疗效分析

目的 观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 随机抽取新疆维吾尔自治区第二济困医院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产作为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产作为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果 观察组产妇引产时间明显短于对照组(P＜0.05),胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组(P＜0.01).结论 米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择60例疤痕子宫中期妊娠引产的妇女,按就诊先后随机分为观察组和对照组,各组30例。观察组行利凡诺羊膜腔内引产术,同时立即口服米非司酮50mg,每日2次,连服2天;对照组单行利凡诺羊膜腔内引产术。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,产后出血少,清宫率减少,产道损伤少。与对照组比较,差异有显著性(p<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果

目的：评价米非司酮联合剃凡诺用于中孕引产的效果。方法：回顾性分析某医院妊娠14-27周中孕要求引产患者60例，随机分为两组，其中实验组30例，先口服米非司酮75mg，同时行羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg，12h后再口服75mg，共150mg；对照组30例直接行羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg。结果：实验组能明显缩短胎儿娩出时间。胎盘胎膜残留率低，出血量少。结论：米非司酮联合利凡诺用于中孕引产具有显著的效果，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床效果观察

目的:米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:选择孕16～24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,米非司酮150mg分3次口服,第二次服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产,B组为对照组50例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫缩发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果:两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论。米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症。     

米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的探讨米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全可行性。方法2005年1月至2008年10月,将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇115例,随机分为观察组（n：64）和对照组（ n=51）（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书）。观察组经腹壁向羊膜腔内注入0．5％利凡诺溶液20mL,随即一次顿服米非司酮片150mg。对照组仅羊膜腔内注射0．5％利凡诺溶液20mL。观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、术中疼痛程度、术后24h出血量、宫颈裂伤等情况及不良反应。结果观察组完全流产率（90．63%,58／64））明显高于对照组（70．59％,36／51）（P〈o0．05）,注药至宫缩开始时间[（26．71±10．73）hl、宫缩至胎盘娩出时间[（5．76±3．16）hl均短于对照组（36．28±12．35）h,（8．25±3．76）h]（P〈0．01）,术中疼痛I级发生率（42．19％,27／64）高于对照组（21．57％,11／51）（P〈0．05）,术后24h出血量[（103．29±26．72）mL]少于对照组[（141．36±82．51）mL]（P〈0．01）,观察组宫颈裂伤发生率（0,0／64）低于对照组（9．80％,5／51）（P〈0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的临床疗效与安全性，为治疗方案制定提供一定的依据。方法：选取本院妇科收治的妊娠14～27周要求引产的82例患者，随机将其分为观察组和对照组，每组41例。观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射进行引产，对照组则单纯采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产。对比两组患者引产过程中以及引产后各项指标的情况，对比两组患者宫颈成熟情况。结果：观察组腔内注射到宫缩以及排胎开始的时间、总产程时间均明显少于对照组。观察组的所有患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后，均出现宫缩，娩出胎儿，引产成功率为100％。对照组的有1例患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后72h没有出现宫缩，给予第二次利凡诺羊膜腔内注射后才成功娩出胎儿，引产成功率为97．56％。观察组引产后的阴道失血量（82．79±34．23）ml，明显少于对照组的（165．73±31．46）ml；观察组胎盘滞留粘连的发生率为4．88％，明显低于对照组的12．20％；观察组宫颈成熟率为92．68％，明显高于对照组的17．07％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：利凡诺联合米非司酮进行中孕引产，能够有效缩短患者的产程，减轻患者的痛苦，提高临床疗效，减少并发症的发生，值得进一步推广应用。     

子宫动脉栓塞术用于中央性前置胎盘引产10例分析

目的:探讨子宫动脉栓塞(UAE)联合依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔注射用于中央性前置胎盘中晚期妊娠胎儿畸形引产的可行性及疗效。方法:10例中央性前置胎盘(或胎盘前置状态)患者先行依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔注射,再行超选择性子宫动脉栓塞术,分析其分娩方式、阴道出血、并发症、月经恢复情况。结果:10例患者中,8例经阴道分娩,2例行剖宫术取胎;8例经阴道分娩患者阴道出血量平均为190 ml,2例剖宫取胎患者产后出血量均为200 ml;2例患者术后出现发热,经抗炎治疗及终止妊娠后体温降至正常,未出现其他并发症;引产后平均月经恢复时间为37天。结论:子宫动脉栓塞联合依沙吖啶羊膜腔注射用于中央性前置胎盘胎儿畸形引产是一种安全、创伤小、疗效好的可靠方法,值得推广。     

不同方式终止14～24周妊娠的效果探讨

目的:探讨不同方法终止14~24周妊娠的临床效果。方法:将117例妊娠14~24周妇女随机分为3组,A组采用米非司酮联合米索前列醇引产(40例);B组采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产(39例);C组采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产(38例),比较3组引产效果。结果:A组与B组、C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,镇痛药使用率低,出血量少,差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,差异有均统计学意义(P<0.05)。引产成功率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,优于米非司酮联合依沙吖啶引产和传统依沙吖啶引产,而米非司酮联合依沙吖啶引产优于传统依沙吖啶引产。     

米非司酮联合依沙吖啶对中晚孕引产的疗效观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中晚期妊娠引产的临床疗效。方法：将自愿要求终止妊娠的孕妇105例随机分为观察组和对照组。观察两组的羊膜腔注射后到胎儿娩出的时间、宫缩发动时宫颈成熟度、产后出血率、胎盘胎膜残留率有无差别。结果：口服米非司酮可缩短羊膜腔注射到胎儿及胎盘娩出的时间、宫颈成熟度升高、降低胎盘胎膜残留率、降低产时出血及术后刮宫率、减少住院天数及经济负担。结论：米非司酮联合依沙吖啶进行引产安全、简单、高效,并且引产后不需要常规的清宫,创伤性小,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性和安全性。方法：回顾性研究瘢痕子宫（组1）和非瘢痕子宫（组2）中期妊娠引产各105例,比较米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的引产成功率、胎儿排出时间、胎盘滞留率及子宫破裂例数等。结果：2组引产成功率（分别为96.2%、94.3%）、排出时间（中位数均为5 h）、胎盘滞留率（分别为15.2%、7.6%）差异均无统计学意义。组1发生1例子宫破裂,组2未发生子宫破裂。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,但术前仍须全面评估,严密监测产程进展,警惕子宫破裂的发生。