厄贝沙坦治疗原发性高血压临床疗效与安全性

目的探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及安全性,为临床合理用药提供参考。方法将本院确诊的152例原发性高血压患者随机分为2组,治疗组给予厄贝沙坦片0.15 g/d口服,对照组给予贝那普利片10mg/d口服,每2周随访1次,根据临床疗效调整剂量,记录降压效果与不良反应。至8周统计分析2组治疗前后血压变化及用药过程中出现的不良反应。结果服药8周后治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为87%,治疗前后2组血压均有明显下降(P<0.01),2组疗效比较无显著性差异。干咳等不良反应发生率治疗组为2%,对照组为17%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦降压效果安全、有效。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将56例1-2级原发性高血压患者随机分为2组,治疗组口服厄贝沙坦150 mg/d及氢氯噻嗪12.5 mg/d,对照组仅服厄贝沙坦150 mg/d,2组疗程均为8周。在治疗第1,2,4,8周末记录血压、心率及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,用药简单、方便,不良反应少,是值得临床推广的联合降压方案。     

单用厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效分析

目的评价单用厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片（安博诺）治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法选取106例轻中度原发性高血压病人，随机分为两组，A组口服厄贝沙坦，B组口服厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片，两组病人均随访治疗12周。观察两组降压疗效和不良反应。结果完成12周随访情况，A组49例，B组48例。A组降压总有效率为83．7％，B组降压总有效率为89．6％，两组相比无统计学意义。对于舒张压达标率B组明显优于A组。两组病人均未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压控制率和达标率较高，无明显不良反应。     

厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg 口服1次／d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒／次口服,3次／d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96％,对照组为88％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。用药后2组血压均明显下降（P 均＜0．05）,治疗组血压降低程度明显高于对照组（P ＜0．05）;联合治疗组24 h 平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组（P 均＜0．05）;2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组（P ＜0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病的疗效和安全性。方法将老年性原发性高血压病60例随机分为治疗组30例和对照组30例,分别予以厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂、厄贝沙坦片口服,疗程12周,监测治疗前后血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图的情况,并观察服药期间的不良反应。结果治疗组的总有效率为87%,对照组为70%,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。所有患者无明显不良反应发生。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的降压效果优于单用厄贝沙坦,且安全性良好。     

厄贝沙坦治疗高血压的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法：选取2010年1月一2011年12月我院收治的原发性高血压病的患者128例,应用厄贝沙坦降压治疗,每日一次口服150mg,根据血压情况调整剂量,最大可增至每日300mg,疗程8周,观察治疗前后患者血压变化,比较治疗前后疗效及不良反应情况。结果：128例原发性高血压患者应用厄贝沙坦治疗后,患者的收缩压和舒张压均明显低于治疗前,总有效率为88．28％,不良反应轻微,均能耐受。结论：厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效确切、l临床应用安全,值得推广应用。     

松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择原发性高血压患者85例,随机分为治疗组45例和对照组40例,对照组给予厄贝沙坦片口服,治疗组予松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片口服。连续服药4周后比较2组疗效,服药8周期间观察患者血压变化及生活质量情况。结果:临床疗效总有效率治疗组为95.6%,对照组为80.0%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。服药2周后,2组收缩压比较,差异有显著性意义(P0.05)。服药4周后,2组血压平均值达到正常血压范围。治疗4周、6周2组收缩压和舒张压分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。经过8周治疗,治疗组患者的身体症状和工作表现均优于对照组,组间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效确定,在改善高血压的同时,起到改善患者生活质量的作用。     

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的评价厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及其安全性。方法将208例轻中度原发性高血压患者随机分为2组,实验组104例以厄贝沙坦治疗,对照组104例以依那普利治疗,比较2组降压效果和不良反应。结果实验组的有效率为94.23%,不良反应率为2.88%;对照组的有效率为84.62%,不良反应率为16.35%;2组降压效果和不良反应率比较均有显著性差异(P均<0.05);且实验组与对照组的24 h动态血压监测结果显示舒张压和收缩压的降压T/P比值分别为53%和65%。结论厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果好,不良反应少,降压效果稳定。     

厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg口服1次/d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒/次口服,3次/d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96%,对照组为88%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。用药后2组血压均明显下降(P均0.05),治疗组血压降低程度明显高于对照组(P0.05);联合治疗组24 h平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。     

拉西地平联合厄贝沙坦对糖尿病高血压治疗观察

目的评价拉西地平联合厄贝沙坦对糖尿病高血压的临床疗效。方法选择糖尿病合并高血压的患者60例，随机分为三组：拉西地平组，厄贝沙坦组，拉西地平＋厄贝沙坦（联合治疗组），每组20例，给予拉西地平4mg，厄贝沙坦150mg，均1次／d口服，疗程1个月。观察治疗前后血压的变化。结果三组用药后血压较用药前均有显著性差异，有统计学意义（P〈0．01），联合用药组治疗后的血压优于单独用药组（P〈0．05），单独用药两组治疗后的血压组间比较差异无显著性（P〉0．05）。     

厄贝沙坦及氢氯噻嗪治疗原发性高血压48例疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：96例原发性高血压病患者随机平分为治疗组和对照组,治疗组予以厄贝沙坦及氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦片,12周后观察两组患者血压变化及不良反应。结果：治疗组总有效率为91.7%,显著高于对照组的81.3%（P〈0.01）;治疗后治疗组收缩压、舒张压均较对照组显著降低（P〈0.05）,所有患者未见明显的不良反应。结论：厄贝沙坦及氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果明显,安全性良好。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病的疗效和安全性。方法将老年性原发性高血压病60例随机分为治疗组30例和对照组30例,分别予以厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂、厄贝沙坦片口服,疗程12周,监测治疗前后血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图的情况,并观察服药期间的不良反应。结果治疗组的总有效率为87%,对照组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。所有患者无明显不良反应发生。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的降压效果优于单用厄贝沙坦,且安全性良好。     

厄贝沙坦联合吲达帕胺治疗高血压合并糖尿病疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合吲达帕胺治疗高血压合并糖尿病的疗效.方法 将129例原发性高血压合并2型糖尿病患者随机分为2组：在常规控制血糖的基础上,治疗组给予厄贝沙坦联合吲达帕胺治疗,对照组给予吲达帕胺治疗,观察用药12周后2组的降压效果及不良反应.结果 2组降压总有效率、血压下降幅度比较均有显著性差异（P均＜0.05）,2组尿微量蛋白、尿素氮、血肌酐降低幅度比较也有显著性差异（P均＜0.05）.2组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）.结论 厄贝沙坦联合吲达帕胺治疗高血压合并糖尿病控制效果好,对肾脏也有很好的保护作用.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片对高血压患者血压及颈动脉内膜-中膜厚度的影响

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压患者血压及颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)的影响。方法 3级以下原发性高血压患者80例随机分为2组,每组40例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片150 mg 1次/d口服,对照组给予硝苯地平控释片30 mg 1次/d口服。服药1周后血压未达标者(≥140/90 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)予以调整药物剂量,所有患者血压稳定后每3个月随访1次,共随访1 a,观察患者血压、颈动脉IMT及药物不良反应情况。结果治疗组治疗前后血压水平及颈动脉IMT比较均有显著性差异(P均0.05),且治疗后治疗组血压及颈动脉IMT改善情况优于对照组(P均0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片具有稳定的降压效果,并可有效逆转高血压患者颈动脉IMT,并且无明显不良反应。     

安利博治疗轻中度原发性高血压临床观察

目的：探讨安利博治疗轻中度原发性高血压临床疗效以及用药安全性。方法：收集本院2008年6月-2011年3月88例中度原发性高血压患者,随机分成2组,观察组48例和对照组40例,观察组予厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊（安利博）150mg,qd,对照组予依那普利10mg,qd,治疗4W后如果不能有效地控制血压予加量治疗,并且维持该药量到第10周,监测患者治疗前后的血压、心率、血常规、尿常规、肝肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果：治疗结束后观察组总有效率为93．75％,对照组总有效率为82．2％,两组具有统计学差异（P〈0.05）。治疗14天后2组患者的舒张压和收缩压均有下降,具有统计学差异。治疗10周后,观察组血压下降幅度与对照组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论：安利博对轻中度原发性高血压具有理想的临床疗效,不良反应少,临床上建议进一步推广。     

动态血压监测评价厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压病的疗效

目的观察动态血压监测评价厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压病的疗效。方法将120例老年单纯收缩期高血压病患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服,每次1片,每日1次,于餐前服用。对照组给予厄贝沙坦片每次150 mg口服,每日1次,于餐前服用。2组均治疗8周,于治疗前后测定动态血压,诊室随测血压、心率、生化指标。结果治疗8周后,2组的诊室随诊血压和24 h、白昼及夜间平均收缩压、收缩压负荷值均显著降低,而心率则无明显变化。治疗8周后,2组的降压总有效率分别为93%和80%2,组比较有显著性差异。2组患者的不良反应均较轻。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压病疗效好,不良反应小,患者依从性好。     

32例老年原发性高血压的临床诊治分析

目的：探讨阿托伐他汀和厄贝沙坦联合用药对老年原发性高血压患者血压的影响。方法：共人选老年原发性高血压患者32例,随机分为对照组弹用厄贝沙坦）和治疗组（阿托伐他汀联用厄贝沙坦）,治疗12周后观察血压的变化。结果：两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;组不良反应发生率比较无显著性（P〉0．05）。结论：厄贝沙坦和阿托伐他汀联合用药有助于改善老年高血压病患者的临床症状,值得临床推广。     

厄贝沙坦／氢氯噻嗪治疗高血压病疗效观察

目的观察厄贝沙坦／氢氯噻嗪（依伦平）治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法采用自身前后对照,共入选60例轻、中度原发性高血压患者,给予依伦平降压治疗12周。检测治疗前及治疗1周、2周、4周、8周、12周时血压,使用美国GEvivid7彩色心脏超声采集治疗前后左心室肥厚及心功能指标。结果治疗前后收缩压平均降低28．2mmHg,舒张压平均降低18．2mmHg,治疗12周时53例患者舒张压〈85mmHg,达标率为88．3％。结论依伦平降压疗效好,依从性好,不良反应少;且能逆转左心室肥厚,改善心功能。     

厄贝沙坦／氢氯噻嗪在老年高血压患者中疗效观察

目的：评价厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方制剂治疗老年人轻中度原发性高血压的疗效和蔓全性,并与缬沙坦比较。方法：50例老年轻中度原发性高血压患者,厄贝沙坦／氢氯噻嗪1片（含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12．5mg）／天,39例缬沙坦1片（80mg）／天,两组患者均在每日早晨6：00～7：00空腹口服1片,服药4周如坐位舒张压仍〉90mmHg,则剂量加倍,日二次口服,即早晨6：00—7：oo空腹口服1片,晚5：00～6：00空腹口服1片,总疗程8周。服药前后行有关实验室检查。结果：服药后2、4、6、8周血压与用药前比较差异有显著性意义,不良反应少。结论：厄贝沙坦／氢氯噻嗪用于老年轻中度原发性高血压是安全、有效药物。     

厄贝沙坦、引达帕胺治疗原发性高血压60例临床分析

目的：探讨厄贝沙坦和引达帕胺治疗原发性高血压的临床效果。方法：选择2008年10月至2009年2月我院收治的60例原发性高血压患者，随机分为观察组和对照组，观察组用厄贝沙坦和引达帕胺联合治疗，对照组单用厄贝沙坦治疗，比较两组疗效和不良反应。结果：观察组治疗总有效率为93．3％，对照组为70％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），观察组疗效要优于对照组；观察组不良反应发生率为16．7％，对照组不良反应发生率为13．3％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：厄贝沙坦和引达帕胺的联合应用能明显提高治疗效果，而且不增加不良反应，适合于对原发性高血压的治疗。