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相似文献
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1.
乙肝特异性转移因子的制备及鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
李秋香  李冬田 《天津医药》1994,22(10):586-588
从HBsAg阳性患者血清中提取纯化的HBsAg和Dane颗粒,经灭活后免疫猪,从猪牌脏和白细胞透析物中制备出乙肝特民性移转因子(TFHBV)。经一系列理化性状及药典规定项目的检测均符合生物制品标准,用Cr白细胞粘附抑制实验(Cr-LAI)证实该TFHBV具有抗原特异性,体外能转移对HBV的免疫性。  相似文献   

2.
目的 :研究抗乙肝转移因子特异免疫活性测定方法。方法 :采用小鼠脾淋巴细胞经抗乙肝转移因子体外致敏 ,再与HBsAg接触而产生白细胞粘附抑制反应。结果 :抗乙肝转移因子与普通转移因子相比 ,使未粘附白细胞显著增多 (P <0 .0 1) ,未粘附抑制指数达 82 %。结论 :此法可作为一种检测抗乙肝转移因子特异免疫活性的实用方法。  相似文献   

3.
目的测定银屑病特异性转移因子(psoriatic transfer factor,PTF)的免疫活性。方法利用四氮唑盐-白细胞黏附抑制实验,分别测定PTF在不同浓度PTF或银屑病角蛋白下的黏附抑制指数及免疫特异性。结果PTF表现明显的白细胞黏附抑制作用,此作用与PTF,角蛋白浓度呈正相关,且具有抗原特异性。结论白细胞黏附抑制试验是体外评价PTF的免疫活性简单易行的方法。  相似文献   

4.
目的测定银屑病特异性转移因子(psoriatic transfer factor,PTF)的免疫活性。方法利用四氮唑盐-白细胞黏附抑制实验,分别测定PTF在不同浓度PTF或银屑病角蛋白下的黏附抑制指数及免疫特异性。结果PTF表现明显的白细胞黏附抑制作用,此作用与PTF,角蛋白浓度呈正相关,且具有抗原特异性。结论白细胞黏附抑制试验是体外评价PTF的免疫活性简单易行的方法。  相似文献   

5.
选用白细胞移动抑制试验检测了抗乙肝特异性转移因子和核糖核酸的体外生物活性,经统计分析,两者的移动抑制指数和RSD分别为:74.67%和62.23%、9.48%和8.61%。与转移因子和核糖核酸对照组相比,P>0.05,两者之间无显著性差异。同时也对试验中的影响因素等进行了探讨。  相似文献   

6.
李秋香  李冬田 《天津医药》1995,23(11):653-655
对29例慢性乙肝患者用乙肝特异性转移因子(TFHBV)进行治疗。结果表明对照组、非特异性因子(TFn)治疗组以及TFHBV治疗组,肝功能和HBV感染指标均有改善或阴转,其效果依次为TFHBV〉TFn〉对照,在感染指标阴转率上经x^2检验,HBsAg3组之间无显著差异,而HBeAg、抗-HBc、pre-S1以及HBVDNA3组之间却有显著差异。  相似文献   

7.
8.
选用白细胞粘附抑制试验检测了抗乙肝特异性转移因子和核糖核酸的体外生物活性,经统计分析:两者的非粘附抑制指数和变异系数分别为74.23%和7.13%,67.45%和6.50%。与对照组相比,P>0.05,两者之间无显著性差异。  相似文献   

9.
:研究抗乙肝转移因子特异免疫活性测定方法。方法:采用小鼠脾淋巴细胞经抗转移因子体外致敏再与HBsAg接触而产生白细胞粘附抑制反应。结果:抗乙肝转移因子与普通转换因子相比,使木粘附白细胞显著增多(P〈0.01),未粘附抑制指数达82%。结论:此法可作为一种检测抗乙肝转换因子特异免疫活性的实用方法。  相似文献   

10.
制备一种乙型肝炎病毒特异性转移因子制剂(HBV-STF),为临床应用提供有价值的实验依据.从人HBsAg阳性胎盘中制备了HBV-STF,并对其理化性质、免疫学活性进行了检测和初步的临床试用.每批样品经无菌试验、热原质检查、动物安全性试验等均符合药典要求.本品最大紫外吸收光谱在256±2 nm处,E260nm/E280nm比值大于2.7.其水解氨基酸含17种.对人T淋巴细胞E受体的激活试验结果显示,HBV-STF的Ea-RFc平均增高率在83.47%~103.48%之间,抗原特异性皮肤试验表明HBV-STF能刺激小鼠体内T淋巴细胞增殖,诱导小鼠跖趾部皮肤的迟发性变态反应.对HBV-STF的初步临床试用也取得明显效果,显示HBV-STF是一种可用于治疗乙肝的安全、有效的免疫调节剂.  相似文献   

11.
<正> 目前,国内外临床所用转移因子(Trans-fer Factor即TF)基木上由人组织细胞制备,如人外周血白细胞,人脾及人扁桃体等。由于材料来源受限,且有被乙肝等病毒污染的可能,影响了临床的广泛应用。过去Lawrence等认为TF只存在于人类和灵长类,不同种类不能交叉转移。随着科学技术的深入研究和发展,近年来国内外一些文献报道关于TF的作用可  相似文献   

12.
乙型肝炎特异性转移因子某些性质的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
羊脾乙型肝炎特异性转移因子(SSHBV-TE)、胎盘乙型肝炎特异性转移因子(PSHBV-TF)、猪脾乙型肝炎特异性转移因子(HPHBV-TF)均为一类小分子多肽。动物试验表明:这些乙型肝炎特异性转移因子均能促进淋巴细胞转化,增强T细胞功能,并具有转移抗乙型肝炎特异性细胞免疫功能的作用。  相似文献   

13.
为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。  相似文献   

14.
体外免疫法制备猪脾乙肝特异性转移因子   总被引:1,自引:1,他引:1  
以乙肝疫苗为抗原,猪脾细胞为效应细胞,进行体外免疫反应,成功地制备出猪脾乙肝特异性转移因子PS_(HBV)-TF.抗原特异性皮肤试验证实,该PS_(HBV)-TF具有转移抗乙肝病毒特异性细胞免疫功能.  相似文献   

15.
抗乙肝转移因子口服液的研制   总被引:2,自引:4,他引:2  
将乙肝疫苗采用肌肉和皮内混合免疫的方法,给绵羊接种。全程免疫 3次,6 mo后,取血及脾脏,分离白细胞,用离心和超滤的方法,提取转移因子,制成口服液,并对其所含成分、性质进行了研究。结果表明,该口服液的主要成分为核苷酸、多肽,并含有18种游离氨基酸,包括人体必需的8种氨基酸以及人体所必需的6种常量和微量元素。动物实验表明,无毒、无任何副作用。活性玫瑰花和~3H-TdR掺入法测定的淋巴细胞转化实验表明,该口服液具有转移因子注射制剂促进T淋巴细胞增殖和依赖于乙肝抗原的免疫活性,并可在不同动物间转移免疫活性。  相似文献   

16.
17.
猪脾乙肝特异性转移因子的研制   总被引:3,自引:3,他引:3  
探索猪脾乙肝特异性转移因子(PSHBV-TF)的制备方法,为临床提供合格的PSHBV-TF制品。方法:用乙肝疫苗辅以佐剂对猪进行全程免疫,然后从猪脾中提制PSHBV-TF;采用小鼠皮肤试验检测制品的特异性活性,并按卫生部规程要求对制品进行全检。结果:PSHBV-TF具有抗乙肝特异性活性,即能转移针对乙肝病毒的特异性细胞免疫反应; 3批制品所有项目符合规程要求。结论:本法可制备出合格的 PSHBV-TF制品,且适合于大规模化生产。  相似文献   

18.
研究证明,注入乙型肝炎病毒特异性人胎盘转移因子的实验小鼠(A组)对乙型肝炎病毒疫苗可产生明显的皮肤迟发型超敏反应,与注入生理盐水的对照组(C组)比较,有非常显著性差异(P<0.001),而注入正常人胎盘转移因子的小鼠(B组),对乙型肝炎病毒疫苗也可产生皮肤退发型超敏反应,但不及A组明显。实验表明从乙型肝炎病毒表面抗体阳性人胎盘中提取的乙型肝炎病毒特异性人胎盘转移因子可转移抗原特异性皮肤迟发型超敏反应。  相似文献   

19.
研究证明,注入乙型肝炎病毒特异性人胎盘转移因子的实验小鼠(A组)对乙型肝炎病毒疫苗可产生明显的皮肤迟发型超敏反应,与注入生理盐水的对照组(C组)比较,有非常显著性差异(P<0.001),而注入正常人胎盘转移因子的小鼠(B组),对乙型肝炎病毒疫苗也可产生皮肤退发型超敏反应,但不及A组明显。实验表明从乙型肝炎病毒表面抗体阳性人胎盘中提取的乙型肝炎病毒特异性人胎盘转移因子可转移抗原特异性皮肤迟发型超敏反应。  相似文献   

20.
随着检测手段的不断提高,对乙型肝炎病毒检测的标志物仅限于“2对半”。检测乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg),已引起人们的重视并广泛用于临床诊断。HBcAg 能直接反应乙肝病毒复制活跃程度,是乙肝病毒复制的重要标志,故 HBcAg 的检测对乙肝的早期诊断、流行病学调查疫苗免疫应答效果的观察与予后评价提供了可靠的科学依据。现将检测结果报告如下。1 材料与方法①血清来源:277例血清来  相似文献   

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