急慢性肝炎患者血清rT3,FT4比值测定

采用放射免疫法测定急、慢性肝炎患者血清rT_3与FT_3的浓度及比值,分析急、慢性肝脏机能损害时对甲状腺激素代谢的影响。 材料和方法 一、对象: (一)对照组:20例经健康普查未患肝炎及甲状腺疾病人员。 (二)慢乙肝组:38例正在治疗中的门诊病人。 (三)急性肝病组:36例确诊为急性黄疸性肝炎的住院病人。 二、方法:所有对象均空腹取静脉血后分离血清。分别进行rT_3和FT_3放射免疫测量。所得数据经统计学分析,以判断各组间rT_3和FT_3之比值的差异类型。 FT_3 RIA kit系上海原子核研究所提供;rT_3RIA kit系中科院同位素所提供。 MFJ-682放免γ计数仪为上海日环仪器厂生产。 结果 一、各组的rT_3、FT_3及rT_3/FT_3的分布见表1。     

阿片依赖患者血清FT3,FT4,TSH浓度变化

本文就阿片依赖患者血清中游离甲状腺素(FT_4),游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)和促甲状腺激素(TSH)的变化,观察阿片类药物对人体甲状腺 系统的影响并进行初步探讨。 材料和方法 一、材料:阿片依赖患者血清标本来自瑞达医院戒毒病房。共34例(男29,女5),年龄19～43岁。吸毒时间为0.5～4.5年。吸毒方式主要为烫吸和静脉注射或两种方式并存,吸毒量平均为0.2～3g/日。另取63例(男36,女27),确定为非阿片依赖和除外各种疾病的标本作为正常对照组。 二、方法:用放射免疫分析法测定血清中FT_3、FT_4及TSH的含量。试剂盒由美国DPC公司提供。采用上海核福光电仪器厂生产的SN-682型γ计数器测定。整个实验过程按说明书操作。 结果 实验结果显示,阿片依赖组血清FT_3、FT_4及TSH浓度均显著低于正常对照组(p<0.01),对照组血清FT_3、FT_4及TSH的含量与试剂盒提供的正常值基本一致(表1)。     

甲状腺疾病患者血清甲状腺激素联合检测分析

我们采用放免分析法联合检测血清FT_3、FT_4、TT_3、TT_4、TGA、TMA、TSH、rT_3共八个项目。分别对甲亢、甲减、甲状腺炎及甲亢治疗共164例患者及正常健康人58例进行检测分析,着重观察比较FT_3、FT_4、TT_3、TT_4的浓度变化及临床价值,将其检测统计结果报道如下。 材料和方法 一、对象:正常对照组58例(男21人,女37人),均来自健康查体者,年龄11～61岁,平均32.86岁。甲状腺疾病各组共164例(男36人,女128人),均经门诊和住院临床确诊的病人,年龄10～69岁,平均34.7岁,其中甲亢组55例,甲减组47例,甲亢治疗组20例,甲状腺炎组42例。 二、方法:血清FT_3、FT_4试剂盒由中国科学院上海原子核研究所提供;血清TT_3、TT_4、rT_3试剂盒山北方免疫试剂研究所提供;血清TGA、TMA试剂盒由卫生部上海生物制品研究所提供;TSH试剂盒为天津九鼎医学生物工程公司提供。以上均按试剂盒说明书操作。测定仪器为国营二六二厂生产的FJ-2008P型微机γ计数仪。各组计算SD,并进行t检验。 结果 甲状腺疾病各组与正常对照组的血清FT_3、FT_4、TT_3、TT_4、TGA、TMA、TSH、rT_3测定统计结果见表1。 甲亢组、甲减组血清FT_3、FT_4、TT_3、TT_4诊断闭性率统计结果见表2。     

血清FT3,FT4和TSH在甲亢及甲减诊断中的意义

血清FT_3和FT_4较TT_3、TT_4更能反映甲状晾的机能状况在临床上用于诊断甲状腺机能亢进(简称甲亢),甲状腺机能减退(简称甲减)。本文总结厂86例正常人,586例甲状腺机能亢进和165例甲状腺机能低下的患者血清联合测定了TSH、FT_3、FT_4、TT_3、TT_4,并对FT_3、FT_4、TSH在诊断甲状腺功能状态中的价值分析如下。 对象和方法一、对象:(一)正常对照组86例(男36,女50),年龄     

老年Ⅱ型糖尿病患者血清FT3,FT4,sTSH RIA

我们采用放射免疫分析法检测60例老年非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）患者的血清FT_3、FT_4、sTSH含量,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: （一）健康对照组:117例（男78,女39）,年龄60～88岁,平均69岁,均无脑、心血管、肾、内分泌或代谢性疾病史。 （二）糖尿病组:老年（NIDDM）患者60例（男31,女29）,年龄60～83岁,平均67岁。均为本院内分泌科确诊的住院患者,病程3个月～10年。 二、方法: （一）FT_3、FT_4、sTSH试剂盒由天津DPC公司提供,按说明书操作。 （二）测量仪器为北京二六一厂生产的FT-6306型γ计数器带微机数据自动处理系统。     

流行性出血热患者血清FT3,FT4,RIA

我们应用RIA法测定了46例流行性出血热(EHF)患者血清FT_3、FT_4的含量,并对其临床价值作初步探讨。 对象和方法 一、对象: (一)正常人:35人(男25,女10),经全面体检合格,年龄21～30岁,既往无肝病史,肝、肾功能试验正常。 (二)EHF患者:46例。均为本院住院患者,根据其临床症状诊断,并经EHF特异抗体检查(间接免疫荧光法)证实。按1986年全国EHF会议拟定的分型标准划分。本文将轻、中型组合并为轻症组,重型和危重型合并为重症组。 二、方法:病人于入院当日空腹抽血,室温分离血清,-20℃保存,一周内测定完毕FT_3、FT_4。试剂合由DPC公司提供。操作按说明书,并严格进行质     

学龄前正常儿童血清FT3,FT4水平

本文选择了学龄前正常儿童75例,应用放射免疫分析法(RIA),进行了血清FT_3、FT_4含量的检测,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: (一)观察组共75例(男43,女32),选自江山市妇幼保健院。试前均经体检,排除下丘脑-垂体-甲状腺轴疾病,无肝肾病史,营养状况良好的正常学龄前儿童。年龄4～6周岁,平均5.1周岁。 (二)正常成人对照组共33例,选自江山中学高中应届毕业生。年龄18～20岁,平均19.2岁。试前经体检证实,无下丘脑-垂体-甲状腺轴疾病,无肝肾病史者。     

再生障碍性贫血患者甲状腺激素的RIA及其意义

我们对44例再生障碍性贫血（再障）患者进行了甲状腺激素的放射免疫分析（RIA）,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: （一）正常人:选自本院健康体检合格者,无肝、肾、甲状腺病史者34例（男19,女15）。年龄18～47岁,平均36.5岁。 （二）再障患者:为本院住院患者44例（男23,女21）。诊断按1987年6月宝鸡会议所修订的标准。本组患者既往均无甲状腺病史。年龄8～65岁,平均31.7岁。 二、方法:空腹静脉采血分离血清,置-20℃备用。T_3、T_4、TSH、rT_3放免试剂盒由北方所提供。FT_3、FT_4放免试剂盒由中科院上海原子核研究所提供。     

TGA,TMA,FT3,FT4,s—TSH RIA联检分析

本文对临床未明确诊断而疑诊为甲状腺疾病的118例患者血清进行了甲状腺球蛋白抗体(TGA)、甲状腺微粒体抗体(TMA)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)、高敏促甲状腺素(sTSH)联合测定。现将甲亢、甲减、桥本氏甲状腺炎(HT)、亚急性甲状腺炎(亚甲炎)、甲状腺腺瘤(甲瘤)、产后甲状腺炎、单纯性甲状腺肿(甲肿)等分析报告如下。 对象和方法 一、对象:118例(男26,女92))均系门诊和住院疑诊甲关状腺疾病患者,年龄6～65岁,均未作过其它特殊检查和治疗。 二、方法:晨8～10点空腹取静脉血,及时分离血清置-30℃低温冰箱贮存。采用上海放射免疫分析技术研究所提供的TGA、TMA RIA试剂盒及天津德普生物技术和医学产品有限公司提供的FT_3、FT_4RIA试剂盒和中国原子能科学研究院同位素研究所提供的s-TSH-IRMA试剂盒,按说明书操作。测定仪器为国营二六二厂生产的FJ-2003/A型全自动     

葡萄胎患者血FT3,FT4水平的变化

为了探讨葡萄胎患者的垂体-甲状腺功能状态,我们应用放射免疫分析法对34例葡萄胎患者进行了化疗前后血清FT3、FT4含量的测定.现将结果报告如下. 对象和方法 一、对象: (一)正常人:30例.均为我院预防保健科体检合格的健康人,无心、肝、肺、肾等重要器官疾患,无甲状腺疾患,肝、肾功能及甲状腺功能均无异常. (二)病人组:34人.均为我院门诊及住院的葡萄胎患者(全部病例均经临床明确诊断,包括体征、B超及实验室检测,最后由病理切片证实). 二、方法:放射免疫分析试剂盒由天津协和医学科技中心从美国原装进口.操作按说明书.所用仪器由中国科技大学开发研究院提供的GC-911全自动γ计数器,专人操作,自动打印结果.     

心,脑血管病患者血清甲状腺激素的变化

我们对76例心血管病(急性心梗、心绞痛)及48例脑血管病(急性脑出血、脑缺血)患者进行了血清T_3、T_4、rT_3、FT_3、FT_4、TSH检查,以探讨心脑血管患者血清甲状腺激素含量的变化,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象:两组病例均系我院住院病人,经临床确诊.排除甲状腺疾病。(一)心血管病组:急性心肌梗塞组44例(男31,女13);心绞痛组32例(男19,女13)(;(二)脑血管病组:急性脑出血组30     

感染性疾病患儿血清FT3、FT4水平的变化

本文分析了66例感染性疾病患儿治疗前后血清FT3、FT4水平的变化,并对其临床意义作初步讨论,现报告如下. 对象和方法 一、对象: (一)正常人:35人.均为我院儿保门诊体检合格的健康儿童,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常,亦无甲状腺功能疾患. (二)病人组:66人.其中败血症33例,肺炎合并感染组22例,其它感染组11例.所有病例均符合临床诊断(包括体征、X线、实验室检查进一步地明确诊断). 二、方法:FT3、FT4 RIA kit由天津协和医学中心从美国原装进口,操作按说明书,全自动γ计数仪测量,自动计算结果.     

肝硬化患者血清FT3,FT4RIA

国内已有文献报告,肝硬化患者血清甲状腺素含量有改变,但尚少见有血清游离甲状腺素含量的报道。为此,我们对38例肝硬化患者进行了血清FT_3、FT_4含量的测定,现将结果报告如下     

血清FT3,FT4的固相二抗法实验探讨

FT_3、FT_4的检测在国外始于70年代,至80年代已普遍采用基于液相RIA的模拟实验。近年来,许多厂家相继推出了基于固相一抗的RIA方法,使反应和结合相游离的分离在同一管中完成,操作简便快速,尤其适于大量标本的集中检测。我们建立的FT_3、FT_4固相二抗RIA,进一步发展了上述方法,现将结果报告如下。 材料和方法 一、试剂: (一)第二抗休:驴抗羊抗体,本室用驴抗羊抗血清,经40％硫酸铵沉淀一次,再经35％硫酸铵沉淀二次,制得粗提品,加0.1％NaN_3,-20℃冻存备用。 (二)试管:常规试验用78mm,φ13试管。 (三)~(125)I-T_3X,~(125)I-T_4X均为本公司制备(60000cpm/100μl。 (四)羊抗人T_3抗血清,羊抗人T_4抗血清,未经纯化,滴度>1∶10万。 (五)包被液:50mmol/L pH4.8柠檬酸盐缓冲液。 (六)封闭液:含0.6％BSA及0.1％NaN_3的20mmol/L,pH7.4PBS。 (七)对照用试剂盒:FT_3、FT_4RIA;FT_3、FT_4固相一抗RIA;TT_3、TT_4RIA kit均为本公司产品。 二、固相抗体制备:将纯化的驴抗羊IgG用包被液配成60μg/ml,每管加400μl,置37℃5h,吸出包被液;加入封闭液400μl,置4℃过夜,吸出封闭液,室温干燥,塑料袋密封4℃保存。 三、方法: (一)取已包被固相二抗试管,加入标准品100μl;~(125)I-T_3X(或~(125)I-T_4X)标记物100     

FT3,FT4在大面积烧伤病人病情观察中的应用

甲状腺激素控制人体新陈代谢。测定烧伤病人甲状腺激素对观察病情及指导临床有实际意义。我们对65例烧伤病人进行了FT_3、FT_4和TSH检测分析。现报告如下。 资料和方法 本组65例患者(男48,女17),年龄5～52岁,烧伤面积10％～99％,分别与烧伤后第2、4、7、14、21、     

含碘食物对甲亢患者血清TT_3、TT_4、rT_3 RIA的影响

在以往的血清TT_3、TT_4、rT_3放免检测中,一般不考虑碘对TT_3、TT_4、rT_3浓度的影响,我们对21例甲亢患者进行了服碘前后血清TT_3、TT_4、rT_3放免测定,结果提示,碘可以降低血清中TT_3、TT_4、rT_3的浓度。现报告如下。对象和方法一、对象: (一)21例均为我院门诊病人,有不同程度的甲亢症,其中11人血清TT_3、TT_4、rT_3浓度均增高;4人血清中仅TT_3、rT_3浓度增高;TT_4浓度正常;6人血清中仅TT_3、TT_4浓度增高、rT_3浓度正常。 (二)TT_3、TT_4、rT_3放免药盒由北京原子能研究所提供,操作按说明书。 (三)仪器:西安二六二厂生产的2003/50型γ免疫计数器。     

甲亢患者血清TGA,TMA检测的临床价值

我们采用RIA法检测944例甲亢患者的血清甲状腺球蛋白抗体(TGA)和甲状腺微粒体抗体(TMA),现将其结果作一回顾性分析,并探讨其临床价值。 对象和方法 一、对象: (一)非老年甲亢患者755例(男266,女489),年龄16～59岁,平均37岁。 (二)老年甲亢患者189例(男68,女121),年龄60～86岁,平均68岁。 944例甲亢患者同时测定FT_3、FT_4、TSH、rT_3。 二、方法: (一)TGA、TMA放免试剂盒由上海放射免疫分析技术研究所提供,按说明书操作。正常参考值TGA结合率和TMA结合率均<20％。 (二)检测仪器采用北京核仪器厂生产的FT-630G微机多探头γ计数器。 三、统计处理:采用卡方检验。 四、阳性标准:TGA、TMA结合率≥20～39％为阳性(+),≥40％为强阳性(++)。 结果 结果见表1。     

肝硬化患者血清FT3,FT4测定的临床意义

我们测定了肝硬化患者血清FT3、FT4水平,并就临床应用价值作初步探讨,现报告如下. 对象和方法 一、对象: (一)正常人:35人.均为我院预防保健科体检合格的健康人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常. (二)病人组:65人.均为临床上明确诊断的住院患者,其中肝硬化无腹水组39人,肝硬化伴腹水组26人.全部病例均经临床、B超和实验室检查明确诊断,部分病例经核磁共振和病理肝穿刺活检证实确诊,年龄25～65岁,平均46.8岁. 二、方法:FT3、FT4 RIA kit由天津协和生物工程公司从美国原装进口,操作按说明书.使用仪器为中国科技大学开发研究院提供的GC-911全自动γ计数器.     

西安地区成人血清FT_3、FT_4 RIA正常值

我们对西安地区181例成人作了血清FT_3、FT_4含量调查,现报告如下。 材料和方法 一、FT_3、FT_4抗体包被放免试剂盒:由天津德普生物技术和医学产品有限公司提供,按说明书操作。     

甲状腺癌病人血清中FT3、FT4、TSH的RIA测定意义

本文对50例甲状腺癌患者血清中游离T3（PT4），游离T4（FT4）及促甲状腺激素（TSH）用放免法进行测定 ，现将结果报告如下。