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经皮胸腔内置管灌注顺铂及白介素Ⅱ联合热疗治疗恶性胸腔积液 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察经皮胸腔内置管灌注顺铂及白介素-Ⅱ联合热疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:所有 42例恶性胸腔积液患者均行经皮胸腔内中心静脉导管置管持续胸水引流并随机分成两组,对照组22例胸腔内注入DDP及IL-2,治疗组20例在以上治疗的同时配合热疗。结果:胸水控制率治疗组为85%,对照组为59.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:经皮胸腔内置管顺铂及白介素-Ⅱ灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液疗效确切,具有良好的应用前景。 相似文献
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白介素-2和顺铂联合治疗恶性胸腔积液的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察重组人白介素-2和顺铂联合腔内给药对恶性胸腔积液治疗的效果。方法38例恶性胸腔积液病人(均经病理组织学或细胞学确诊),经中心静脉导管胸腔穿刺置管引流胸水后联合注入重组人白介素-2和顺铂,2次/wk,连续2wk。判断指标总有效率(CR+PR)、生活质量状况及毒副反应。结果本组38例病人总有效率为73.7%,生活质量状况提高52.6%,4例发热(10.5%),2例胸痛(5.26%),心电图、血常规和肝肾功能无明显变化。结论重组白细胞介素-2和顺铂联合腔内给药对恶性胸腔积液治疗有一定的疗效。 相似文献
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鸦胆子油乳联合顺铂腔内注入治疗恶性胸腔积液 总被引:5,自引:0,他引:5
[目的]观察鸦胆子油乳联合顺铂腔内注入治疗恶性胸腔积液疗效.[方法] 60例经细胞或/和病理学确诊的恶性胸腔积液患者全部行腔内置管引流并随机分组,治疗组:鸦胆子油乳加顺铂腔内注入;对照组:单用顺铂腔内注入.两组均每剧用药2次.[结果]用药4周后根据胸水量评价疗效:治疗组缓解率86%,对照组缓解率51%;两组缓解率比较有显著性差异(P<0.01),毒副作用较单用顺铂无明显增加.[结论]腔内置管引流应用鸦胆子油乳加顺铂腔内注入治疗恶性胸腔积液疗效显著,明显优于单用顺铂,且毒副作用小. 相似文献
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目的探讨鸭胆子油乳注射液联合顺铂及白细胞介素-Ⅱ治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法 80例首次出现恶性胸腔积液的肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各40例,均先行胸腔置中心静脉管闭式引流尽胸腔积液,然后胸腔内灌注药物,对照组灌注顺铂及白细胞介素-Ⅱ;治疗组灌注鸭胆子油乳注射液、顺铂及白细胞介素-Ⅱ。结果治疗组有效率(82.5%)高于对照组(55%,P<0.01)。两组副作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论鸭胆子油乳注射液联合顺铂及白细胞介素-Ⅱ联合应用治疗肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,副作用较轻,是治疗肺癌恶性胸腔积液的有效方法。 相似文献
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胸腔闭式引流灌注治疗恶性胸腔积液 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察奈达铂联合白介素-2(IL-2)胸腔闭式引流灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法 63例恶性胸腔积液患者分为2组,应用中心静脉导管行胸腔穿刺置管和闭式引流术尽量排尽胸腔积液后,行胸腔内药物注射,观察组33例采用奈达铂+ IL-2胸腔灌注治疗,对照组30例采用顺铂+IL-2胸腔灌注治疗.结果 观察组有效率72.7%,高于对照组的16.7%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组毒副反应轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用奈达铂联合IL-2胸腔闭式引流灌注治疗恶性胸腔积液患者近期疗效好,毒副反应轻. 相似文献
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胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液30例 总被引:9,自引:0,他引:9
[目的]观察胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效。[方法]治疗组30例置管引流排尽胸水后胸腔内灌注顺铂与香菇多糖;对照组29例置管引流排尽胸水后胸腔内灌注顺铂。采用WHO胸腔积液疗效通用标准评估疗效。[结果]治疗组有效率(83.3%)高于对照组(55.1%),具有显著性差异(χ^2=5.516,P〈0.05)。治疗组Kamofsky评分改善率(80.0%)高于对照组(48.3%),具有显著性差异(χ^2=6.474,P〈0.05)。[结论]胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液有较好疗效,并能提高患者生活质量。 相似文献
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康莱特与顺铂联合治疗癌性胸腔积液疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 观察康莱特与顺铂联合治疗癌性胸腔积液的临床疗效。方法 治疗组 2 3例采用康莱特与顺铂联合胸腔内灌注 ;对照组 13例单用顺铂灌注。结果 治疗组对恶性胸腔积液的有效率为 83%,对照组有效率为 5 4%,P <0 0 5。结论 康莱特联合顺铂胸腔内应用是治疗癌性胸腔积液的有效方法。 相似文献
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[目的]观察胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效。[方法]治疗组30例置管引流排尽胸水后胸腔内灌注顺铂与香菇多糖;对照组29例置管引流排尽胸水后胸腔内灌注顺铂。采用WHO胸腔积液疗效通用标准评估疗效。[结果]治疗组有效率(83.3%)高于对照组(55.1%),具有显著性差异(χ^2=5.516,P〈0.05)。治疗组Kamofsky评分改善率(80.0%)高于对照组(48.3%),具有显著性差异(χ^2=6.474,P〈0.05)。[结论]胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液有较好疗效,并能提高患者生活质量。 相似文献
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目的观察康莱特联合顺铂(PDD)治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法48例恶性胸腔积液患者,先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组(n=25)康莱特加顺铂,B组(n=23)顺铂。康莱特每次注入100ml,顺铂每次注入50mg/m^2,每周注射1次,连续注射2周,一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为80%,优于顺铂单用组。结论胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂,治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。 相似文献
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目的分析顺铂联合金葡素或香菇多糖胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液导致发热差异的原因。方法将经病理证实的恶性胸腔积液患者52例随机分为2组(A组和B组),胸腔内分别灌注顺铂联合金葡素或香菇多糖,3 d后2组交换灌注药物行第2次胸腔内灌注,对比观察2次患者发热的情况。结果第1次胸腔内灌注后,顺铂联合金葡素发热率(56.00%)高于顺铂联合香菇多糖(11.11%)(P=0.000 6);第2次胸腔内灌注后,顺铂联合金葡素发热率(55.56%)高于顺铂联合香菇多糖(32.00%),但差异无统计学意义(P=0.087 5)。同组患者前后2次应用顺铂联合金葡素或香菇多糖后,A组发热率顺铂联合金葡素高于顺铂联合香菇多糖,但差异无统计学意义(P=0.087 4);B组发热率顺铂联合金葡素高于顺铂联合香菇多糖(P=0.000 5)。结论顺铂联合金葡素胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液造成发热率较顺铂联合香菇多糖高,可能由于顺铂损伤胸膜上皮屏障功能后金葡素中的内毒素等致热原大量入血所致。 相似文献
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白细胞介素-Ⅱ加顺铂联合胸腔注射治疗癌性胸腔积液 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性胸腔积液是晚期肺癌、乳腺癌等常见的并发症之一。目前治疗癌性胸腔积液常用方法是浆膜腔内灌注化疗药物 ,其中用顺铂和以顺铂为主的浆膜腔内联合化疗报道最多 [1 ,2 ]。近年来随着生物治疗的广泛应用 ,生物制剂腔内注射用于治疗癌性浆膜腔积液也收到一定的疗效 [3] 。但生物制剂与化疗药物联合治疗癌性浆膜腔积液报道较少。自 1997年3月 - 2 0 0 0年 7月 ,我们采用白细胞介素 - 与顺铂联合胸腔内注射 ,治疗癌性胸腔积液 36例 ,现报告如下。1.1 临床资料 本组患者共 36例 ,男1 材料与方法收稿日期 :2 0 0 1-0 1-10作者单位 :江苏淮… 相似文献
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目的观察胸腔内注入顺铂与白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法60例恶性胸腔积液患者的治疗用顺铂联合白细胞介素-2(A组)23例,单用顺铂(B组)19例, 单用白细胞介素-2(C组)18例。用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸腔积液,A组注入顺铂40~60 mg+白细胞介素-2 100万u,B组注入顺铂60 mg,C组注入白细胞介素-2 100万u,1次/周,连续注射2~3周,4周后观察两组的疗效及不良反应。结果A、B、C三组总有效率分别82.6%、68.4%、66.7%;生活质量提高,KPS评分改善率为82.6% 、78.9%、77.8% ;三组不良反应无显著差异。结论胸腔闭式引流后灌注顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂及单用白细胞介素-2,且不良反应轻。 相似文献