补阳还五汤合清脑方联合阿司匹林肠溶片治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期患者的效果

目的:观察补阳还五汤合清脑方联合阿司匹林肠溶片治疗气虚血瘀型脑梗死(CI)恢复期患者的效果。方法:选取102例CI恢复期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各51例。对照组予以阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予补阳还五汤合清脑方治疗,比较两组疗效、中医证候积分、美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能评分表(FMA)评分、Barthel指数评分、血液流变学指标(血浆黏度、全血低/高切还原黏度)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.08%,明显高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组半身不遂、偏身麻木、舌歪语蹇、手足肿胀、心悸自汗和气短乏力等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,FMA评分、Barthel指数评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆黏度、全血高/低切还原黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:补阳还五汤合清脑方联合阿司匹林肠溶片治疗气虚血瘀型CI恢复期患者可提高治疗总有效率、FMA评分和Barthel指数评分,降低中医证候积分、NIHSS评分和血液流变学指标水平,效果优于单纯阿司匹林肠溶片治疗效果。     

补阳还五汤联合吡拉西坦治疗气虚血瘀型脑出血的效果

目的:探讨补阳还五汤联合吡拉西坦治疗气虚血瘀型脑出血的效果。方法:选取56例气虚血瘀型脑出血患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组28例。两组均予常规治疗,对照组予吡拉西坦治疗,观察组在对照组基础上予补阳还五汤治疗。比较两组疗效,治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分(NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分及血清可溶性细胞黏附分子(sICAM-1)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果:观察组总有效率为92.86%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候积分评分、NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,GCS评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清IGF-1水平高于治疗前,且观察组高于对照组,血清sICAM-1水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补阳还五汤联合吡拉西坦治疗气虚血瘀型脑出血效果较佳,可进一步缓解患者症状,改善血清IGF-1、sICAM-1水平。     

中风祖方对急性缺血性卒中血瘀证患者NIHSS评分及证候积分的影响

目的:观察中风祖方治疗血瘀证急性缺血性卒中的临床疗效。方法 :选取急性缺血性卒中血瘀证患者166例,按随机数字表法分成治疗组82例,对照组84例,对照组予标准治疗(阿司匹林100 mg,口服,日1次;立普妥20 mg,口服,每晚1次)并配合中药治疗,治疗组予标准治疗+中风祖方,治疗14 d后观察美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血瘀证证候积分变化。结果:与治疗前比较,治疗后两组NIHSS评分及血瘀证证候积分均有下降(P0.05);治疗后治疗组NIHSS评分差值及血瘀证证候积分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组中医证候总有效率52.43%,对照组35.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中风祖方能明显改善急性缺血性卒中患者神经功能及中医证候。     

刺络放血疗法联合加味补阳还五汤治疗缺血性卒中恢复期患者的效果

目的:观察刺络放血疗法联合加味补阳还五汤治疗缺血性卒中恢复期患者的效果。方法:选取96例缺血性卒中恢复期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用刺络放血疗法联合加味补阳还五汤治疗,比较两组临床疗效、颈内动脉超声参数[颈动脉内-中膜厚度(IMT)、搏动指数(PI)和阻力指数(RI)]、血管内皮功能指标[血管性血友病因子(vWF)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、内皮素-1(ET-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PI、IMT、RI均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组vWF、ET-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组t-PA水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规西医治疗基础上采用刺络放血疗法联合加味补阳还五汤治疗缺血性卒中恢复期患者可提高治疗总有效率,降低颈内动脉超声参数,以及改善血管内皮功能指标水平,效果优于单纯常规西医治疗。     

针灸联合补阳还五汤治疗缺血性脑卒中有效性分析

目的:探讨针灸联合补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的有效性分析。方法:将2018年1月—2019年1月在脑病康复科治疗的120例缺血性脑卒中患者按随机数字表法分为两组,对照组给予常规西医治疗,在此基础上观察组给予针灸联合补阳还五汤治疗。比较两组患者的临床疗效,神经功能缺损程度,运动能力及日常生活能力变化,血液流变学指标变化,各项血清因子水平变化,中医证候积分变化。结果:观察组治疗有效率为95%,明显高于对照组的80%(P0.05);观察组治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组,而Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)和Barthel指数(BI)明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血小板聚集率明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后CRP、Hcy、D-二聚体水平明显低于对照组,而TGF-β1、VEGF水平明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、舌强言蹇、头晕目眩、疲乏无力、饮水呛咳、共济失调等中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。结论:针灸联合补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的有效性显著,能有效促进受损神经功能的修复,降低血液黏稠度,改善机体炎症水平,改善运动能力及日常生活能力,缓解中医证候,具有积极的临床意义。     

醒脑开窍针剌疗法联合康复训练治疗卒中后偏瘫患者的效果

目的:观察醒脑开窍针剌疗法联合康复训练治疗卒中后偏瘫患者的效果。方法:选取76例卒中后偏瘫患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各38例。对照组进行康复训练,观察组在对照组基础上联合醒脑开窍针剌疗法治疗,比较两组治疗前、治疗3个月后神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、肢体运动功能[简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、中医证候积分和脑动脉[大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)]平均血流流速。结果:治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组上、下肢FMA评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组头晕头痛、口舌歪斜、肢体麻木等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ACA、MCA、PCA等脑动脉平均血流流速均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑开窍针剌疗法联合康复训练治疗卒中后偏瘫患者可提高脑动脉平均血流流速和肢体运动功能评分,降低中医证候积分和NIHSS评分,其效果优于单纯康复训练治疗。     

加味补阳还五汤辅助预防气虚血淤型脑血管支架内再狭窄的临床效果观察

目的 观察加味补阳还五汤辅助预防气虚血淤型脑血管支架内再狭窄(ISR)的临床疗效.方法 将86例拟行血管支架置入术颅内外血管狭窄患者随机分为对照组42例和观察组44例.两组术前均给予氯比格雷及阿司匹林抗凝,观察组在此基础上加用加味补阳还五汤,疗程均为6个月.比较两组治疗前后血管狭窄程度、ISR发生率及中医临床疗效.结果 治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组中医证候积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(均P<0.05).治疗后,两组血管狭窄程度与血管参考直径比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组支架段直径大于对照组,直径减少指数及ISR发生率低于对照组,中医临床疗效优于对照组(均P<0.05).结论 加味补阳还五汤辅助防治气虚血淤型脑血管ISR效果较好.     

阿替普酶静脉溶栓与双联抗血小板聚集治疗轻型卒中患者的效果比较

目的:比较阿替普酶静脉溶栓与双联抗血小板聚集治疗轻型卒中患者的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的80例轻型卒中患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予双联抗血小板聚集(阿司匹林联合氯吡格雷)治疗,观察组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、预后良好率、生化指标[C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)及白细胞介素-1β(IL-1β)]水平、神经因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)]水平、住院期间出血事件发生率和随访6个月的复发率。结果:治疗2周后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出院时、出院后30 d预后良好率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、ESR、IL-1β水平均低于对照组,血清BDNF、NGF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组出血事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组无复发,对照组复发率为17.50%(7/40),观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿替普酶静脉溶栓治疗轻型卒中患者可提高预后良好率和神经因子水平,降低NIHSS评分、生化指标水平和复发率,效果优于双联抗血小板聚集(阿司匹林联合氯吡格雷)治疗。     

化痰通络方联合醒脑开窍针法治疗脑梗死后遗症患者的效果

目的:观察化痰通络方联合醒脑开窍针法治疗脑梗死后遗症患者的效果。方法:选取100例脑梗死后遗症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。两组均予以硫酸氢氯吡格雷、阿司匹林治疗,在此基础上,对照组给予醒脑开窍针法治疗,观察组在对照组基础上联合化痰通络方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能表(FMA)]评分、颅内动脉平均血流速度(Vm)和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组半身不遂、口舌歪斜、头晕目眩等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组NIHSS评分低于对照组,FMA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大脑前、中、后动脉Vm均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见明显不良反应。结论:化痰通络方联合醒脑开窍针法治疗脑梗死后遗症患者可提高治疗总有效率、FMA评分和Vm,降低中医证候积分和NIHSS评分,效果优于单纯醒脑开窍针法治疗。     

加减化痰活血通络汤联合西药治疗缺血性中风疗效观察

目的:观察加减化痰活血通络汤联合西药治疗缺血性中风的疗效。方法:选取108例缺血性中风患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各54例。对照组给予西药治疗,在此基础上观察组给予加减化痰活血通络汤治疗。观察两组疗效、神经功能缺损程度、日常生活能力及中医证候积分。结果:对照组治疗总有效率77.78%(42/54),低于观察组的92.59%(50/54),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,NIHSS评分低于治疗前,Barthel指数高于治疗前,且观察组改善更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,观察组降低程度更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减化痰活血通络汤联合西药治疗可有效改善缺血性中风患者临床症状,利于患者神经功能及日常生活能力的恢复,提高临床治疗效果。     

柴郁胸痹汤联合针刺治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证患者的效果

目的:观察柴郁胸痹汤联合针刺治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证患者的效果。方法:选取80例冠心病心绞痛气滞血瘀证患者为研究对象,采用抽签法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。在常规西药基础上,对照组采用针刺治疗,观察组在对照组基础上联合柴郁胸痹汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、血管内皮功能指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]水平、心绞痛发作次数和持续时间,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ET水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组NO水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴郁胸痹汤联合针刺治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证患者可降低中医证候积分,改善血管内皮功能指标水平,减少心绞痛发作次数,以及缩短心绞痛发作持续时间,效果优于单纯针刺治疗。     

氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片治疗急性缺血性卒中的临床疗效

目的:观察氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片治疗急性缺血性卒中的临床效果。方法:选取100例急性缺血性卒中患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各50例,对照组接受阿司匹林治疗,研究组在对照组基础上接受氯吡格雷治疗,比较两组治疗总有效率,治疗前后NIHSS评分,以及凝血功能和血流动力学指标水平。结果:研究组治疗总有效率为94.0%,高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组凝血功能和血流动力学指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组血浆黏度(PV)、全血低切粘度(LVB)、纤维蛋白原(FIB)水平低于对照组,活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性缺血性卒中的效果优于单独阿司匹林效果。     

健脾愈胃汤联合常规西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡患者的效果

目的:观察健脾愈胃汤联合常规西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡患者的效果。方法:选取2017年6月至2020年10月该院收治的352例脾胃虚寒型胃溃疡患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为观察组与对照组各176例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联合健脾愈胃汤治疗,比较两组疗效,治疗前后中医证候积分、溃疡面积、血清胃泌素(GAS)和生长抑素(SS)水平,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为96.02%,高于对照组的77.84%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组胃痛胃胀、体倦乏力、反酸暖气等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组溃疡面积均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清GAS水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组血清SS水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为1.70%,低于对照组的9.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾愈胃汤联合常规西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡患者可提高治疗总有效率和SS水平,缩小溃疡面积,以及降低中医证候积分、GAS水平和复发率,优于单纯常规西药治疗效果。     

补阳还五汤联合阿司匹林治疗缺血性脑中风临床观察

目的观察补阳还五汤联合阿司匹林对缺血性脑中风患者的临床疗效。方法将缺血性脑中风患者86例,随机分为两组。对照组应用阿司匹林等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补阳还五汤。12周后观察疗效并根据神经功能缺损评分标准(NIHSS)评估两组患者神经功能缺损评分,并检测患者治疗前后全血黏度、红细胞电泳时间、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(Fib)等指标。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后NIHSS均低于治疗前,治疗组低于对照组(P0.05);治疗组MODS发生率和病死率低于对照组(P0.05);两组治疗后全血粘度(高切、低切)、红细胞电泳时间、HCT和Fib均低于治疗前(P0.05),治疗组均低于对照组(P0.05)。结论补阳还五汤联合阿司匹林治疗缺血性脑中风患者能够显著减轻神经功能缺损,改善其血液流变学指标,值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响。方法选取2015年3月至2016年9月太康县人民医院收治的进展性缺血性脑卒中患者患者74例,随机分为对照组与观察组,各37例。给予对照组氯吡格雷治疗,给予观察组阿司匹林+氯吡格雷治疗,两组均持续治疗14 d。比较治疗前后两组神经功能缺损(NIHSS)评分及血清hs-CRP水平变化。结果两组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗7、14 d后NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组治疗前血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗14 d后血清hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中患者,可降低其血清hs-CRP水平,改善神经功能。     

复元通络汤联合常规西药治疗气虚血瘀型急性缺血性卒中患者的效果

目的：观察复元通络汤联合常规西药治疗气虚血瘀型急性缺血性卒中（AIS）患者的效果。方法：选取2021年6月至2023年6月该院收治的78例AIS患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各39例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合复元通络汤治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、血液流变学指标水平、炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]水平、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]评分和不良反应发生率。结果：治疗后,两组偏身麻木、半身不遂、肢体软弱、气短乏力、心悸自汗、舌歪语蹇等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组全血高切黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组IL-6、hs-CRP、MCP-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组NHISS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意...     

升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕患者的效果

目的:观察升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果。方法:选取72例PCIV患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合升阳活血汤治疗。比较两组中医证候积分,血清一氧化氮(NO)水平、内皮素-1(ET-1)水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组头身困重、目眩、头晕积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.56%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗PCIV患者可提高治疗总有效率和血清NO水平,降低中医证候积分和血清ET-1水平,优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗效果。     

运用依达拉奉注射液联合补阳还五汤治疗脑梗死的疗效评价

目的探究并分析依达拉奉注射液联合补阳还五汤治疗脑梗死的疗效及应用价值。方法选取2017年11月至2018年10月在我院接受治疗的170例患者作为研究对象,采用随机数字分组法分为对照组(n=85,依达拉奉注射液组)和观察组(n=85,依达拉奉注射液+补阳还五汤组)。观察两组患者的临床疗效,对比两组患者治疗前后神经系统功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分及中医证候积分。结果治疗前,两组患者NIHSS及ADL评分、中医证候积分相仿,P 0.05;治疗后,观察组患者NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,中医证候积分显著低于对照组,P0.05;治疗前,两组患者NIHSS及ADL评分相仿,P 0.05;观察组患者组的总有效率显著优于对照组(97.65%vs 77.65%),P 0.05。结论依达拉奉注射液联合补阳还五汤治疗脑梗塞,临床效果较好,值得临床推广应用。     

补阳还五汤联合针刺对脑梗死恢复期患者神经功能及血流变指标水平的影响

目的:探讨补阳还五汤联合针刺对脑梗死恢复期患者神经功能及血流变指标水平的影响。方法:选取100例脑梗死恢复期患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。在常规西医治疗基础上,对照组施以针刺治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤治疗。比较两组临床疗效、神经功能、血流变指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的82.00%(41/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度及血小板聚集率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补阳还五汤联合针刺治疗脑梗死恢复期患者效果较佳,可改善患者神经功能及血流变指标水平,效果优于单用针刺治疗。     

补阳还五汤联合通经解痉针刺法治疗中风后遗症患者的效果

目的:观察补阳还五汤联合通经解痉针刺法治疗中风后遗症患者的效果。方法:选取84例中风后遗症患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组给予通经解痉针刺法治疗,观察组在对照组的基础上联合补阳还五汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后运动功能[Fugl-Meyer运功功能评定量表(FMA)]评分、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力[Barthel指数(BI)评定量表]评分、血液流变学指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FMA评分、BI评分均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血浆黏度、全血低切黏度及全血高切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:补阳还五汤联合通经解痉针刺法治疗中风后遗症患者可提高临床疗效,改善患者运动、神经功能及日常生活活动能力,改善血液流变学指标水平,其效果优于单纯通经解痉针刺法治疗。