依那普利,多巴胺与参麦注射液联合治疗肺心病心衰25例临床观察

依那普利，多巴胺与参麦注射液联合治疗肺心病心衰２５例临床观察湖南省岳阳市二医院（４１４０００）黄芳我院自１９９５年１月至１９９７年２月，应用依那普利、多巴胺、参麦注射液联合治疗慢性肺心病心衰２５例，疗效满意，现报道如下。１临床资料１·１病例选择全部病...     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的 了解依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效,为慢性心力衰竭治疗提供科学依据.方法 将2010年8月~2012年4月的80例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为依那普利联合美托洛尔组和常规治疗组,分析比较两组病例临床症状、心功能指标.结果 依那普利联合美托洛尔组总有效率、心功能改善情况均优于常规治疗组,差异具有统计学意义(P值＜ 0.05).结论 依那普利联合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭具有较好疗效.     

复方丹参注射液加依那普利治疗慢性肺心病心衰45例疗效分析

复方丹参注射液加依那普利治疗慢性肺心病心衰４５例疗效分析济南市第二人民医院（２５００００）赵本钰于静毕大鹏谢积谦１９９２年～１９９５年我们应用复方丹参注射液加血管紧张素转换酶抑制剂依那普利（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）治疗慢性肺心病心衰４５例，疗效满意，现报...     

参麦注射液丹红注射液与单硝酸异山梨醇酯联合治疗慢性肺源性心脏病导致心力衰竭临床观察

目的探讨参麦注射液、丹红注射液与单硝酸异山梨醇酯联合治疗慢性肺源性心脏病导致心力衰竭的疗效。方法将62例慢性肺源性心脏病致心力衰竭患者随机分为治疗组34例和对照组28例。在综合治疗基础上,治疗组加用参麦注射液、丹红注射液、单硝酸异山梨醇酯静脉滴注;对照组加用西地兰静脉推注或地高辛口服。结果治疗组总有效率91．1％、对照组总有效率71．4％,两组总效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参麦注射液、丹红注射液与单硝酸异山梨醇酯联合治疗慢性肺源性心脏病导致心衰,方法简单、安全有效。     

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将29例慢性充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在基础治疗同时加用参麦注射液，观察两组治疗前后心功能和临床症状改善情况。结果治疗组有效率为93．75％，对照组为75，17％，两组比较有统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭治疗有效，且症状改善优于单用西药治疗组。．     

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将29例慢性充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗同时加用参麦注射液,观察两组治疗前后心功能和临床症状改善情况。结果治疗组有效率为93.75%,对照组为75.17%,两组比较有统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭治疗有效,且症状改善优于单用西药治疗组。     

参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的疗效

目的：探讨参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的临床疗效。方法选取2010年2月到2014年2月来我院治疗的高血压性心衰患者130例,随机分为对照组和观察组,每组各65例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上,加用参麦注射液联合雷米普利片进行治疗,经治疗三周后,比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后,对照组患者有效53例,无效12例,治疗总有效率为81.54%,观察组有效61例,无效4例,治疗总有效率为93.85%,两组间差异显著,具有统计学意义（X2=4.5614, P<0.05）。结论参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰疗效确切,无不良反应发生,值得在临床上推广应用。     

冠心病心衰患者经参麦注射液治疗前后血浆不对称二甲基精氨酸浓度变化

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心衰患者前后血浆不对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度变化,并观察参麦注射液治疗的临床疗效。方法100例冠心病心衰患者随机分为参麦治疗组和常规治疗组,常规治疗组接受常规治疗,参麦治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液,治疗前后检测血浆ADMA水平,并观察临床疗效,同时检测44例健康体检者为对照组。结果冠心病心衰患者血浆ADMA明显高于对照组(P<0.001),治疗前参麦治疗组与常规治疗组血浆ADMA差别不显著(P>0.05),治疗后两组血浆ADMA浓度都显著下降(P<0.05),且参脉治疗组显著低于常规治疗组(P<0.05)。参脉治疗组显效率高于常规治疗组(P<0.05)。结论冠心病心衰患者血浆ADMA浓度增高,心衰纠正后其浓度下降,加用参麦注射液不仅更能有效降低血浆ADMA浓度,而且疗效更佳。     

观察参麦注射液联合西药治疗急性左心衰的效果

目的观察参麦注射液联合西药治疗急性左心衰的临床疗效。方法选取2011年1月——2012年1月期间我院收治的68例急性心衰患者,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者给与西药进行治疗,并给与利尿、强心、镇静、吸氧、扩血管及防治感染等治疗,观察组患者在对照组患者的基础上给与参麦注射液进行治疗,比较两组患者的总有效率。结果观察组患者的总有效率为94.11%,对照组患者的总有效率为76.47%,观察组治疗疗效明显优于对照组患者,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性左心衰患者使用参麦联合西药进行治疗,取得显著疗效,值得临床广泛应用和推广。     

多药联合治疗肾实质性高血压临床观察

目的观察依那普利、美托洛尔、硝苯地平缓释片联合治疗肾性高血压疗效。方法对22例确诊的门诊规律血液透析尿毒诊患者给予依那普利、美托洛尔、硝苯地平缓释片治疗6周观察治疗前后血压控制情况。结果治疗6周后血压控制有效率达81.8%。结论肾性高血压,临床可选用依那普利、美托洛尔、硝苯地平缓释片三药联合降压。     

依那普利并参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病伴心力衰竭45例疗效观察

<正>慢性肺源性心脏病是常见病、多发病,并发心力衰竭时,治疗常不令人满意。2004～2006年,我们对收治的慢性肺源性心脏病患者45例,其中23例患者在常规治疗基础上,合用依那普利、参麦注射液治疗,取得较好的疗效,治疗中无明显的不良反应,报告如下。     

参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察神参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 :将收治的74例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,对照组29例,对照组常规应用利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等.治疗组45例,在上述治疗基础上加用参麦注射液60ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴.每天一次,14天为一疗程.结果 :治疗组总有效率为84.4%,对照总有效率为66%;两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 :联合应用参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭,能改善心肌代谢,增强心肌收缩力,增加心输出量,特别对心衰的心脏作用更显著.     

参脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭效果分析

目的分析参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2013年2月至2014年2月于我院就诊的慢性充血性心力衰竭患者100例,将其随机分为两组,每组各50例,对照组予心衰标准治疗,即口服利尿剂、血管扩张剂、强心剂等药物,实验组在对照组治疗的基础上静脉滴注参麦注射液,比较两种治疗方法的临床疗效、血流动力学指标变化、NT-pro BNP含量变化及六分钟步行距离。结果实验组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,值得临床进一步推广。     

环磷腺苷和参麦注射液联合治疗老年冠心病慢性心力衰竭的可行性研究

目的研究环磷腺苷和参麦注射液联合治疗老年冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年3月至2014年4月收治的老年冠心病慢性心力衰竭患者140例,随机分为实验组和对照组。对照组采取常规抗心衰治疗;实验组在此基础上联合环磷腺苷和参麦注射液治疗,治疗2周后观察两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)、舒张早期/晚期最大血流速度比值(E/A)、血浆脑钠肽(BNP)及其临床疗效。结果治疗2周后,实验组总有效率(91.43%)明显优于对照组(75.71%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组各指标(除对照组LVEDD和E/A)均较治疗前有明显改善,并且实验组各项指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论环磷腺苷联合参麦注射液在治疗老年冠心病慢性心力衰竭上临床疗效显著。     

参麦注射液在急性心肌梗死患者治疗中的临床疗效

目的:观察参麦注射液在急性心肌梗死患者治疗中的临床疗效。方法:以我院收治84例急性心肌梗死进行常规治疗作为甲组,并选择同期另外84例加用参麦注射液治疗患者作为乙组,对比两组治疗情况。结果:乙组心衰及心律失常发生率明显低于甲组,且乙组治疗总有效率89.3%高于甲组71.4%,差异P0.05。结论:对于急性心肌梗死患者,在常规治疗上联合使用参麦注射液能够显著改善患者心肌功能,减少心力衰竭及心律失常发生率,同时有效提高患者治疗效果,具有临床治疗价值。     

依那普利联合非洛地平治疗慢性肾功能衰竭高血压64例疗效观察

目的观察依那普利联合非洛地平治疗慢性肾功能衰竭高血压的疗效。方法选用依那普利联合非洛地平对64例慢性肾功能衰竭高血压患者进行治疗，治疗前后进行相关指标比较。结果经治疗后，患者在控制血压、改善肾功能、提高尿内生肌酐清除率方面有明显疗效。结论依那普利联合非洛地平治疗慢性肾功能衰竭高血压安全有效、不良反应小。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭54例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法54例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组，对照组27例给予常规治疗，治疗组27例在对照组治疗基础上静脉滴注参脉注射液，对照研究两组的疗效。结果治疗组在抗心力衰竭，促进肺部啰音吸收，改善患者临床症状等方面均优于对照组，差异有统计学意义（p〈0.01）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效，用药安全。     

阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将40名老年慢性心力衰竭患者随机分为2组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀（20 mg/d）和参麦注射液.治疗前后行心脏彩色多普勒超声检查,评价心功能变化.结果 与对照组比较,治疗组在降低左心室舒张末径（LVEDD）和增加左心室射血分数（LVEF）方面均优于对照组（LVEDD：（43.9±2.01） mm vs （48.6±1.56）mm,P＜0.05;LVEF：（48.3%±7.6%） vs （43.1%±6.6%）,P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合参麦注射液能改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,不良反应小.     

依那普利等治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的研究

目的:观察依那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法:选择我院40例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各20例,对照组给予利尿剂、洋地黄、吸氧等治疗,控制电解质紊乱;观察组在对照组治疗基础上,给予依那普利联合美托洛尔治疗。2组均15d为1个疗程,3个疗程后观察患者临床疗效、治疗前后左室射血分数(LVEF)和心率的变化,并进行比较。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数和心率的改善情况明显优于对照组(P<0.01)。结论:依那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床疗效明显,值得推广应用。     

依那普利等治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的研究

目的：观察依那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院40例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各20例,对照组给予利尿剂、洋地黄、吸氧等治疗,控制电解质紊乱;观察组在对照组治疗基础上,给予依那普利联合美托洛尔治疗。2组均15d为1个疗程,3个疗程后观察患者临床疗效、治疗前后左室射血分数（LVEF）和心率的变化,并进行比较。结果：观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后左室射血分数和心率的改善情况明显优于对照组（P<0.01）。结论：依那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床疗效明显,值得推广应用。