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乳酸环丙沙星注射液的常规配制方法,是采用一步加炭温热吸附法,即将乳酸环丙沙星和氯化销一起溶于适量注射用水中,用10%乳酸调节pH至4.0左右,加入0.05~0.1%活性炭,加热至50~60℃,保温30min,过滤脱炭,稀释至全量,精滤灌封。我们按此法配制3批,活性炭用量分别为0.1%、0.07%、0.05%,半成品含量分别仅为88.46%、92.17%和94.91%,均低于标示量下限。说明活性炭对乳酸环丙沙星有明显吸附作用,而巨活性炭用量越多,吸附量越大。活性炭用量降至0.03%和0.01%,半成品含量分别为96.23%、97.78%,成品含量亦合格… 相似文献
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黄太富 《中国现代应用药学》1996,(2):44-45
活性炭对乳酸环丙沙星注射液含量和pH值的影响黄太富(自贡市第一人民医院,自贡643000)在配制乳酸环丙沙星注射液过程中,我们发现活性炭对该注射液的含量和pH值有明显的影响。为了探讨活性炭用量与乳酸环丙沙星含景和pH值的关系,特进行了实验观察。1仪器... 相似文献
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活性炭对乳酸环丙沙星注射液含量的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
活性炭对乳酸环丙沙星注射液含量的影响李刚张静于永洲(中国人民解放军第94医院南昌330002)我院制剂室在配制乳酸环丙沙星注射液过程中,为了提高澄明度和吸附热原,按常规量加入0.1%~0.2%活性炭,但发现成品中环丙沙星含量明显低于投料量。本文为探讨... 相似文献
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目的:研究活性炭对盐酸左氟沙星的吸附。方法:利用紫外分光光度法,通过不同量的活性炭对相同浓度的盐酸左氟沙星吸附,及相同量的活性炭对不同浓度、不同pH值、不同温度时盐酸左氟沙星吸附的研究,进而得出盐酸左氟沙星的最仁佳配制工艺。结果:活性炭量、盐酸左氟沙星的浓度、配制温度对盐酸左氟沙星的吸附有明显,而相同量的活性炭对不同pH值的盐酸氟沙星的吸附作用无明显影响。结论:配制盐酸左氟沙星注射液在室温、活性炭量为0.025%-0.1%,并采用浓配法,可减少活性炭对药物吸附,结果较为理想。 相似文献
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分别采用混凝法以及混凝—吸附组合法对制药废水进行了处理试验,研究了硫酸铁混凝剂的用量及溶液pH值对混凝效果的影响。混凝实验表明,硫酸铁的最佳混凝pH值为8.3,此时硫酸铁的最佳投药量为50g.L-1。在最佳pH和投药量条件下,CODcr和浊度去除率分别是45.5%、96.2%。通过混凝—吸附的组合实验,CODcr去除率最高可达到95.5%。比较了颗粒状活性炭和粉末状活性炭两种吸附剂对制药废水的吸附效果。实验表明,颗粒状活性炭的吸附效果好于粉末状活性炭。 相似文献
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我院制剂室在生产制备乳酸环丙沙星注射液过程中,为了提高注射液的澄明度和吸附然原,按《药局技术操作手册》规定加入0.05%~0.1%活性炭,在含量测定时发现成品中环丙沙星含量明显低于投料量。为了探讨环丙沙星含量下降的原因,特做如下实验,供制剂生产参考。1实验方法与结果1.1仪器与试剂乳酸环丙沙星(广东制药厂,批号970602);氯化钠呐蒙古鄂托克制药厂,批号96093);盐酸(哈尔滨试剂厂,批号970723);活性炭(杭州木材总厂,批号9503-118);7520分光光度计(上海分析仪器厂)1.2供试品的配制精密称取乳酸环丙沙星1.27449… 相似文献
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目的:考察不同量活性炭对雷尼替丁注射液含量的影响,以及不同温度、不同pH时活性炭对注射液中雷尼替丁含量的影响。方法:注射液中分别加入不同量活性炭,在50℃水浴恒温15min后过滤,测雷尼替丁含量。调整注射液的pH,以及在不同温度下,加入一定量活性炭同法操作,测雷尼替丁含量。结果:随活性炭用量增加,注射液中雷尼替丁含量明显降低;随温度升高,活性炭吸附能力略有升高;pH为6.0-7.0时,活性炭对雷尼替丁吸附相对较少,而pH在3.0-5.0时,吸附作用明显。结论:在制备雷尼替丁注射液过程中,要根据活性炭的加入量,酌情增大雷尼替丁的投放量;pH值宜控制在6.0-7.0之间。 相似文献
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目的 观察乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液混合后的变化,确定能否混合输注。方法 观察外观、pH值、吸收度的变化。结果 乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液混合后,外观、pH值、吸收度均有明显变化。结论 乳酸环丙沙星注射液不能与维生素C注射液混合输注。 相似文献
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从含量、pH值、颜色等方面考察了活性炭对乳酸环丙沙星注射液质量的影响。结果证明:活性炭对环丙沙星有较强的吸附作用,并能使pH值下降,颜色加深;而精制后的活性炭对其颜色影响较小。 相似文献
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乳酸环丙沙星注射液与氨苄西林钠联用产生沉淀原因的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨乳酸环丙沙星注射液与注射用氨苄西林钠联用产生沉淀的原因。方法:考察二者相互滴入至产生沉淀时混合液的pH值变化。结果:当混合液的pH值高于5.7或低于7.9时,乳酸环丙沙星溶解度降低并析出结晶。结论:乳酸环丙沙星注射液不宜与碱性药物配伍使用。临床需同时使用时,应使用不同输液器。 相似文献
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活性炭对氟罗沙星葡萄糖注射液生产工艺过程的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:考察活性炭对氟罗沙星葡萄糖注射液生产工艺过程对氟罗沙星含量和成品pH值的影响。方法:于注射液中加入不同量的活性炭,75℃水浴恒温30 min后滤过,测氟罗沙星和葡萄糖含量;于不同pH值的注射液以及于不同的水浴温度中,加入一定量的活性炭,同法操作,测氟罗沙星含量和pH值。结果:随活性炭用量的增加,注射液中氟罗沙星含量明显降低,而葡萄糖含量不受影响。当注射液的pH值在3.2~5.0时,活性炭对氟罗沙星吸附相对较少,对注射液的pH值影响不大;而pH值在6.0~7.0时降低明显,水浴温度对活性炭的吸附影响不大。结论:在实际生产中,活性炭用量宜控制在0.025%左右,pH值宜控制在3.5~5.5之间。 相似文献
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目的:研究活性炭对盐酸左氟沙星的吸附.方法:利用紫外分光光度法,通过不同量的活性炭对相同浓度的盐酸左氟沙星吸附,及相同量的活性炭对不同浓度、不同pH值、不同温度时盐酸左氟沙星吸附的研究,进而得出盐酸左氟沙星的最佳配制工艺.结果:活性炭量、盐酸左氟沙星的浓度、配制温度对盐酸左氟沙星的吸附有明显影响,而相同量的活性炭对不同pH值的盐酸左氟沙星的吸附作用无明显影响.结论:配制盐酸左氟沙星注射液在室温、活性炭量为0.025%~0.1%,并采用浓配法,可减少活性炭对药物吸附,结果较为理想. 相似文献
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目的:考察室温下8h内乳酸环丙沙星与7种常用注射液的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果:在8h内乳酸环丙沙星和乳酸钠注射液配伍外观有变化,其余配伍溶液外观均无变化;pH值较稳定。用褶合光谱法考察结果:乳酸环丙沙星与6种常用输液配伍的差谱值均〈10%,与乳酸钠注射液配伍1~8h的差谱值均大于20%。结论:室温8小时内,除乳酸环丙沙星与乳酸钠注射液不可以配伍使用外,与其他6种常用输液是可以配伍使用的。 相似文献
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正交设计法考察盐酸洛美沙星葡萄糖注射液制备工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:对盐酸洛美沙星葡萄糖注射液生产工艺过程的影响因素进行实验考察,寻求最佳生产工艺。方法:通过正交设计考察pH、加炭量、温度和加热时间4个因素对盐酸洛美沙星含量的影响,选用L16(4^5)正交表进行实验。结果:实验证明活性炭对盐酸洛美沙星有明显吸附作用,在pH值为4.8,加炭量为0.02%,温度为50℃及加热时间为10 min的优化条件下,活性炭对盐酸洛美沙星的吸附量最小。结论:生产过程中应对上述影响因素进行控制,提高产品质量。 相似文献
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邝煜宏 《现代食品与药品杂志》2002,12(6):41-42
目的 观察乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液混合后的变化,确定能否混合输注。方法观察外观、pH值、吸收度的变化。结果 乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液混合后,外观、pH值、吸收度均有明显变化。结论 乳酸环丙沙星注射液不能与维生素C注射液混合输注。 相似文献