血栓通注射液对犬脑循环的影响研究

目的：观察血栓通注射液（XST）对麻醉犬脑循环的影响。方法：杂种犬24条,随机分为对照组、血栓通注射液低、中、高剂量组,单次左侧股静脉滴注给药（匀速滴注15min）观察收缩压（SAP）、舒张压（DAP）、平均动脉血压（MAP）、心率（HR）、脑血流量（CBF）、脑血管阻力（CVR）和颈内动脉流量等指标的变化。结果：血栓通注射液10、20mg·kg^-1在静脉滴注给药后10—30min均能明显增加脑血流量和颈内动脉流量,降低脑血管阻力（P〈0．05）。各剂量组对血压、心率影响均不明显（P〉0．05）。结论：血栓通注射液能明显增加脑血流量和颈内动脉流量,降低脑血管阻力,具有改善麻醉犬脑循环的作用。     

川芎、当归萃取液对实验性急性脑梗死大鼠行为学和脑组织损伤的影响

目的：通过建立大鼠急性脑梗死模型。观察不同剂量的川芎，当归萑取液与阳性药物（尼莫地平）对大鼠急性脑梗死的行为和病理等影响。方法：各实验组大鼠在术后清醒（术后4h及28h)2次给药，并进行2次行为检查（术后4及52h)和第2次给药后24h(术后52h)进行大鼠脑组织病理切片检查。结果：给川芎，当归萃取液及阳性药物后的大鼠行为积分值明显低于对照组，且脑部病理损害程度明显轻于溶剂组，结论：川芎、当归萃取液对急性阻断大脑中动脉所致脑缺血造成大鼠行为障碍具有明显的缓解治疗作用。对大鼠中动脉阻断后脑缺血造成的脑部病理损害具有保护，减轻作用。     

脑脉通冻干粉针剂改善脑缺血性麻醉犬脑循环的初步实验结果

目的：观察脑脉通冻干粉针剂对脑缺血性麻醉犬脑循环的影响。方法：将麻醉犬随机分为脑脉通高（4 mg/kg）、中（2 mg/kg）、低（1 mg/kg）剂量组,尼莫地平（0.2 mg/kg）组及阴性对照组（生理盐水）,每组6只。记录给药前及给药后5、10、15、30、60、90、120分钟脑血流量、血压和心率变化。结果：与给药前比较,脑脉通高剂量组麻醉犬在药后5分钟时,脑血管阻力开始降低（P〈0.05）,30分钟时,降幅达到最大值（P〈0.01）;脑血流量的增加亦出现在药后5分钟（P〈0.05）,30分钟时达到最高值（P〈0.01）。中剂量组麻醉犬在药后15和30分钟时,脑血管阻力明显降低;药后10、15、30、60分钟时的脑血流量均比用药前有明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。但与阴性对照组相比并无明显差异。本品对麻醉犬的血压和心率无明显影响。结论：适当剂量的脑脉通冻干粉针剂对脑循环可能有改善作用。     

南苜蓿总皂苷对麻醉犬脑血流动力学的影响

目的:观察南苜蓿总皂苷对麻醉犬脑血流量、脑血管阻力的影响。方法:将36只麻醉犬随机分为6组,分别为南苜蓿总皂苷高、中、低剂量组、尼莫地平组、脑心通组、对照组,麻醉后股动脉插管,经压力换能器连接多导生理记录仪,颈总动脉连接电磁血流量计,按相应分组经十二指肠给药,测定给药前后的颈总动脉血流量、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、呼吸次数等变化率,计算脑血流量和脑血管阻力。结果:南苜蓿总皂苷高剂量(0.42 g·kg^-1)能显著增加麻醉犬给药后40,50,70 min的脑血流量变化率并降低给药后40,50,70 min脑血管阻力变化率,同时降低给药后40,70 min的收缩压和舒张压变化率(P<0.05或P<0.01),对心率和呼吸次数无影响。结论:南苜蓿总皂苷通过增加脑血流量,降低脑血管阻力,降低血压,从而改善脑血流动力学指标,防治缺血性脑血管病。     

元神胶囊对犬脑血流量的影响

目的:研究元神胶囊对麻醉犬脑血流量的影响。方法:将20只大随机分为5组,灌服给药,用电磁流量计法和多道生物信号分析系统及心电图机检测颈内动脉血流量、动脉血压、心电图,并计算颈内动脉血管阻力。结果:元神胶囊大、中、小剂量均能增加颈内动脉血流量、降低血管阻力,与空白对照组间有显著差异（P<0.05或0.01）,但对血压、心电图和心率无明显影响。结论:元神胶囊能增加脑血流量。     

尼莫地平对急性脑梗死患者脑血流动力学的影响

目的：研究尼莫地平（Ｎｉｍ）对急性脑梗死患者脑血流动力学的作用。方法：急性脑梗死患者２０例。服药前及ｐｏ Ｎｉｍ ３０ｍｇ后１ｈ进行脑血管动力指数（ＣＶＤＩ）的测定。结果：ｐｏ Ｎｉｍ后双侧参总动脉的血流量显著增加（Ｐ〈０．０５），同时，病灶侧脑半球血流量的增加明显高于病灶对侧（Ｐ〈０．５０）。结论：Ｎｉｍ可以增加双侧大脑半球尤其病灶侧脑半球血流量。     

牡荆素对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响

目的研究牡荆素对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法杂种犬30只,人工呼吸下开胸,给药后观察其心率（HR）、血压（MAP）、心输出量（CO）、冠脉血流量（CBF）、左室压（LVP）及血氧含量。计算冠脉阻力（CVR）和体循环总外周阻力（TPR）等血流动力学指标。采用多普勒超声血流仪测定麻醉犬冠脉流量和心输出量,用血气分析仪测定血氧含量。结果牡荆素可减慢心率和左心室内压,并显著增加麻醉犬冠脉血流量和心输出量,降低总外周血管阻力和冠脉阻力,提高心搏出量、心搏指数及心脏指数。结论牡荆素可显著改善麻醉犬血流动力学参数。     

颈动脉超声在短暂性脑缺血发作患者中的应用研究

目的总结短暂性脑缺血发作（TIA）与颈动脉狭窄及脑血流量等相关因素的关系,探讨颈动脉超声在短暂性脑缺血发作患者诊断中的应用价值。方法选择TIA患者60例作为观察组,并随机选择同期进行健康体检的中老年人60例作为对照组,进行颈动脉超声检查,检测脑血流速度等指标,分析TIA与颈动脉病变及各项检测值的相关性。结果 60例观察组患者,平均脑血流量（769.37±117.54）ml/min;60例健康体检者,平均脑血流量（1087.76±164.34）ml/min。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者血管狭窄检出率显著高于对照组体检者,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论 TIA患者与正常人脑血流量有显著差异,颈动脉超声可敏感而准确地反映人脑的血流动力学变化,对TIA患者的早期诊断有重要意义。     

血塞通氯化钠注射液对脑血流量及血栓形成的影响

目的观察血塞通氯化钠注射液对脑血流量及血栓形成的影响。方法采用结扎颈外动脉的方法观察血塞通氯化钠注射液对犬脑血流量、血管阻力、血压、心率及心电图的影响,采用动静脉旁路血栓形成实验方法观察血塞通氯化钠注射液对大鼠颈总动脉-静脉旁路血栓形成的影响,采用动-静旁路血栓法观察血塞通氯化钠注射液对家兔溶栓作用的影响。结果静脉注射血塞通氯化钠注射液能增加犬脑组织血流量,降低脑血管阻力,与空白对照组比较差异有显著性（P〈0.05,或P〈0.01）。血塞通氯化钠注射液可明显抑制大鼠动静脉血栓的形成,对家兔动静脉旁路形成的血栓可产生明显的溶栓作用,与空白对照组比较,差异有显著性（P〈0.05,或P〈0.01）。结论血塞通氯化钠注射液对颈内动脉血管有一定的扩张作用,能增加脑组织血流量,降低脑血管阻力,明显抑制动静脉血栓的形成,对动静脉旁路形成的血栓可产生明显的溶栓作用,从而改善脑血液循环,防治缺血性脑病。缺血性脑损伤     

脑络通对麻醉犬脑血流量的影响

目的研究脑络通对麻醉犬脑血流量的影响。方法将麻醉犬随机分为脑络通高、中、低剂量组和阳性对照药桂利嗪、脑血康组及空白对照组,每组6只。给药后不同时间点分别记录、比较颈内动脉血流量、血压、心电图、心率的变化。结果与空白对照组比较,脑络通高、中剂量可显著增加犬脑血流量、降低脑血管阻力,且对动脉血压、心率及心电图无明显影响。结论脑络通具有改善脑血液循环的作用。     

豨莶草胶囊对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力影响的研究

目的:研究豨莶草胶囊对麻醉犬脑血流量(CBF)、脑血管阻力(CVR)、血压、心电图及心率的影响。方法:将犬结扎一侧颈外动脉及椎动脉,以电磁流量计测颈动脉血流量,以多道生理记录仪记录血压、心电图及心率的变化。结果:豨莶草胶囊可显著增加麻醉犬的CBF,降低CVR,但对麻醉犬的血压、心电图及心率无显著影响。结论:豨莶草胶囊可通过增加CBF及降低CVR,改善脑血液循环。     

Selective effects of lomerizine, a novel diphenylmethylpiperazine Ca2+ channel blocker, on cerebral blood flow in rats and dogs

1. In the present study we examined the effects of a new Ca2+ channel blocker (lomerizine), an antimigraine drug, on cerebral cortical blood flow (CBF) in anaesthetized rats (laser Doppler flowmetry) and on vertebral blood flow in anaesthetized beagle dogs (electromagnetic flowmeter). 2. Lomerizine (1.25-10 mg/kg, p.o.) dose-dependently increased CBF in rats without affecting blood pressure (BP) or heart rate (HR). 3. The plasma concentration of lomerizine (free base) in anaesthetized rats at 30 and 60 min after the initial administration of 5 mg/kg, p.o., time at which there was a significant increase in CBF, was similar to that reported in healthy subjects receiving lomerizine at 10 mg (2 x 5 mg)/day, p.o., a dose that significantly reduces the frequency and mean duration of headache attacks. 4. Flunarizine (10 mg/kg, p.o.) did not increase CBF significantly. Flunarizine (20 mg/kg, p.o.) did not increase CBF, but did decrease BP 30-120 min after its administration. 5. Lomerizine (2.5 and 5 mg/kg, intraduodenally) dose-dependently increased vertebral blood flow in dogs without significantly changing BP or HR. With 10 mg/kg intraduodenal lomerazine, vertebral blood flow remained elevated from 20 to 240 min after administration and BP was decreased from 20 to 120 min. 6. Thus, lomerizine had a greater effect on CBF than on BP and HR and, therefore, it may be clinically effective in conditions associated with circulatory disturbances in the brain, such as migraine, without producing systemic effects (e.g. hypotension) generally seen with other Ca2+ channel blockers.     

Effects of VA-045 on peripheral and central circulation in anesthetized dogs

• 1.1. The effects of VA-045, a novel apovincaminic acid derivative, vinpocetine, apovincaminic acid, brovincamine and nicergoline on peripheral and cerebral circulation were examined in anesthetized dogs.
• 2.2. Peripheral circulation: VA-045 induced a transient decrease in both blood pressure (BP) and heart rate (HR) and an increase in vertebral arterial blood flow (VBF) without affecting femoral arterial blood flow (FBF) or carotid arterial blood flow (CBF). Vinpocetine had no effect on BP, HR, VBF, FBF or CBF. Apovincaminic acid decreased HR and increased VBF without affecting FBF, CBF or BP. Brovincamine increased VBF and decreased CBF without affecting BP or FBF. Nicergoline decreased BP without affecting VBF, FBA or CBF.
• 3.3. Cerebral circulation: VA-045 increased cerebral blood flow (CerBF) without affecting BP. Brovincamine also increased CerBF and decreased BP. The potency of VA-045 in increasing CerBF was stronger than that of brovincamine. Vinpocetine and apovincaminic acid had no effect on BP or CerBF. Nicergoline decreased BP but did not affect CerBF.
• 4.4. These findings indicate that VA-045 has a more selective vasodilative effect on the vertebral and cerebral arteries than the other reference drugs.

     

注射用尼莫地平脂质体对麻醉犬脑循环的影响

目的:研究注射用尼莫地平脂质体对麻醉犬脑循环的影响。方法:36只犬随机分为6组,分别为对照组、溶媒组、尼莫地平脂质体0.3、0.15、0.075mg·kg~(-1)组和尼莫地平0.15mg·kg~(-1)组,静脉滴注给药,观察不同时间点脑血流量(CBF)、脑血管阻力(CVR)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)和心电图(ECG)的变化。结果:尼莫地平脂质体各剂量组均可明显增加麻醉犬CBF,降低CVR(P<0.01);0.3、0.15mg·kg~(-1)可引起麻醉犬MAP和HR下降,QT间期延长(P<0.05);等剂量(0.15mg·kg~(-1))的尼莫地平脂质体与尼莫地平相比,增加CBF作用相当,降低CVR的作用更强(P<0.01)。结论:尼莫地平脂质体能增加CBF,降低CVR和MAP;剂量大时有减慢HR、延长QT间期的作用。     

盐酸法舒地尔对血管舒缩功能的调节作用

目的观察盐酸法舒地尔(hydroxyl fasudil,HF)对犬脑血管痉挛的舒张作用,并采用兔离体胸主动脉环进一步探讨其舒张血管的作用机制。方法经十二指肠给予麦角胺咖啡因片(0.5mg+50mg).kg-1建立犬脑血管痉挛模型,观察给予HF后2h内脑血流量、脑血管阻力、股动脉血流量、股动脉血管阻力、心率、收缩压、舒张压及平均动脉压的变化;用离体血管环实验方法观察HF对血管舒缩作用的影响。结果①犬脑血管痉挛模型中,HF1mg.kg-1给药后脑血管阻力降低,5～120min脑血流量增加;但对心率、收缩压、舒张压及平均动脉压影响较轻微。②离体血管实验中,HF对甲氧明(methoxamine,Met)及氯化钾(postassium,KCl)引发的收缩均有明显的舒张作用,且作用在去内皮与内皮完整的血管标本之间无差异(P>0.05)。结论对犬痉挛脑血管HF静脉给药可明显扩张脑血管,降低脑血管阻力,增加脑血流量,对外周股动脉血管亦有扩张作用,但作用较弱。HF的舒血管作用与血管内皮细胞无明显相关,此作用为非内皮依赖性舒张作用。     

Effects of carvedilol on cerebral blood flow and its autoregulation in previous stroke patients with hypertension

We studied the effects of oral carvedilol (20 mg/day) on cerebral blood flow (CBF) and CBF autoregulation in ten previous stroke patients with hypertension. Measurement of CBF was done by the argon inhalation method. CBF autoregulation was also studied by the (A-V)O₂ method after stepwise reduction in systemic blood pressure. After 1 week of carvedilol administration, the mean arterial blood pressure showed an 18% decrease, with no significant changes in CBF, CBF autoregulation, or other cerebral circulation parameters. From these findings, it can be said that carvedilol is a potent anti-hypertensive agent that does not affect cerebral circulation parameters.