川芎药材超临界CO2萃取与水蒸气蒸馏提取挥发油比较研究

目的 通过对不同工艺下得到的川芎挥发油的比较,阐明提取工艺对其有效成分的影响。方法 分别采用超临界CO₂萃取和水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,再通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析鉴定其中的主要化学成分及相对含量。结果 2种方法所得川芎挥发油样品中共鉴定18种共有成分,水蒸气蒸馏提取物中苯酞类成分约占61%,单萜类成分约占25%,倍半萜类成分约占10%;超临界CO₂萃取物中苯酞类成分约占97%,单萜类成分约占1%,倍半萜类成分约占0.4%。结论 水蒸气蒸馏法对川芎药材中挥发性较强的单萜和倍半萜类保留相对较强,超临界CO₂萃取法对苯酞类有效成分的提取率相对较高,因此在川芎挥发油入药的中药制剂工艺中,应根据制剂的功效充分考虑提取工艺对有效成分的影响。     

A／B型流感病毒治疗药物——帕拉米韦水合物（Peramivir hydrate）

目的：对当归超临界CO₂萃取物的化学成分进行分析。方法：采用超临界CO₂萃取法提取当归挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对其主要的化学成分进行定性分析。结果：经过NIST标准质谱数据库检索,鉴定出38个化学成分。结论：本研究为进一步开发利用当归挥发油提供实验基础。     

三种方法提取生姜有效部位群并测定6-姜辣素含量

摘 要 目的:比较三种生姜的提取方法,优化生姜药材的提取工艺及工艺参数。方法: 建立反相高效液相色谱法测定生姜指标成分6-姜辣素的分析方法,比较水蒸气蒸馏法、超临界CO₂萃取法和乙醇渗漉法提取生姜的工艺。 结果:该6-姜辣素的含量测定方法稳定可靠;超临界CO₂萃取法和乙醇渗漉法提取率较高,超临界CO₂萃取物中6 姜辣素的含量显著高于水蒸气蒸馏法和乙醇渗漉法。结论: 三种方法中以超临界CO₂萃取法为提取生姜的最佳方法。     

超临界CO2萃取乳香的工艺研究

目的优选超临界CO₂萃取乳香的工艺条件。方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定超临界CO₂萃取物中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量,以此为指标综合评价各工艺。结果超临界CO₂萃取乳香最佳工艺为:萃取压力(P)为25MPa,温度(T)为55℃,萃取时间(t)为6h。结论超临界CO₂萃取效率较高,该方法适于乳香的提取。     

超临界CO2萃取薏苡仁油工艺条件优化

目的　应用超临界CO₂萃取技术提取薏苡仁中的薏苡仁油,优化工艺条件。方法　利用1L与600L的超临界萃取装置,考察原料水份、压力、时间与温度等参数对薏苡仁油提取得率的影响。结果　优化得到用超临界CO₂萃取技术从薏苡仁中提取薏苡仁油的工艺参数。结论　超临界CO₂萃取技术可用于薏苡仁油的提取,适用于工业化生产。     

暴马丁香花挥发油成分的GC-MS分析

目的 探究暴马丁香花挥发油中组分,揭示其研究和利用价值,以便更好的保护和利用长白山暴马丁香资源。方法? 用CO₂超临界萃取方法提取暴马丁香花挥发油,用GC-MS对挥发油中组分进行定性并用面积归一化法确定各组分及相对含量。结果 用GC-MS可分离出45个组分,占总含量97.84%,定性鉴定了其中39种组分。含量较高的成分有环庚三烯(17.16%)、2-(苯基甲氧基)丙酸甲酯(17.27%)、2R-4-(4-羟基苯基)-2-丁醇(11.74%)和苯乙醇(6.86%)。结论 用超临界CO2流体萃取暴马丁香挥发油成分并用GC-MS对其成分进行检测,方法快速,高效并且可避免溶剂残留,为暴马丁香开发提供理论依据。     

三七提取物抗谷氨酸损伤PC12细胞的活性筛选及成分分析

目的 研究三七提取物抗谷氨酸损伤PC12细胞的活性筛选,并分析活性部位的化学成分。方法 以谷氨酸损伤PC12细胞为模型,实验分为对照组、模型组、石油醚提取物和超临界CO₂萃取物组（6.25、12.50、25、50、100、200 μg/mL）。采用MTT比色法对三七石油醚提取和超临界CO₂萃取部位进行活性筛选,并利用气质联用技术（GC-MS）对三七石油醚提取物和超临界CO₂萃取物进行化学成分鉴定分析。结果 与对照组比较,25 mmol/L谷氨酸作用PC12细胞24 h,细胞生长抑制率接近50%。不同浓度石油醚提取物组与模型组的细胞存活率差异有统计学意义（P<0.05）,25、50、100 μg/mL石油醚提取物组间的细胞存活率差异有统计学意义（P<0.05）。不同浓度超临界CO₂萃取物组与模型组的细胞存活率差异有统计学意义（P<0.05）,25、50、100 μg/mL超临界CO₂萃取物组间的细胞存活率差异有统计学意义（P<0.05）。50、100 μg/mL超临界CO₂萃取物组与石油醚提取物组的细胞存活率差异有统计学意义（P<0.05）。经GC-MS技术分析得出,超临界CO₂萃取物中主要的脂溶性成分人参炔醇含量（13.09%）高于石油醚提取物（4.10%）。结论 石油醚提取物与超临CO₂萃取物对PC12细胞均有保护作用,但超临界CO₂萃取物具有较好的细胞保护作用。     

星点设计-响应面法优化超临界CO2萃取荜澄茄挥发油工艺

摘 要 目的：优化荜澄茄挥发油提取方法。方法: 采用超临界CO2萃取法提取荜澄茄挥发油,以星点设计 响应面法(CCD-RSM)探讨最佳萃取工艺参数,所得挥发油经GC MS分析,比较超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的荜澄茄挥发油成分的种类和含量。结果: 超临界CO2萃取法最佳提取工艺为温度44 ℃,压力26 MPa,乙醇夹带剂11 ml,时间40 min,提取的荜澄茄挥发油中有效成分总量为66.26%。检测出挥发油中主要成分为橙花醛、香叶醛和柠檬烯,超临界CO2萃取法提取的挥发性物质种类较水蒸气蒸馏法少,提取的挥发油中柠檬醛含量较水蒸气蒸馏法高。结论: 经星点设计 响应面法优化的荜澄茄挥发油提取工艺,为荜澄茄挥发油的质量控制提供了借鉴。     

温经活血巴布剂中挥发油的提取工艺

目的 优选温经活血巴布剂中挥发油的超临界CO₂萃取工艺条件。方法 在单因素考察萃取温度、分离斧I温度、萃取压力、萃取时间对萃取得率、蛇床子素含量和异欧前胡素综合评分的基础上,正交设计优选萃取温度、萃取压力、萃取时间对所提挥发油综合评分的影响。结果 单因素实验中,对所提挥发油综合评分影响较大的因素为萃取温度,萃取压力和萃取时间,正交实验结果表明萃取温度、萃取压力对挥发油综合评分有显著影响,优选的最佳工艺为：萃取温度为55 ℃,萃取压力为30 MPa,萃取时间为2.0 h。结论 本实验优选的萃取工艺稳定可行,可用于该挥发油的提取制备。     

银柴胡超临界CO2萃取工艺优化及其萃取物成分分析

目的 优化银柴胡脂质成分超临界CO₂萃取工艺并分析萃取物成分。方法 采用Box-Behnken响应面法优化银柴胡脂质成分超临界CO₂萃取工艺，确定最佳工艺参数，并应用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对萃取物进行分析。结果 经优化后最佳萃取条件：萃取压力35 MPa，萃取温度47 ℃，萃取时间3 h，在此条件下萃取得率为(0.332±1.31)%。鉴定分析结果显示银柴胡脂质成分含有甘油磷脂、鞘脂、甘油酯、固醇类、孕烯醇酮脂、脂肪酰、糖脂7大类，29亚类，2 542个脂质分子，其中固醇类相对含量最高为88.29%，并首次发现银柴胡中含有植物甾醇酯、酵母甾醇及神经酰胺类成分。结论 优化后的萃取工艺和成分分析结果可为银柴胡药效物质研究及其进一步开发利用奠定基础。     

山东省市售百合饮片质量分析

目的分析市售百合饮片的整体质量及存在的问题。方法从山东省16个地市抽取共51批次百合饮片样品,按2015年版《中国药典》第一增补本百合项下规定进行检验,并进行探索性研究。结果与结论现行百合的检验标准较全面,经探索性研究发现,部分百合饮片存在过度硫熏和重金属(镉)含量较高的问题。     

广陈皮的超临界流体萃取和水蒸气蒸馏挥发油的比较分析

目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠檬烯采用标准品的峰面积增大法进一步确认。结果:从广陈皮SFE和SD挥发油中共鉴定出22个成分,占色谱总流出峰面积的97%以上,两者的提取率分别为5.05%和0.46%。SFE挥发油的主要成分为挥发性较弱、相对分子量较大的棕榈酸,SD挥发油的主要成分为挥发性较强、相对分子量较小的D-柠檬烯。此外,SFE和SD挥发油中均有含量不低的2-甲胺基-苯甲酸甲酯。结论:采用两种方法提取广陈皮所得挥发油的挥发性成分不尽相同,且SFE法的提取率高于SD法;两种方法均能将广陈皮的特征性成分2-甲胺基-苯甲酸甲酯提取出来。     

黑种草籽挥发油化学成分分析

目的提取、分析黑种草籽的挥发性成分。方法用超临界二氧化碳萃取法提取、气相色谱-质谱分析（GC-MS）方法测定挥发油的成分,质谱图用NIST图谱库检索,对其挥发性成分进行定性、定量。结果得到了29个定性结果,鉴定出29个化合物,主要化合物有异长叶烯（isolongifolene）38.01%,松烯（sabinene）11.23%,4-（1-异丙基）-苯甲醛（4-methylethyl-benzaldehyde）7.67%,5-异丙基-2-甲基-1,4苯醌（5-isopropyl-2-methyl-1,4-benzoquin）7.02%,乙酸龙脑酯（bomylacetate）5.27%,樟脑（camphor）4.98%,冰片（bornol）3.13%,左旋薄荷酮（L-menthone）2.25%。结论用超临界二氧化碳萃取法得到的挥发油的纯度高。     

Qualitation of Chuanxiong Rhizome essential oil and determination of 3-butylidenephthalide and ligustilide by GC-MS

Chuanxiong Rhizoma (rhizomes of Ligusticumchuanxiong Hort) is a classical Chinese medicine, and it is usually used for the treatment of cardiovascular diseases. The essential oil is the main active constituent of Chuanxiong. In this study, a GC-MS quantitative method based on the SIM scanning mode and batch processing analysis was established, and the total contents of 3-butylidenephthalide and ligustilide were used as the indicators to optimize three extraction methods, including hydro-distillation extraction (HDE), ultrasound-assisted extraction (UAE) and supercritical fluid extraction (SFE). Then the volatile oil obtained by three extraction methods was analyzed qualitatively. The results showed that the volatile oil obtained by the UAE had the highest contents of 3-butylidenephthalide and ligustilide, the volatile oil extracted by HDE had the most types of chemical components, and the SFE volatile oil had the highest oil yield.     

虎眼万年青的挥发油成分研究

目的：分析虎眼万年青挥发油的化学成分。方法：采用超临界CO2流体（SFE）萃取的方法提取挥发油,用GC毛细管柱进行分析,并用GC—MS法鉴定化学成分。结果：检出38个色谱峰,鉴定出33种化合物,占挥发油总量的90．53％。结论：虎眼万年青挥发油化学成分以5,22-豆甾二烯-3-醇（相对含量为14．001％）,γ-谷甾醇（13．137％）,菜油甾醇（7．765％）,9,12-十八碳二烯酸（13．909％）,正十六酸（8．842％）为主,占总挥发油成分的57．65％。其中,醇类化合物占总挥发油的42．41％,酸类化合物占27．52％,酯类化合物占7．27％。所有化合物均首次从该植物中检出。     

Optimization and comparison of three methods for extraction of volatile compounds from Cyperus rotundus evaluated by gas chromatography-mass spectrometry

The essential oil of Cyperus rotundus has multiple pharmacological activities. Therefore, the extraction with high yield and quality is very important for preparation of essential oil of C. rotundus. In this paper, three methods, namely hydrodistillation (HD), pressurized liquid extraction (PLE) and supercritical fluid extraction (SFE), for extraction of volatile compounds from C. rotundus were optimized and compared by gas chromatography-mass spectrometry. Among eight identified compounds in C. rotundus, five components including alpha-copaene, cyperene, beta-selinene, beta-cyperone and alpha-cyperone were quantitatively determined or estimated using alpha-cyperone as standard, which showed that PLE had the highest extraction efficiency, while SFE had the best selectivity for extraction of beta-cyperone and alpha-cyperone. The contents of ingredients from C. rotundus extracted with HD, PLE and SFE are significantly different, which suggest that comparison of chemical components and pharmacological activities of different extracts is helpful to elucidate the active components in C. rotundus and control its quality.     

尾叶香茶菜挥发油的成分研究

目的分析尾叶香茶菜挥发油的化学成分。方法采用超临界CO2流体(SFE)萃取的方法提取挥发油,用GC毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果检出25个色谱峰,鉴定出15种化合物,占挥发油总量的74.69%。结论尾叶香茶菜挥发油化学成分以5β,11α-11-羟基-3,20-孕甾二酮(相对含量为19.26%),5-α-12,20-孕甾二酮(17.13%),[1R-(1α,4aβ,10aα]-7-(1-甲乙基)-1,4-二甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢-1-菲甲醛(12.67%),4-二烯-3,11-雄甾二酮(5.08%)为主,占总挥发油成分的49.06%。其中孕甾二酮占总挥发油的36.39%,酸类化合物占13.17%,醛类化合物占13.96%。所有化合物均首次从该植物中检出。     

岷当归挥发油提取方法及其化学成分研究

目的分析岷当归挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)和水蒸气蒸馏法(SD)提取岷当归的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出73种成分,占挥发油总成分的58.99%;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的63.43%,相同成分13种。结论 2种提取方法得到的岷当归挥发油组分与含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供依据。     

三种方法提取防风挥发油的气质联用成分分析

目的对3种不同方法提取的防风挥发油化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法（SD）、溶剂提取法（SX）、超临界CO2流体萃取法（SFE-CO2）提取防风挥发油,用气相-质谱（GC-MS）法对化学成分进行鉴定。结果水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了13种化学成分;溶剂提取法提取的挥发油共鉴定了18种化学成分;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了21种化学成分。结论超临界CO2流体萃取法提取的挥发油更全面地反映药材中的化学成分。