四环素及其分解产物的分光测定法

本文介绍用分光光度法测定四环素(Ⅰ)及其分解产物差向四环素(Ⅱ),脱水四环素(Ⅲ)和脱水差向四环素(Ⅳ)的含量。本法适用于合成混合物及固体剂型。文中列出四环素及其分解产物在硫酸溶浪(0.005M/1)中各有关波长的克分子吸收系数。根据在波长245和267nm处所测得的吸收度及其组分的克分子吸收系数差异计算Ⅰ和Ⅱ的含量:     

职业患者尿液中锑的测定法研究

锑是银白色的金属,锑元素及其化合物常见于采矿、合金、医疗、化工、印刷铸字、半导体材料等。人接触锑的途径包括职业接触及环境污染,锑剂其化合物对人体胃肠黏膜有刺激作用,如摄入达到中毒剂量会引起剧烈呕吐、腹痛、腹泻等症状。锑中毒目前尚无特异的化验诊断指标,常以尿锑作为接触指标之一。多采用5-Br—PADAP分光光度法测定尿锑,该方法操作繁琐且灵敏度不高。氢化物发生一原子荧光光谱法是近年来快速发展起来的技术,具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,在环境、卫生领域得到广泛应用。     

阿普唑仑血药浓度的反相HPLC测定法及其药物动力学研究

用反相ＨＰＬＣ法测定血清中的阿普唑仑，平均回收率为９８．３９％，日内和日间平均变异系数分别为４．３％和４．６％，最低检出浓度为５ｎｇ／ｍｌ，线性范围０．０１～５０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９５）。还研究了本品在小鼠体内的药物动力学。     

尿中儿茶酚胺荧光分光光度测定法及其初步临床应用

儿茶酚胺包括去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺,由交感-肾上腺素能系统产生。本方法主要涉及去甲肾上腺素及肾上腺素的定量测定。体内生成的儿茶酚胺只有0.3～5％以游离形式和0.3～5％以硫酸酯和葡萄糖醛酸酯结合形式排泄于尿中。尿中儿茶酚胺排泄量的变化在一定程度上可以反映交感-肾上腺素能系统的活性状态。因此,测定尿中儿     

血清中维生素D_3的荧光测定法

本文介绍了血清中维生素D_3的荧光测定法。标准曲线的一次方程是Y=0.14x-0.02,相关系数为r=0.9975。此法对维生素D_3的平均回收率为98.8％,实验的变异系数为7.7％。是一种简易、快速、经济的维生素D_3及其代谢物总浓度的测定法。对于促进维生素D_3的检测在临床上的应用有实用价值。     

人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究

建立人血浆中奥美拉唑的高效液相色谱测定法,以测定志愿者口服２种奥美拉唑制剂后的血药浓度,并对２种制剂的生物等效性进行评价。方法：血浆中加入内标尼美舒利后,以乙醚提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ２２０ｃｍ＊４．６ｍｍ,５μｍ,流动相为甲醇－水－冰醋酸－三乙胺。     

荧光分光光度法测定四环素和无水四环素的含量

本文报道了荧光分光光度法测定四环素(TC)和无水四环素(ATC)共存时的含量。     

LC-MS/MS法测定人尿液中舒巴坦钠的浓度及其动力学研究

目的:建立测定尿液中舒巴坦钠浓度的方法,并考察其动力学。方法:采用高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法,以Agilent Zorbax SB C18进行分离,通过串联质谱仪,以选择反应监测方式进行测定。用于定量分析的舒巴坦钠离子对为m/z231.8→140.0,按外标法定量。结果:舒巴坦钠尿药浓度在0.051～40.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),该方法的最低检测限为0.051μg.mL-1;相对回收率为98.95%～102.6%,日内和日间RSD分别为1.54%～7.97%、1.99%～9.85%。3个剂量(1、2、4g)组舒巴坦钠24h内平均尿液累积排泄率分别为(79.48±17.22)%、(79.83±15.25)%、(77.72±10.94)%。结论:本方法快速、简便、准确、灵敏,适用于舒巴坦钠的人体药动学研究。     

先锋必素血药浓度的紫外测定法及其药物动力学研究

本实验将先锋必素血浆样品分别以氯仿一正戊醇(3:1)和磷酸盐缓冲液二次分离提取,用紫外分光光度法作血药浓度测定,回收率高,线性关系好。对先锋必素在家兔体内过程进行了研究。结果表明其处置过程符合线性二室模型。C=492.70e~(-1·7981) 16.35e~(-0·2951)、此法可供临床监测应用.     

血清及组织中肌酸磷酸激酶荧光测定法

肌酸磷酸激酶(CPK)主要存在于骨骼肌、心肌和脑组织中。在肺脏、肝脏、肾脏、胰腺等器官及红细胞内含量很少或无。目前主要用于急性心肌梗塞(AMI)的早期诊断。AMI 后4～8小时,血清 CPK 活性开始升高,18～24小时达峰活性,     

人血清中奎尼丁的薄层荧光光密度测定法

测定人血清中抗心律不齐药物奎尼丁的浓度对确定合适的用药剂量及投药间隔时间十分重要。关于奎尼丁的血药浓度测定报道很多,有荧光法、分光法、气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法、化学电离质谱法以及酶免疫法等。本文简化了提取方法,建立了薄层分离人血清中的奎尼丁后荧光光密度测定含量的方法;用本法分析人血清     

人体血浆及尿液中甲磺酸加替沙星浓度的HPLC测定法

目的:建立高效液相色谱法测定血浆和尿液中甲磺酸加替沙星药物浓度。方法:待测血浆和尿液中加入甲磺酸加替沙星与内标环丙沙星后,分别以盐酸反提法和直接进样,进行高效液相荧光检测,色谱柱为Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×15 cm),流动相为0.1mol·L~(-1)磷酸-甲醇-三乙胺(64.7:35:0.3),pH为3.0;流速1.0mL·min~(-1),激发波长295 nm,发射波长495nm。结果:本测定方法血浆和尿液的线性范围为0.0156～1mg·L~(-1)和0.434～111.11mg·L~(-1),相关系数均为0.9997,血浆及尿的相对回收率分别为:88 7％～94.6％,96.70％～110.0％;绝对回收率分别为:78.01％～117.1％,96.73％～106.5％,日内日间变异均小于13％,血浆和尿液中甲磺酸加替沙星的最低检测限分别为0.015 6及0.434 mg·L~(-1)。结论:高效液相色谱法测定血浆与尿中药物浓度精确、灵敏、可靠,可用于甲磺酸加替沙星的药代动力学、生物利用度研究及临床血药浓度监测。     

营养不良患者的四环素代谢动力学

对不同个体来说,体内药物的消除有显著的不同,吸收、血浆蛋白结合、药物的微粒体代谢及肾排泄等参数在营养缺乏的情况下都有所改变,必须相应调整给药剂量。本文系作者对营养不良患者的四环素代谢动力学的进一步研究结果。试验选择14名成年男性进行,年龄25～40岁,其中8人人体测量指数(体重kg/(身高cm)~2×100)在0.18以上,作为正常组,另外6人指数在0.18以下,作为营养不良组。静脉给于盐酸四环素10mg/kg体重,注射后0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8与24小时取血,离心分离血浆,尿液在前8小时间隔     

阿特拉津及其代谢物在大鼠尿液中的排泄动力学研究

目的:建立大鼠尿液中阿特拉津(ATR)及其代谢物脱乙基阿特拉津(DEA)、脱异丙基阿特拉津(DIA)及脱乙基脱异丙基阿特拉津(DEDIA)的分析方法,并考察其排泄特征。方法:采用乙腈沉淀蛋白、SFC柱富集等对尿液样品预处理;以高效液相色谱法测定大鼠尿液中ATR及其代谢物的含量,色谱柱为WelchromTM C18,流动相为0.5%冰醋酸甲醇液-0.5%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为225nm;大鼠按25、50、125mg·kg-1灌服给予ATR溶液,于给药前和给药后6、12、18、24、48、72h收集尿液测定并计算其72h累积排泄量占给药量比。结果:ATR、DEA、DIA、DEDIA检测浓度线性范围分别为0.5～50、1～100、1～100、15～1500μg·mL-(1r=0.994～0.998),各样本高、中、低浓度的回收率为96.76%～99.03%,日内、日间RSD均<5%;大鼠灌服ATR后,尿样中主要以代谢物DEDIA为主(>75%),而原型、DEA和DIA排泄量均较少(<10%)。结论:所建立的分析方法准确、灵敏、重复性好,适用于尿液中ATR及其代谢物的分析;ATR在大鼠体内以代谢物DEDIA排泄占绝对优势,降解更趋完全。     

利凡诺荧光光度测定法

利凡诺制剂的含量测定方法已见报道的有氧化还原法、容量沉淀法、分光光度法等。各种方法除存在本身的局限性外,无法测出分解前后本品的含量变化是最大的不足。笔者根据利凡诺本身具有荧光的特性,拟定了用荧光光度法测定利凡诺含量的方法。结果较为满意,现报道如下。一、仪器。分光光度计751型(上海分析仪器厂),荧光光度计930型(上海第三分析仪器厂)。     

盐酸普罗帕酮的荧光测定法

盐酸普罗帕酮在ｐＨ７．０的乙醇－水介质中进行测定，激发光波长３２３ｎｍ，发射光波长４１８ｎｍ。在１￣６０μｇ／ｍｌ浓度范围内，荧光强度与浓度呈线性关系。最低检测浓度０．０４μｇ／ｍｌ。本法测定成本低，选择性好，灵敏度高。     

诺氟沙星的荧光分光光度测定法

在pH4的介质中以荧光分光光度法测定诺氟沙星,采用激发波长327nm、发射波长450nm.在浓度0.08～1.6μg/ml的范围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系。荧光强度稳定,测定结果与非水滴定法基本一致。并探讨了诺氟沙星体内血药浓度的测定。     

氟嗪酸片剂的荧光分光测定法

<正> 氟嗪酸(Ofloxacin氧氟沙星)属第三代喹诺酮类抗菌药。临床上主要用于呼吸道,泌尿道及其各系统的感染,其疗效较同类药物中的诺氟沙星和依诺