几种植物抗实验性胃溃疡的研究

综述了几种植物药近年来在抗实验性胃溃疡方面的研究成果。     

墨西哥治疗胃肠道疾病的传统药的抗痉挛作用的研究

本文介绍了墨西哥胃肠道疾病的传统植物药近年在抗痉挛作用方面的研究结果，其中不乏一些有潜力的植物，值得进一步研究。     

无根藤的药学研究概况

无根藤（Cassytha filiformis.L）作为一种传统的植物药,具有抗肿瘤、抗寄生虫、降血压、抗血小板凝集等多种生物活性。研究其活性成份并探讨其作用的机制,有利于无根藤活性成分的开发与应用。本文就无根藤的中药化学成分,药理作用及机制等方面进行综述。     

槐属植物药的化学和生理活性的研究进展

本文介绍了豆科槐属植物药苦参(Sophora flavescens Ait.)、柔枝槐(Sophora subprostrata Chun et Chen.)、越南槐(Sophora tonkinensis Gagnep.)、日本苦参(Sophora angushifoliaSieb.Zuss.注1)以及苦参新变种抗糖薯(Sophora flavescens Ait.var.dioscoreana Chen et Shi.注2)的植物形态特征、种缘关系、所含化学成分及其生理活性的研究进展。研究发现从抗糖薯提取得到的异黄酮类糖苷化合物,能抑制α-二糖酶的活性,可使血糖值和糖化血红蛋白(HbA1c)值正常化,有防治糖尿病和糖尿病并发症的功能,同时对其作用机理进行了探讨。     

抗抑郁植物药的研究进展

该文对近年来中药复方、单味植物药及天然活性成分在抗抑郁症方面的研究进展进行综述,以期为抗抑郁药物的研发提供参考.     

短瓣金莲花研究进展

本文通过对国内外相关文献进行整理与分析,综述了短瓣金莲花的化学成分和药理作用的研究进展。短瓣金莲花主要含有黄酮、苯乙素,还含有少量的有机酸及酯类等化学成分。药理活性研究发现,短瓣金莲花其所含的化学成分具有抗炎镇痛、抑菌、增强免疫等药理活性。本文对短瓣金莲的化学成分和药理活性进行综述,这将有利于综合开发利用天然药物资源,拓宽短瓣金莲在开发植物药方面新的发展前景,也为短瓣金莲有效的应用于临床提供科学的依据。     

抗生育植物药临床评价的争论问题

具有抗生育性质的植物药在临床试用时出现许多矛盾、争议和问题。作者认为,对以下三方面有所了解,将有助于更好地进行评价:一、历史上应用药用植物的背景(从略);二、以往筛选药理活性的经验及三、民间医学派系应用传统植物药的有关概念。药物筛选的经验     

选择性环氧化酶-2抑制剂与抗炎植物药研究概况

目的 介绍选择性环氧化酶（COX）-2抑制剂与抗炎植物药研究概况。方法 综合分析国内外相关文献资料。结果 与结论COX是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶，选择性COX-2抑制剂的开发已成为不良反应小的非甾体抗炎药的重要发展方向，从抗炎植物药中筛选疗效好、不起反应小的抗炎新药也具有良好的前景。     

抗辐射抗突变抗爱滋病的海藻生物活性物质研究概况

近年来国内外海洋生物活性物质的研究有了长足进步。许多国家均不同程度地开展了海洋生物活性物质抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、抗心脑血管疾病、抗炎、抗艾滋病及提高机体免疫功能等方面的研究。发现了大批具有上述作用的新颖化学成分。海藻 (Algae)是海洋中的低等隐花植物 ,全世界约有 3万余种 ,被人类广为利用的海藻主要是褐藻、红藻、绿藻和蓝藻 ,约百余种。目前的研究显示藻类植物含有多种抗辐射、抗突变、抗肿瘤、抗艾滋病和提高机体免疫功能的活性物质。1　抗辐射由于 1 945年以来大规模的大气层核试验 ,使得人类生存环境中长寿命人工放…     

苦参生物碱药理作用研究进展

苦参（Sophora flavescens Ait）为豆科植物槐属苦参的根，为常用中药，具有清热燥湿、祛风杀虫之功效。现代药理研究表明，苦参生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗心律失常等方面的活性，本文通过计算机网络检索方法，查阅了国内近十年来有关其所含生物碱药理活性方面的研究报道，作一综述，为进一步深层次开发和利用苦参这一传统申药提供理论依据。     

1991年国内医药市场趋势预测

近几年来,医药生产、销售与价格波动较大,时常大起大落,一方面临床上治疗需要的小品种经常脱销断档,而另一方面一些大宗药品却供过于求,导致供需总量失衡,如何解决这一问题,关键是在于以市场为导向,以需定产,急需调整产业和产品结构,使医药供需趋于良性循环,达到供求基本平衡。     

中国制造到中国创造的远道重任

为加快国家制药行业创新体系的建设,国务院组织实施了“重大新药创制”科技重大专项,“十一五”期间专项建设取得了丰硕的成果：在平台建设方面,受到本次专项中平台建设资助的科研院所,其药物研发的硬件和软件都得到了能力上长足的提高,有些技术平台正在接近世界先进水平;在新药研发方面,国内新药的研发无论是数量还是速度都呈现了强劲的增长态势。但仔细分析专项建设期间研发的新药,可发现其中me-too的品种占据了绝大多数,不少只是“自主知识产权新药”,而非“自主创新新药”。中国制造到中国创造的突破,还需要全社会创新理念的培植,以及国家对“药物创新、技术进步”的持续支持,任重而道远。     

Experienced Drug Users Assess the Relative Harms and Benefits of Drugs: A Web-Based Survey

Abstract

A web-based survey was used to consult the opinions of experienced drug users on matters related to drug harms. We identified a rare sample of 93 drug users with personal experience with 11 different illicit drugs that are widely used in the UK. Asked to assess the relative harms of these drugs, they ranked alcohol and tobacco as the most harmful, and three “Class A” drugs (MDMA, LSD, and psilocybin) and one class B (cannabis) were ranked as the four least harmful drugs. When asked to assess the relative potential for benefit of the 11 drugs, MDMA, LSD, psilocybin, and cannabis were ranked in the top four; and when asked why these drugs are beneficial, rather than simply report hedonic properties, they referred to potential therapeutic applications (e.g., as tools to assist psychotherapy). These results provide a useful insight into the opinions of experienced drug users on a subject about which they have a rare and intimate knowledge.     

药品管供用的监督指导一体化

目的：强调由国家药物政策牵头的推动合理用药国际趋势，介绍这种趋势下促进合理用药的新概念与相关措施;方法：收集WHO与合理用药国际网络（INRUD）的有关文献予以归纳;结果：合理用药是国家药物政策的主要内容，国家药物政策的原则贯串着对合理用药的要求，体现在药品管理、供应（含流通）、使用（处方、用药与顺从性）诸环节中;结论：政府行为、有效和一体化地对药品的管供用实行监督指导，是成功推动合理用药的关键，而这一切都依赖于当代国家药物政策的贯彻执行。     

中国药品说明书监管现状和发展趋势

本文从法律体系、监管成果以及存在的问题等方面介绍了我国药品说明书监管的现状 ,指出政府监管不力 ,商家意识不强、学术界研究不足等问题产生的原因 ;概述了未来政策完善的趋势 ,并提出了值得注意的几点建议。     

我国统一药品条形码的设计

目的 :设计具有唯一性和永久性的全国统一的药品条形码 (BCD)。方法 :分析我国BCD的现状 ,提出标准化药品项目代码和BCD的确定方法及原则。结果 :统计结果表明 ,我国大多数处方药品包装上未印BCD ,且各生产厂商药品项目代码的编码方案无统一标准。因此 ,我国应由国家有关部门统一制订标准的药品项目代码。结论 :统一我国的药品条形码 ,有利于实现药品的科学化管理 ,确保患者安全用药。     

2017年美国FDA批准上市的抗感染新药介绍与述评

2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市新药46个,其中有抗菌药物4个,抗病毒药物3个。本文根据FDA批准的新药说明书以及相关文献和专利情况,简要介绍德拉沙星(delafloxacin)、复方美罗培南(meropenem)、塞克硝唑(secnidazole)、奥泽米星(ozenoxacin)、复方三联抗丙型肝炎制剂(vosevi)、复方抗丙型肝炎制剂(mavyret)和莱特莫韦(letermovir)的药物的概况、合成技术路线、适应症、作用机制、剂型规格、不良反应和合成路线等相关情况。严格来说,塞克硝唑(secnidazole)是一仿制药物,在欧洲已经上市近30年,在中国上市也有10年以上。     

眼科抗感染类基本药物在2家眼科专科医院应用的调查分析

目的:为调整我国眼科抗感染类基本药物提供参考。方法:收集某市级眼科专科医院和某县级眼科专科医院2009年眼科抗感染类基本药物应用数据(包括药品名称、规格、剂型、单价、用量和销售金额),采用表格进行信息数据的统计处理。并通过中国知网查询1989-2011年国内期刊公开发表的眼科用药分析及常见的眼科抗感染药物不良反应的文献,对其进行分析。结果:本次调查中,我国《国家基本药物目录.基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009年)中的氯霉素滴眼液和《世界卫生组织基本药物示范目录》(17版)中的四环素眼药膏和庆大霉素溶液均未使用;红霉素、左氧氟沙星和阿昔洛韦则都得到了广泛应用;妥布霉素及其复方制剂,则在金额和数量排序中居首位。文献资料显示,红霉素眼膏、左氧氟沙星、阿昔洛韦和妥布霉素不良反应的报道较少,氯霉素和庆大霉素在眼科用药中的不良反应报道较多,由于眼科疾病谱的变化,四环素近年来使用较少。结论:2009年版基本药物目录收录的红霉素眼膏、左氧氟沙星滴眼液和阿昔洛韦滴眼液符合我国基本药物目录的遴选原则;另外,本着"临床首选"的原则建议收录妥布霉素滴眼液。     

关于实施药品召回制度所面临若干问题的探讨

针对国内对药品召回制度认识上的误区，分析了当前实施药品召回制度的条件存在的不足，并对药品缺陷的概念进行了探讨。     

基本药物制度下的合理用药探讨

目的：探讨基本药物制度下的合理用药情况。方法：通过对基本药物制度的分析,目前不合理用药的原因的分析．提出促进合理用药的相应意见。结果与结论：建立并完善基本药物制度．促进合理用药。