四磨汤口服液对早产儿消化道动力功能影响的临床观察

目的：探讨四磨汤口服液对早产儿消化道动力功能的影响。方法：将42例早产儿随机分成四磨汤及对照组，采用B型实时超声显像法测定其生后第5，10天胃排空变化，并监测胃渚潴留、胆汁反流、腹围异常增加等胃不耐受情况。结果：两组早产儿随日龄增长，50％胃排空时间逐渐缩短。四磨汤组第5天50％胃排空时间短于对照组（P＜0．01），胃潴留的发生率低于对照组（P＜0．05），达到全肠道喂养的时间早于对照组（P＜0．01）。结论：四磨汤口服液能促进早产儿胃排空，减少胃肠不耐受情况的发生。     

四磨汤口服液对新生儿胃肠运动的影响

目的:观察四磨汤口服液促进新生儿胃排空的效果.方法:将45例胃排空困难的新生儿随机分成四磨汤治疗组和对照组,对照组22例采用常规综合治疗,四磨汤治疗组23例加用四磨汤口服液,对比两组疗效.结果:四磨汤治疗组总有效率65.50%,较对照组总有效率(27.30%)高(P<0.01).结论:四磨汤是促进新生儿胃排空的有效药物.     

四磨汤口服液治疗早产儿喂养不耐受疗效观察

目的探讨四磨汤口服液促进早产儿喂养不耐受的临床疗效与安全性。方法将90例早产儿随机分为2组,对照组42例采用常规综合治疗,治疗组48例加用四磨汤口服液,观察疗效及不良反应。结果对照组总有效率83.33%,治疗组总有效率95.83%,两组比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗组未见明显不良反应。结论四磨汤口服液促进早产儿喂养不耐受疗效确切,安全可靠。     

四磨汤联合复方乳酸菌治疗小儿慢性特发性便秘

目的 观察四磨汤口服液联合复方乳酸菌（妈咪爱）散剂治疗小儿慢性特发性便秘的临床疗效。方法 对符合慢性特发性便秘诊断的小儿随机分为两组，治疗组予四磨汤口服液联合妈咪爱散剂口服，对照组予常规导泻剂口服。结果 治疗组治疗小儿慢性特发性便秘有效率达91％，对照组有效率为65％，明显优于对照组（P〈0．005）。结论 四磨汤联合妈咪爱治疗小儿慢性特发性便秘疗效佳。     

四磨汤联合乳杆菌LB散治疗早产儿便秘疗效观察

目的观察四磨汤口服液联合乳杆菌LB散治疗早产儿便秘的临床疗效。方法 30例便秘早产儿随机分成2组,治疗组15例早产儿口服四磨汤口服液联合乳杆菌LB散,对照组15例早产儿口服乳杆菌LB散治疗,疗程3d。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率60.0%,两组对比差异有统计学意义。结论四磨汤口服液联合乳杆菌LB散治疗早产儿便秘有较好疗效。     

四磨汤治疗新生儿消化功能障碍85例疗效观察

目的观察四磨汤对新生儿消化功能障碍的疗效。方法将就诊的新生儿消化功能障碍161例分为治疗组与对照组。治疗组85例口服四磨汤治疗，对照组76例给予乳酶生、多酶片治疗，疗程均为1周。结果治疗组总有效率91．76％，对照组总有效率80．26％，两组比较有统计意义（P〈0．05）；治疗组在改善腹胀、吐奶、食欲、哭闹方面也优于对照组。结论四磨汤对新生儿消化功能障碍有良好的治疗作用。     

四磨汤联合乳杆菌LB散治疗早产儿便秘疗效观察

目的 观察四磨汤口服液联合乳杆菌LB散治疗早产儿便秘的临床疗效.方法 30例便秘早产儿随机分成2组,治疗组15例早产儿口服四磨汤口服液联合乳杆菌LB散,对照组15例早产儿口服乳杆菌LB散治疗,疗程3d.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率60.0%,两组对比差异有统计学意义.结论 四磨汤口服液联合乳杆茼LB散治疗早产儿便秘有较好疗效.     

小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗小儿普通型手足口病的效果观察

目的观察小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗小儿普通型手足口病的临床疗效。方法将50例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各25例。对照组给予利巴韦林治疗,治疗组在此基础上加用小儿双金清热口服液治疗。观察临床表现,并进行分析。结果治疗组的显效率（76．0％）和总有效率（92．0％）分别高于对照组的显效率（48．0％）和总有效率（72．0％）（P〈0．05）;治疗组热退、皮疹及口腔疱疹消退时间较对照组明显缩短（P〈0．05）。结论小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有显著的抗病毒、退热及改善症状作用。值得临床推广应用。     

四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良126例

目的探讨四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将功能性消化不良患儿247例分为对照组和观察组,对照组给予口服四磨汤口服液,每日3次,疗程2周;观察组在对照组基础上给予消食止泻贴,每日1次,疗程2周。比较两组患者临床症状、治疗有效率和不良反应。结果观察组患儿临床症状较对照组显著改善（P〈0．05）,且有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应比较无统计学意义（P〉0．05）。结论四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

食道通口服液治疗晚期食道癌食道梗阻患者132例

目的观察食道通口服液对食道癌食道梗阻患者的近期疗效。方法将254例患者随机分为两组，对照组122例予抗感染、支持、止痛等西医常规治疗，治疗组132例加用食道通口服液口服，均连续治疗2周。结果食道开通近期总有效率治疗组为90．91％．对照组为26．23％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；两组生存质量评分、疼痛改善总有效率差异有非常显著性（P〈0．05），但体重变化则无显著性差异（P〉0．05）。结论食道通口服液既能改善癌症恶病质，又能缓解疼痛，从而可有效地改善食道癌食道梗阻患者的生存质量。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察

目的 探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2008年10月至2011年10月入住我院NICU的早产儿原发性呼吸暂停患儿共140例,随机分为治疗组和对照组,各70例,两组均采用氨茶碱和一般治疗,治疗组加用纳洛酮.结果 治疗组显效55例,有效12例,显效率78.5%,总有效率95.7%.对照组显效34例,有效15例,显效率48.5%,总有效率70%.两组显效率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应轻且发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有显著的疗效,不良反应轻,值得推广应用.     

四磨汤治疗妇产科手术后腹胀的效果探讨

目的探讨四磨汤治疗妇产科手术后腹胀的临床效果。方法选择本院2013年1月~2014年8月收治的138例妇产科术后腹胀患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组69例,对照组给予酚酞片治疗,观察组给予四磨汤治疗,观察两组的首次排气时间与总有效率。结果观察组的首次排气时间显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的总有效率为94.20%,显著高于对照组的79.71%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论四磨汤治疗妇产科术后腹胀效果显著,能有效改善患者的首次排气时间,值得临床推广应用。     

半夏泻心汤加减辅助治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床疗效观察

目的观察半夏泻心汤加减辅助治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床疗效。方法80例幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用常规四联疗法治疗,观察组在对照组的基础上辅用半夏泻心汤加减治疗。比较两组患者幽门螺杆菌转阴率及临床治疗效果。结果观察组幽门螺杆菌转阴率为72.50%高于对照组的50.00%,差异具有统计学意义(χ²=4.266,P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为92.50%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(χ²=4.501,P<0.05)。结论半夏泻心汤加减辅助治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床疗效确切,值得临床推广应用。     

加味香苏饮治疗慢性胃炎98例疗效观察

目的观察香加味苏饮治疗慢性胃炎的临床疗效。方法随机把98例患者分为两组,治疗组（49例）采用加味香苏饮治疗,对照组（49例）采用多潘立酮、雷尼替丁治疗,对比两组治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率为91.83%,对照组为71.42%,两组比较,治疗组明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论加味香苏饮治疗慢性胃炎取得良好的治疗效果,是治疗该病的有效方剂。     

香砂平胃颗粒联合莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良的疗效研究

目的探讨香砂平胃颗粒联合莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良患者的临床效果。方法148例2型糖尿病合并消化不良患者,随机分为治疗组和对照组,各74例。对照组患者采用莫沙必利胶囊治疗,治疗组在对照组基础上采用香砂平胃颗粒治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗过程中不良反应发生情况及治疗前后临床症状积分、胃排空时间。结果治疗组患者治疗总有效率94.6%显著高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床症状积分低于治疗前、胃排空时间短于治疗前,且治疗组临床症状积分(3.24±0.18)分低于对照组的(5.64±0.27)分、胃排空时间(38.69±2.71)min短于对照组的(50.83±3.09)min,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良的疗效理想,能明显减轻患者临床症状,改善消化功能不良情况。     

枳术宽中胶囊联合红霉素治疗功能性消化不良的临床研究

目的探讨枳术宽中胶囊联合红霉素治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年5月北京市门头沟区中医医院收治的116例功能性消化不良患者,随机分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服红霉素片,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服枳术宽中胶囊,3粒/次,3次/d。两组7 d为1个疗程,均连用4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状积分、胃半排空时间、血清胃动素(MTL)、生长抑素(SS)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.59%、96.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状积分显著下降,两组胃半排空时间均有显著缩短,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的临床症状积分、胃半排空时间均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清MTL水平均有显著升高,SS水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);但与对照组相比,治疗后治疗组血清MTL、SS指标改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论枳术宽中胶囊联合红霉素治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,可调节胃肠激素分泌,加快胃肠排空,且药物使用安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

利湿补气汤治疗母婴ABO溶血病成本-效果分析

目的探讨利湿补气汤治疗母婴ABO溶血病的效果,并进行成本-效果分析。方法选取医院妇产科2016年7月至2018年7月收治的母婴ABO血型不合孕妇64例,按随机数字表法分为对照组(31例,给予茵栀黄口服液治疗)和观察组(33例,给予利湿补气汤治疗),均治疗30 d。结果观察组总有效率为90.90%,显著高于对照组的77.42%(P<0.05);两组患者治疗后的CD3+和CD8+水平明显升高,CD4+和CD4+/CD8+水平明显降低,且观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组患者孕期并发症发生率为12.12%,明显低于对照组的35.48%;观察组新生儿病理性黄疸发生率为6.06%,明显低于对照组的22.58%(P<0.05);观察组治疗平均费用明显低于对照组(P<0.05)。观察组成本-效果增量比为245.49,敏感度分析结果(220.94)与之基本一致。结论利湿补气汤治疗母婴ABO溶血病疗效确切,可改善孕妇免疫功能,降低新生儿病理性黄疸及孕期并发症发生率,经济学效益较高。     

润降利膈丸联合莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫(胃阴不足型)的疗效及对胃肠激素、氧化应激反应的影响

目的:探讨润降利膈丸联合莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫(diabetic gastroparesis,DGP)(胃阴不足型)的疗效及对胃肠激素、氧化应激反应的影响,为临床治疗提供参考。方法:将2018年1月至2019年10月石家庄市中医院内分泌科收治的DGP(胃阴不足型)患者117例纳入研究,采用随机数字表法分为研究组(63例)和对照组(54例)。两组患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组患者给予莫沙必利,研究组患者给予润降利膈丸联合莫沙必利,总疗程为2周。比较两组患者治疗前后胃肠激素[胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)及丙二醛(MDA)]水平及胃排空情况的差异,观察两组患者临床疗效、不良反应发生情况及复发情况。结果:治疗后,两组患者MOT、GAS、SOD水平及胃排空率明显高于治疗前,ROS、MDA水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者MOT、GAS、SOD水平及胃排空率明显高于对照组,ROS、MDA水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的总有效率为92.06%(58/63),明显高于对照组的74.07%(40/54),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组患者未出现明显不良反应,对照组2例患者出现丙氨酸氨基转移酶水平升高;研究组患者无复发,对照组8例患者复发(复发率为14.81%)。结论:润降利膈丸联合莫沙必利治疗DGP(胃阴不足型)的疗效良好且安全性高,可有效促进胃动力并减轻患者体内氧化应激反应。     

复方消化酶胶囊联合泮托拉唑治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨复方消化酶胶囊联合泮托拉唑钠肠溶片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年12月周口市中医院消化内科收治的功能性消化不良患者161例,所有患者在随机分组的原则下分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组早餐前口服泮托拉唑钠肠溶片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐前口服复方消化酶胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组消化系统症状、胃排空时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.75%、97.53%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃部烧灼感、上腹部疼痛、早饱和餐后饱胀的发生率明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃排空时间明显缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组胃排空时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为21.25%、8.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方消化酶联合泮托拉唑钠肠溶片治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短胃排空时间,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。