抗感冒冲剂质量标准研究

目的:建立抗感冒冲剂的质量标准。方法:用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果:在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥,绿原酸在1.214~19.358μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997)。结论:实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确,可用于该制剂的质量控制。     

抗感冒冲剂质量标准研究

目的：建立抗感冒冲剂的质量标准。方法：用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥,绿原酸在1．214-19．358μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997）。结论：实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确,可用于该制剂的质量控制。     

小柴胡冲剂质量标准的研究

为制定小柴胡冲剂的质量标准,采用薄层层析法对小柴胡冲剂中的柴胡、甘草、黄芩进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：柴胡、甘草、黄芩的生鉴别灵敏、专属;黄芩苷含量测定平均回收率100．5％,RSD＝1．20％。结论：建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为其质量控制标准。     

健骨冲剂的制备工艺及质量标准研究

健骨冲剂为本所研制一纯中药补钙制剂，在制备过程中形成有机酸钙，有利于人体吸收，经药理实验证明具有补肾健骨，补脾益气，增强体质等作用，本文用正交实验法优选提取工艺，试制出健骨冲剂，并制定了质量标准。     

补中益气冲剂质量标准探讨

补中益气冲剂是我院在经典处方基础上加减剂型改革研制而成的冲剂，使用多年，疗效确切、稳定。本冲剂由以黄芪为主的１０味中药组成，成分复杂，相互干扰严重，因而质量控制难度大。本文对成药中黄芪甲苷进行了含量测定方法的研究。１仪器与试药岛津ＣＳ－９０００型薄层扫描仪，微量毛细管（ＤｒｕｍｍｏｎｄＣｏ），Ｄ１０１型大孔吸附树脂（天津制胶厂），黄芪甲式（中国药品生物制品检定所），补中益气冲剂（本院制剂室）。所用试剂均为析纯。２实验条件２．１层析条件：吸附剂为硅胶Ｇ－０．１５％ＣＭＣ－Ｎａ薄层板（１０×２０ｃｍ…     

茵栀兰冲剂质量标准的研究

茵栀兰冲剂临床肝炎的有效验方，本文对方中茵陈、大黄、栀子进行了薄层鉴别，并以原酸、大黄素为指标用薄层－紫外法对茵陈、大黄进行了含量测定。     

热毒清及其组成的单味药对小鼠溶菌酶含量影响的实验研究

通过对热毒清以及组份的每一单味中药对小白鼠血清溶菌酶含量的测定,比较了单味药与复方的药理效应。结果显示热毒清全方增加血清溶菌酶的含量显著超过组成热毒清的每一单味中药,从而证明中医复方热毒清组方的合理性。     

和胃止痛冲剂质量标准的研究

应用ＴＬＣ法，以芍药甙，延胡索乙素为对照，分别鉴别和胃止痛冲剂中白芍和延胡索。并采用薄层－紫外分光法测定冲剂中延索乙素的含量，借以控制本品的质量。     

前列腺炎冲剂质量标准的研究

目的：建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别；用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0．06－0．3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100．2％，RSD为2．0％。结论：所建立的方法简单、准确、可靠，可作为控制该制剂的质量标准。     

胃复康冲剂质量标准的研究

对胃复康冲剂中的黄芩、黄连、大黄、白芍进行了薄层鉴定。并以大黄素、盐酸小檗碱为指标，采用薄层－紫外法对大黄、黄连进行了含量测定。其中大黄素标准曲线的相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９７．０６％，盐酸小檗碱平均回收率为９６．８１％，该法稳定，重现性好，结果准确，为制定切实可行的质量标准提供了依据。     

小儿肺热冲剂主要药效学研究

小儿肺热冲剂主要药效学研究刘树华何天有麦兴华①朝鲁门②附属二院关键词小儿肺热冲剂药效学实验研究中图分类号Ｒ２８５．５小儿肺热冲剂具有清热消炎、宣肺止咳化痰等功效，临床上用于治疗小儿急性支气管炎、肺炎疗效较好。为了进一步探讨其作用机制，进行了实验研究。...     

小儿咳喘灵冲剂薄层鉴别方法的研究

目的:建立小儿咳喘灵冲剂薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法:采用TLC法对处方中的金银花、苦杏仁、板蓝根进行定性鉴别.结果:本文所采用的TLC鉴别方法专属性强.结论:所建立的方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.     

小儿柴芩清解片质量标准研究

目的 建立小儿柴芩清解片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别小儿柴芩清解片中的柴胡、黄芩、金银花、薄荷;高效液相色谱法对制剂中的绿原酸进行定量分析.结果 绿原酸平均回收率为98.98%.RSD=2.03%(n=6).结论 所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效地控制小儿柴芩清解片的质量.     

清胰利胆口服液质量标准研究

目的建立清胰利胆口服液中主要活性成分大黄素和大黄酚的RP-HPLC方法,为制订质量标准提供依据。方法采用10（105）均匀试验设计法,优化大黄素、大黄酚的RP-HPLC样品处理;采用9（33）正交试验,优化清胰利胆口服液的生产工艺;采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪,Turner ODS色谱柱（4.5×150mm,5 m）;柱温25℃;流速1.0ml.min-1;以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长254nm;进样量20L;结果均匀试验的回归方程为：Y=-320.718＋6.466C＋32.120B（〈0.05）,其最优组合10mL10%的盐酸,85℃水浴40min;正交试验确定最佳生产工艺为20倍量水提取3次,每次10min;大黄素和大黄酚的线性范围分别为14.3~915.2ng（r=0.9996）、20.1~1286.4ng（r=0.9993）;平均加样回收率分别为106.7%和100.1%（n=9）。结论所建立生产工艺稳定,检测方法简便快速,能有效控制清胰利胆口服液的质量。