战时快速确定电解质电极受堵部位显色剂的研制

目的：研制显色剂用于战时快速确定电解质电极受堵部位。方法：取相关的试剂和蒸馏水，按一定比例配制显色剂。用注射器吸取显色剂1ml，将注射器针头弯曲，直接插入电解仪吸样针里，注入显色剂直至充满吸样管道。结果：该显色液能看到各电极的变化，可快速显示出哪个电极有故障。结论：该显色液成本低廉，使用高效便捷。     

聚合酶螺旋反应双指示法检测结核分枝杆菌的研究

目的 建立聚合酶螺旋反应双指示法检测结核分枝杆菌,满足现场监测和快速检测的需求.方法 基于结核分枝杆菌聚合酶螺旋反应体系,利用BstDNA聚合酶链置换活性,在同一反应体系中加入核酸荧光染料EveGreen和pH显色剂两种指示物,用实时荧光法和可视显色法同时判断反应结果,用于痰样本中结核分枝杆菌的检测.结果 建立的双指示...     

卫生微生物特异性显色培养基的研究与应用

利用传统的微生物培养及生化方法检测和鉴定卫生微生物是日常检测中的常用方法，但由于操作繁琐，需要时间较长，检测的敏感性和特异性比较局限，因此已经不能满足检测工作快和准的要求。显色培养基结合了酶与底物反应的特异性和菌落颜色的可视化信息，可以在自然环境中检测和鉴定不同的微生物个体，尤其是对混合生长的多种微生物进行检测。显色培养基被广泛应用于不同微生物群落结构检测和评价，是微生物快速检测方法中的研究热点。本文综述显色培养基在卫生微生物检测上的应用，存在的问题和发展前景。     

光电比色法测定水中微量钍最佳吸收波长的选择

在光电比色法中,为了测定水中微量钍提高方法的准确性和灵敏度,国内许多资料有过报导,主要有:显色剂的选择及用量、显色反应条件、溶液的颜色、溶液颜色的稳定时间等。经多年实验发现,除了上述主要几个方面外,同型号仪器不同的吸收波长同样影响光电比色法的准确性和灵敏度。     

萃取层析多波长数据线性回归分光光度法测定钼和锗

苯基荧光酮是一种常用的显色剂可以和锗、钼、钨、锡等多种离子发生显色反应并且有很高的灵敏度 ,但是由于其吸收峰较近使得相互干扰严重 ,为了避免干扰需要对待测离子进行分离。我们曾采用硅藻土 -TBP反相萃取层析法连续分离锗和钼并测定了一些样品中的锗和钼[1,2 ] ,其中钼和锗需分别显色测定 ,所以操作较繁琐。在此基础上我们结合王保宁等提出的多波长数据线性回归法[3 ] ,以苯基荧光酮为显色剂同时测定钼和锗。ATi=εMoiCMo εGeiCGe (1)ATi/εMoi=CMo εGeiCGe/εMo (2 )式中ATi为钼和锗在波长i处总的吸光度。εMoi、εGei为…     

用分光光度法确定碘和淀粉显色反应的定量测定条件

为了确定碘和淀粉反应的定量关系,本文利用分光光度计定量地研究了碘和淀粉显色反应过程中吸光度的变化规律,发现碘和淀粉显色反应的最大吸收波长为610 nm,碘和淀粉显色反应的吸光度在七小时内基本不变,可以进行比色分析。对于淀粉标准系列溶液,随着显色剂碘标准溶液剂量的增加,吸光度在增大,当I2取8 ml时,定量测定淀粉的标准曲线线性关系最好。对于碘标准系列溶液,随着显色剂淀粉用量的增加,溶液的颜色加深,吸光度在增大,标准曲线的线性部分加长,加入淀粉为20 ml和50 ml时,直线部分的长度变化不大,因此,加入20 ml最为理想。     

新型双组分3,3'''',5,5''''-四甲基联苯胺显色剂的配制

目的制备高敏感性、低成本的双组分3,3’,5,5’—四甲基联苯胺(TMB)显色剂。方法以TMB粉剂为原材料,通过对显色剂溶液各成分进行优化及加入稳定剂,用不同的ELISA法对其检测的敏感性进行鉴定;在保存的不同时间点,以紫外分光测其自发显色并加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗直接显色来检测其在保存过程中的稳定性。结果成功制得了敏感、稳定且成本低廉的双组分TMB显色剂。ELISA结果显示,本显色剂敏感性与进口商品化产品无明显差异,而在本底的控制上,我们的显色剂则要优于进口产品;稳定性实验显示本显色剂可在4℃稳定保存1年以上。结论本显色剂稳定、敏感,为HRP的检测提供了一种经济、有效的选择。     

高铈亚砷酸法测定天然矿泉水中碘化物重现性的研究

目的 了解高铈亚砷酸法测定天然矿泉水中碘化物重视现性的影响因素。方法 对催化退色动力反应的温度和时间、显色的温度和时间、标准溶液、实验试剂等方面进行实验观察。结果 显色温度越高、标准溶液配制时间越长,标准曲线斜率有降低的趋势,反应间隔时间越长则反之;显色时间长、反应终止剂老化,会使吸光值增大,显色剂老化则反之;直线性回归法较线性回归法提高准确度近1.5倍。结论 规范分析步骤后,采用直线化回归法计算结果,比传统的线性回归法提高准确度近两倍,从而使方法获得良好的重现性。     

近视与眼调节反应时间关系的研究

目的　探索不同注视时间后近视的调节反应时间。　方法　 2台显示器 ,分别用于视远 (5m )和视近 (0 .3m)。一台显示器上的注视视标消失时 ,另一台显示器上的视标立刻出现并持续一定时间。受试者先注视一台显示器上的视标 ,该视标消失时努力看清另一台显示器上视标需要的时间为调节反应时间。　结果　正视眼与早发性近视眼的远调节反应时间 (4 77、488ms)比近调节反应时间 (3 76、3 71ms)长 (P <0 .0 1)。注视近视标 60s后 ,早发性近视眼远调节反应时间 (691ms)的延长与正视眼的远调节时间 (678ms)的延长相比没有显著性差异 (P >0 .0 5 )。　结论　远调节比近调节慢 ,远调节反应时间延长与早发性近视可能没有明显相关性。     

鼠肠粘膜乳糖酶活性测定方法的研究

目的:乳糖酶是存在于小肠粘膜刷状缘上的双糖酶,在人体对乳糖的消化吸收过程中有其重要的作用。由于该酶的活性降低或缺失而导致的乳糖不耐受是十分常见的临床疾病。本文旨在通过对小鼠肠粘膜乳糖酶活性测定,建立一种测定小肠乳糖酶活性的方法,为对乳糖不耐受进行进一步研究提供一种方便、准确的检测方法,以对乳糖不耐受进行深入研究。方法:取鼠肠粘膜匀浆上清液与乳糖底物溶液反应一段时间,将酶灭活后与显色剂反应,在稳定呈色后于420 nm处比色,由标准曲线法计算出酶活性。结果:经实验确定测定小鼠小肠粘膜乳糖酶活性的最适pH为4.6,不同肠段间乳糖酶活性无明显差别,由L9(34)正交实验得出的该实验的较优条件为:水浴反应75 m in,显色时间为45 m in,TGO显色剂用量为3.0 m l。20份小鼠小肠粘膜标本的乳糖酶活性测定结果为:0.020~0.139 U/m l匀浆(0.063±0.022 U/m l匀浆);批内Sd=0.0026,CV=2.49%,Sx=0.0011;批间Sd=0.0043,CV=4.19%,Sx=0.0017。由L16(8×28)正交实验得出用大鼠的小肠粘膜进行实验时的较优条件为:底物溶液的pH为5.6,水浴反应60 m in,加入显色剂3.0 m l,显色60 m in。同时,显示大鼠的小肠乳糖酶活性随肠段分布不同有显著性差异。结论:本方法使用TGO显色剂来测定小肠粘膜乳糖酶活性,经动物实验,具有较高的精密度,结果重现性好。在将乳糖底物溶液的pH由4.6调整到5.6并调整相应的反应时间和显色时间后,可以用于大鼠小肠的乳糖酶活性测定。     

高灵敏度分光光度法测定车间空气中镉

车间空气中镉的测定，多采用二硫腙比色法[1]和原子吸收光谱法[1]。二硫腙法操作繁琐，灵敏度低；原子吸收光谱法国设备昂贵，目前基层单位难以普及。近几年，叶琳试剂作为光度显色剂用于测定镉的应用研究已有报道[2-4]，由于其表现出极高的灵敏度而引起了人们的重视。本文详细研究了在混合表面活性剂存在下，meso-四-（4-甲氧基苯基）卟啉与镉的显色反应。利用该反应建立了高灵敏测定镉的光度分析法，用于车间空气中镉的测定。方法简便快速，其灵敏度为二硫腙法的4.69倍，测定结果与AAS法一致。1实验部分1.1试剂及仪器1．1．1721型分光光…     

5—Br—PADAP光度法测定空气毛发尿样中微量锑

目前,空气、毛发、尿样中微量锑的测定多采用罗丹明B作显色剂,但操作繁琐,实验条件难于控制,重现性差。近期有资料介绍,5—Br—PADAP可与锑、铝、镉等许多种离子发生灵敏度高的显色反应,其摩尔消光系数可达5.5×10~4。在酸性溶液中,锑与碘化钾、5—Br—PADAP形成蓝绿色的三元络合物,易为苯等惰性溶剂萃取。曾用于废水中锑的测定。 本文在前人工作的基础上,对样品的采     

酚试剂分光光度法测定水中微量戊二醛

[目的]建立一种快速有效地检测水中微量戊二醛的酚试剂分光光度法。[方法]采用戊二醛与酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙,MBTH)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中能够被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,利用产生的颜色与戊二醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对水中微量戊二醛含量进行测定,分析入射波长、酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并确定最佳条件。[结果]确定了604 nm处为最佳吸收波长;MBTH和硫酸高铁铵的最佳用量分别为200 mg/L和1 800 mg/L;在30℃下放置15 min后MBTH与戊二醛能够充分反应生成嗪;其次研究了显色剂酸溶解条件,其最佳盐酸溶解用量为0.2 mol/L;最后研究得出最佳显色温度和显色时间为40℃下静置40 min。在最佳测试条件下,吸光度与戊二醛浓度在0.005~1.00 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为0.005 mg/L,相对标准偏差为0.34%,平均加标回收率为98.13%。[结论]该方法检测限低、灵敏度高、线性范围宽,能够快速有效地检测水中微量戊二醛。     

环介导等温扩增结合核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术快速检测脑膜炎奈瑟菌

目的建立一种适合现场使用、灵敏、特异的脑膜炎奈瑟菌(N.men)检测方法。方法针对N.men的ctrA基因设计环介导等温扩增(LAMP)特异性引物和核酸侵入反应探针,对LAMP扩增产物进行核酸级联侵入反应和纳米金颗粒探针杂交检测。优化反应体系和反应条件后进行敏感性和特异性实验,并与Real-Time PCR检测方法进行比较。结果以核酸级联侵入反应和纳米金颗粒探针显色技术检测LAMP扩增产物和毛细管电泳法具有相同的敏感性和特异性;LAMP结合核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术的检测敏感性为10copies DNA分子/反应,且与其他病原体之间无交叉反应。在临床样本检测方面,LAMP结合核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术与Real-Time PCR检测效果相当。结论结合LAMP、核酸级联侵入反应和纳米金探针显色技术建立的N.men检测方法灵敏、特异,无需特殊仪器,适用于基层检测和现场快速检测。     

食品中亚硫酸盐测定方法的影响因素探讨

[目的]探讨食品中亚硫酸盐测定方法的影响因素,提高工作效率,推进基层检测工作开展。[方法]采用GB/T 5009.34-2003食品中亚硫酸盐的测定方法进行检测分析。[结果]二氧化硫标准溶液不够稳定,标准使用溶液随放置时间增加逐渐降低,购置的标准品(环保)不显色,购置的显色剂有的不显色,配制的显色剂显色良好,样品浸泡时间不同测定结果有较大变化。[结论]二氧化硫标准液及使用液使用前均应标定,样品浸泡时间对结果有影响,冬天最好浸泡1 d再检测结果较好。检测二氧化硫的标准溶液和显色剂最好自行配制,购买的产品不易显色,浪费人力物力。     

铝试剂分光光度法测定食品中的铝

目的：采用铝试剂作显色剂利用分光光度法检测食品中铝的含量。方法：在酸性介质中，铝试剂与铝反应生成红色络合物，其吸光度与铝的含量在一定浓度范围内成正比。结果：吸光度与铝在0～10μg／25ml浓度范围内呈良好线性关系，相关系数r=0．9996．相对标准偏差41．8％。回收率在93.8％-98．5％之间。结论：该方法操作简便、灵敏、显色反应具有良好的选择性，用于食品样品测定获得满意的结果。     

正确认识和选择准分子激光近视手术

准分子激光近视手术的原理准分子激光的屈光手术是通过波长为193nm的激光作用于角膜上,在角膜上切削出一个非常光滑和精确的凹透镜来达到纠正近视和散光的目的的。手术适应症准分子激光的屈光手术主要适应于18岁以上并且1年以来近视度数变化不大的患者,同时需要患者眼部没有炎症反应或圆锥角膜等疾病,以及全身没有一些比如胶原病、自身免疫病等疾病的患者。准分子激光近视矫正手术的优点准分子激光近视矫正手术的最大优点在于能够快速、稳定、疗效非常好的解决患者的近视问题,而且对眼睛本身不会带来什么危害。同时,手术的危险性很小。而且…     

医用显示器维修2例

随着医疗设备及计算机技术的飞速发展．显示器被广泛应用在医疗仪器上。显示器主要分2大类：一是平板式显示器．主要包括液晶显示器、等离子显示器、真空荧光显示器、电子发光显示器等：二是阴极射线管（CRT）显示器．其由行扫描电路、场扫描电路、视频处理电路、视频放大电路、同步信号处理电路、亮度调整电路（ABL）控制电路、电源和显像管等8部分组成。其中电源部分是比较容易损坏的部分，下面介绍2例显示器电源故障的排除方法。供参考。     

软包装山野菜中铜 锌 铅同时测定方法研究

将小波与遗传算法和分光光度法结合,在pH值为10.0,乳化剂OP,显色剂5-Br-PADAP的显色反应条件下,同时测定了软包装山野菜中重金属离子铜、锌、铅。试验表明该方法快速、准确、重现性好,样品测定相对误差绝对值小于5%,回收率在96.1%~103%之间,明显优于其它方法。     

果蔬垃圾堆肥过程中原核生物和真菌的气溶胶化能力

正1研究亮点*分析了果蔬垃圾堆肥过程中细菌、古菌和真菌主要种属的优先气溶胶化能力;*低丰度微生物,例如,奇古菌(Thaumarchaeota)也能够优先气溶胶化;*气溶胶化微生物中,致病性微生物属的占比超过90%。2背景微生物气溶胶是指存在于气相介质中由微生物(包括细菌、古菌和真菌等)、微生物细胞碎片和产物组成的分散体系。研究结果表明,气溶胶中的微生物及其产物会对人体造成器官特异性和系统性的健康