内关穴与心脏相应性的形态学研究——辣根过氧化物酶(HRP)的研究

<正> 用HRP法探索内关穴与心脏之间的联系途径,认为可能是以下神经途径:内关穴区主要传入纤维是正中神经,传入纤维的胞体位于颈5～8脊神经节(似乎短于正中神经传入纤维的节段颈5～胸1);心脏的传入纤维是双侧性的,经两个途径传入中枢,传入纤维的胞体位于胸1～5脊神经节。脊神经节细胞的中央突入脊髓终止于脊髓相应节     

丝胶对糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用

目的:探讨丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用,为防治糖尿病周围神经病变提供理论依据和实验基础.方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组.采用免疫组织化学显色观察坐骨神经神经微丝蛋白(NFP),脊髓前角细胞、脊神经节细胞神经生长因子(NGF)和神经肽Y(NPY)蛋白的表达.结果:NFP免疫阳性产物为棕黄色,位于轴索;NGF蛋白免疫阳性产物为棕黄色细腻颗粒状,位于脊神经节细胞和脊髓前角细胞的胞质和胞核,以胞质为主;NPY蛋白免疫阳性产物为棕褐色颗粒状,位于脊神经节细胞和脊髓前角细胞的胞质.与正常对照组大鼠比较,糖尿病模型组大鼠坐骨神经NFP蛋白的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达降低;脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达增高.与糖尿病模型组大鼠比较,丝胶治疗组大鼠坐骨神经NFP蛋白的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达增高;脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达降低.结论:丝胶可通过上调Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经NFP的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达,下调糖尿病大鼠脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达,发挥对Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用.     

家兔盲肠及足三里穴区的传入神经的节段性分布——HRP法研究

本实验用2～10％HRP水溶液,注入成年家兔的盲肠浆膜下和足三里穴区,并解剖了足三里穴区,观察该区腓深神经的组成。HRP藉内脏与躯体传入神经的摄取和逆行传送,在脊神经节中显示了其传入神经起源的胞体及节段分布。观察到盲肠和足三里穴区在脊神经节中的重合区。结果表明。1.盲肠的传入神经的标记细胞位于脊神经节     

分布于胃及腹腔神经节的下颈部脊神经节感觉纤维的探讨——同位素室放射自显影法的研究

一般教科书认为“胃及其他腹腔内脏的感觉纤维起源于脑脊神经节细胞,它们的纤维经过相应的脑、脊神经、植物性神经及其神经节,直接到达内脏,这些纤维粗细不等,包含粗细有髓纤维和许多无髓纤维”。Carpenter 认为“感觉纤维     

经家兔颈交感干内脏传入纤维研究

将HRP分组给予家兔颈交感干、颈上神经节和部分颈部脏器,观察颈及上胸段脊神经后根节标记神经元胞体分布。结果提示颈段脊神经后根节内有内脏感觉神经元胞体,其周围突可经颈上神经节或颈交感干到达某些颈部脏器。对颈脊神经后根节与颈交感干间内脏传入纤维的可能经行途径进行了初步的探讨。     

家兔后根节中不同周围感受野的初级传入神经无的分型和分布——HRP法

本文分别测量了家兔后根节中HRP标记的来自腓肠皮神经、小腿三头肌肌支和膀胱壁的初级传入神经元胞体的直径,并用尼氏染色标本作了对照观察。根据所测神经元胞体直径分布图形,将后根节细胞分为小型、中小型、中型、大型和特大型等5型。前二型在构造上属于小暗(B)细胞;后三型属于大亮(A)细胞。皮神经注入例的初级传入神经元,小型和中小型细胞高达78.06％;肌支注入例,中型、大型和特大型的标记细胞增至48.67％。而膀胱壁随副交感神经传入至骶尾后根节的标记细胞各型分布与皮神经者相似;随交感神经传入腰段后根节者则与肌支者接近。本文讨论了后根节细胞的分型及各型细胞与所发出纤维粗细的关系。并结合中枢内的分布讨论了各型细胞的性质。     

VR1受体在大鼠食管传入纤维的表达

目的研究辣椒素(capsaicin)受体VR1在大鼠食管传入神经纤维的表达,纤维的形态特征及分布。方法应用激光共聚焦显微镜结合免疫组织化学双标技术。结果VRl阳性(VR1-IR)纤维和终末主要分布于食管的黏膜层、黏膜下层、平滑肌以及血管周围,其形态多为一些含有小棘及串珠样结构的细纤维。有(92.3±3.7)%VR1-IR纤维与代表脊神经节源性传入纤维的神经肽CGRP共存。VR1在脊神经节和结状神经节中的表达类似,为中小型神经元。脊神经节中有(41.5±4.5)%VRl-IR神经元含有CGRP和(67.9±3.2)%CGRP-IR神经元表达VR1。CGRP-IR细胞在结状神经节较少,仅有(4.7±1.4)%VR1-IR神经元含有CGRP。结论大鼠食管壁内的脊神经源性感觉纤维表达VR1受体。     

路过猫星状神经节的传入神经元的节段性分布——HRP法的研究

本实验将33只猫分为两组,第一组在左或右星状神经节内注射HRP后,标记细胞分布在注射同侧的C_4～T_(?)脊神经节,大多数标记细胞集中分布在T_(1～5)脊神经节。左、右侧标记细胞的节段性分布和分布模式上没有明显差别。各节段的标记细胞大多数为50μm以下的中、小型细胞。另一组切断椎神经后将HRP注入星状神经节,标记细胞仅分布在T_(1～9)脊神经节,证明椎神经是C_(4～8)脊神经节细胞发出传入纤维路经星状神经节的联系通路。     

坐骨神经损伤后脊神经节神经元凋亡的形态学观察

周围神经损伤后，神经修复困难的原因之一是一定数量的神经元胞体死亡。运用NGF可保护感觉神经元胞体免于死亡，但对于细胞死亡的性质目前尚未肯定，因而对NGF的保护机理也就不清楚。本研究通过对大鼠坐骨神经切断再吻合后，观察其脊神经节感觉神经元的胞体形态变化，认为神经元死亡的主要形式是细胞凋亡(apoptosis)。     

脊神经节细胞经前根向脊髓的投射

本文报告了切断猫脊神经前根后,其相应各脊神经节细胞发生了逆行性变化。切断6只猫的19条脊神经前根后,在相应的19个脊神经节中发现8073个溃变细胞,平均每个节为425个。这一结果表明,这些溃变细胞的轴突是通过前根的。从而在形态学上证明脊神经节细胞有经前根传入脊髓的纤维。本文还就神经细胞逆行性变化的指征及脊神经节细胞经前根向髓内投射的意义进行了讨论。     

猫腹腔神经节注射HRP后脊神经节标记细胞的节段分布

本文以1或2mg HRP 水溶液,注入9只猫的10侧腹腔神经节内,藉穿经该节的内脏感觉纤维的摄取和逆行传递,在脊神经节中证实了这些纤维起源的胞体及其分布的节段范围。结果表明:行经猫一侧腹腔神经节内出自脊神经的内脏感觉纤维绝大部分起源于同侧的脊神经节内。虽然它们的来源范围可自胸_2到腰_2,但出自胸_(5～9)脊神经节的占78.1%,胸_(6～8)三节中占半数以上,最多的是胸_7脊神经节(占22.19%)。标记的细胞体以中小型者为主,大型极少见,只占2.78%,且主要分布在胸_(5～9)脊神经节。比较了左右侧注射的结果,标记细胞出现的节段范围及分布形势未见明显的差别;在脊神经节内的位置分布也未见有任何规律。此外,对实验方法、标记细胞的数量和机能意义等进行了讨论。     

脑脊绅经节中神经元的形态和发育

从上世纪未开始,人们就对脑脊神经节进行了研究,本文仅就所能搜集到的有关文献对节内神经元的形态结构和发育作一简要复习。脑脊神经节中神经元的形态结构脑脊神经节内神经元的胞体主要成群地聚于节的周缘部分,少量也散布在节中央神经纤维束之间。每个神经元胞体有卫星细胞     

带血管蒂筋膜瓣(管)桥接周围神经缺损的实验研究

对20只大鼠坐骨神经缺损用邻近的带血管蒂筋膜瓣作了管状桥接。不同存活期组织学检查发现,管桥中及神经远侧残端均有再生纤维。逆行追踪和电生理学方法对再生纤维的功能检测证实,手术45天以后确有再生纤维通过管桥到达坐骨神经远端。荧光染料包埋于管桥远侧的神经断端后,相应脊髓节段的灰质前角及脊神经节中均发现有标记细胞。电生理测试再生纤维动作电位阳性;神经传导速度部分恢复。以上结果提示,带血管蒂筋膜瓣(管)有可能作为一种新型的自体非神经桥接物供修复周围神经缺损之用,临床应用尚需进一步探讨。     

HRP追踪技术对口虾蛄口胃神经系统的研究

采用神经节离体培养、HRP追踪技术对甲壳动物口虾蛄的口胃神经系统进行了初步研究。分别经侧胃神经、口胃神经和食道下神经对口虾蛄口胃神经系统的口胃神经节、食道神经节和食道旁神经节进行了追踪。经一侧的侧胃神经追踪时,可见大约8个阳性标记神经元位于口胃神经节远端胞体层的腹侧缘,中央神经纤维网也呈较强阳性反应;经口胃神经追踪时,口胃神经节胞体层可见5～6弱阳性标记胞体及阳性标记的神经纤维,食道神经节中可见2个胞体被标记,中央纤维网中也有较强的阳性标记末梢;经一侧食道下神经追踪时,食道神经节胞体层中可见4个阳性标记胞体及部分阳性纤维,而食道旁神经节中仅见阳性标记纤维存在于中央纤维网。以上结果表明:口胃神经节远端腹侧胞体层中的细胞发出突起后以长的分支进入侧胃神经支配胃部的运动,而短的分支则终止于口胃神经节中央纤维网。口胃神经节吻端的细胞突起经口胃神经与食道神经节建立联系。经侧胃神经和口胃神经追踪均未被标记的细胞应属于口胃神经节内的中间神经元。而食道神经节中的部分胞体发出突起进入食道旁神经节的纤维网与中枢神经系统发生联系,另一部分细胞发出突起沿口胃神经进入口胃神经节与此处的神经细胞形成联系,这两类细胞在食道神经节的纤维网中建立联系。     

平角涡虫脑神经节的显微结构

本文报道了扁形动物门涡虫纲多肠目海产种类平角涡虫脑神经节的显微结构。平角涡虫的一对脑神经节在中央连接呈蝶形，长约370μm，最大宽度约490μm。由脑神经节向前、后及两侧共发出9对神经纤维束至周围组织中。神经节表面有结缔组织鞘膜将其与周围组织分隔，神经细胞胞体分布于神经节周边部．相同类型神经细胞分区分布明显。本文将神经细胞分为9个细胞群：吻端外侧小细胞群，吻端细胞群，前背侧细胞群，背侧大型细胞，背侧小细胞群，后背侧细胞群，前腹侧细胞群，后腹侧细胞群和外侧细胞群。神经节中央部由神经纤维毯组成，左右两侧神经节间的横向纤维联系主要存在于神经节前半部分，后半部以纵行纤维为主，偶见散在的横向联系纤维。     

佐剂关节炎大鼠脊神经节中核因子kappa B表达的研究

目的：研究核因子kappa B(NF-κB)在佐剂关节炎（AA）大鼠脊神经节（L1-L4）中的表达,以探讨类风湿关节炎（RA）发病的神经-内分泌—免疫学机制。 方法： 用免疫组织化学法检测脊神经节中NF-κB蛋白表达，用Western blotting法分析脊神经节细胞胞核蛋白中NF-κB含量改变。 结果： 在AA大鼠L1-L4脊神经节细胞中，NF-κB蛋白表达明显高于正常对照组（P<001）,且活化的NF-κB（胞核蛋白中NF-κB）含量明显高于正常对照组（P<001）。细胞核内P65蛋白表达量与关节肿胀程度呈正相关。结论： 脊神经节中NF-κB活化可能参与RA发病机制。     

硬膜外注入亚甲蓝对腰椎脊髓及脊神经节结构的影响

背景:亚甲蓝可阻碍感觉神经的异常疼痛传导,其机制是阻断缓激肽诱导的痛觉过敏,消除局部组织炎症引起的痛觉过敏反应。目的:观察亚甲蓝溶液对大鼠腰椎脊髓及脊神经节功能的影响,明确亚甲蓝治疗椎间盘源性腰痛的安全性。方法:将120只Wistar大鼠随机分为5组,每组24只。暴露大鼠腰节段硬膜,亚甲蓝0.2 mL组、亚甲蓝1 mL组、亚甲蓝2 mL组分别于大鼠硬膜外注入相应量的亚甲蓝;生理盐水组大鼠硬膜外注入1 mL生理盐水;空白对照组不进行此步操作。分别在注入后30 min,2 h,24 h,72 h每组分别随机对6只大鼠进行灌流固定,并切除相应节段脊髓及神经节,行苏木精-伊红染色,在光镜下观察对比组织结构改变。结果与结论:亚甲蓝各组大鼠注入后30 min,2 h,24 h,72 h时间脊髓及神经根苏木精-伊红染色,显示脊髓背侧面结构完整,白质与灰质分界清晰,白质中神经纤维致密,纤维间有圆形或卵圆形的神经胶质细胞核;灰质后角神经纤维致密;神经元细胞,胞核圆形染色浅,核仁明显;细胞群间有成束的神经纤维。亚甲蓝各组大鼠腰椎脊髓及脊神经节与生理盐水组及空白对照组比较均无明显的组织结构变化。结果表明硬膜外注入1%亚甲蓝对脊髓及脊神经结构无明显影响。     

交感神经节的分离细胞培养及扫描电镜观察

用简化的分离细胞培养法,将新生大白鼠颈上节细胞培养在小培养皿的圆凹内。培养液含神经生长因子(nerve growth factor,NGF)粗制剂。交感节神经元获得生长,其胞体大而圆,表面折光性强,甚易与非神经元细胞区别。神经突起(neurite)自胞体发出,汇集成束或交织成网。随培养时间延长,神经元的胞体明显增大1倍或1倍以上,神经突起网亦变得更加稠密。除活体观察外,并制作了扫描电镜标本,以研究细胞的表面形态。根据分离细胞培养中交感节神经元胞体表面结构的不同,可将神经元分为3类。第1类表面有微绒毛、小泡或皱褶;第2、3类均没有这些表面结构,但第2类表面光滑;第3类则相反,表面粗糙不平。3类不同的表面结构,可能代表细胞不同的功能或活动状态。本文对此进行了一些讨论。雪旺细胞附着神经突起生长,其表面十分光滑。在分离交感神经节细胞培养中,被囊(卫星)细胞不易与游离的雪旺细胞区分。     

bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响

目的 :探讨bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响。方法 :将反复冻融的大鼠神经移植于另一大鼠的坐骨神经 ,实验组注射bFGF 1 0 0u/d共 1 0d ,对照组注射生理盐水 1 0d。术后大鼠存活 1 2周 ,光镜下用体视学方法测试再生神经纤维的面数密度 (NA)、面积密度 (AA)、横切面面积 (AE)、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的体密度 (VV)、数密度 (NV)。结果 :两组均可见再生神经纤维长入异体移植神经并向远段延伸。实验组再生神经纤维的NA、AA、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的VV、NV 与对照组的比较 ,有显著性差异。结论 :bFGF能促进周围神经再生 ,对脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的存活有保护作用。     

家兔前肢主要神经干内躯体传入和传出纤维来源及其节段分布规律的研究—HRP法

本实验采用HRP逆行追踪法,对15只成年家兔的正中神经、桡神经和尺神经内躯体传入和传出纤维来源的节段分布进行了实验研究。结果表明,三组动物的脊神经节和脊髓灰质中,标记细胞的节段分布似有一定规律。本文从功能和个体发生的角度对这些规律作了简要的讨论。