左氧氟沙星联合多西环素治疗急性布氏杆菌病42例

（1. ［摘要］目的探讨左氧氟沙星联合多西环素治疗急性布氏杆菌病的疗效。方法急性布氏杆菌病患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组给予左氧氟沙星片500 mg,qd,联合多西环素片200 mg,qd,po,疗程3周,间隔5～7 d给予第2个疗程。对照组给予四环素片500 mg,qid,po,联合链霉素0.75 g,qd,im,疗程3周,间隔5～7 d给予第2个疗程,且只用四环素。结果治疗组和对照组治愈率分别为95.2%,71.4%（P＜0.01）,且治疗组较对照组不良反应明显减少。结论左氧氟沙星联合多西环素治疗急性布氏杆菌病有效。     

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的疗效观察

目的:评价甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的临床疗效。方法:因甲巯咪唑所致肝功能异常的患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予甘草酸二铵肠溶胶囊口服,对照组组予护肝片口服,观察比较2周后2组患者治疗肝损害的疗效。结果:2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)及总胆红素较治疗前均明显下降(P<0.05),2组之间差异无显著性(P>0.05)。治疗组总有效率(89.66%)明显高于对照组(75.00%)(P<0.05)。结论:甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常有较好的治疗效果。     

孕三烯酮联用甘草酸二铵对肝功能的影响

目的 观察孕三烯酮联用甘草酸二铵治疗子宫内膜异位症时对肝功能的影响. 方法 将96例子宫内膜异位症患者,随机分为两组,每组48例. 两组均于手术后1周开始服孕三烯酮胶囊（每粒2.5 mg）,每次1粒,每周2次,连用3个月; 治疗组在服孕三烯酮的同时,加服甘草酸二铵胶囊（每粒50 mg）,每次3粒,tid. 3个月后比较肝功能的变化. 结果 治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、总胆红素（T-BiL）变化较少,只有5例轻度异常; 对照组有16例轻度异常,6例中重度异常（后停止服药）. 结论 甘草酸二铵可以减轻孕三烯酮的肝损伤,值得临床推广.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组46例和对照组40例,治疗组用复方甘草酸苷60～100 mL,静脉滴注,1次/日,4周后改为复方甘草酸苷片口服,3次/日,疗程8周;对照组用甘草酸二铵注射液150 mg静脉滴注,1次/日,4周后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次/日,疗程为8周.治疗前后观察临床症状缓解情况及肝功能生化指标.结果:两组患者临床症状改善情况与治疗前比较,治疗组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P(0.05);治疗组肝功能复常率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状及肝功能.     

甘草酸二铵注射液治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的:观察甘草酸二铵注射液治疗急性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将68例急性荨麻疹患者随机分为两组,A组给予甘草酸二铵注射液2mg/d,维生素C注射液3.0g/d,静脉滴注两周;B组给予10%葡萄糖酸钙注射液20ml/d,维生素C注射液3.0g/d,静脉滴注两周,口服氯雷他定胶囊10mg/d。结果:A、B两组有效率在14d时差异无统计学意义(P>0.05),分别为97.06%、94.12%,在7d时差异有统计学意义(P<0.05),分别为88.24%、67.65%。结论:甘草酸二铵注射液是治疗急性荨麻疹快速、安全、有效的药物。     

双环醇治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察双环醇片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法慢性乙型肝炎患者80例随机分2组,各40例,治疗组口服双环醇片25mg,3次/d;对照组口服甘草酸二胺胶囊150mg,3次/d,2组均连续用药24周。结果治疗组ALT、AST在治疗3个月、6个月和停药后3个月复常率均高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗6个月及停药3个月治疗组HBeAg阴转率、HBV-DNA定量下降率、血清纤维化指标改善方面均高于对照组（P〈0.05）。结论双环醇片与甘草酸二铵胶囊一样具有较好的保肝、显著降低血清转氨酶疗效,但在抗病毒.改善肝脏纤维化方面优于甘草酸二铵胶囊,且副作用少,值得推广。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

甘草酸二铵联合苦参素治疗结核病化疗引起肝损害疗效分析

目的探讨在结核病化疗时引起的肝功能损害有效的治疗方法。方法治疗组：甘草酸二铵（甘利欣）30ml、苦参素100ml静脉滴注,1次/d。对照组：甘利欣30ml静脉滴注,1次/d。疗程均为2周。结果治疗2周后,治疗组在恢复肝功能,降低透明质酸,IV型胶原均优于对照组。结论甘利欣与苦参素联用可有效改善肝功能,降低肝纤维化的发生。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对乙肝病毒标记物的影响。方法选择山西铝厂职工医院2007年3月至2009年3月住院的慢性乙型肝炎患者96例,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,给与复方甘草酸苷80mgl次／d静点,1月后改为口服复方甘草酸苷150gm,2次／d口服5个月,对照组46例,给与甘草酸二铵150mg,1次／d静点,1月后改为口服甘草酸二铵100mg,3次／d口服5个月。两组同时给与阿德福韦酯10mg,1次／d,口服6月。同时观察两组患者的肝功能,乙肝病毒标记物的变化。结果两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性（P〈0．05）,HBeAg阴转率分别为34．00％和32．61％（P〉0．05）,HBVDNA的阴转率分别是36．00％和34．78％（P〉0．05）,抗-HBe阳转率分别是30．00％和28．26％（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎有显著的临床疗效,但治疗组与对照组对乙肝病毒标记物的影响无显著性差异。     

甘草酸二铵肠溶胶囊预防抗结核药物致肝功能损害的疗效观察

目的 探讨甘草酸二铵肠溶胶囊对抗结核药物引起的肝功能损害的预防作用,观察其疗效.方法 2009年1月至2011年3月期间我科收治的184例初治肺结核患者,完全随机分为对照组(98例)和治疗组(86例),治疗组乙型肝炎24例,对照组乙型肝炎27例.治疗组应用抗结核药物加口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150 mg,3次/d,口服.对照组应用抗结核药物加口服护肝片,4片,3次/d,观察2组药物性肝功能损害的发生情况.结果 治疗组发生肝功能损害10例,占11.6%,其中乙型肝炎患者7例,肝功能损害发生率为11.6%;对照组发生肝功能损害23例,占23.5%,其中乙型肝炎患者15例,药物性肝炎发生率为23.5%;治疗组肝功能损害发生率低于对照组(x2=4.364,P＜0.05).51例乙型肝炎患者中发生肝功能损害22例,133例非乙型肝炎患者中发生肝功能损害11例,乙型肝炎患者较非乙型肝炎患者更易发生肝功能损害(x2=30.449,P＜0.05).结论 甘草酸二铵肠溶胶囊可以有效预防抗结核药物引起的肝功能损害,明显优于抗结核药物+口服护肝片治疗,效果是肯定的,尤其对乙型肝炎合并结核患者更有重要意义.     

甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 118例患者随即分成两组,治疗组给予甘草酸二铵100～150mg,加入5%葡萄糖注射液250～500ml,1次/d静脉滴注;清开灵注射液20～50ml,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d静脉滴注,疗程3周。对照组给予盐酸西替利嗪、葡萄糖酸钙、维生素C常规治疗,疗程4周。结果治疗组有效率为90%,对照组有效率为55.17%,两组比较差异有统计学意义（χ2=20.28,P〈0.01）。结论甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著。     

甘草酸二铵肠溶胶囊联合左西替利嗪、地奈德治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合左西替利嗪、地奈德治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法74例患者随机分为2组：治疗组38例口服甘草酸二铵肠溶胶囊3粒,3次／d,每晚口服左西替利嗪片5mg,外用地奈德乳膏1次。对照组36例仅给予左西替利嗪和地奈德治疗。2组患者均连续治疗10d。疗程结束后判定疗效及不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为78．9％和52．8％,治疗组优于对照组,2组差异有统计学意义（P〈0．05）,2组患者均无严重不良反应。结论甘草酸二铵肠溶胶囊联合左西替利嗪、地奈德治疗玫瑰糠疹疗效显著,副作用小。     

甘草酸二铵治疗拉米夫定致HBV变异后的肝功能异常

目的:探讨甘草酸二铵治疗拉米夫定致HBV变异后的肝功能异常的疗效。方法:将1999年10月以来门诊使用拉米夫定治疗1年后发生病毒变异的40例患者,随机分为治疗组和对照组各20例,两组均接受一般保肝药治疗,治疗组在一般保肝治疗的基础上加用甘草酸二铵治疗,疗程8周。结果:治疗8周,肝功能恢复正常者,治疗组为15例(75%),对照组为9例(45%),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:甘草酸二铵对治疗拉米夫定变异后的肝功能异常有较好的疗效。     

α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对乙型肝炎病毒标志物的影响。方法选择山西铝厂职工医院2006年5月至2008年5月住院的慢性乙型肝炎患者105例,随机分为治疗组与对照组,治疗组55例,给与复方甘草酸苷80mg,1次/d静脉滴注,1个月后改为口服复方甘草酸苷150mg,3次/d口服5个月;对照组50例,给与甘草酸二铵150mg,1次/d静脉滴注,1个月后改为口服甘草酸二铵100mg,3次/d口服5个月。两组同时给与α-2b干扰素隔日一次肌内注注6个月。同时观察两组患者的肝功能,乙型肝炎病毒标志物的变化。结果两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性(P<0.05),HBeAg阴转率分别为32.73%和32%(P>0.05),HBV DNA的阴转率分别是36.36%和36%(P>0.05),抗-HBe阳转率分别是27.27%和28%(P>0.05)。结论α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有显著的临床疗效,但治疗组与对照组对乙型肝炎病毒标志物的影响无显著性差异。     

Graves病合并轻度肝功能异常的临床诊治

目的:本研究通过应用甘草酸二铵联合多烯磷脂酰胆碱治疗Graves病伴轻度肝功能异常患者,以期为临床甲亢合并肝损害的患者找到有效、安全的治疗手段。方法:选择2005年1～2008年6月在我院门诊及病房诊治的Graves病伴轻度肝功能异常患者60例,分为两组,治疗组30人,予以甘草酸二铵150mg,3/日,联合多烯磷脂酰胆碱456mg,3/日治疗;对照组30例给予肌苷0.4g加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1/日,联合强的松10mg,2/日治疗,疗程均为4周,治疗前后分别进行总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)测定。结果:两组治疗前、后肝功能主要指标均有不同程度改善,与治疗前比较有明显差异(P<0.05),治疗后两组间比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:本文通过应用甘草酸二铵联合多烯磷脂酰胆碱治疗甲亢合并轻度肝损害的临床观察发现,该方案疗效显著,可在临床加以推广。     

甘草酸二铵对小鼠急性肝衰竭发生过程中HMGB1表达的影响

目的：探讨甘草酸二铵对小鼠急性肝衰竭发生过程中小鼠肝组织高迁移率族蛋白 B1（HMGB1）表达的影响。方法取雄性昆明种小鼠72只,随机分为正常对照组、急性肝功能衰竭组及甘草酸二铵治疗组。模型组及治疗组予 D-Galn 500 mg／kg 及 LPS 10μg／kg 腹腔注射建立急性肝功能衰竭小鼠模型,并于建模1 h 后予以甘草酸二铵70 mg／kg 对治疗组小鼠进行灌胃处理,正常对照组及模型组予等量生理盐水灌胃。以建模后4,8,12,24 h分别取静脉血以常规生化方法检测小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平,HE 染色法检查肝组织病理学变化,采用免疫组织化学法及实时荧光定量 PCR 检测小鼠肝组织中 HMGB1的蛋白表达量及 mRNA 水平。结果模型组及治疗组小鼠血清 ALT 和 AST 水平均显著高于正常对照组（P ＜0．01）,且模型4,8 h 组小鼠血清 ALT 和 AST 含量均高于相应治疗组（P ＜0．05）,模型8,12,24 h 组及甘草酸二铵治疗12,24 h组小鼠血清 TBIL 水平均显著高于正常对照（P ＜0．05）。免疫组化结果发现,模型8,12,24 h 组及治疗8,12,24 h组小鼠肝组织中 HMGB1蛋白表达水平较相应正常对照组显著增加（P ＜0．01）,且随肝衰竭发展明显增加,模型8,12 h 组 HMGB1蛋白表达量高于相应甘草酸二铵治疗组（P ＜0．05）。Real time-PCR 结果显示,模型组和治疗8,12,24 h 组小鼠肝组织 HMGB1 mRNA 表达量高于正常对照组（P ＜0．05）,模型8 h、12 h 组 HMGB1 mRNA 表达量高于相应治疗组（P ＜0．05）。结论 HMGB1在小鼠急性肝功能衰竭过程中发挥了重要作用。甘草酸二铵可能通过抑制 HMGB1的产生减轻肝损伤。     

甘草酸二铵治疗抗结核药所致肝功能异常133例

目的;探讨甘草酸二铵对抗结核药物引起肝功能异常的治疗效果。方法：对１３３例由抗结核药物所致肝功能异常病人给予甘草酸二铵治疗;另１２３例对照组分两组,分别给予甘草酸单铵或给予三磷酸腺苷,辅酶Ａ、肌苷、维生素Ｃ、葡醛内酯治疗,进行观察。结果：甘草酸二铵组疗效明显好于两个对照组。结论：在抗结核药物所致肝功能异常的治疗中可优先用甘草酸二铵。     

甘草酸二铵治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床疗效观察

目的分析甘草酸二铵治疗急性黄疸型毒性肝炎的临床效果。方法选取2012年1月-2013年12月收治的80例急性黄疸型毒性肝炎患者作为研究对象,并将80例患者分为研究组与对照组各40例;研究组行甘草酸二铵治疗,对照组行门冬氨酸钾镁注射液治疗。对比两组患者的临床症状、体征、肝功能变化情况以及治疗效果。结果研究组与对照组治疗后临床症状、体征无明显差异（P〉0.05）;研究组肝功能变化情况、临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论甘草酸二铵治疗急性黄疸型毒性肝炎,临床效果显著。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察β-体甘草酸（美能）与α-体甘草酸（甘草酸二铵,甘利欣）在慢性乙型肝炎治疗的效果。方法对120例临床确诊为慢性乙型肝炎患者随机分2组,各60例。治疗组给予复方甘草酸苷（美能）治疗,对照组给予甘草酸二铵治疗,用药4周后观察2组的肝功能变化,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率75.0%高于对照组的51.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后与治疗前血清总胆红素（TBiL）的改变差异有统计学意义（P〈0.01）,丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）的改善有统计学意义（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论美能治疗慢性乙型肝炎4周可使TBiL、ALT、AST等主要肝功能指标明显改善,临床症状好转,疗效优于国产同类制剂。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:180例慢性乙型肝炎患者分为治疗组77例,对照组103例。在同样常规综合治疗的基础上治疗组加用异甘草酸镁注射液100 mg,qd,对照组加用甘草酸二铵注射液150mg,qd。观察两组症状、体征,肝功能变化及不良反应。结果:异甘草酸镁与甘草酸二铵降低ALT、AST、TBIL均有效,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05或0.01),尤其是降低中度患者异常肝功能指标。结论:异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较好。