慢性脊髓创伤的MRI诊断(附121例分析)

慢性脊髓创伤的ＭＲＩ诊断（附１２１例分析）１５０医院（河南洛阳４７１０３１）刘和平王俊琦王晨光李蜀丽张家军磁共振成像（ＭＲＩ）的应用使慢性脊髓创伤（Ｃｈｒｏｎｕｃａｌｙｉｎｊｕｅｄｓｐｉｎａｌｃｏｒｄ，ＣＩＳＣ）病理变化的观察变得较容易和准确，国外学...     

脊髓损伤早期三七总皂甙抗氧化作用的实验研究

Ｗｉｓｔｅｒ大鼠４８只随机分三组，Ａｌｌｅｎ氏脊髓损伤（ＳＣＩ）模型２５０ｇ－ｃｍ致伤Ｔ１３－Ｌ１脊髓节段，腹腔注射三七总皂甙（ＰＮＳ）于伤后３０ｍｉｎ１００／ｋｇ，３ｈ及４ｈ时各５０ｍｇ／ｋｇ，以二甲亚砜（ＤＭＳＯ）为抗氧化剂阳性对照药物，设定空白对照，伤后１ｈ及４ｈ取伤区脊髓组织测定ＭＤＡ及ＳＯＤ，发现ＰＮＳ显著减少ＭＤＡ生成，保护ＳＯＤ活力降低；组织形态学观察到灰质区出血坏死、髓鞘分离及线粒     

第六讲 SIRS与MODS的基本概念

全身性炎症反应综合征（ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＩＲＳ）与多器官功能障碍综合征（ｍｕｔｔｉｐｌｅ ｏｒｇａｎｄｙｓｆｕｎｃｔｉｎｏ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＯＤＳ）是近年出现的医学新概念和使用的医学术语。但仍保留了多器官衰竭（ｍｕｌｔｉｐｌｅ　ｏｒｇａｎ　ｆａｉｌ－ｕｒｅ，ＭＯＦ）这一诊断缩略语，以表达ＭＯＤＳ的终末阶段。 临床前瞻性研究资料表明，创伤、感染、出血、休克等病人的后挽死亡，几乎都经过ＳＩＲＳ－ＭＯＤＳ－ＭＯＦ这一共同途径。ＳＩＲＳ是ＭＯ…     

脊髓造影及CTM诊断腰椎间盘突出症（附18例报告）

脊髓造影及ＣＴＭ诊断腰椎间盘突出症（附１８例报告）侯秀伟，徐心静，刘中收，吴广良，蔡希宇，董银凤（河南省漯河市骨科医院骨科漯河市４６２３００）Ｄｉｃｈｉｒｏ和Ｓｃｈｅｕｉｎｇｅｒ于１９７６年首次报道了以非离子性水溶性造影剂Ｍｅｔｒｉｚａｍｉｄｅ作脊髓...     

通关藤中新C_（21）－甾体甙的化学结构研究

从通关藤（Ｍａｒｓｄｅｎｉａｔｅｎａｃｉｓｓｉｍａ（Ｒｏｘｂ．）ＷｉｇｈｔｅｔＡｒｎ）中分得多个Ｃ_（２１），甾体甙类化合物。通过ＦＡＢＭＳ、￣１ＨＮＭＲ、￣（１３）ＣＮＭＲ、￣１Ｈ－￣１ＨＣＯＳＹ、ＬＳＰＤ、ＴＯＣＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ等光谱分析，确定了其中３个新化合物的化学结构。     

间硝苯地平对血管紧张素Ⅱ促进血管平滑肌细胞增殖和蛋白质合成的影响

以培养血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｃｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌ，ＶＳＭＣ）为模型，观察了间硝苯地平（ｍ－ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，ｍ－Ｎｉｆ）对血管紧张素Ⅱ（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡ，ＡＮＧⅡ）促进ＶＳＭＣ增殖和蛋白质合成的影响。结果表明，ｍ－Ｎｉｆ抑制ＡＮＧⅡ（１００ｎｍｏｌ·Ｌ￣（－１））引起ＶＳＭＣ［￣３Ｈ］ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ和［￣３Ｈ］ｌｅｕｃｉｎｅ参入，并呈剂量依赖性。ｍ－Ｎｉｆ（２×１０￣（－６）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１））可抑制ＡＮＧⅡ对ＶＳＭＣ的刺激、ＤＮＡ及蛋白质合成速率，分别降低了４６％，５８％，５３％。提示ｍ－Ｎｉｆ可抑制ＡＮＧⅡ对ＶＳＭＣ增殖和蛋白合成的促进作用     

人参根总皂甙抗诱变性实验研究

人参根总皂甙抗诱变性实验研究卢尧，武广恒，徐桂珍本研究采用小鼠骨髓细胞姊妹染色单体互换（ＳＣＥ）试验及微核试验两项指标，探讨了人参根总皂甙（Ｇｉｎｓｅｎｇｒｏｏｔｓａｐｏｎｉｎｓ，ＧＲＳ）对诱变剂丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）的抗诱变作用。材料与方法一、实验动...     

伊普黄酮合成工艺改进

伊普黄酮合成工艺改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＩＰＲＩＦＬＡＶＯＮＥ姜晔（南京药物研究所，江苏２１０００９）ＪＩＡＮＧＹｉ（ＮａｎｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ，Ｊｉａｎｇｓｕ２１０００９）伊普黄酮（１）为异丙氧...     

NMDA receptors mediating Fos expression in rat spinal cord induced by subcutaneous injection of formalin

目的：研究ＮＭＤＡ和非ＮＭＤＡ受体在疼痛刺激诱发脊髓Ｆｏｓ表达中的作用．方法：大鼠单侧后足跖部皮下注射２％福尔马林，免疫组化显示Ｆｏｓ的表达．结果：注射福尔马林２ｈ后，Ｆｏｓ阳性神经元集中分布在同侧脊髓背角Ⅰ层的内侧和Ⅱ层的浅部．脊髓鞘内给予ＮＭＤＡ受体拮抗剂ＡＰＶ（１０μＬ，００１，０１，１ｇ·Ｌ－１）剂量依赖性引起福尔马林诱发的背角Ｆｏｓ阳性细胞数量减少（Ｐ＜００１）；非ＮＭＤＡ受体拮抗剂ＤＮＱＸ对Ｆｏｓ表达无明显影响．结论：ＮＭＤＡ受体介导福尔马林致痛诱导的脊髓Ｆｏｓ表达．     

汉防己甲素对大鼠脊髓损伤氧自由基的影响

目的观察汉防己甲素（Ｔｅｔ）对急性脊髓损伤（ＡＳＣＩ）的保护作用,并从自由基损伤的角度探讨其对ＡＳＣＩ的作用机理。方法７５只 Ｗｉｓｔａｒ大鼠改良Ａｌｉｅｎ’ｓ打击法复制大鼠全瘫模型后随机分为 ３组：（１）生理盐水（ＮＳ）组;（２）汉防己甲素（Ｔｅｔ）组;（３）甲基强的松龙组（ＭＰ）。伤后 ３０分钟 ｉｖ Ｔｅｔ２２．５ｍｇ／ｋｇ体重。于伤后１小时、４小时、８小时取损伤区脊髓组织进行形态学观察和生化指标测定。结果汉防己甲素能明显降低组织钙、ＭＤＡ含量,防止ＳＯＤ含量的下降,使伤区脊髓组织中水含量减少,防止ＬＤＨ、ＣＰＫ等细胞内物质的泄漏,减轻组织病损。结论Ｔｅｔ对ＡＳＣＩ有保护作用,这一作用机制是通过抑制自白基的生成、减轻脂质过氧化的程度并与其钙拮抗起协同治疗作用。     

硝苯地平抑制自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞内肌醇磷脂量的 …

目的：观察硝苯地平对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的动脉篾这平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增殖、ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达和细胞内肌醇磷脂含量的影响，以进一步阐明硝苯地平的抗高血压作用机制。方法：以ＭＴＴ法、斑点印迹杂交和细胞内肥醇磷脂含量测定方法与对照组比较硝苯地平对细胞的影响。结果：硝苯地平是ＶＳＭＣｓ异常增殖的有效抑制剂，并能明显阻止ＳＨＲ的ＶＳＭＣｓ内ｃ－ｆｏｓ过度表达；研究也显示，硝苯地平显著地减小细     

硝苯地平抑制自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞内肌醇磷脂量的增加

目的：观察硝苯地平对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增殖、ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达和细胞内肌醇磷脂含量的影响，以进一步阐明硝苯地平的抗高血压作用机制。方法：以ＭＴＴ法、斑点印迹杂交和细胞内肌醇磷脂含量测定方法与对照组比较硝苯地平对细胞的影响。结果：硝苯地平是ＶＳＭＣｓ异常增殖的有效抑制剂，并能明显阻止ＳＨＲ的ＶＳＭＣｓ内ｃ－ｆｏｓ过度表达；研究也显示，硝苯地平显著地减小细胞内肌醇磷脂的过量增加。结论：硝苯地平能抑制ＳＨＲ的ＶＳＭＣｓ的ｃ－ｆｏｓ过度表达和细胞异常增殖，而这一作用可能与其阻止细胞内肌醇磷脂的过量增加有关。     

1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖及对PDGF-B,bFGF,c-sis,c-myc的影响

用氚胸腺嘧啶核苷（３ＨＴｄＲ）掺入法，电镜，免疫组化，原位杂交方法，在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）观察了１（２，６二甲基苯氧基）２（３，４二甲氧基苯乙胺基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的作用及对生长因子ＰＤＧＦＢ，ｂＦＧＦ及其相关癌基因ｃｓｉｓ与ｃｍｙｃ表达的影响。结果发现：ＤＤＰＨ在降低ＳＨＲ血压同时，能减少肾动脉ＶＳＭＣ的线粒体，粗面内质网和３ＨＴｄＲ掺入量，并能逆转ＶＳＭＣ增殖时ＰＤＧＦＢ，ｂＦＧＦ抗原及ｃｓｉｓ与ｃｍｙｃｍＲＮＡ的表达增强。提示：ＤＤＰＨ能抑制ＳＨＲ的ＶＳＭＣ增殖，与生长因子及癌基因调控的分子生物学机制有关。     

争光霉素复合物中两种新组份的研究

从争光霉素产生菌轮枝链霉菌平阳新变种（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓｖａｒ．Ｐｉｎｇｙａｎ－ｇｅｎｓｉｓｎ．ｓｐ．）的发酵产物争光霉素复合物中分离得到了二种新组份Ｚ－９０１和Ｚ－９０２，通过ＵＶ、ＩＲ、ＣＤ、ＦＡＢＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱测定，确定了它们的结构，证明它们是二个新的化合物，分别称为ＤｅｐｙｒｕｖａｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０１）和Ｄｅａｍｉｄｅ－Ｄｅｐｙｒｕｖａ－ｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０２）。     

粉防己碱对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖及对PDGF-B,bFGF和相关癌基因表达的影响

用［３Ｈ］胸腺嘧啶核苷（［３Ｈ］ＴｄＲ）参入法，电镜，免疫组化，原位杂交方法，在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）观察了粉防己碱（Ｔｅｔ，０．０３μｍｏｌ·ｋｇ－１·ｄ－１×８周ｉｇ）对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的作用及对生长因子ＰＤＧＦ－Ｂ，ｂＦＧＦ的抗原表达及其相关癌基因ｃ－ｓｉｓ，ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ表达的影响．结果发现：Ｔｅｔ在降低ＳＨＲ血压（Ｐ＜０．０１）同时，能减少ＶＳＭＣ的线粒体，粗面内质网和［３Ｈ］ＴｄＲ参入量（Ｐ＜０．０１），并能逆转ＶＳＭＣ增殖时ＰＤＧＦ－Ｂ，ｂＦＧＦ抗原（Ｐ＜０．０５）及ｃ－ｓｉｓ，ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ的表达增强．提示：Ｔｅｔ抑制ＳＨＲ的ＶＳＭＣ增殖与生长因子及癌基因调控的分子生物学机制有关     

5—羟色胺对大鼠脊髓P物质痛觉调制的影响

比较ＳＰ，５－ＨＴ与Ｆｏｒ诱发的脊髓内ｃ－ｆｏｓ表达的异同，以及它们之间的相互关系，从而进一步了解ＳＰ在脊髓痛觉调制中的主要作用。用免疫组织化学法和痛阈测定法。发现大鼠ｉｔＰ物质（ＳＰ）１０μｇ和ｓｃ５％甲醛１５０μＬ诱发的脊髓ｃ－ｏｓ表达主要在背角Ⅰ，Ⅱ，Ⅴ及Ⅵ层，同时ＳＰ使痛阈降低，Ｆｏｒ使痛级均数升高。     

双苄基异喹啉类化合物Fs对钙调素拮抗作用的研究

采用钙调素（ＣａＭ）依赖性磷酸二酯酶及丹磺酰标记ＣａＭ，研究了双苄基异喹啉类化合物Ｆｓ对ＣａＭ的拮抗作用。实验结果表明，化合物Ｆｓ能抑制ＣａＭ刺激磷酸二酯酶活性，抑制作用可被过量ＣａＭ完全克服，化合物ＦＳ拮抗作用大于三氟啦嗪，为强的拮抗剂。化合物Ｆｓ在Ｃａ￣（２＋）存在下，可降低丹磺酰钙调素（ＤＮＳ－ＣａＭ）的荧光强度，滴加ＣａＭ，荧光强度逐渐回升，在ＥＧＴＡ条件下，化合物ＦＳ没有作用。实验结果显示：双苄基异喹啉化合物ＦＳ是钙调素拮抗剂，且作用强于三氟啦嗪。     

采用滤过柱综合法进行药酒“除沉”处理

采用滤过柱综合法进行药酒“除沉”处理郑燕鹏（浙江绍兴中药厂，绍兴３１２０００）ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＳｔｕｄｙｏｎＣｌｅａｎｉｎｇｔｈｅＳｅｄｉｍｅｎｔｓｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎａｌＬｉｑｕｏｒｗｉｔｈａＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＭｅｔｈｏ...     

螺旋藻多糖对小鼠脾细胞中环腺苷酸浓度的影响

目的：对螺旋藻免疫调节作用的机理进行研究。方法：采用竞争性蛋白结合分析法，研究螺旋藻多糖（ Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＳＰＰ） 对小鼠脾细胞中第二信使环腺苷酸（ｃＡＭＰ） 浓度的影响。结果：ＳＰＰ可剂量依赖性引起小鼠脾细胞中ｃＡＭＰ浓度的升高。结论：ＳＰＰ免疫调节作用的重要机制之一是对脾细胞中第二信使ｃＡＭＰ浓度的影响。关键词　螺旋藻多糖，环磷酸腺苷，脾细胞     

多器官系统功能衰竭

多器官系统功能衰竭谢荣整理文士铭一、概念两个（或两个以上）器官（和／或）系统功能衰竭时，称为多器官系统功能衰竭（Ｍｕｌｔｉｐｌｅｏｒｇａｎｓｙｓｔｅｍｆａｉｌｕｒｅ，ＭＯＳＦ）。简称多器官功能衰竭。自从急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）被认识和肯定以来...