替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的研究

目的探讨替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 37例老年晚期胃癌患者接受替吉奥单药化疗,两周期化疗后评价疗效及不良反应。结果 37例患者均可评价疗效,总有效率37.8%,疾病控制率67.6%。其中初治者有效率45.8%,复治者有效率23.1%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,以Ⅰ~Ⅱ度为主。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切,耐受性良好。     

卡培他滨单药化疗对老年晚期胃癌的近期疗效观察

目的 讨论卡培他滨单药化疗对老年晚期胃癌的近期疗效.方法 16例晚期胃癌患者采用卡培他滨单药化疗方案共38周期.结果 完全缓解3例,部分缓解8例,无变化4例,病情进展1例,总有效率为68.75％;中位缓解期6个月,中位生存期8个月,1年生存期占45.00％,临床受益共15例(93.75％);不良反应轻,对症治疗后均好转,无死亡病例发生,无患者因不良反应中止治疗.结论 卡培他滨单药化疗对老年晚期胃癌的近期疗效较好,使用方便,不良反应轻,老年患者能够接受,可作为经济状况良好的老年晚期胃癌患者的一线治疗方案,可在更多的患者中应用,以进一步探讨其疗效.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 28例晚期胃癌患者给予奥沙利铂130 mg/m2,加人5％葡萄糖250 ml中静滴2h,第1天给药,卡培他滨1 500 mg/m2,每日早晚餐后2次口服,第1～ 14 d给药,21 d为1周期,两药连用2个周期以上后评价疗效,观察治疗效果和不良反应,计算生活质量评分(KPS).结果 28例患者中,可评价疗效者28例.完全缓解(CR)2例(7.1％),部分缓解(PR)7例(25％),稳定(SD)11例(39.1％),进展(PD)8例(28.6％),有效率(CR+ PR)为9例(32.1％).主要毒副反应为骨髓抑制,KPS评分化疗前后分别为(65.45土7.32)分及(87.12土7.85)分,差异有显著性(P＜0.05),全部病例无治疗相关性死亡.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有较好的治疗作用,患者易于耐受,值得临床推广.     

多西他赛联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察多西他赛联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法：回顾分析我院2013年1月至2014年9月期间29例经病理确诊的晚期胃癌患者一线化疗应用多西他赛联合替吉奥方案的疗效。多西他赛联合替吉奥 TS 方案（多西他赛60mg/m2,d1,8+替吉奥40-60mg/m2,bid,d1-14,q3w）,每2周期评价疗效,共4-6周期,或直至出现病情进展或不可耐受不良反应,TS方案化疗4-6周期后采用替吉奥单药维持。结果：29例患者中,完全缓解1例,部分缓解15例,稳定8例,进展5例,总有效率为55.17%,疾病控制率82.76%,中位PFS为7.8月。主要不良反应为骨髓抑制和呕吐。结论：多西他赛联合替吉奥方案一线治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受,可作为晚期胃癌一线化疗方案。     

替吉奥为基础化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响观察

目的探讨以替吉奥(S-1)为基础化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响。方法选取我院93例晚期胃癌患者作为研究对象。按随机数字表将患者分为A组、B组及C组,每组各31例。A组采用S-1治疗。B组采用S-1联合TXT(多西他塞)。C组采用S-1联合L-OHP(奥沙利铂)。对比3组临床疗效及生活质量。结果 1 A组有效率35.48%,B组有效率45.16%,C组54.84%;两两比较,P>0.05差异无统计学意义。2此外,三组生活质量评分比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论应用S-1单药、S-1联合TXT、S-1联合L-OHP治疗晚期胃癌,临床疗效相当,不良反应均可耐受,且可显著改善患者生活质量。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效

目的 观察替吉奥联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期胃癌患者的疗效和不良反应.方法 经病理学或细胞学确诊的晚期胃癌患者26例,替吉奥胶囊70 mg/m2,每天2次,餐后口服,OXA 130 mg/m2静脉滴注.3周为1个疗程,至少完成2个疗程后评价完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)、客观有效率(OR)、疾病控制率(DCR)和药物毒性不良反应分度.结果 26例患者中,1例(3.8％)CR,10例(38.5％)PR,9例(34.6％)SD,6例(23.1％)PD,OR为42.3％,DCR为76.9％.不良反应主要是Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性等,可耐受.结论 替吉奥联合OXA治疗晚期胃癌患者疗效确切,不良反应较轻,患者耐受性较好.     

GS方案一线化疗后序贯替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的 比较晚期胰腺癌一线GS方案化疗后疾病得到控制者序贯替吉奥（S-1）单药治疗的疗效和对生存期的影响。方法 32例患者经一线GS（吉西他滨＋替吉奥）方案化疗4周期后,获得疾病控制的晚期胰腺癌患者,随机（1∶1）分为序贯S-1组（S-1组）和随访观察组（观察组）。每治疗2周期后评价疗效,观察无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）及不良反应。结果 32例患者均可评价疗效。S-1组共接受93周期单药S-1化疗,S-1组和观察组中位PFS分别为7.0个月和5.2个月,中位OS分别为10.7个月和7.5个月,2组PFS和OS比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。S-1组不良反应大多数表现为1～2级,3～4级仅有1例粒细胞减少及1例腹泻,2组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 晚期胰腺癌一线GS方案化疗后疾病得到控制者序贯S-1单药治疗安全有效,能显著延长患者的PFS及OS,且不良反应轻。     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效分析

目的观察单药口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期临床效果和不良反应的发生情况。方法将62例老年晚期胃癌患者随机分成替吉奥组36例和对照组26例。替吉奥组采用替吉奥胶囊(S-1)单药口服治疗,对照组采用FOLFOX4方案化疗,治疗3个周期后评估和比较两组的临床疗效及不良反应。结果两组治疗有效率(25.0% vs. 26.9%)及1年生存率(47.20% vs. 53.8%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);但替吉奥组生活质量的改善率明显高于对照组(33.3% vs. 11.5%,P<0.05);对照组不良反应的发生率明显高于替吉奥组(P<0.05),周围神经毒性仅见于对照组。结论口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期疗效与FOLFOX4方案相当,但较其更安全。     

洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察

目的评估洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法用方案治疗48例晚期胃癌患者,具体用法:洛铂35mg/m2,静脉滴注2h,第1d给药;替吉奥40mg/m2,每日2次口服,第1~14d。每21d为1周期,连用2周期后进行影像学检查和实验室检查评价疗效和不良反应。结果48例患者总有效率46.7%,CR2例(4.4%)、PR19例(42.2%)、SD18例(40.0%)、PD6例(13.3%),疾病控制率86.7%。骨髓抑制Ⅲ~Ⅳ度占37.7%(17/45),Ⅲ度以下消化道反应37.8%(17/45),腹疼腹泻8.9%(4/45)。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应轻,耐受性好,值得临床推广应用。     

紫杉醇5-氟尿嘧啶治疗晚期复治性胃癌

目的 观察紫杉醇联合5-氟尿嘧啶持续静脉滴入方案治疗复治性晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 35例晚期复治性胃癌患者,采用紫杉醇联合5-氟尿嘧啶持续静脉滴入化疗方案治疗.紫杉醇加5-氟尿嘧啶(TF方案)方案:紫杉醇80mg/m2,静脉滴入,第1～8d;5-氟尿嘧啶1 000mg/m2,静脉微量泵24h持续滴入,第1～5d,21d为1个周期.连用2周期后评价疗效.结果 35例患者均可评价疗效与毒副反应,总有效率为42.9%,中TTP为4.3个月,中位生存期为8.2个月,临床受益反应率(CBR)为71.4%.尤其以疼痛缓解非常明显,缓解率为81%.不良反应主要为骨髓抑制、脱发和肌肉关节痛,骨髓抑制发生率较高,其中Ⅲ～Ⅳ度占20%.结论 对于晚期复治性胃癌患者,PTX联合低剂量5-Fu持续静脉滴入不失为一种有效治疗的手段.     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应.方法 36例患者均经组织病理学证实及有可评价病灶.采用奥沙利铂130 mg/m2,亚叶酸钙(LV)200 mg/m2及5-氟脲嘧啶(5-Fu)500 mg/m2～5方案化疗.3周为1周期,2周期评价疗效.结果 36例患者均至少完成2周期化疗,均可评价疗效和不良反应.全组CR患者3例(8.3%),PR11例(30.6%),SD12例(33.3%),PD10例(27.8%).有效率为38.9%.主要不良反应为血液系统毒性、粘膜炎与感觉神经毒性.结论 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌患者有一定的客观缓解率,不良反应可以耐受,值得进一步研究.     

培美曲塞或多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨单药二线培美曲塞或多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:老年复发晚期非小细胞肺癌患者58例,28例单药培美曲塞化疗:培美曲塞500 mg/m2,第一天静脉滴注,每3周为1周期;30例单药多西他赛化疗:多西他赛40mg/m2,第一、八天静脉滴注,每3周为1周期.结果:培美曲塞组和多西他赛组有效率分别为25.0％、23.3％,中位生存期分为9.8个月、8.1个月,1年生存率分别为19.2％、20.0％.两组差异无统计学意义(P＞0.05),两组不良反应均可耐受,培美曲塞组未发生Ⅲ度和Ⅳ度血液学不良反应差异有统计学意义(P＜0.05).结论:老年晚期非小细胞肺癌患者可从二线单药培美曲塞或多西他赛化疗中获益,培美曲塞不良反应轻微.     

单药泰素帝周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的研究和评价单药泰素帝周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法对2000年10月～2004年2月我科收治的51例年龄在65～81岁的老年晚期NSCLC患者应用单药泰素帝周方案化疗,剂量35mg(m2/周),连用3周,休息1周重复,治疗有效者最多接受16周治疗或至疾病进展。结果51例患者共接受441周的泰素帝化疗,近期有效17例,有效率33.3%;稳定20例,占39.2%。1年生存率35.3%,2年生存率9.8%。Ⅲ/Ⅳ度白细胞下降10%,Ⅲ度贫血2%,非血液学毒性反应也较轻微,可以耐受。结论单药泰素帝周方案治疗晚期老年人NSCLC耐受性良好,可使老年患者的症状改善,生存期延长,安全有效。     

S-1联合天地欣治疗79例晚期胃癌临床观察

目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合天地欣治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 79例晚期胃癌患者应用S-1联合天地欣治疗:根据体表面积确定S-1初始剂量,早、晚饭后分别口服1次,连续服用28d,停药14d;天地欣1mg,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每周2次。连续治疗3个周期;化疗后休息1个月评定疗效。结果 79例患者中,CR 8例,PR 28例,SD21例,PD 22例,有效率45.57%。主要不良反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论 S-1联合天地欣治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应轻,耐受性好。     

替吉奥单药治疗晚期初治胃癌的临床疗效分析

目的观察单药替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法回顾性分析24例晚期胃癌患者(经病理证实),口服使用替吉奥胶囊40 mg.m-2,每日2次,1～14 d;28 d为1个疗程,接受至少2个周期的单药替吉奥方案的化疗。观察指标包括近期疗效及不良反应。结果 24例患者均可评价,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例(41.67%),疾病稳定(SD)6例(25%),疾病进展8例(PD),总有效率为41.67%。全组中位生存时间(MST)9.7个月。Ⅲ或Ⅳ级血液学毒性发生的比例较低,非血液毒性反应主要表现为胃肠道反应、脱发等。结论单药替吉奥治疗晚期胃癌有较好疗效,且耐受性较好。     

多西紫杉醇联合顺铂二线化疗对进展期晚期胃癌患者临床疗效研究

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗晚期胃癌一线药物化疗后病情进展患者的疗效及安全性。方法将80例晚期胃癌一线奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物化疗后病情进展患者纳入研究,其中单药组32例：给予多西紫杉醇75～100 mg／m2治疗,21 d 为1个周期;联合组48例：给予多西紫杉醇60～75 mg／m2 d1,顺铂针25 mg／m2 d1～3,21 d 为1个周期。结果80例均可评价客观疗效及不良反应,单药组和联合组的有效率（RR）分别为12．5％和33．3％,疾病控制率（DCR）分别为43．8％和75．0％,联合组较单药组的 RR 及 DCR 均明显提高（P ＜0．05）。单药组的无疾病进展时间（PFS）为3．1月,联合组的 PFS 为3．9月,联合组较单药组有延长,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。最常见的不良反应为血液学毒性、恶心呕吐和脱发,差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论晚期胃癌一线化疗进展患者采用多西紫杉醇联合顺铂方案有效率及疾病控制率较高,不良反应可耐受,仍需进一步研究。     

希罗达联合周剂量奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的疗效

目的 评价希罗达联合周剂量奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法 初治组12例,复治组8例.患者给予希罗达1000 mg/m2,饭后半小时口服,2次/d,第1～14天;静脉滴注奥沙利铂65 mg/m2,每周1次,连用2周,每3周重复.2个周期化疗后进行疗效和不良反应评估.结果 全组20例,治疗总有效率为45.0%.初治组有效率为50%,复治组有效率为37.5%.主要不良反应为Ⅰ、Ⅱ度白细胞下降和消化道反应;少数患者出现Ⅰ～Ⅱ度周围神经毒性.结论 希罗达联合周剂量奥沙利铂治疗老年晚期胃癌疗效显著,耐受性良好.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用.方法 35例确诊为晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;卡培他滨2500 mg/m2,分2次口服,第1 ～14 d,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 17例,稳定(SD) 10例,进展(PD)6例,总有效率(CR+ PR)54.3％,肿瘤控制率(CR+PR+SD)82.9％,中位生存时间11.5个月,1年生存率40.0％.主要不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有一定疗效,患者耐受性良好,值得推广.     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察评价替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法选择我院肿瘤中心2011年10月至2014年3月收治的40例无法手术及放疗的晚期胃癌患者,给予替吉奥40 mg/m2,早晚餐后各一次口服d1~14,多西他赛40 mg/m2,静点d1,联合化疗,每21 d为1个周期,每完成2个周期评价疗效。每个周期化疗后评价不良反应。结果 40例总有效率为45%,疾病控制率70%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应,均为轻到中度。结论替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应较低,值得临床推广及进一步研究。     

多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌30例

目的 研究和评价单药多西他赛二线治疗老年晚期非小细胞肺癌每周方案的临床疗效和不良反应. 方法老年晚期非小细胞肺癌患者30例,应用单药多西他赛,第1天和第8天用药,剂量为35 mg&#8226;(m²)^-1,21 d为1个周期,每个周期评价毒性反应,至少化疗2个周期后评价疗效. 结果 30例患者共经历92个周期多西他赛化疗,30例患者中完全缓解0例,部分缓解7例(23.3% ),稳定10例(33.3% ),疾病控制率56.6%,中位疾病进展时间(TTP)14周. 结论 单药多西他赛每周方案二线治疗非小细胞肺癌患者疗效较好,可延缓患者病情进展,不良反应相对较轻,值得在一般状况较差的老年患者临床应用.