自拟通络解郁汤治疗脑梗死后抑郁症的临床观察

目的:观察自拟通络解郁汤治疗脑梗死后抑郁症的疗效。方法:将110例脑梗死后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组55例。对照组予氟西汀以及常规的脑梗死治疗,治疗组在常规脑梗死治疗的基础上予自拟通络解郁汤治疗。治疗8周后,观察比较两组患者干预前后HAMD、SDS、HAMA、Barthel评分和血清5-HT含量。结果:治疗组HAMD、SDS和HAMA评分均较治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后HAMD、SDS和HAMA评分均低于对照组(P0.05);两组患者的Barthel积分和血清5-HT含量均较治疗前明显升高(P0.05),且治疗组治疗后5-HT含量高于对照组(P0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:自拟通络解郁汤治疗脑梗死后抑郁症有较好疗效,可改善患者的抑郁症状,促进神经功能恢复。     

加味半夏厚朴汤治疗脑卒中后轻中度抑郁症临床疗效观察

目的:观察加味四七汤治疗脑卒中后轻、中度抑郁症的疗效。方法:将80例脑卒中后轻中度抑郁症患者随机分为两组,加味四七汤治疗组和黛力新对照组,每组各40例。4周为1个疗程,连续治疗观察2个疗程。于治疗不同时段对两组分别进抑郁症状、神经功能、用药后副作用观察,同时进行HAMD评分、SNSS评分、TESS评分及比较。结果:治疗4周、8周后两组HAMD评分均显著低于治疗前,P均0.01差异均有显著统计学意义。治疗前后两组间HAMD评分及有效率比较,P均0.05差异均无统计学意义。治疗8周后,两组SNSS评分均有下降,但治疗组评分低于对照组,P0.01差异显著,有统计学意义。治疗8周后进行TESS评分,治疗组低于对照组,P0.01差异显著,有统计学意义。结论:加味四七汤治疗脑卒中后轻中度抑郁症可改善抑郁症状、促进缺损神经功能恢复,安全有效。     

加味栀子豉汤治疗抑郁症患者43例

目的探究加味栀子豉汤治疗抑郁症的临床效果。方法选择我院收治的86例抑郁症患者,根据治疗方案不同分为研究组(43例)与对照组(43例)。对照组采用盐酸氟西汀,研究组在对照组用药基础上服用加味栀子豉汤,两组均持续治疗2个月。统计两组临床疗效及不良反应发生率,对比治疗前后两组抑郁及焦虑评分变化情况。结果研究组总有效率(93.02%)明显高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组抑郁及焦虑评分对比差异无统计学意义(P0.05),经治疗研究组各指标评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(6.98%)与对照组(4.65%)对比差异无统计学意义(P0.05)。结论采用加味栀子豉汤治疗抑郁症疗效确切,可有效缓解患者抑郁及焦虑情绪,提高治疗效果,且不会增加不良反应发生率,具有安全性。     

加味柴胡汤联合帕罗西汀对抑郁症患者血清炎症因子、生活质量及疗效的影响

目的:探讨加味柴胡汤联合帕罗西汀对抑郁症患者血清炎症因子、生活质量及疗效的影响。方法:本研究病例来源于医院于2013年5月—2015年5月收治的抑郁症患者90例,按照随机数字表法随机分为观察组45例与对照组45例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上结合加味柴胡汤治疗。两组疗程均为8周。比较两组疗效、HAMD总分及各因子评分、血清炎症因子、生活质量评分及不良反应TESS评分。结果:观察组总有效率(91.11%)高于对照组(68.89%)(P0.05);两组认知障碍、睡眠障碍、躯体性焦虑、精神性焦虑、情绪及HAMD总分治疗后明显下降(P0.05);观察组认知障碍、睡眠障碍、躯体性焦虑、精神性焦虑、情绪及HAMD总分治疗后明显低于对照组(P0.05);两组血清IL-2和TNF-α治疗后明显下降(P0.05);观察组血清IL-2和TNF-α治疗后低于对照组(P0.05);观察组生理功能、精神健康、躯体疼痛、生理职能、情感职能、生命活力、社会功能及总体健康评分治疗后高于对照组(P0.05);观察组治疗4周和8周TESS评分均明显低于对照组(P0.05)。结论:加味柴胡汤联合帕罗西汀对抑郁症患者疗效显著,可明显降低患者血清IL-2和TNF-α水平,提高患者生活质量。     

甘麦大枣汤合逍遥散加味治疗乳腺癌伴抑郁症临床研究

目的：观察甘麦大枣汤合逍遥散加味治疗乳腺癌伴抑郁症的临床疗效。方法：将96例乳腺癌伴抑郁症患者随机平均分为两组,治疗组给予甘麦大枣汤合逍遥散加味治疗。对照组口服阿普唑仑片治疗。疗程均为6周。两组均在治疗前后第1、2、4、6周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和抑郁自评量表（SDS）评定患者抑郁状态,观察疗效和不良反应,并对两组治疗前后进行卡氏积分判定。结果：治疗后1周后,对照组HAMD积分、SDS积分和治疗前比较均有显著下降（P〈0.05）,并且较治疗组低（P〈0.05）。治疗2、4、6周后,两组患者的HAMD积分、SDS积分与治疗前比较均有显著下降（P〈0.05）,并且治疗后6周时治疗组HAMD积分、SDS积分,明显低于对照组（P〈0.05）。结论：两组患者临床疗效相当,阿普唑仑较甘麦大枣汤合逍遥散加味显效快,但甘麦大枣汤合逍遥散加味比阿普唑仑片作用持久,且不良反应少,并提高患者的生活质量。     

加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取80例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上,联合加味逍遥散治疗,观察两组的临床疗效,比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分、SDS评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,可明显改善患者抑郁状态。     

归脾汤结合文拉法辛治疗恶性肿瘤相关中重度抑郁症的临床研究

目的:探讨归脾汤联合文拉法辛治疗恶性肿瘤相关中重度抑郁症的临床疗效。方法:纳入90例恶性肿瘤相关中重度抑郁症患者,随机分成治疗组47例和对照组43例。治疗组口服归脾汤联合文拉法辛治疗,对照组采用文拉法辛治疗。治疗4周后,比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效、生活质量测定量表(QOL)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α),并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后HAMD评分均降低(P0.05);治疗组患者治疗后HAMD评分明显低于对照组(P0.05)。治疗组和对照组有效率差异不明显。治疗后两组患者QOL评分均显著高于治疗前(P0.05);治疗组患者治疗后QOL评分显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者IGF-1、TNF-α水平均较治疗前显著降低(P0.05);治疗组患者治疗后IGF-1、TNF-α水平低于对照组(P0.05)。治疗组多汗、口干、恶心等不良反应发生率低于对照组。结论:归脾汤联合文拉法辛较单用文拉法辛能更好改善肿瘤抑郁患者的症状,减轻抑郁相关细胞因子水平,提高生活质量,减轻文拉法辛的不良反应。     

逍遥丸联合针刺治疗卒中后抑郁症的临床研究

目的:探讨逍遥丸联合针刺治疗卒中后抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选择急性脑卒中后抑郁患者130例,随机分为治疗组和对照组各65例,对照组予逍遥丸治疗,治疗组在对照组基础上予针刺治疗,比较两组患者治疗前、治疗后3周、6周的HAMD评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组HAMD评分在治疗3周、6周时均明显低于治疗前(P0.05);治疗组在治疗3周、6周时HAMD评分明显低于对照组(P0.05);治疗组总显效率明显高于对照组(P0.05);两组均未发生明显的不良反应。结论:逍遥丸联合针刺治疗治疗卒中抑郁症有较好疗效,可明显改善患者的HAMD评分。     

加味栀子豉汤治疗抑郁症临床研究

目的:探讨抑郁症采取加味栀子豉汤治疗的临床效果。方法:取2016年4月到2017年4月间本院收治的60例抑郁症患者进行研究,按患者治疗方案分为常规组(n=30,盐酸氟西汀)和中药组(n=30,盐酸氟西汀+加味栀子豉汤),统计分析两组患者的治疗效果及安全性。结果:中药组患者治疗总有效率与常规组相比明显较高,P0.05;两组用药不良反应发生率与常规组相比无明显差异,P0.05。结论:抑郁症采取加味栀子豉汤治疗疗效显著。     

三部推拿治疗抑郁症30例临床观察

目的:观察三部推拿调治抑郁症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的抑郁症患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予三部推拿治疗,对照组予帕氟西汀治疗,观察两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)评分及Zung抑郁自评量表(SDS)评分,并评价临床疗效。结果:痊愈率治疗组为70.0%,对照组为33.3%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后HAMD、SDS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组比较,治疗组HAMD、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三部推拿治疗抑郁症具有较好疗效。     

疏肝解郁汤治疗肝郁不疏证41例

目的:观察疏肝解郁汤治疗肝郁不疏证的临床疗效。方法:选取本院2016年1—9月收治的肝郁不疏证患者82例为研究对象,随机分为对照组和观察组各41例,对照组每晚饭后口服盐酸帕罗西汀,每次20 mg,日1次,连续治疗8周,观察组服用疏肝解郁汤,两组均连续治疗8周,治疗结束后进行临床疗效评价,治疗前、治疗后4周和治疗后8周采用汉密顿抑郁量表(hamilton's depression scale,HAMD)评价患者抑郁状况。记录两组患者治疗期间发生的不良反应。结果:观察组有效率为92.68%,对照组有效率为70.73%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后4周和治疗后8周两组患者HAMD评分均明显降低(P0.05),且观察组HAMD评分显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:疏肝解郁汤治疗肝郁不疏证疗效显著,具有更高的安全性。     

疏肝解郁安神法联合“双心”医学模式对PCI术后焦虑抑郁的影响

目的:观察疏肝解郁安神法联合"双心"医学模式对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后焦虑抑郁(以下简称双心)患者的临床疗效。方法:选择冠心病PCI术后伴抑郁和/或焦虑的患者120例,随机分为对照组、双心组及中药组,每组40例,3组均给予PCI术后规范化治疗,双心组在规范化治疗基础上口服盐酸帕罗西汀片,同时给予健康教育、心理治疗、运动疗法等非药物干预;中药组在双心组治疗基础上联合疏肝解郁安神中药膏方,疗程12周;比较3组治疗前后在临床症状、心绞痛发作频率及最长持续时间,焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分或抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分的变化,评估其临床疗效。结果:治疗8周后中药组和双心组患者临床症状改善明显,中药组有效率为87.5%,双心组有效率为72.5%,均明显高于对照组的12.5%,差异有统计学意义(P0.01),其中中药组优于双心组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后中药组和双心组心绞痛发作的频率及持续时间减少,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后中药组和双心组患者SAS、SDS评分较对照组均降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁安神法联合双心疗法可明显减少冠心病PCI术后双心患者心绞痛的发作次数、缓解其焦虑抑郁程度。     

柴胡桂枝汤治疗双心疾病30例

目的:观察柴胡桂枝汤治疗双心疾病30例的临床疗效,探讨其对焦虑、抑郁的影响。方法:选取本院2014年3月—2016年3月在本院心内科门诊就诊或住院的冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴焦虑抑郁的双心疾病患者共60例,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组常规冠心病药物口服,外加黛力新和心理治疗、运动疗法,治疗组在对照组治疗的基础上采用柴胡桂枝汤治疗,每日1剂,水煎,分2次温服。两组患者均以6周为1个疗程。结果:对照组有效率为73.33%,治疗组有效率为86.67%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组患者心绞痛发作的频率及持续时间均明显减少,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者SAS、SDS评分较对照组均明显降低(P0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝汤能够明显缓解心绞痛疼痛程度,减少发作次数,缩短发作持续时间,降低患者SAS、SDS评分,提高了双心患者的临床疗效。     

乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症的疗效。方法:选取广州医科大学附属第二医院精神科门诊诊治的老年抑郁症患者120例,随机分成试验组和对照组,每组60例。对照组给予米氮平治疗,个体化调整剂量,试验组在对照组治疗的基础上给予乌灵胶囊治疗。结果:试验组有效率93.33%,对照组有效率91.67%,两组有效率比较无显著性差异(P0.05);治疗8周后,试验组HAMD评分优于对照组(P0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症疗效显著,且副反应发生率低。     

经穴外敷中药治疗中风后抑郁症临床研究

目的:观察经穴外敷中药治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法:选取2015年2-8月本院收治的中风后抑郁患者82例为观察对象,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组予以氟西汀口服治疗,治疗组在对照组的基础上加用经穴外敷中药治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分与抑郁自评分(SDS)评分变化情况。结果:对照组有效率为70.7%,治疗组有效率为90.2%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后HAMD评分与SDS评分均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:经穴外敷中药治疗中风后抑郁症疗效确切,且可有效改善患者的抑郁症状。     

加味增液五仁汤治疗阴虚燥结型便秘40例

目的:观察加味增液五仁汤治疗阴虚燥结型便秘的临床疗效。方法:将80例阴虚燥结型便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予麻仁软胶囊口服,治疗组给予加味增液五仁汤口服。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后症状积分及X线标志物残留数变化情况。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后主要症状体征积分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后不透X线标志物残留数低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组复发率为24.13%,治疗组复发率为11.10%,两组患者复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味增液五仁汤治疗阴虚燥结型便秘疗效确切,可显著改善患者的临床症状,降低复发率。     

通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证40例

目的:观察通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年5月本院收治的脑梗死痰热腑实证患者80例,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通腑泄热汤治疗。观察两组患者的临床疗效,同时对两组患者治疗前后神经功能缺损、Barthel指数(BI)及Rankin量表(MRS)进行评分。结果:对照组有效率为62.50%,研究组有效率为92.50%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分、MRS评分较治疗前显著较低,BI评分显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的神经功能缺损评分显著较低对照组,差异具有统计学意义(P0.05),但两组患者BI、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证疗效显著,能够促进患者神经功能缺损状况的有效改善。     

温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病痛性神经病变临床研究

目的:观察温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:将62例糖尿病痛性神经病变患者随机分为对照组32例和治疗组30例。对照组给予胰激肽原酶肠溶片,治疗组在对照组的基础上联合温通活血乳膏。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后下肢神经的传导速度、神经症状、体征及VAS评分。结果:治疗组有效率为82.0%,对照组有效率为64.9%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后周围神经传导速度均较前提高,差异具有统计学意义(P0.05),且与对照组比较,治疗组治疗后周围神经传导速度均优于对照组(P0.05)。治疗组神经症状、体征及VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片可明显改善糖尿病痛性神经病变患者的临床症状,并延缓糖尿病周围神经病变的进展。     

丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮35例

目的:观察丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮的临床疗效。方法:选择肝郁湿热型中度痤疮患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组各35例。治疗组口服丹芩消郁合剂结合刺络拔罐治疗,对照组口服丹参酮胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况。结果:治疗组有效率为94.29%,对照组有效率为88.57%,两组患者有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组愈显率为74.29%,对照组愈显率为51.43%,两组患者愈显率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者中医证候积分较治疗前显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮,可有效改善患者的临床症状。     

矩阵针法治疗椎动脉型颈椎病61例

目的:观察矩阵针法治疗椎动脉型颈椎病(CSA)的临床疗效。方法:将125例患者随机分为2组,对照组64例经静脉滴注银杏达莫注射液及口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组61例在对照组治疗的基础上给予矩阵针法治疗,2组连续治疗30天后观察临床疗效及中医证候积分变化情况。结果:中医证候积分2组治疗后均明显降低,观察组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为98.4%,对照组为87.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:矩阵针法治疗CSA临床疗效显著。