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相似文献
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1.
新菌灵治疗呼吸道细菌感染108例临床观察贾东武1吕东海2作者单位:1安徽医科大学第一附属医院药剂科2300222省建医院内科,合肥2300221995年2月~1996年8月,我们用新菌灵(头孢呋新)治疗呼吸道细菌性感染疾病98例,现将治疗结果报道如下...  相似文献   

2.
以相HPLC法测定头孢呋新酯片含量,色谱柱:ODS-C18柱,流动相:0.2mol/L磷酸二氢铵-甲醇(62:38),检测波长:278nm,测得对照品/乙酰苯胺峰面积比值成线性度的头孢呋新酯的浓度范围为:0.14-0.360mg/ml,平均咽收率为99.77%,RSD为0.43%,最小检出量0.006mg/ml。  相似文献   

3.
注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液配伍的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液配伍的实验研究吴晓松(广州华侨医院药剂科,广州510630)关键词拉氧头孢钠;甲硝唑;配伍稳定性中图号R942拉氧头孢钠(LatamoxefSodium,Moxalactam),原译羟羧氧酰胺菌素,拉他头孢,商品名噻吗灵...  相似文献   

4.
收集自1992年8月至1994年12月我院尿液微生物学检查阳性的泌尿系感染患者449例,其中临床分离出32株变形杆菌。测定其对15种常用抗生素的敏感性,表明对氨苄西林、羧苄西林、氯霉素、四环素等敏感性均低。对头孢呋新的敏感性也仅为75.0%。4株对头孢呋新耐药的变形杆菌,1株提取有质粒。接合转移试验表明耐头孢呋新基因未在8.0MD质粒上。其耐药机理有待实验进一步阐明。  相似文献   

5.
头孢呋新在5种输液中的配伍稳定性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 头孢呋新在 5种输液中的稳定性考察。方法 在 2 5℃下 ,头孢呋新分别与 5种输液配伍后 ,观察0~ 2 4h的外观、含量、pH值。 结果  6h内各配伍液的外观均无变化 ,pH值均在头孢呋新的 pH值范围之内 ,头孢呋新含量均在 95 %以上 ,2 4h的配伍液 pH值及头孢呋新的含量均变化不大 ,与 0 .9%氯化钠注射液配伍液颜色稍有变化外 ,其它均无变化。结论 头孢呋新在 2 5℃下 ,6h内与 5种输液可以配伍使用。  相似文献   

6.
目的:观察头孢呋辛/头孢呋辛酯(cefuroxime)治疗细菌性感染疾病的疗效及体外抗菌作用。方法:细菌感染性疾病病人60例,男36例,女24例;年龄(40±6)岁,用头孢呋辛/头孢呋辛酯(1.0~3.0)g加入5%葡萄糖液250raL中,2次/日,静脉滴注,(3~7)d为一个疗程。结果:总有效率为86%。43例菌株以头孢呋辛/头孢呋辛酯与氨苄西林,头孢唑林对照作体外抗菌试验,经X^2检验P〈0.01。结论:头孢呋辛/头孢呋辛酯治疗细菌感染性疾病疗效好,体外抗菌作用优于氨苄西林及头孢唑林。  相似文献   

7.
复方丹参注射液局部封闭治疗口腔扁平苔癣口腔医学院牙周粘膜病科高文信,王万成,吕晓丽,陈英新口腔医学院药剂科韩文志关键词扁平苔癣,复方丹参注射液中图号R284.1R781.5口腔扁平苔癣是常见的口腔粘膜疾病,由于病因不清,发病机理较为复杂,临床尚缺乏有...  相似文献   

8.
了解头孢呋肟治疗呼吸道感染的疗效,本组44例患者,其中男性32例,女性12例,年龄38-75岁,平均51.2。方法:头孢呋肟2.25g加入5%葡萄糖200ml中静脉滴注,每日2次,疗程为7-14天,结果:痊愈32例,显效8例,进步1例,无效3例,总有效率为90.9%,痰菌转阴率为90%。结论:头孢呋肟作为第二代头孢菌素,其具有抗菌谱广,杀菌力强,对β内酰胺酶稳定,疗效好,毒副作用较少的特点,是治疗  相似文献   

9.
1例三度房室传导阻滞病毒性心肌炎的诊治体会重庆市肿瘤医院王江红中图分类号R541.76病历摘要患者某某,男,30岁。入院前二周,无明显诱因出现发热,乏力,体温38-39℃,无咽痛、心悸、心累、气促及关节疼痛。在外曾用青霉素,头孢呋污、病毒哩等治疗一周...  相似文献   

10.
目的在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测定pH值。结果头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降,与鱼腥草注射液配伍后pH值明显上升。结论头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用,与鱼腥草注射液应谨慎配伍。  相似文献   

11.
西力欣片剂治疗儿童呼吸道感染33例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄为民 《广州医药》1999,30(1):52-53
西力欣又名头孢呋肟脂,系葛兰素公司开发的第二代头孢菌素,活性成份为头孢呋辛,其抗菌谱广,对大多数革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌有效。作者用西力欣片剂治疗33例儿童呼吸道感染,效果显著,现报告如下。1临床资料11一般资料:33例全部为门诊儿童,其中男17...  相似文献   

12.
头孢呋新酯的多晶型研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
用不同有机溶剂重结晶制备了头孢呋新酯的多晶型,通过差热分析、红外光谱、X-射线粉末衍射法等进行鉴别,确定头孢呋新酯的晶体存在两种晶型,即低熔点晶型α和高熔点晶型β。测定了不同温度下,两晶型在0.07mol/L盐酸溶液中的平衡溶解度,并计算其溶解热。  相似文献   

13.
邓燕 《白云医药》2004,(1):13-14
目的:评价头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法:85例患儿随机分成2组,头孢硫脒组38例(男21例,女17例),用头孢硫脒50mg/Kg,每日分2次静脉滴注;头孢呋辛组47例(男28例,女19例)),用头孢呋辛50~100mg/Kg,每日分两次静脉滴注。结果:头孢硫脒组的有效率为91.2%,细菌清除率为87.5%,不良反应率为8.4%,头孢呋辛组分别为52.6%、45.2%、15.3%,差异有显著性(P≤0.1)。结论:头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染疗效好,细菌清除率高,不良反应少,是有效和安全的,临床值得推荐。  相似文献   

14.
头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法;用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选和优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果:以优选处方工艺制备 的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论:制备头孢呋辛酯片 的最优处方工艺为:以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠为辅料,通过干法制粒 后压片。所得 产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。  相似文献   

15.
目的:评价头孢呋辛酯与头孢克洛随机对照治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:轻、中度下呼吸道感染患者78例随机分成2组,头孢呋辛酯组(40例)予头孢呋辛酯500mg,口服,2次/d;头孢克洛组(38例)予头孢克洛500mg,口服,3次/d。2组均以7~14d为1个疗程。结果:头孢呋辛酯组与头孢克洛组的临床有效率分别为92.5%与92.11%(P〉0.05),细菌清除率为90.32%与89.66%(P〉0.05),2组均无明显不良反应。结论:头孢呋辛酯可作为治疗轻、中度下呼吸道感染有效和安全的抗生素。  相似文献   

16.
胺碘酮致碘甲亢4例仇岐枢(高邮市人民医院药剂科,高邮225660)胺碘酮(乙胺碘呋酮,安律酮),为广谱抗心律失常药物,临床应用中,引发碘甲亢时有发现,现报告如下。1病例资料例1男,49岁,有风心病史30年,4年前出现房颤,3年前改服胺碘酮0.1~0....  相似文献   

17.
目的 评价应用莫西沙星与克拉霉素、头孢呋新注射液治疗社区获得性肺炎的成本-效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法 运用药物经济学成本-效果分析方法,对莫西沙星与克拉霉素、头孢呋新治疗社区获得性肺炎进行药物经济学评价.结果 莫西沙星与克拉霉素、头孢呋新方案治疗社区获得性肺炎的临床有效率无显著性差异,莫西沙星的成本-效果比优于克拉霉素、头孢呋新.结论 莫西沙星治疗度社区获得性炎成本-效果比低,方案优.  相似文献   

18.
2-甲氧亚胺-2-呋喃乙酸铵的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
头孢呋新为第二代头孢菌素 ,它体外抗菌性很强。因为它在生理 pH时高度离解 ,脂溶性差 ,基本上口服不吸收。头孢呋新酯 (Cefuroximeaxetil)(Ⅰ )为头孢呋新前体药 ,在头孢呋新C4 位羧基上发生酯化 ,从而提高了亲脂性 ,增加了口服吸收率。 2 (Z) 甲氧亚氨 -呋喃乙酸铵 (Ⅱ )是合成头孢呋新酯的侧链。(Ⅰ )(Ⅱ )1 材料与方法1.1 仪器与试剂1) 仪器 :92 0 0型熔点仪 (英国 ) ,日本岛津84 0 0 -型红外光谱仪。2 ) 试剂 :糠醛 ,次氯酸钠 ,氯化亚砜 ,氰化钾 ,乙酸乙酯 ,硫酸镁 (无水 ) ,五氧化二磷 ,呋喃甲酸(以上试剂均为分析纯 )。1.2 …  相似文献   

19.
头孢呋辛是半合成头孢菌素,属于第二类头孢菌素,其7位侧链上接甲肟基,这一特殊的化学结构大大增强了β-内酰胺环母核对酶的稳定性,扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性,与其他头孢菌素相比,头孢呋辛对耐药菌所产生的β-内酰胺酶高度稳定为其突出优点,因此是治疗耐药菌感染的主要选用药物,头孢呋辛对革兰氏阳性菌及绝大多数革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。  相似文献   

20.
头孢呋辛酯片稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
崔岚 《南通医学院学报》2002,22(4):484-484,487
头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物 ,系临床广泛应用的抗生素类药物。为了解该药安全性 ,本试验在多种变化的外部条件下放置 ,观察多项测试指标 ,并与放置前比较 ,对其稳定性进行研究。1 材料1 .1 材料 头孢呋辛酯 :南京海光应用化学研究所。头孢呋辛酯对照品 :原料重结晶品。  相似文献   

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