低剂量阿仑膦酸钠配合鼓励教育对骨质疏松症患者服药依从性的影响

目的研究低剂量阿仑膦酸钠配合鼓励教育是否能提高骨质疏松症患者服药依从性。方法 210例已接受阿仑膦酸钠常规剂量治疗半年的骨质疏松症妇女随机分为干预组与对照组,干预组(n=105)给予低剂量阿仑膦酸钠(70 mg,2周1次)治疗;对照组(n=105)为常规剂量(70 mg,每周1次)治疗。两组均依据入组前后骨转换指标变化,教育鼓励患者坚持服药。观察两组治疗6、12、18个月时的服药顺应性、服药持续性和不良反应。运用治疗期间的药物持有率(MPR)判断患者服药顺应性,MPR≥80%为服药有顺应性;采用治疗期间开始用药至终止用药的天数表达患者服药持续性,停药间隔超过30 d判断为终止用药。结果在第12个月和18个月随访期,干预组MPR中位数均高于对照组(P<0.05)。在第6个月随访期干预组和对照组的有服药顺应性的患者比例分别为89.5%和76.2%(P=0.010);在第12个月随访期分别为73.3%和58.1%(P=0.020);在第18个月随访期分别为67.6%和48.6%(P=0.005),两组比较均有显著差异。同样,随访期第12个月和第18个月干预组持续服药天数中位数也均高于对照组,分别为360(225,360)d和360(120,360)d(P=0.030),540(225,540)d和390(120,540)d(P=0.002)。结论低剂量阿仑膦酸钠(70 mg,2周1次)口服配合鼓励教育能提高骨质疏松症患者服药依从性。     

阿仑膦酸钠治疗男性2型糖尿病性骨质疏松症疗效观察

目的 观察阿仑膦酸钠治疗男性2型糖尿病性骨质疏松症的临床效果.方法 2型糖尿病伴骨质疏松症患者50例,随机分为试验组和对照组,每组25例.试验组每天口服阿仑膦酸钠肠溶片(固邦)1片10 mg,并加服钙尔奇-D(惠氏-百宫)片600mg,续服6个月;对照组每天口服钙尔奇-D片600mg,续服6个月.分别于服药前及服药后半年测定L2、L3、L4及左股骨颈、股骨粗隆、Ward's三角区各点的骨密度.以视觉模拟疼痛评分(VAS)进行疗效判断.结果 治疗前患者VAS评分与治疗后6个月比较差异有统计学意义(P＜0.05).试验组各项目治疗后与治疗前相比骨密度差异有统计学意义(P＜0.05);对照组各项目治疗后与治疗前相比骨密度差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 阿仑膦酸钠治疗男性2型糖尿病性骨质疏松疗效确切,不良反应少,能使骨密度增加,有利于维持骨的生物力学强度,降低骨折发生率,是目前治疗骨质疏松症的一种较理想的药物.     

伊班膦酸钠输注液和阿仑膦酸钠片治疗老年性骨质疏松症的疗效-成本分析

目的：探究分析伊班膦酸钠注射液和阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松的疗效,并对其疗效-成本进行分析。方法：将我院自2013年12月～2014年12月期间收治的200例老年性骨质疏松症患者随机分为两组：伊班膦酸钠组和阿仑膦酸钠组,各100例。结果：治疗1个疗程后,伊班膦酸钠组患者腰椎骨密度较治疗前增加7.57%,阿仑膦酸钠组患者较治疗前增加5.39%,伊班膦酸钠注射液产生单位骨密度增高效果的成本为630.85元,阿仑膦酸钠片的成本为734.17元。结论：据药物经济学分析,阿仑膦酸钠片更适于治疗老年性骨质疏松症。     

锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液和阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的临床疗效对比观察

目的:观察锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液(云克)和阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症患者的临床疗效与安全性。方法:采用随机对照方法,80例骨质疏松患者分为阿仑膦酸钠组(n=40)和云克组(n=40),两组服用足量基础药物钙剂和维生素D同时分别增行阿仑膦酸钠和云克的治疗。疗程结束后,用数字模拟评分法(VAS)及测定骨密度(BMD)评定疗效。结果:阿仑膦酸钠组、云克组两组治疗后腰背痛均有缓解,组间比较云克组止痛起效快,改善最为显著(P<0.05)。阿仑膦酸钠组、云克组两组治疗后BMD均有一定增加,BMD的增加以云克组治疗后6个月最为显著(P<0.05)。结论:对于严重的老年骨质疏松症,云克可在短期内迅速缓解疼痛,增加BMD。阿仑膦酸钠安全性较好,在老年骨质疏松症的长期药物治疗中具有极大的优越性。     

联用补肾壮骨汤、阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效分析

分析联合应用补肾壮骨汤、阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症患者的临床价值.本文选取2018年4月至2019年12月在该院收治的62例绝经后骨质疏松症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组及对照组.研究组(n=31)予以补肾壮骨汤、阿仑膦酸钠联合治疗,对照组(n=31)应用阿仑膦酸钠治疗,记录两组治疗前后中医证候积...     

注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床疗效。方法将128例骨质疏松症患者随机分入对照组与观察组,对照组患者给予阿仑膦酸钠片联合钙尔奇D治疗,观察组患者给予骨肽、阿仑膦酸钠及钙尔奇D治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后前臂骨密度、骨矿含量的改变。结果观察组与对照组临床治疗总有效率分别为92.4%和74.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组前臂近端骨密度(PBD)、近端骨矿含量(PBMC)、远端骨密度(DBD)和远端骨矿含量(DBMC)差异无统计学意义,治疗后6个月观察组上述指标显著优于对照组(P<0.05)。结论注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症可显著增加骨密度,临床疗效确切。     

唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的对比

目的:探讨唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的疗效差异.方法:Ⅰ型骨质疏松症患者112例分为两组,分别给予唑来膦酸治疗(观察组56例)及阿仑膦酸治疗(对照组56例),对比两组治疗效果差异.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组治疗后的腰椎Oswestry功能指数评分(ODI指数)、视觉模拟疼痛评分(VAS)明显低于对照组,P<0.05;治疗后两组的腰椎及髋部骨密度值(BMD)无明显差异,P>0.05.结论:唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症均有一定的效果,唑来膦酸在改善症状、提高髋关节功能方面优于阿仑膦酸钠.     

阿仑膦酸钠口服治疗骨质疏松症患者的服药依从性分析

目的探讨骨质疏松患者接受阿仑膦酸钠药物治疗依从性,并对相关因素进行分析。方法选择2016年1月至2017年1月来我院接受治疗的50例骨质疏松患者作为研究对象,所有患者都接受口服阿仑膦酸钠药物治疗,根据药物占有率将患者分为依从性好和依从性差两组,对影响依从性的相关因素进行探讨。结果 50例患者在随访1年时间内依从性好的有12例,占患者总人数24%,依从性差的患者有38例,占患者总人数76%。对各种影响药物的依从性进行分析,概括总结为无人提醒用药、骨痛、担心药物出现不良反应等。结论骨质疏松患者接受口服阿仑膦酸钠药物治疗患者依从性较差,而影响药物正常服用的因素相对较多,医护人员要能够针对各种因素选择相应的管理,提升患者药物使用依从性。     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床药效及不良反应分析

目的探讨阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床药效及不良反应。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的绝经后骨质疏松症患者108例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=54)给予钙尔奇治疗,观察组(n=54)给予阿仑膦酸钠治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后骨密度、骨碱性磷酸酶、骨钙素以及骨折和不良反应发生情况。结果观察组临床疗效、骨密度、骨碱性磷酸酶、骨钙素、骨折发生率均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论绝经后骨质疏松症给予阿仑膦酸钠治疗效果确切,值得临床推广。     

阿仑膦酸钠联合鲑鱼降钙素对绝经后骨质疏松症临床疗效研究

目的:研究探讨应用阿仑膦酸钠联合鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,为绝经后骨质疏松症的临床治疗与决策提供理论依据.方法:选择2014年11月~2016年11月在我院收治的绝经后骨质疏松症患者120例,所有患者随机分为观察组和对照组,各60例.对照组口服阿仑膦酸钠和碳酸钙D3片治疗;观察组在对照组用药的基础上加肌注鲑鱼降钙素.记录比较两组的临床疗效.结果:观察组治疗显效23例(38.33%),总有效率为88.33%(53/60);对照组治疗显效13例(21.67%),总有效率为73.33%(44/60),观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用阿仑膦酸钠联合鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松症可提高临床治疗效果,不良反应少,安全性高.