比色法测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素含量

目的建立比色法测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素含量 (以氨基已糖计 ) ,提高该制剂含量测定方法的专属性。方法硫酸软骨素经酸水解后生成氨基葡萄糖 ,用Elson Morgan法 ,在碱性条件下先与乙酰丙酮反应 ,再与对二甲氨基苯甲醛反应生成红色进行测定。结果此法干扰小 ,专属性强 ,平均回收率为 98.1 % ,RSD为 2 .1 %(n =6)。结论此法提高了该制剂含量测定的专属性 ,可用于复方硫酸软骨素片的含量测定     

氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量测定方法的建立

目的:建立黄金牌真灵活胶囊中有效成分氨基葡萄糖与硫酸软骨素含量的测定方法.方法:采用Elson-Morgan法、咔唑法分别测定该胶囊中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量.结果:氨基葡萄糖和硫酸软骨素的平均回收率分别为98.81%(RSD=0.70%,n=5)和99.82%(RSD=0.40%,n=5).结论:所用方法简便、重复性好、测定结果准确,可有效地控制黄金牌真灵活胶囊的质量.     

比色法测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量

硫酸软骨素的测定方法有很多,各有其优点和缺点。本文参照卫生部药品标准,用比色法测定复方硫酸软骨片(chondroitin sulfate,CS)中硫酸软骨素含量。     

吖啶橙分光光度法测定硫酸软骨素含量

目的建立一种测定硫酸软骨素含量的分光光度分析新方法。方法在pH 4.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吖啶橙与硫酸软骨素发生相互作用生成生物超分子复合物。吖啶橙在492 nm处有一特征吸收峰,加入硫酸软骨素后,最大吸收波长不变,但吸收峰强度降低。结果在最佳条件下,溶液吸收度值的降低与硫酸软骨素浓度成线性关系,线性范围为0.04~3.00 mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)=6 600 L/(mol.cm),工作曲线为ΔA=0.000 1+0.065 5C(mg/L)(n=8,r=0.998)。结论此法简单、准确、灵敏、选择性好。优化了结合反应的条件,建立了分光光度法测定硫酸软骨素的方法。     

HPLC法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的研究

目的:建立高效液相色谱梯度洗脱-波长切换法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的方法。方法:采用InertSustain C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以5 mmol·L^-1庚烷磺酸钠溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱，柱温为35℃,检测波长为199 nm(0～8 min时，检测硫酸软骨素)、251 nm(8～30 min时，检测甘草酸)。结果:硫酸软骨素钠和甘草酸分别在0.150 2～3.004 9 mg·mL^-1和0.012 67～0.316 8 mg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，且该检测方法专属性、精密度、回收率等良好。4批样品中，硫酸软骨素和甘草酸的含量分别为72.196 3～73.801 4和1.498 8～1.548 0 mg·片^-1。结论:该方法操作简单，结果准确，可用于复方硫酸软骨素片的质量控制。     

咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法学研究

目的建立用咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法。方法采用咔唑法,以鲨鱼硫酸软骨素为对照品,在浓硫酸介质中经咔唑显色反应后,于515nm波长处分别测定对照品溶液和供试品溶液的吸收度,按标准曲线法计算含量。结果硫酸软骨素量在29~145μg范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,加样回收率为100.5%,RSD=1.3%(n=6)。结论此法简单、快速,结果准确,可用作鲨鱼硫酸软骨素含量的测定方法。     

紫外分光光度法测定硫酸软骨素含量

<正> 一、紫外分光光度法测定硫酸软骨素的基本原理硫酸软骨素为动物的软骨,经提取制得的一种粘多糖,当用适当过量酸水解时,水解产物在288±1nm处有吸收,其吸收值与硫酸软骨素含量有线性关系,测定时先以精制硫酸软骨素(予先用重量法测定含量)为标准品,绘制不同浓度的标准曲线,然后将待测样品以同样方法测得的吸收度,即可由标准曲线上得出待测样品的含量。二、仪器与试剂 751分光光度计(上海分析仪器厂制)波     

高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量.方法 采用nucleosil 100-5SB（强阴离子交换硅胶,（5 μm 4.6 mm×250 mm）柱分离,以pH 3.5的水为流动相A,以pH 3.5的2 mol·L-1氯化钠溶液为流动相B,进行梯度洗脱.检测波长232 nm流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 mL.结果 硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的相邻之间分离度分别为24.32和2.37,线性范围为2.5125～20.1 g·L-1 （r=0.999 5,A=712.59C＋137.64）;平均回收率为103.06%,RSD为2.71%.结论 该方法简便,重复性好,结果可靠,可做为复方盐酸氨基硫酸软骨素片质量控制方法之一.     

化学发光法快速测定硫酸软骨素注射液的含量

目的 建立快速测定硫酸软骨素注射液的化学发光方法.方法 采用Ce-Na2SO3-H2SSO4氧化还原体系,并利用体系中加入硫酸软骨素后发光强度增强的原理,建立测定硫酸软骨素的化学发光分析方法.结果 线性范围为1～8 mg.L-1(r=0.9968),检出限为0.5 mg·L-1,RSD=1.83%(n=7).结论 所建方法快捷、简便、灵敏度高,可用于硫酸软骨素注射液中硫酸软骨素含量的测定,并与间苯三酚分光光度法进行了对照,结果满意.     

含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定

目的建立含玻璃酸钠(SH)的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素(CS)的含量测定方法。方法通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶(CPC)可选择性地沉淀CS,采用咔唑法测定CS的含量,而不受SH的影响。结果优化的样品预处理条件为:醋酸钠的浓度为16%,CPC的浓度为0.8%,充分搅拌后,静置2 h,20μm滤膜过滤;滤饼经8%氯化钠溶液超声解离后,用于CS的含量测定,回收率为100.2%,RSD为1.17%。结论此法简便,快速,结果准确,可作为含SH的复方硫酸软骨素滴眼液中CS的含量测定方法。     

复方硫酸软骨素滴眼液的含量测定

摘 要 目的:建立复方硫酸软膏素滴眼液中硫酸软骨素三种含量测定方法。方法: 分别采用络合滴定法、染色法、氧瓶燃烧法检测复方硫酸软膏素滴眼液中的硫酸软骨素的含量。结果:三种方法均可排除滴眼液中玻璃酸钠的干扰,准确地检测硫酸软骨素的含量。结论:所述三种检测方法可行性较高。     

高效毛细管电泳法测定硫酸软骨素含量

目的建立高效毛细管电泳测定原料药及片剂中硫酸软骨素含量的方法。方法采用区带毛细管电泳为分离模式,操作电压-30 kV,毛细管温度25℃,检测波长200 nm,操作缓冲液为15 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH至3.0),压力进样(50 mbar×15 s),外标法定量。结果硫酸软骨素在0.04～2.02 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%。结论该法快速、简单、准确,可用于原料药及片剂中硫酸软骨素的含量测定。     

鲨鱼硫酸软骨素中蛋白质比色法定量的方法学研究

目的建立用比色法测定鲨鱼硫酸软骨素原料中蛋白质含量的方法。方法采用福林-酚试剂法对蛋白质进行显色反应,以牛血清白蛋白为标准品,在760 nm波长处测定蛋白质标准品溶液和供试品溶液的吸收度,按标准曲线法计算供试品中蛋白质的含量。结果标准曲线蛋白质量在21.1~105.5μg范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 0,加样回收率为99.8%,RSD=0.91%(n=6)。结论此法简单、快速,结果准确,可用作鲨鱼硫酸软骨素原料中蛋白质含量的测定方法。     

光度滴定法测定硫酸软骨素的含量

目的：建立测定硫酸软骨素含量的新方法。方法：采用光度滴定法。结果：在2．034～12．204g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．9％，RSD为0．30％（n=5）。结论：所建方法适用于硫酸软骨素的含量测定，与氨基己糖法相比，该方法更简便、准确。     

硫酸软骨素的结晶紫分光光度法测定

建立了分光光度法测定硫酸软骨素含量。在pH5．0醋酸-醋酸钠缓冲溶液中，结晶紫在583nm处有一特征吸收峰，其与硫酸软骨素生成的复合物在此波长下吸收强度降低，两者的吸光度差值与硫酸软骨素浓度在0．01～2．7gg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．7％。     

酶解液相色谱法测定硫酸软骨素钠含量

目的:建立酶解液相色谱法测定硫酸软骨素钠的含量。方法:使用硫酸软骨素ABC酶酶解硫酸软骨素钠,使用强阴离子交换高效液相色谱测定酶解产生的二糖,通过计算二糖峰面积总和确定硫酸软骨素钠的含量。色谱柱为Zorbax SAX(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为pH 3.5的水和pH 3.5的2 mol.L-1的氯化钠溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为232 nm,柱温为40℃。结果:硫酸软骨素钠的线性范围为0.25～1.50 mg.mL-1,r=0.9999;精密度RSD为0.3%;回收率为101.2%,RSD为1.6%(n=5);最低检测限为4.0μg.mL-1,定量限为11.9μg.mL-1。结论:该方法具有专属性好,灵敏度高,重现性好的优点。     

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中硫酸软骨素钠的含量

目的:建立测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中硫酸软骨素钠含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为JADE-PAK ODS-AQ,流动相为0.008 mol/L磷酸二氢铵溶液(p H=3.6),流速为0.5 ml/min,检测波长为194 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:硫酸软骨素钠检测质量浓度线性范围为5⁶2.5μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.12%(RSD=0.7%,n=9),检测限为2.5 ng。结论:建立的方法灵敏度高、专属性强、操作简单、结果准确,可为控制该药品的质量提供参考。     

微波萃取法提取复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素C的研究

目的从复方硫酸软骨素片中提取硫酸软骨素C(Chs-C)。方法采用微波萃取法提取复方硫酸软骨素片中的Chs-C,以Chs-C的提取率为考察指标,在单因素试验基础上进行正交试验,确定微波萃取最佳条件。结果微波萃取最佳条件为:萃取功率为595W,浸提时间90s,固液比为1∶75。在此条件下,提取率可达4.1%。结论对照传统乙醇沉淀法,微波法具有省时,操作简单,提高效率等优势。     

HPLC法测定硫酸软骨素含量

硫酸软骨素为动物的软骨骨腱、韧带、血管壁等软体组织经皂化并除去蛋白质后制得.本品对神经痛、关节痛、偏头痛及使用链霉素所引起的听觉障碍,有显著的临床效果.其主要成份硫酸软骨素,现行标准规定用紫外分光光度法测定其含量.实验中发现,因该法需水解、显色,实验时间长,过程复杂,结果不够理想,故研究用高效液相色谱法测定其含量,实验结果表明,本法更能准确反映硫酸软骨素含量,具有快速、简便、重现性好等特点.     

间苯三酚分光光度法测定硫酸软骨素的研究

目的 :建立一种快速准确的硫酸软骨素测定方法。方法 :利用含有间苯三酚的无机酸与样品中硫酸软骨素反应生成有色产物进行分光光度分析。结果 :10 0℃反应 30min在波长 5 5 8nm处测定硫酸软骨素 ,在 0 .10～ 1.0mg/ml范围内线性关系良好 (r =0 .9993) ,具有较好重现性。 结论 :此法操作简便、结果准确。