荷丹片联合阿托伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察荷丹片联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组（荷丹片联合阿托伐他汀）和对照组（单用阿托伐他汀）,各60例,疗程8周,比较两组患者治疗前后的血脂变化。结果治疗后两组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均明显降低（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组,TC、LDL—C、TG达标率明显高于对照组（P〈0．01）。治疗组高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）有上升,但差异无统计学意义（P〉0．05）,不良反应少。结论荷丹片联合阿托伐他汀对高脂血症患者有较好的降脂作用,能提高降脂的达标率。     

早期强化调脂治疗对急性冠脉综合征的疗效及安全性影响

目的研究急性冠脉综合征（ACS）发生后早期（48h内）应用不同剂量辛伐他汀的疗效与安全性。方法将确诊的ACS病人48例随机分为20mg组和40mg组,治疗6周,监测血清C反应蛋白（CRP）、血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度。结果两组血清CRP,TC,LDL-C浓度于治疗后均降低,与入院时比较均有统计学意义（P〈0.01）,两组治疗后比较亦有统计学意义（P〈0.05）;血脂达标率40mg组为79.64%,优于20mg组的58.21%（P〈0.05）。结论在ACS早期使用大剂量辛伐他汀强化降脂可有效调降血脂,提高达标率,有良好的安全性及耐受性。     

荷丹片治疗2型糖尿病合并高脂血症50例临床观察

目的探讨荷丹片治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效。方法将100例符合诊断标准的2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为两组。在常规治疗的基础上，治疗组患者口服荷丹片，每次2片，每日3次；对照组口服辛伐他汀20mg，每日1次。治疗8周后，检测两组患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水毛结果治疗组总有效率为92％，优于对照组的72％（P〈0．05）。治疗后两组TC、TG、LDl-C、HDI，-c较治疗前明显改善（P％0．05），但改善程度治疗组明显优于对照组（P〈O．05），且未见不良反应。结论荷丹片对糖尿病合并高脂血症患者的血脂异常有明显的调节作用，且安全性较高。     

疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症的临床研究

目的：观察疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症的临床疗效。方法将确诊为冠心病合并抑郁症的患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例,两组均给予冠心病常规药物治疗,治疗组在此基础上加用疏肝解郁汤口服,每次1袋（200 mL）,每日2次。治疗4周后对比两组临床疗效。结果治疗4周后,治疗组心绞痛疗效、心电图疗效、抑郁症疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组降低三酰甘油（TG）水平明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL C）差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组降低 C反应蛋白（CRP）、血清同型半胱氨酸（HCY）水平优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏肝解郁汤对冠心病合并抑郁症有较好疗效,且可有效降低 TG、HCY、CRP水平。提示其对冠心病合并抑郁症的改善作用可能与增强机体抗氧化能力、减轻血管内皮损伤、抑制血管收缩、控制血管炎症反应有关。     

疏血通注射液联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病肾病患者炎症因子的影响

目的观察疏血通注射液联合瑞舒伐他汀对老年2型糖尿病肾病（DN）炎症因子的影响。方法将60例老年2型DN患者随机分为对照组（瑞舒伐他汀）和治疗组（疏血通注射液联合瑞舒伐他汀）,比较治疗前和治疗后8周,两组空腹血糖（FPG）、血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、三酰甘油（TG）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白定量（24hUPro）,血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平变化。结果治疗后两组TC、LDL—C、TG、UAER、24hUPro、CRP及IL-6水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且治疗组UAER、24hUPro、CRP及IL-6较对照组下降更明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合瑞舒伐他汀可下调DN患者体内相关炎症因子水平,减少蛋白尿,延缓肾损害,疗效优于单用瑞舒伐他汀。     

滋肾通阳活血方调节冠心病血脂异常的临床研究

目的观察滋肾通阳活血方治疗冠心病血脂代谢异常的临床疗效。方法将90例诊断为冠心病且合并血脂代谢异常的患者随机分为3组：对照组、治疗1组和治疗2组,对照组予西医基础治疗;治疗1组予滋肾通阳活血;治疗2组为滋肾通阳活血方加西医基础治疗,3组疗程为1个月,观察3组患者治疗前后的血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的变化。结果治疗后3组患者血清TC、TG、LDL—C水平均较治疗前降低（P〈0．05）,血清HDL—C水平较治疗前升高（P〈0．05）。治疗后3组间比较,治疗2组患者血清TC、TG、LDL—C水平下降程度及HDL—C水平升高程度均较其他两组显著（P〈0．05）,治疗1组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论滋肾通阳活血方可以调节冠心病患者的血脂代谢异常,疗效肯定,安全可靠,且中西医结合治疗,效果更好,对冠心病的防治具有重要的临床指导意义。     

冠心病患者血脂异常及炎症反应与颈动脉斑块形成关系的初探

目的探讨冠心病患者血脂异常及炎症反应与颈动脉斑块形成的关系。方法选择2009-05～2013-04在该院住院治疗的132例冠心病患者,彩超检查颈动脉显示伴有颈动脉斑块形成93例（观察组）,不伴有颈动脉斑块39例（对照组）。均常规检测总胆固醇（TC）、低密度胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、高密度胆固醇（HDL—C）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）。结果观察组血清TC和LDL—C均高于对照组（P〈0．05或〈0．01）,而两组的hs—CRP、TG及HDL-c差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论冠心病患者中高TC和高LDL-C可能与颈动脉斑块形成有关,而hs-CRP与颈动脉斑块形成无明显关联。     

加味慎柔养真汤联合阿托伐他汀钙治疗脾阴虚型脂蛋白异常血症的疗效观察

目的探讨加味慎柔养真汤联合阿托伐他汀钙治疗脾阴虚型脂蛋白异常血症的临床疗效及其对脂代谢的影响。方法将符合纳入标准的脾阴虚型脂蛋白异常血症60例患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予以阿托伐他汀钙片治疗,每次10mg,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上加服加味慎柔养真汤,每日1剂,疗程4周。治疗后观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后血清脂蛋白的变化。结果治疗组实验室检查疗效总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组中医临床证候疗效总有效率为90.00%,优于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量均显著降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量显著升高（P〈0.05）,治疗组降低TG及升高HDL-C的效果均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论加味慎柔养真汤联合阿托伐他汀钙对脾阴虚型脂蛋白异常血症患者具有良好的调脂作用,且能明显改善患者脾阴虚的症状,较单纯西药治疗有效。     

降脂胶囊对痰湿体质高血压前期患者血脂及血管功能损害的干预作用

目的：研究降脂胶囊对高血压前期痰湿体质患者血脂、血管功能损害的影响。方法选择100例高血压前期门诊痰湿体质患者分为治疗组与对照组,各50组,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用降脂胶囊治疗对比观察。8周后进行血压、血脂、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）及颈部血管彩超、总疗效评价。结果治疗组在降低总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL C）水平明显优于对照组（P〈0.05）;在降低 ET升高 NO 方面优于对照组（P〈0.05）;在改善颈动脉内膜中层厚度方面优于对照组（P〈0.05）。结论降脂胶囊能改善痰湿体质高血压前期患者的血脂、血管内皮功能及颈部血管厚度。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效评价

目的评价阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法 60例原发性高脂血症患者随机分为两组,在常规低脂饮食的基础上,治疗组服用阿托伐他汀10 mg,对照组服用辛伐他汀10 mg,均每晚1次,疗程8周。评价两组治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的变化。结果服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C均明显上升（P〈0.05）,但以治疗组更为显著。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效好。     

依折麦布联合普伐他汀治疗高胆固醇血症患者的疗效

目的探索依折麦布联合普伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效。方法选择符合高胆固醇血症的患者180例,男女各90例,在合理的饮食、生活习惯和体育运动下,分为三组,每组男女平衡：A组为单用依折麦布治疗组60例：B组为单用普伐他汀治疗组60例;C组为依折麦布联合普伐他汀治疗组60例。观察三组血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high—density lipoprotein cholesterol,HDL—C）、载脂蛋白B（apoprotein B,Apo—B）及三酰甘油（triacylglycerol,TG）等治疗前、后的变化,并记录不良反应。结果三组治疗后血清TC、LDL—C、Apo-B、TG浓度均能降低,血清HDL—C浓度均能升高,但以C组更明显（P〈0．05）;C组总有效率达91．7％,优于A、B组。结论依折麦布联合普伐他汀具有良好的药物协同效应,可有效调节胆固醇代谢,效果明显优于单独使用,可避免大剂量他汀类药物的不良反应。     

阿托伐他汀并脂必泰对冠心病高脂血症及hsCRP的疗效

探讨阿托伐他汀联合脂必泰胶囊治疗冠心病高脂血症及超敏C反应蛋白（hsCRP）的疗效及机制。方法：136例冠心病高脂血症患者随机分为阿托伐他汀联合脂必泰胶囊治疗组（联合治疗组,69例）及单纯阿托伐他汀对照组（阿托伐他汀组,67例）,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后的血脂变化、血脂达标率及不良反应。结果：与治疗前比较,两组治疗后患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、hsCRP均明显降低（P〈0.05~〈0.01）;与阿托伐他汀组比较,联合用药组TC（64.2%比78.3%）、LDL-C（62.7%比75.4%）、TG（50.7%比60.9%）达标率显著升高（P〈0.05）,hsCRP[（5.11±0.94）mg/L比（4.15±0.87）mg/L]水平显著降低,不良反应发生率（13.4%比2.9%）明显降低（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀联合脂必泰胶囊对冠心病高脂血症患者有更好的降脂作用,能提高降脂达标率,降低炎症反应。     

不同剂量阿托伐他汀钙片辅助治疗冠心病合并高血脂症53例疗效观察

目的：观察不同剂量阿托伐他汀钙片辅助治疗冠心病合并高血脂症53例疗效。方法：105例纳入观察的患者随机分为治疗组53例和对照组52例。两组患者均接受冠心病的常规治疗和对症治疗,治疗组同时给予口服阿托伐他汀钙片20mg／次／d,对照组10mg／次／d,两组患者均连续治疗4周,对比观察两组患者治疗前后的TC、TG、HDL—C、LDL—C水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果：经统计分析,两组患者治疗后的TC、TG、LDL—C水平均有所下降（P〈0．05）,而HDL—C水平有所升高（P〈0.05）,差异均具有统计学意义;治疗组变化幅度高于对照组（P〈0．05）,治疗组总体疗效（88．7％）优于对照组（76．9％）（P〈0．05）。结论：20mg／次／d剂量的阿托伐他汀钙片辅助治疗冠心病合并高血脂症疗效较佳,且不良反应少。     

来适可联合力平之隔日维持治疗对复合性高脂血症的疗效及安全性的观察

目的观察来适可联合力平之隔日维持治疗对复合性高脂血症的疗效及安全性。方法混合性高脂血症患者72例。随机分为两组：（1）治疗组（n=36）：来适可40mg和力平之200mg隔日晚维持治疗，共用8周；（2）对照组（n=36）：来适可40mg每晚维持治疗，共用8周。观察两组治疗前后血脂、肝肾功能、肌酸激酶（CK）及有无肌痛表现等。结果治疗前二组血脂、肝肾功能、肌酸激酶（CK）无明显差别。治疗8周后，治疗组和对照组均可显著降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL—C）水平。分别降低TC22．81％和24．27％；LDL—C分别降低30．54％和31．52％，治疗后两组比较，差异有显著性，P〈0．05。治疗组可显著降低甘油三酯（TG）水平（TG降低30．30％），明显升高HDL—C（12．82％）。治疗前后比较，P〈0．01；对照组降低TG不明显（TG降低14．29％），升高HDL—C不明显（2．5％），治疗前后比较，P〉0．05，两组治疗前后肝肾功能，CK均无显著变化（P〉0．05）。结论来适可联合力平之隔日维持治疗能显著降低TC、LDL—C、TG且安全（无肝肾功能损害及肌溶现象）。     

阿托伐他汀强化治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的观察阿托伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征（ACS）的作用。方法选择61例ACS患者，随机分为两组。治疗组31例，给予阿托伐他汀钙30—40mg／d口服；对照组30例，给予阿托伐他汀钙10mg／d口服，疗程均为3个月。观察两组患者的临床疗效覆治疗前、后血脂改变情况。结果两组忠者治疗前、后低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）明显下降，差异有显著性意义（P〈0．01）；治疗组治疗后LDL—C、TG、TC较对照组下降明显（P〈0．05），临床症状改善间差异亦有显著性意义（P〈0．05）。结论阿托伐他汀强化治疗效果良好，30～40mg／d是安全的，他汀类药物对防治冠心病有重要意义。     

阿昔莫司联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的评价烟酸衍生物阿昔莫司联合他汀类药物辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效与安全性。方法分别应用辛伐他汀（辛伐他汀组）及阿昔莫司联合辛伐他汀（联合组）治疗混合型高脂血症,8周后观察降脂疗效、不良反应。结果两组总胆固醇（Tc）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、甘油三酯（TG）均较治疗前下降,联合组TC、LDL-C、TG、脂蛋白（a）下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高（P〈0．01）。不良反应发生率两组相近。结论治疗混合型高血脂症可首选他汀类药物,必要时与烟酸类药物联用,全面调节血脂参数达标。     

两种剂量洛伐他汀在急性冠状动脉综合征早期应用的临床研究

目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)早期应用40mg/d洛伐他汀的有效性、达标率、抗炎和安全性。方法将153例ACS患者分为洛伐他汀40mg/d组(77例)和10mg/d组(76例)两组,随访半年,观察调脂疗效、达标率、抗炎及药物不良反应。结果洛伐他汀40mg组和10mg组,治疗6周和半年,均能显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)水平(P<0.01),升高高密度脂蛋胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白Al(apoAl)水平(P<0.05)。40mg组在治疗6周和半年后的总达标率、TC达标率、LDL-C达标率优于10mg组(P均<0.05)。两组治疗6周后,纤维蛋白原(FG)、C-反应蛋白(CRP)、D-二聚体均较治疗前明显降低(P<0.01)。而40mg组对降低上述3种炎症物作用优于10mg组(P<0.05)。两组患者服药后不良反应轻微。结论ACS早期应用40mg/d洛伐他汀治疗,能有效调降脂、提高达标率、明显抑制炎症因子。     

脂康颗粒调节血脂异常的临床研究

目的观察脂康颗粒调节血脂异常的临床疗效。方法将60例高脂血症病人随机分成两组，治疗组30例服用脂康颗粒，对照组30例服用脂必妥片，观察两组治疗前后血脂及血液流变学变化情况。结果治疗组总有效率为93．3％，明显优于对照组73．3％（P〈0．05）。治疗8周时两组血脂指标比较，总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白有统计学意义。结论脂康颗粒能明显调节血脂异常，可有效治疗高脂血症。     

冠心病患者外周血血脂与载脂蛋白A1和载脂蛋白B100水平关系的研究

目的探讨冠心病（CHD）患者外周血脂和载脂蛋白的表达水平及其临床意义。方法选择120例冠心病患者（CHD组）,检测其总胆固醇（TC）、三酰甘油（TC）、低密度脂蛋白胆回醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）和载脂蛋白A1（APOA1）、载脂蛋白B100（APOB100）的水平,并选择同期健康体检者60名作为健康对照组。结果与对照组相比,冠心病患者外周血TG、TC、LDL—C、APOB100升高,而HDL—C、ApoA1水平下降,差异均有统计学意义（P〈0．05）。CHD组患者HDL—C水平与APOA1水平呈正相关（P〈0．05）,LDL—C水平与APOB100水平亦呈正相关（P〉0．05）。结论冠心病患者外周血脂和载脂蛋白异常,血脂及脂蛋白可作为冠心病患者危险因素的重要指标．联合检测有助于冠心病的早期诊断．     

中西医结合治疗早期DN42例临床观察

86例DN患者随机分为二组,根据中医辨证分型以中药加西药治疗,对照组单用西药治疗。一个月。结果：（1）治疗后两组UMA均明显下降（P〈0．01或P〈0．05）,治疗组更明显（P〈0．05）。（2）两组肾功能和空腹血糖（FBG）,平均动脉压（MAP）,胆固醇（TG）,甘油三脂（TC）均无明显变化。结论：中西医结合治疗能提高早期DN的临床疗效。