米非司酮配伍依沙吖啶在终止瘢痕子宫14～20周妊娠中的应用

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶在瘢痕子宫14～20周妊娠引产中的安全性和有效性.方法 选择自愿要求终止妊娠而无绝对禁忌证,剖宫产术后3个月至2年内受孕14～20周50例作为观察组,对照组为1995年1月至2005年1月瘢痕子宫妊娠14～20周50例.观察组:米非司酮75 mg,每天1次,连服3 d,第3天服药后行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产.对照组:单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组子宫破裂数、宫颈成熟率、引产时间、产程、引产率、疼痛程度.结果 两组引产率均为100%,观察组在宫颈成熟率、引产时间、产程、疼痛程度明显优于对照组,子宫破裂0例;对照组子宫破裂2例.结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫14～20周妊娠引产可以提高安全性,减少子宫破裂的严重并发症,加快产程进展,减轻疼痛程度.     

米非司酮配伍依沙吖啶在终止瘢痕子宫孕14～20周妊娠中的应用

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶在瘢痕子宫14～20周妊娠引产中的安全性和有效性。方法选择自愿要求终止妊娠而无绝对禁忌证，剖宫产术后3个月至2年内受孕14～20周50例为观察组，对照组为回顾1993—2004年12月瘢痕子宫妊娠14—20周50例。观察组：米非司酮75mg，每日1次，连服3d，第3天服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。对照组：单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组子宫破裂数、宫颈成熟率、引产时间、产程、引产率和疼痛程度。结果两组引产率均为100％，观察组在宫颈成熟率、引产时间、产程、疼痛程度明显优于对照组；观察组子宫破裂0例，对照组发生2例。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫14～20周妊娠引产可以提高安全性，减少子宫破裂的严重并发症，加快产程进展，减轻疼痛程度。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将100例妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇按随机数字表法分成2组,每组50例.观察组口服米非司酮150 mg,24 h后羊膜腔内注射依沙吖啶80 mg,同时口服米非司酮150 mg;对照组单纯羊膜腔内注射依沙吖啶80 mg.对2组用药后引产时间、阴道出血量、软产道损伤发生率进行比较.结果 观察组引产时间、阴道出血量、软产道损伤发生率均明显低于对照组(均P＜0.01).结论 米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠效果好.可弥补单一使用依沙吖啶终止中期妊娠的不足.     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠并行依沙吖啶引产的健康孕妇200例,随机分成两组,观察组用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组用单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量及软产道损伤情况。结果观察组引产总时间短,产后出血少,胎盘胎膜残留量少,软产道损伤小,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的:研究COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法:选取我院2017年1月～2018年9月收治的78例瘢痕子宫中期妊娠需接受引产治疗的孕妇,按照随机抽签法分为对照组和观察组各39例。两组均接受引产,对照组采用米非司酮+乳酸依沙吖啶羊膜腔注射,观察组采用COOK双球囊+乳酸依沙吖啶羊膜腔注射。比较两组引产时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留及并发症发生情况。结果:观察组宫缩发动时间、宫缩至胎儿娩出时间、引产总时间较对照组短(P0.05);观察组阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留率7.69%(3/39),较对照组25.64%(10/39)低(P0.05);观察组并发症发生率2.56%(1/39),较对照组12.82%(5/39)低,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:瘢痕子宫中期妊娠应用COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射引产,可明显缩短引产时间,减少患者阴道出血量,降低胎盘胎膜残留率,且并发症少。     

依沙吖啶联合应用米非司酮终止36例中晚期瘢痕子宫妊娠患者的临床观察

目的 探讨用乳酸依沙吖啶（即利凡诺）联合米非司酮终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法：选择中晚孕身体健康、自愿要求终止妊娠瘢痕子宫患者36例为观察组,顿服米非司酮150mg同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果：观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中晚期妊娠明显增加了手术的安全性和有效性,缩短了引产总时间。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

【目的】探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的,临床效果。【方法】将200例孕16～28周要求终止妊娠者分为观察组与对照组各100例。观察组予米非司酮75mg口服,每12h一次,共4次。服药第1天后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组从羊膜腔内注药到宫缩开始时间、规律宫缩到胎儿排出时间、住院天数、产时及产后2h出血量、胎盘胎膜残留、清宫率、软产道裂伤、引产成功率等情况。【结果】观察组引产时间、出血、胎盘胎膜残留及软产道裂伤均显著少于对照组（P〈0．05）。【结论】米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产,两者有协同作用,且快速、经济、安全、有效,值得临床推广。     

乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇用于中期引产临床观察

目的：乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇应用于中期妊娠引产临床效果观察。方法选择山西现代妇产医院行中期妊娠引产孕妇258例,随机分为A组（乳酸依沙吖啶羊膜腔注射组）、B组（乳酸依沙吖啶与米非司酮组）、C组（乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇组）。A组羊膜腔注入乳酸依沙吖啶100 mg;B组在A组基础上,口服米非司酮150 mg;C组在B组基础上,依据宫缩情况阴道后穹隆放置米索前列醇0.2～0.4 mg。结果在出现宫缩时间、胎盘排出时间、总产程、出血量、疼痛评分、宫颈裂伤、胎盘胎膜残留等指标上,B、C组均优于A组（P<0.05）, B、C两组相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇应用于中期妊娠引产有较好疗效。     

乳酸依沙吖啶中孕引产中应用米非司酮联合地西泮注射液效果分析

目的 总结米非司酮及地西泮注射液在乳酸依沙吖啶中孕引产中的应用效果.方法 2006年1月至2010年1月来我院自愿要求终止妊娠的孕妇(孕12～28周)300例,分为观察组及对照组,每组150例.对照组常规行乳酸依沙吖啶100 nag羊膜腔内注射引产;观察组米非司酮50 rag每日2次,连服3日,服药第3天行乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产,当阵痛加剧时,静脉缓慢推注地西泮注射液10 mg.结果 对照组与观察组胎儿排出时间分别为(16.30±2.50)h、(8.50±1.36)h,阴道流血量分别为(85.00±15.50)ml、(83.30±13.30)ml,月经复潮时间分别为(35.10±6.10)天、(34.80±5.10)天.与对照组比较,观察组胎儿排出时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组阴道流血量,不良反应及月经复潮时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 常规乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产前后配用米非司酮及地西泮注射液,能明显缩短胎儿排出时间且不增加阴道流血量及不良反应,不影响月经复潮时间.     

依沙吖啶配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的 观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米素前列醇引产的临床效果.方法 将206例妊娠16～28周中期妊娠要求引产的健康妇女随机分成两组.观察组100例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg,同时开始应用米素前列醇400μg,每6 h阴道分次给药引产至宫口开2 cm:对照组106例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg引产.结果 观察组从腔内注射至规则宫缩发动时间、至胎儿娩出时间、总产程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),引产成功率均100%,产后出血量及并发症无统计学意义(P>0.05).结论 依沙吖啶羊膜腔注射配伍米素前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,且能明显缩短引产时间,安全有效.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入法终止瘢痕子宫中期妊娠过程中，以缩短引产时间，减少引产并发症中的作用。方法 20例自愿要求终止中期妊娠并且瘢痕子宫者，第一日口服米非司酮150毫克，第二日行依沙吖啶注射液100毫克注入羊膜腔内引产，观察注药后出现的任何反映及胎儿、胎盘完全娩出所需的时间。结果 米非司酮有激发宫颈软化，扩张和加强子宫收缩的作用。可缩短引产时间，未发生子宫瘢痕破裂、宫颈裂伤等引产并发症。结论 米非司酮配伍依沙吖啶应用瘢痕子宫中期妊娠引产能明显缩短引产时间，减少引产并发症。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于14～24周妊娠引产临床观察

目的观察14~24周妊娠引产的效果。方法将80例14~24周妊娠合并症或其他原因需终止妊娠的患者随机分成观察组40例和对照组40例。对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产。结果观察组比对照组引产所需时间明显缩短,且成功率高。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于14~24周妊娠引产具有产程短、成功率高、患者痛苦小的优点。     

羊膜腔灌注联合依沙吖啶羊膜腔内注射在妊娠中期非纵产式合并羊水过少引产时的应用

目的探讨妊娠中期非纵产式(横产式、斜产式)合并羊水过少需要引产的孕妇采用羊膜腔灌注联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产术引产的临床应用效果。方法将45例妊娠中期横产式、斜产式合并羊水过少需要引产的孕妇按随机数字表法分为2组,均在B超引导下行羊膜腔穿刺术。研究组20例,采取向羊膜腔灌注(生理盐水)术及羊膜腔内注射依沙吖啶100mg;对照组25例,向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg。2组均在术后即刻服用米非司酮25mg,bid,至宫缩发动停药。观察2组孕妇引产,一次引产成功率、宫缩发动间隔时间、总产程、产后出血及并发症(胎盘早剥、羊水栓塞、产后感染等)的发生情况。结果研究组术前羊水指数为(34.25±15.89)mm,术后羊水指数增加至(82.25±19.62)mm(P<0.001)。研究组一次引产成功率为95.0%,对照组一次引产成功率为68.0%,研究组一次引产成功率明显高于对照组(P<0.05)。研究组术毕至宫缩发动间隔时间及总产程均明显短于对照组(均P<0.001);产后出血、并发症(胎盘早剥、羊水栓塞、产后感染等)的发生率与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论羊膜腔灌注联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产术可提高妊娠中期非纵产式(横产式、斜产式)合并羊水过少需要引产孕妇的一次引产成功率,缩短术毕至宫缩发动间隔时间及总产程,安全可靠。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液经腹羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用观察

目的观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液经腹羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法选取2015年2月~2017年4月自愿要求引产的瘢痕子宫中期妊娠患者137例,依据治疗方法不同分为对照组68例和研究组69例,对照组予以乳酸依沙吖啶注射液经腹羊膜腔内注射治疗,研究组于对照组基础上联合米非司酮治疗,比较两组疗效、不良反应发生率、阴道失血量、宫缩启动时间、排胎时间。结果研究组总有效率为92.75%,高于对照组的77.94%,差异有统计学意义(P0.05);研究组阴道失血量、宫缩启动时间、排胎时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率为5.79%,低于对照组的2.94%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论瘢痕子宫中期妊娠予以米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液经腹羊膜腔内注射引产效果显著,可显著降低阴道失血量,缩短宫缩启动时间、排胎时间,安全性较高。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择160妊娠妇女随机分为研究组和对照组各80例，研究组口服米非司酮50mg，12h后重复1次，共服100mg，同时羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果引产成功率研究组为97．5％，对照组为90．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；用药至胎儿胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短，差异有显著性（P〈0．05）；胎盘、胎膜残留清宫比率研究组明显少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；产后2h阴道流血量，研究组与对照组差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙吖啶配伍是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在孕中期胎盘前置状态引产中的应用

目的:探讨子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在孕中期胎盘前置状态引产中的应用效果。方法:选取我院2016年2月～2018年3月治疗的孕中期前置胎盘引产患者64例,根据随机数字表法分成两组,每组32例。对照组采用常规方法引产,观察组采用子宫动脉栓塞术+乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察两组引产过程中失血量、总产程、恶露持续时间、月经恢复时间、住院时间等引产情况,并对比引产成功率及不良反应发生情况。结果:观察组引产成功率96.88%(31/32),较对照组71.88%(23/32)高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组失血量较少,总产程、恶露持续时间、月经恢复时间、住院时间较短(P0.05);观察组不良反应发生率(6.25%)与对照组(21.88%)相比,无明显差异(P0.05)。结论:子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射应用于孕中期胎盘前置状态引产中,可减少失血量,缩短月经恢复时间、恶露持续时间及住院时间,提高引产成功率,且安全性较高。     

孕16～20周疤痕子宫终止妊娠74例分析

选取2012年1月~2013年12月在我院接受妊娠终止的孕16~20w疤痕子宫孕妇共74例孕妇作为此次的研究对象,并将其分为研究组和对照组各37例,给予对照组米非司酮配伍米索前列醇片的治疗措施终止妊娠,研究组在将100mg的利凡诺完全注入羊膜腔内的治疗措施同时口服米非司酮片终止妊娠。对照组引产成功为28例,引产失败9例,引产成功率75.67%;研究组引产成功为35例,引产失败2例,引产成功率94.59%,组间相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);且两组在引产耗时以及手术时间的比较均具有统计学意义(P<0.05)。针对接受临床措施以终止妊娠的孕16-20w疤痕子宫孕妇,口服米非司酮配伍米索前列醇引产成功率偏低,在米非司酮的基础上将100mg的利凡诺完全注入羊膜腔内的治疗措施,获得良好的临床效果。该方法安全性较高,孕妇术中痛苦度小,引产成功的机率较高,值得在临床中推广和应用。     

米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠引产的临床效果，探讨其可行性。方法：将447例孕13～24周的对象随机分为两组，观察组254例，在羊膜腔内注射依沙吖啶后13-25h内于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug；对照组193例当用依沙吖啶于羊膜腔内注射。结果：①观察组引产时间为28．58±1．82：而对照组为40．62±2．84。②胎盘胎膜残留率观察组为25．59％，对照组为84．97％。③引产成功率观察组为97．24％，对照组为93．26。④最佳阴道用药时间为羊膜腔内注射依沙吖啶后20～25h。结论：米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果确切，优于当用依沙吖啶     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产的临床效果。方法：140例患者分两组,对照组依沙吖啶羊膜腔注射,观察组米非司酮配伍米索前列醇应用。结果：观察组引产成功率、引产时间、出血量与对照组相比,差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠是一种理想方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用与观察

选取笔者所在医院2015年1月~2015年12月收治的瘢痕子宫再次妊娠需要引产的孕妇76例,按照随机数表法将患者均分为两组,分别为采用米非司酮与依沙吖啶联合使用的观察组,与仅采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产的对照组,对两组孕妇的引产状况进行统计学分析与比较。结果观察组患者在产后出血量、产程时间及引产并发症、引产成功率等方面均明显优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫的引产方面,安全有效,可明显减少引产并发症的发生,效果显著,且具有良好的社会和经济效益,值得在临床上进行广泛推广应用。