白花蛇舌草伪品拟漆姑的生药鉴别

目的：对白花蛇舌草和拟漆姑进行比较鉴别。方法：从植物形态、性状、显微特征、薄层色谱进行鉴别。结果：二者性状、显微特征及化学成分均有明显区别。结论：拟漆姑不可作白花蛇舌草使用。     

薄层色谱法鉴别复方溪黄草颗粒中白花蛇舌草及丹参

目的更好地控制复方溪黄草颗粒的质量。方法用薄层色谱(TLC)法定性鉴别处方中的白花蛇舌草、丹参。结果在TLC色谱中检出了白花蛇舌草、丹参药材的特征斑点。结论 TLC法专属性强、重现性好、操作简单,可作为控制复方溪黄草颗粒质量的方法。     

消乳增生合剂的薄层色谱鉴别

目的建立消乳增生合剂的薄层色谱鉴别。方法采用TLC对本处方中浙贝母、白芍、黄芪进行鉴别。结果在TLC色谱中检出浙贝母、白芍、黄芪。结论该方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

消乳增生合剂的薄层色谱鉴别

目的建立消乳增生合剂的薄层色谱鉴别.方法采用TLC对本处方中浙贝母、白芍、黄芪进行鉴别.结果在TLC色谱中检出浙贝母、白芍、黄芪.结论该方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

白花蛇舌草胶囊主要化学成分的鉴别及含量测定方法的研究

目的：对白花蛇舌草胶囊进行定性定量方法的研究。方法：用高效液相法（HPLC）对处方中丹参主要活性成分之一丹参酮ⅡA进行定量和定性测定，对白花蛇舌草中的齐墩果酸进行薄层色谱（TLCs)鉴定。结果：用所建立的HPLC法测定三批次样品丹参酮ⅡA的含量分别为0.0364%,0.0360%,0.0373%。TLCs能够专属地鉴别白花蛇舌草内的齐墩果酸。结论：本文采用的方法灵敏、简单、专属性强。     

白花蛇舌草与水线草中齐墩果酸的含量测定

目的白花蛇舌草及水线草定性鉴别及齐墩果酸的含量测定。方法CMC硅胶G为固定相,氯仿：甲醇（19：1）为展开剂,测定波长为548nm。结果在21．2—106μg范围内有良好线性吸收,样1r=0．9999,方法回收率为98．7％,RSD：1．54％;样2r=0．9999,方法回收率为98．8％,RSD=1．69％。结论白花蛇舌草与水线草薄层鉴别色谱斑点相一致,含量测定对比实验白花蛇舌草中齐墩果酸含量高于水线草。     

利用分子方法鉴别白花蛇舌草及其伪品伞房花耳草

目的:建立一种鉴别白花蛇舌草及其常见伪品伞房花耳草的分子方法，确保临床用药安全。方法:根据白花蛇舌草和伞房花耳草内转录间隔区2(ITS2)序列的差异设计特异探针，采用多重连接探针扩增(MLPA)技术和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qPCR)技术，建立了一种能够鉴别白花蛇舌草、伞房花耳草的多重连接探针扩增-实时荧光定量PCR(MLPA-qPCR)方法。结果:对扩增产物进行熔解曲线分析，结果显示，所设计的MLPA探针具有良好的特异性，探针之间不存在交叉反应，白花蛇舌草探针的特异性熔解曲线T_m值为(81.8±0.2)℃,伞房花耳草探针的熔解曲线T_m值为(84.0±0.2)℃;灵敏度分析结果表明，该方法检出白花蛇舌草和伞房花耳草的最低模板量均为0.1 ng;掺伪检测试验结果表明，当白花蛇舌草探针与伞房花耳草探针比例为1.0∶0.6时，白花蛇舌草中掺杂1%的伞房花耳草仍可被有效检出。对收集的39份样品进行检测，成功鉴别白花蛇舌草25份、伞房花耳草12份、白花蛇舌草与伞房花耳草混合样品2份。结论:本研究所建立...     

白花蛇舌草与水线草饮片的微距图像鉴别

目的：通过微距图像鉴别白花蛇舌草与水线草。方法：通过微距摄像采集白花蛇舌草与水线草各部位图像。结果：采集到白花蛇舌草与水线草的花序、茎、叶等微距图像。结论：白花蛇舌草和水线草的花序和叶的微距图像可作为其鉴别依据。     

复方益肝片的质量标准研究

目的：建立了复方益肝片的质量标准。方法：运用薄层色谱法定性鉴别复方益肝片中的白花蛇舌草、菌陈、佛手。用双波长薄层扭描法定量测定复方益肝片中大黄素的含量。结果：大黄素在0．3～1．8μg线性关系良好，平均加样回收率为102．4％，RSD为2．2％。结论：所建立的方法准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。     

藿草壮骨合剂中淫羊藿和熟地黄的薄层色谱鉴别

目的：建立藿草壮骨合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、熟地黄进行鉴别。结果在薄层色谱上鉴别出制剂中淫羊藿、熟地黄的特征斑点,且斑点清晰,无干扰。结论该法结果可靠,方法简便,专属性强,重现性、耐用性好,可为藿草壮骨合剂的质量控制提供参考。     

降喘固本丸的鉴别研究

目的建立降喘固本丸的鉴别研究方法。方法对制剂中的党参、黄芪、枳壳进行薄层色谱鉴别,对五味子、浙贝母、紫苏子进行显微鉴别。结果薄层色谱中能检出党参、黄芪,枳壳,在显微鉴别中能检出五味子、浙贝母、紫苏子。结论薄层色谱鉴别简便可行、专属性强、重现性好,显微鉴别真实、直观,该方法可作为降喘固本丸的鉴别方法。     

薄层扫描法测定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量方法的考察

目的　建立白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量测定方法。方法　薄层扫描法。结果　方法灵敏度高 ,重现性好 ,6个不同批次白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量为 0 .0 9%～ 0 .2 1 % ;平均加样回收率为 97.1 % ,RSD为 1 .2 8%。结论　该方法可用于白花蛇舌草的质量控制     

胃炎停胶囊中白花蛇舌草,延胡索高良姜的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对胃炎停胶囊主要成分白花蛇舌草、延胡索、高良姜进行了鉴别。结果分离良好，斑点清晰圆整，重现性好。     

益智合剂的薄层色谱分析

目的：建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法，控制制剂的质量：方法：采用薄层层析法（TLC）鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。结论：该法准确，鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰，能有效地控制益智合剂的质量。     

白花蛇舌草氯仿部位的化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草氯仿部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和薄层色谱对白花蛇舌草氯仿部位化合物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从白花蛇舌草氯仿部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为2-羟基-3-甲基蒽醌(1)、2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(2)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、甲基异茜草素(5)、熊果酸(6)、耳草酮B(7)、莨菪亭(8)、2,6-二羟基-3-甲基-4-甲氧基蒽醌(9)、2-羟基-3-羟甲基蒽醌(10)、正十六烷(11)。结论:化合物4、7、10、11为首次从白花蛇舌草植物中分离得到,本研究为白花蛇舌草质量评价奠定了一定基础。     

大桑菊饮合剂质量标准的研究

目的建立大桑菊饮合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中桑叶、薄荷、连翘和浙贝母药材进行了色谱鉴别;采用高效液相法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,黄芩苷的含量测定平均回收率为97.71%,RSD（n=6）为0.69%,在104-1040ng范围内呈线性关系相关系数。结论研究的方法可有效地控制大桑菊饮合剂的质量。     

四川习用防己薄层色谱鉴别方法研究

用薄层色谱法对四川省习用的广元防己、宜宾防己及冕宁防己进行了薄层色谱鉴别方法研究,并用该方法鉴别了商品药材及饮片,收到良好效果。     

宫瘤消胶囊中仙鹤草和白花蛇舌草的薄层色谱鉴别

宫瘤消胶囊为牡蛎、香附(制)、三菱、莪术、土鳖虫、仙鹤草、党参、白术、白花蛇舌草、牡丹皮、吴茱萸、淀粉等12味中药组成的胶囊;具有活血化瘀、软坚散结的作用。用于子宫肌瘤属气滞血瘀证,证见:月经量过多,夹有大小血块,经期延长,或有腹痛,舌暗红,或边有紫点、瘀斑,脉细弦或细涩。为了更好地控制宫瘤消胶囊质量,保证用药安全有效,对方中仙鹤草、白花蛇舌草两味中药分别进行薄层色谱定性鉴别介绍如下。     

白花蛇舌草与伞房花耳草的鉴别

白花蛇舌草历代本草木见记载，我省民间多有使用。本品具有清热解毒、活血消肿、利尿等作用，用于肠痈，肺脓疡、咽喉肿痛、湿热黄殖、小便不利、涌疖肿毒、毒蛇咬伤等症。目前市售的白花蛇舌草和同属植物伞房花耳草又名水线草，常常在一起收购，但外观又十分相似，往往易于混淆，然而两者性味、功能、主治在民间应用有所差异。为此，我们将它们的植物形态，药材性状，鉴别特征及有效成分熊果酸的含量比较如下。1．植物来源：白花蛇舌草为首草科植物白花蛇舌草HedyotisdffusaWilld【Oldenlandiadiffusa（Xilld）ROXb」的全草。伞房花耳草…     

调脂康口服液的薄层色谱鉴别

目的:建立调脂康口服液中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为控制其产品质量提供科学依据。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的主要药味—浙贝母、郁金、炒白术、茯苓和泽泻进行定性鉴别研究。结果:调脂康口服液中浙贝母、郁金、炒白术、茯苓和泽泻的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值符合要求,阴性无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、重复性好、灵敏度高,可作为调脂康口服液的定性鉴别方法。