布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取140例小儿支原体肺炎患儿,随机分为两组各70例。对照组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗。分析比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、X-胸片好转时间均短于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全性高。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予常规治疗,对照组加用阿奇霉素,观察组加用阿奇霉素联合孟鲁司特钠,观察二者临床治疗效果。结果观察组患儿发热消失时间、咳嗽好转时间、肺部体征消失时间和X线肺部影像恢复时间与对照组比较,明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为15.00%,对照组17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎具有临床效果好、症状缓解快和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

大环内酯类抗生素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的探讨大环内酯类抗生素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选择112例小儿支原体肺炎患儿,随机均分为两组。在常规对症治疗的基础上,观察组采取红霉素静滴联合阿奇霉素口服序贯治疗,对照组采取阿奇霉素静滴联合阿奇霉素口服序贯治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及疗程均明显短于对照组(P<0.05)。观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻、注射部位疼痛发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论大环内酯类抗生素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效肯定,红霉素联合阿奇霉素序贯疗法有利于缩短治疗时间,改善患儿临床症状,减轻不良反应,提高治疗效果。     

头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性分析

目的分析头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性。方法将收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿134例作为研究对象,随机分为对照组67例,仅采取常规阿奇霉素治疗;观察组67例,采取头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗。观察患儿症状改善时间,记录炎性指标血清C反应蛋白(CRP)变化,评估用药疗效及不良反应。结果观察组患儿在发热消退时间、肺部湿啰消退时间、咳嗽喘息消失时间及住院时间均明显少于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿CRP水平降低幅度显著高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率97.01%显著高于对照组患儿治疗总有效率80.60%,差异有统计学意义(P<0.05);全部患儿在用药期间均未出现严重不良反应症状,观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能够短期缓解炎性反应,抑制病情恶化,改善症状,减少患儿用药不良反应发生,具有极高的治疗安全性。     

阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性,为提高临床治疗效果提供参考依据。方法选取2013年1月-2014年1月医院收治的120例支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各60例,对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合红霉素治疗,对两组临床疗效、症状改善及不良反应进行观察和比较。结果观察组显效率95.0%,对照组80.0%,观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组退热时间为(3.8±1.5)d、止咳时间(3.2±0.5)d、肺部啰音消失时间(5.6±2.3)d、不良反应发生率11.7%,对照组分别为(4.5±1.5)d、(4.5±1.0)d、(7.8±2.5)d、40.0%,观察组时间均明显缩短,不良反应发生率显著降低,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎感染的疗效显著,明显改善患者预后质量,不良反应少,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素不同治疗方法对小儿肺炎支原体肺炎临床效果比较

目的:比较分析不同阿奇霉素治疗方法对肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法:选取2018年4月至2019年4月于我院收治的112例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照数字随机表法分为实验组(应用阿奇霉素治疗方法,治疗时间为一周左右)和对照组(应用阿奇霉素治疗方法,治疗时间为4d),每组均为56例。采用统计学分析两组临床效果、不良反应发生率以及临床症状(肺部啰音、咳嗽以及发热等)消失时间。结果:两组在不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05),实验组临床效果明显高于对照组(P0.05),实验组肺部啰音、咳嗽及发热等临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:治疗时间为一周的阿奇霉素治疗方法对肺炎支原体肺炎患儿的临床效果相比起治疗时间为4d的临床效果更佳。     

盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:124例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组采用盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素和小儿止咳露常规治疗。连续治疗7天,观察两组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间。结果:治疗组总有效率为91.9%,对照组为85.4%,治疗组明显好于对照组(P<0.05),住院期间治疗组患儿平均退烧时间、止咳时间、肺部杂音消失时间及胸片改善状况均比对照组明显缩短(P<0.05)。两组不良反应率较小,无明显差异(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,疗程短,不良反应少,可以推广使用。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的效果观察

目的研究孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的效果。方法选取2013年12月-2015年12月甄城县人民医院收治的支原体肺炎患儿94例为研究对象,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各47例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状恢复时间、住院时间、临床疗效及肺功能指标的差异。结果观察组患儿咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间均明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿潮气量(V-T)、达峰值时间比(t-PTEF/t-E)、呼出75%潮气量瞬间流速与潮气呼气峰流速比(25/PF)较治疗前上升,但观察组上升更明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿总不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎症状恢复时间快,有效率高,不良反应发生率较低,具有良好的应用价值。     

阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的探讨阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法对我科2011年3月～2012年2月收治的70例小儿支原体肺炎的临床资料进行回顾性分析,并将其随机分为阿奇霉素组(治疗组)和红霉素组(对照组)各35例。两组患者分别在上述治疗的同时均配合止咳化痰药辅助治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应。结果两组患者在咳嗽、喘息、肺部啰音等症状消失方面,治疗组患者明显优于对照组;且治疗组患者不良反应、住院时间及治疗费用等也明显低于对照组;两组有显著性差异(p<0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎,具有安全、疗效确切等优点,值得临床应用。     

阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎,观察其临床疗效及不良反应。方法随机选择2013年7月至2014年2月嘉兴市第一医院诊治的儿童支原体肺炎患者294例,随机分为研究组和对照组,每组147例。研究组患儿应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗;对照组患儿给予阿奇霉素序贯疗法治疗。两个疗程后评估临床疗效,评估主要症状或体征消失时间、观察患儿不良反应。结果研究组患儿总有效率高于对照组的(P0.05)。研究组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线肺部恢复正常时间及住院时间均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎,临床疗效显著提高,患儿症状(或体征)恢复或改善时间及住院时间明显缩短,且不良反应未出现增加,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的应用阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎,评估其临床疗效及对患儿症状或体征的改善作用,并观察其预后,为小儿支原体肺炎的临床诊治提供依据。方法选择2014年4月-2015年2月岱山县第一人民医院儿科诊治的小儿支原体肺炎患者234例,随机分为对照组和研究组,每组各117例,对照组患儿应用阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组治疗基础上给予特布他林和布地奈德治疗。评估两组患儿临床疗效,记录两组患儿主要症状或体征消失时间,并观察患儿不良反应。结果研究组患儿总有效率为88.89%,对照组为75.21%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿咳嗽消失、体温恢复正常、罗音消失时间及X线阴影消失时间分别为(6.33±1.08)d、(3.21±0.58)d、(6.20±1.15)d和(6.19±1.22)d,对照组为(8.09±1.14)d、(3.96±0.51)d、(7.14±1.23)d和(7.62±1.18)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎,临床治疗效果较好,能够有效控制感染、改善临床症状及预后,缩短患儿症状或体征改善时间,具有较高的安全性。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效及安全性评价

目的评价阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的疗效与安全性。方法选择100例肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分为两组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿奇霉素治疗,观察并比较两组的临床疗效及安全性。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,高热、咳嗽、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组,治疗后的血清PCT及hs-CRP水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素为治疗小儿肺炎支原体感染安全、有效的药物,可改善症状体征及炎性反应。     

红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的分析红霉素联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2013年12月至2015年12月收治的106例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照随机数字法分为两组。对照组患儿单纯接受阿奇霉素治疗,观察组患儿给予红霉素联合阿奇霉素序贯治疗。观察比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.34%,显著高于对照组的71.70%(P<0.05)。观察组患儿的退热时间、止咳时间及肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为5.66%,显著低于对照组的22.64%(P<0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果较好,能快速改善患儿的临床症状,安全有效,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法将支原体肺炎患儿86例随机分对照组、治疗组,均给予基础、对症治疗等;对照组加用红霉素,治疗组加用阿奇霉素。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组在临床症状与体征及平均住院时间等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);胃肠道反应发生率明显低于对照组。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切且不良反应少,值得临床推广。     

阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能的影响研究

目的探讨阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取于2014年1月-2016年1月医院收治的200例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,将患儿分为试验组与对照组,每组100例。对照组患儿给予单药阿奇霉素治疗,试验组患儿在对照组的基础上给予转移因子口服溶液治疗;比较两组患儿的临床疗效、发热消失时间与咳嗽消失时间,并比较两组患儿治疗前后的肺功能指标变化,记录两组患儿治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,试验组患儿的总有效率为92.0%,高于对照组患儿的总有效率82.0%(P0.05);试验组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组患儿(P0.05);两组患儿肺功能指标均得到改善,且试验组患儿肺功能改善水平优于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论阿奇霉素联合转移因子口服溶液在小儿支原体肺炎中具有较好的应用价值,可有效改善患儿的临床症状及肺功能指标。     

糖皮质激素辅助阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎

目的观察糖皮质激素辅助治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年9月-2015年11月在信阳市第一人民医院住院治疗的96例支原体肺炎患儿,将其分为阿奇霉素治疗对照组和阿奇霉素联合糖皮质激素治疗观察组,观察组在给予阿奇霉素基础上静滴地塞米松0.25 mg/(kg·d),体温正常后改用口服泼尼松片0.5~1.0 mg/(kg·d),后逐渐减量,治疗1周后比较两组患儿的临床疗效。结果观察组痊愈率明显高于对照组,同时观察组咳嗽消失时间、退热时间以及肺部阴影消失时间,与对照组相比明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素联合阿奇霉素可有效缓解支原体肺炎患儿的临床症状。     

布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的肺炎支原体感染通常对患儿进行阿奇霉素颗粒口服治疗,为加快治疗周期,联合使用布地奈德雾化吸入,记录结果并比较。方法收集2016年2月-2017年3月天津市儿童医院收治的肺炎支原体感染患儿80例,入院前诊断明确,分组方法依据患儿入院时间先后分为对照组和观察组各40例,对照组患儿口服阿奇霉素,观察组患儿在口服阿奇霉素的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗周期为3周,出院2 d后收集患儿病例并对治疗情况和副反应进行记录,并进行统计学比较。结果临床表现、治疗效果、药物副反应等方面,观察组优于对照组。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素可加速肺炎支原体感染患儿恢复,提高治疗效率,降低药物副反应,效果明显。     

探析阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的临床疗效

目的:分析并探讨阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的临床效果。方法:将2016年1月~2017年1月收治的50例支原体肺炎患儿随机分为对照组与治疗组,每组25例,对两组患儿给予支原体肺炎的常规药物治疗,在此基础上,对照组患儿实施头孢菌素类药物与红霉素联合治疗,治疗组实施阿奇霉素治疗。对比两组临床疗效,并观察不良反应情况,做好记录。结果:经治疗发现,加用阿奇霉素治疗的治疗组有效率明显高于对照组,不良反应发生率也明显低于对照组患儿,差异无统计学意义(P0.05)。结论:将阿奇霉素用于治疗小儿支原体肺炎,效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效

目的观察小儿支原体肺炎应用阿奇霉素序贯疗法治疗的疗效及安全性。方法选择高唐县人民医院2016年6月-2017年6月接收的支原体肺炎患儿116例,随机分为观察组和对照组各58例,两组在对症治疗基础上,观察组给予阿奇霉素序贯疗法,对照组给予红霉素治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率为94.8%,高于对照组的82.8%;观察组患儿咳嗽、发热、肺部湿啰音消失时间,住院时间均低于对照组;观察组不良反应发生率为13.8%,低于对照组的31.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论临床采用阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿,可快速消除患儿的临床症状,促使患儿尽早痊愈,且能减少不良反应,安全有效,临床应用价值较高,值得推广。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果分析

目的:观察并分析布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:在本院2015年1月-2017年1月间收治的小儿支原体肺炎患儿中选择68例进行此次研究治疗,共分2组,其中34例采取阿奇霉素序贯治疗,设为对照组,另34例联合使用布地奈德雾化吸入治疗,设为观察组.结果:对比两组治疗总有效率,临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标改善效果,均提示观察组更为显著(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎效果良好.