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患者,女,55岁,绝经7年,既往月经正常。8个月前无意中发现右下腹有一拳头大肿块,可推动,无触痛。近2周肿块明显增大,伴腹胀,胸闷、胃纳差等症状,于1984年6月3日入院。检查:子宫后位,大小正常,活动尚可,右穹窿可触及约5个月妊娠子 相似文献
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卵巢纤维瘤常并发腹水和胸水,此种情况称为麦格氏综合征。此征较为少见,笔者经治1例,现报告如下。病例报告患者,28岁,婚后2年未孕。月经史16、7—10/20天。入院前4个月阴道有不规则流 相似文献
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汤恂 《实用口腔医学杂志》1965,(4)
表格氏綜合征是盆腔肿瘤(绝大多数为卵巢瘤)胸腔积水,腹腔积水之合称。我院于59年3月及7月各治疗二例,术后病理检查皆为卵巢假粘液囊腺瘤,今报告如下: 例一: 刘××(住院号27915)女54岁,家妇,山西平定人,于59年3月26日入院。主訴:二年前开始发现左下腹有手拳大之肿块,随体位而移动,无其它症状,逐渐增大,一年前曾来我院检查当时印象为左侧卵巢 相似文献
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杨艺圃 《实用口腔医学杂志》1964,(1)
自1937年meigs氏与cass氏报告七例,卵巢纤维肌瘤合并胸水与腹水后,即开始称此类病例为麦格氏综合征。近二十多年来,国内文献屡有报告,但以假性者较多;而真性者较少。据1955年宋鸿钊氏综合卵巢肿瘤3156例中,麦格氏综合征假性者占0.42%(13例); 相似文献
6.
患者39岁,孕3产1,住院号7834,因腹胀痛8年,腹部胀大2个月,以“左侧卵巢肿瘤合并腹水”于1996年10月8日入院。患者既往月经规律,十年前曾患“乙型肝炎”治愈。患肝炎后两年余自感腹胀满,食欲不佳,自认为肝炎复发,在当地医院内科以“乙型肝炎合并腹水”收住院治疗,经用药物治疗和抽放腹水约2500ml,症状好转,出院。以后每隔2年左右在外院抽放腹水,一次约4000ml左右,清亮,淡黄 相似文献
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《实用口腔医学杂志》1957,(2)
1、本文报告一例伴有胸腹水之卵巢纎維瘤,卽麦格氏综合征,经手术治愈。 2、因为此种患者,在临床上常常呈现营养不良,全创羸瘦,恶液質状态,甚易疑为晚期卵巢癌瘤,已有胸部转移现象,认为手术较难,予后不良,故迟迟不作手术,影响患者健康,甚至牺牲生命,如能早期诊断,早施手术,则病人可转危为安。 3、因本症有多量胸腔及腹腔积液,又易疑为合并有肺结核及心臓疾患,应积极鉴别,除外其他疾患,早期治疗。 4、一般说来麦格氏综合征,如将盆腔腫物切除,浆膜腔积液不但不再生长,且原来积存者亦可逐渐消失,本例术后出院时,腹部无明显积液征,胸腔积液较手术前显著減少。 相似文献
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kartagener氏综合征是包括支气管扩张,全内脏(或仅心脏)转位,副鼻窦病变三种主症的一个三联综合病征,该病罕见。本院曾收治1例,现报告如下。患者男牲,24岁。因自幼反复咳嗽、咯痰,近2月加剧入院。自幼开始不明原因咳嗽,十六年来常有咳嗽,咯大量黄脓痰,伴流脓涕。经支气管碘油造影等检查诊断为右位心,副鼻窦炎,支气管扩张。近二个月来不慎着凉,咳嗽加剧,每日咯痰多达2000毫升,呈黄绿色,气急,夜间不能平卧。其父母和三姐均健康,但其妹二年前死于肺性脑病。体检:发育欠佳,杵状指,上颌窦轻度压痛,胸廓呈鸡胸,右侧饱 相似文献
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Eaton-Lambert氏综合征也称恶性肿瘤-肌无力综合征。国内少见报告,现将本科收治的1例报告如下。患者男性,65岁。因便秘、食欲不振、渐进性消瘦3个月于1991年8月26日入院。既往有慢性支气管炎及3年阳萎病史。体检:消瘦,浅表淋巴结无肿大。心肺(一)。腹软,无包块,肝脾未触及。四肢活动自如,双膝腱反射减退。入院后经摄胸片,肝、胰、腰椎CT,骨ECT,胃肠镜及多项血生化检查,诊断下明。乏力、消瘦呈进行性加重。于病后7个月余出现神经系统症状,四肢无力,于坐位站立时明显,肌力下降以双 相似文献
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Reye氏综合征是一种伴有全小叶微泡脂肪肝为特征的急性脑病,现将我院收治的1例报道如下。病历摘要患儿,男,4岁。患儿入院前5小时无诱因突然高烧、惊厥,呼之不应,四肢阵发性抽搐不止,意识丧失,遂于1980年7月15日急诊入院。3个月前曾有类似发病1次,治疗好转出院。胞姐5岁时因“抽 相似文献
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Rotor氏综合征为一家族性、遗传性的肝代谢和排泄功能障碍疾病。我们见到1例,现报告如下。病历摘要卞××,男性,24岁,住院号195061。患者以眼睛发黄6年为主诉于1982年4月15日入院。缘于6年前患者发现眼睛发黄,而后每于疲劳、饮酒或失眠时眼黄加深,休息后可好转。曾多次检查肝功能均正常,黄疸指数45~80单位。家中无类似患者。体检: 相似文献
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卡特金钠(kartagener)氏综合征是一组具有全内脏转位、支气管扩张、鼻咽部及副鼻窦病变的综合征。我院发现一例报告如下:患者女,19岁,1982年11月第一次咯血就诊,当时发现右位心,经一般对症及抗感染治愈。1984年11月第二次咯血就诊,自述8岁起常有鼻塞,流脓涕史, 相似文献
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患儿男,2天。足月顺娩,本院出生,体重3.4kg,阿氏评分10分,羊水清。因吐奶数次,哭吵半天于1990年2月26日转住新生儿科。体检:T37.4℃。神倦,颈软。气促(60次/分),口周青,轻度吸凹。心肺(-)。肝剑突下3cm、右肋下2.5cm扪及,质韧、边缘钝,脾未触及。神经系统检查无异常,Moro's反射(+)。入院第2天T 39.8C,面色微黄,出现两眼凝视,全身强直性阵挛、惊厥及呼吸停止频繁发作,并渐呈深昏迷状态。前囟平,韧性感。双眼压高,瞳孔等大。光反射消失。四肢肌张力增强。克氏征、布氏征及Moro's反射(-)。白细胞11.4×10~9/L,中性0.40,淋巴0.59,血红蛋白148g/L,血小板130×10~9/L。血糖2.2mmol/L,胆红素 相似文献
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Fisher 氏综合征又名眼外肌麻痹-共济失调-反射消失综合征,异型Guillain-Barre 氏综合征,急性播散性脑脊髓神经根综合征。该病多见于38~65岁的男性,儿童发病罕见,现就我院收治一例儿童型Fisher 氏综合征报告如下:病历摘要患者男,8岁。自1991年1月5日起,每日下午3时左右体温升高,嵇留于38℃~40℃之间,翌日体温下降,第三天出现咳嗽。给予口服和肌注广谱抗生素、抗病毒等药物及对症治疗,病情未见好转。于1月13日拟“支气管肺炎”,“伤寒待排”收住本院儿科。入院体检:营养发育中等,神清,精神欠佳,除 相似文献
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Tolosa-Hunt氏综合征亦称疼痛性眼肌麻痹,临床较为罕见,我院曾收治1例,经治疗痊愈,现报告如下。病例报告刘××,男,20岁,工人。住院号8804335。患者于入院前1周在河边钓鱼时突感右侧头痛及右眼剧烈疼痛,呈持续性、针刺样,当时无恶心、呕吐及眩晕,2天后出现视物不清,复视。经当地医院对症治疗不见好转,于1988年7月4日入我院。既往无类似病史及外伤史。 相似文献
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麦格氏综合征的临床与X线诊断福建省妇幼保健院朱维廉卵巢纤维瘤伴胸腹腔积液,自1937年Meigs及Cass氏报告7例称之为麦格氏症,于1943年始称该症为麦格氏综合征,此后文献报告将良性卵巢肿瘤伴胸腹水者称为麦格氏综合征,甚至认为卵巢肿瘤伴胸腹水者即... 相似文献
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患者男,18岁。主因周期性嗜睡、阵发性饥饿1年余于1984年12月16日入院。1983年11月患者在田间劳动时,突然出现难以忍受的饥饿感,四肢无力酸软,心慌、出汗,立刻回家进食后,症状消 相似文献
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临床上糖尿病与垂体前叶功能减退症并存,谓Houssay氏综合征。此症殊为少见,现将我院所见一例(包括尸检结果)报导如下: 病历摘要患者陈××女50岁住院号66650因闭经乏力30年,发热咳嗽并尿急尿频半个月于1981年6月23日入院。30年前于头胎分娩时发生大出血,产后无乳、闭经、怕冷、乏力、毛发脱落(眉发、阴腋毛)。在我院和他院就医,诊为“席汉氏病”,长期服用强的松、甲状腺片作激素替代治疗。7年前患者泌尿系感染常反覆发作。6年来双眼视物模糊,一度失明,曾作白内障摘除术。半月前突起畏寒发热、咳嗽咯痰,并有尿急尿频、呕吐、腹泻、烦渴多饮等症。体检T38℃p92次/分R16次/分Bp160/80mmHg极度虚弱,贫血貌,周身浮肿,眉发稀疏,阴腋毛脱落,乳晕色淡。口腔粘膜有白色厚苔样霉菌 相似文献