大剂量地塞米松联合rhTPO治疗初治重症原发免疫性血小板减少症疗效观察

目的观察大剂量地塞米松结合rh TPO治疗初治原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效。方法选取我院2014年1月~2016年7月收治的初治重症ITP患者40例,随机分为两组,对照组及观察组,各20例,两组患者均给予地塞米松,观察组在此基础上加用rh TPO。观察两组患者疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(75%)高于对照组(30%),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应总发生率(15%)低于对照组(20%),差异无统计学意义(P0.05)。结论rhT PO结合大剂量地塞米松治疗初治ITP临床疗效好,且患者治疗过程中不良反应发生情况少。     

血小板生成素联合激素治疗免疫性血小板减少性紫癜

目的探讨血小板生成素与激素联合治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法选取我院2013年4月—2016年3月收治的ITP患者74例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组37例,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上联合血小板生成素治疗,观察两组患者治疗效果及血小板计数、凝血功能变化。结果观察组治疗总有效率为94.59%,同对照组的78.38%对比,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血小板计数及凝血功能差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后血小板计数高于对照组,凝血酶原时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论血小板生成素联合激素治疗ITP,疗效确切,能有效提高患者血小板计数,改善凝血功能。     

白细胞介素11治疗血小板减少的疗效分析

目的分析白细胞介素11治疗血小板减少的疗效。方法选取2012年11月—2017年8月我院接诊的86例血小板减少患者进行研究,应用随机数表法分为研究组和对照组。其中对照组43例,采用静脉应用地塞米松进行治疗;研究组43例,采用注射白细胞介素11进行治疗。比较两组患者血小板数值、血小板回复时间、血小板输入量及不良反应情况分析。结果治疗前,两组患者血小板初始数值相近,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血小板最高数值、血小板恢复时间、血小板输入量比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者均出现呕吐、水肿、低热和出血不良反应,且研究组的出现不良反应的患者低于对照组,且两组患者的总不良反应患者数量比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用白细胞介素11治疗血小板减少效果较佳,能够促进血小板在短时间内恢复,且安全性高。     

小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血临床观察

目的探讨小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血疗效。方法 68例非重型再生障碍性贫血患者,随机分为对照组和观察组,每组34例,对照组予环孢素口服治疗,观察组予小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗。结果两组治疗前血红蛋白、中性粒细胞、网织红细胞和血小板比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组血红蛋白、中性粒细胞、网织红细胞比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组在血小板变化比较,观察组优于对照组(P0.05)。两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较,观察组少于对照组(P0.05)。结论小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血效果显著。     

雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效评价

目的探讨雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将78例小儿HSPN患者随机分为对照组、观察组。两组患儿均先给予抗组胺、抗血小板聚集、激素等治疗,对照组在此基础上联合香丹注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合雷公藤多苷进行治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组临床效果高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿HSPN的疗效显著。     

重组人血小板生成素(rh-TPO)联合泼尼松治疗新诊断ITP的临床研究

目的评价应用重组人血小板生成素(rh-TPO)联合肾上腺糖皮质激素治疗新诊断免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性。方法 2011年6月1日~2015年6月31日,120例新诊断ITP患者入组,男46例,女74例,随机分为试验组(60例)和对照组(60例)。对照组仅使用泼尼松治疗,泼尼松用法为起始剂量60 m/d,14 d后若血小板计数≥50×109/L,无出血及无诱发出血高危因素时开始减量至15 m/d以下维持量或最终停药。试验组在应用泼尼松基础上联合应用rh-TPO 1.5万U/d,皮下注射,第1~14 d,之后每周2次,每次1.5万U,连用至90 d。结果在第8、15,22、30、180 d,试验组血小板水平均高于对照组,差异有统计学意义。试验组的空腹血糖水平低于对照组,两组的差异有统计学意义(P0.05)。结论 rh-TPO联合泼尼松治疗新诊断的ITP患者,起效迅速,作用持久,不良反应少,患者肾上腺皮质激素的总使用剂量减少,有益于提高新诊断ITP患者的疗效和生活质量。     

地塞米松治疗小儿支原体感染致大叶性肺炎的效果分析

目的分析地塞米松治疗小儿支原体感染致大叶性肺炎的临床效果。方法选择2019年1月—2020年1月治疗的支原体感染致大叶性肺炎患儿94例,按随机数字表法将其分为两组,各47例。入选患儿均接受抗感染、退热及止咳平喘等常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组于对照组基础上接受地塞米松治疗。对比两组临床疗效、炎性因子指标[降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)]及不良反应。结果观察组总有效率(95.74%)高于对照组(80.85%),治疗后PCT(0.15±0.04)ng/mL、IL-6(5.42±2.19)ng/L低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论地塞米松是治疗小儿支原体感染致大叶性肺炎的安全有效药物,能够改善患儿症状,消除炎症反应,且药物副作用少,能够为支原体感染致大叶性肺炎治疗方案的制定提供依据。     

参附注射液联合化疗治疗急性白血病的临床疗效

目的探讨参附注射液联合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法 94例急性白血病患者被纳入研究并随机分为两组,对照组47例给予单纯化疗治疗,观察组47例加用参附注射液,对比临床疗效。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05)。两组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前明显增加(P0.05),且组间差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后CD8+无明显变化(P0.05),且组间差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后IL-6、TNF-α均较治疗前明显降低(P0.05),且组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论参附注射液联合化疗治疗急性白血病能提高治疗效果,增强细胞免疫功能,降低炎症因子水平和化疗相关不良反应。     

干扰素联合布地奈德对小儿哮喘免疫的影响

目的探讨干扰素联合布地奈德对小儿哮喘免疫平衡的作用。方法将哮喘患儿118例随机分为对照组与观察组。对照组给予布地奈德混悬液2 mg雾化吸入,观察组在对照组基础上,给予干扰素-α1b雾化吸入。观察在治疗期间临床症状的改善时间、疗效及不良反应,对比IL-4、IFN-α1b表达水平。结果与对照组相比,观察组患者临床治疗总有效率明显较高,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);与对照组相比,观察组患者咳嗽改善所需要的时间较少,但组间比较,差异不具有统计学意义(P 0.05);与对照组相比,观察组患者喘息改善、哮鸣音消失、湿罗音消失的时间均明显较低,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,与对照组相比,观察组患者血清IL-4表达水平下降明显,血清IFN-α1b表达水平明显上升,IFN-α1b/IL-4则升高显著,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论干扰素联合布地奈德有较好的临床疗效,缩短哮喘症状的改善时间,发挥免疫调节作用,调节机体免疫动态平衡的恢复。     

酚妥拉明与硫酸镁联合治疗重症支气管哮喘的临床应用分析

目的分探讨酚妥拉明联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的疗效。方法将收治的70例重症支气管哮喘患者分为对照组(35例)与观察组(35例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予酚妥拉明与硫酸镁联合治疗,比较两组疗效。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论采用酚妥拉明联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘,疗效显著,不良反应少。     

特发性血小板减少性紫癜的中医治疗体会

目的观察中药联合醋酸泼尼松治疗老年原发免疫性血小板减少症的疗效。方法 85例老年原发免疫性血小板减少症患者随机分为两组,试验组43例采用中药联合醋酸泼尼松片治疗;对照组42例仅给予醋酸泼尼松片治疗。结果试验组患者与对照组的临床疗效差异具有统计学意义。试验组患者不良反应及并发症发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合醋酸泼尼松治疗老年原发免疫性血小板减少症,可以降低糖皮质激素耐药及依赖,维持治疗的长期疗效,且能减少糖皮质激素的毒副作用。     

正畸联合牙周组织再生术治疗牙周炎的效果

目的探究对牙周炎患者实施口腔正畸联合牙周组织再生术的治疗效果。方法随机将我院90例牙周炎患者分为观察组(45例,应用口腔正畸联合牙周组织再生术治疗)、对照组(45例,应用牙周组织再生术治疗)。对比两组患者的疗效、炎症因子水平、并发症发生率。结果观察组患者总有效率(97.78%)高于对照组(80.00%),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后IL-6、IL-8低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者并发症发生率(15.56%)与对照组(17.78%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对牙周炎患者实施口腔正畸联合牙周组织再生术的疗效更佳,有助于减轻机体炎症反应,且安全性较高,对改善患者病情具有较积极的影响。     

甲硝唑联合克霉唑治疗复发性阴道炎的临床效果分析

目的研究分析甲硝唑联合克霉唑治疗复发性阴道炎的疗效、不良反应及临床症状改善情况。方法选择本院2014年9月—2016年9月接收的复发性阴道炎患者80例作为研究对象,将80例患者随机分为两组,观察组40例和对照组40例,对照组患者应用硝酸咪康唑进行治疗,观察组患者应用甲硝唑联合克霉唑进行治疗,对比观察组与对照组的治疗效果。结果观察组治疗有效率、临床症状改善率比对照组高,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲硝唑联合克霉唑治疗复发性阴道炎的疗效较好,不良反应发生率低。     

地塞米松注射液治疗上呼吸道感染的临床不良反应情况分析

目的了解上呼吸道感染患者用地塞米松注射液治疗后引发相关不良反应情况。方法分析对象来自2014年1月—2016年12月于本院确诊为上呼吸道感染并接受治疗患者,从中抽取100例,根据患者接受治疗方案差异,将其以每组50例分为对照组(常规上呼吸道感染对症治疗)和观察组(对症联合地塞米松注射液治疗)。通过记录患者各项指标以了解地塞米松注射液对上呼吸道感染治疗的不良反应情况。结果两组患者在接受治疗期间均有药物相关不良反应发生,观察组患者发生低血钾、心律不齐、四肢无力等例数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者体温恢复正常以及平均病程时间与对照组患者相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论上呼吸道感染患者在对症抗感染治疗基础上联合地塞米松注射液,能够在更短时间内让体温恢复正常,但不良反应更为突出和明显,延长治疗后康复所需时间,应谨慎使用。     

乳酸左氧氟沙星与甲硝唑在慢性盆腔炎中的临床疗效

目的观察慢性盆腔炎经乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗的临床效果。方法选择来我院就诊的慢性盆腔炎患者200例作为研究对象。采用随机均等法,将其分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星+甲硝唑治疗,比较两组患者的治疗结果差异。结果观察组的治疗有效率为95.0%,不良反应发生率14.0%;对照组分别为85.0%、11.0%,观察组的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎症指标水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组的不良反应发生率,与观察组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在慢性盆腔炎的治疗中将乳酸左氧氟沙星与甲硝唑联合使用可取得更显著的治疗效果,且不增加药物不良反应。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价

目的观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法选取来我院治疗帕金森病的患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加服普拉克索,两组均治疗12周。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.20%(54/58),与对照组75.9%(44/58)比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组不良反应发生率为10.3%(6/58),对照组不良反应发生率为12.1%(7/58),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果更优越,具有一定安全性。     

健脾燥湿生肌汤保留灌肠治疗放射性肠炎的疗效分析

目的观察健脾燥湿生肌汤、地塞米松以灌肠为给药途径,治疗放射性肠炎的临床疗效。方法选取盆腹腔恶性肿瘤放疗引起急慢性放射性肠炎患者45例作为研究对象,将其随机分为两组。治疗组采用健脾燥湿生肌汤灌肠,对照组采用等体积0.9%NS加入地塞米松灌肠。治疗28天后,观察两组患者的疗效与不良反应。结果治疗组患者的治疗总有效率(91.30%)优于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者的各中医症状评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾燥湿生肌汤灌肠能有效治疗放射性肠炎,较常规地塞米松治疗疗效更加显著,有效减轻临床症状,提高生活质量,所用中药复方均无明显毒性药物,安全性高,无严重不良反应,可用于腹盆腔肿瘤放疗引起的放射性肠炎的临床治疗。     

硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效评价

目的探讨硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效。方法选取我院慢性充血性心衰患者68例来进行统计,根据随机数字法分为对照组和观察组,每组各34例,对照组患者予以硝普钠治疗,观察组患者实施硝普钠联合芪历强心胶囊治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果对照组患者总有效率61.8%,观察组患者总有效率88.2%,观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前心功能各项指标无明显差异,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者心心功能指标均改善,但是观察组患者BNP、LVEF、LVEDD优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组心力衰竭症状消失时间、药物治疗时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率11.8%,观察组不良反应发生率14.7%,两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效好,应用价值高。     

单独抗血小板治疗与联合抗凝治疗心源性脑梗死的临床疗效分析

目的分析单独抗血小板治疗与联合抗凝治疗在心源性脑梗死患者中的临床疗效。方法随机从我院2017年6—12月收治的心源性脑梗死患者中抽取80例纳入讨论,用随机数字法分为2组,每组40例,对照组接受单独抗血小板治疗,研究组接受单独抗血小板治疗与联合抗凝治疗,观察治疗状况,如疗效、神经缺损功能等,并进行对比。结果研究组治疗总疗效为92.50%,高于对照组70.00%,组间对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前NIHSS评分,组间对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗心源性脑梗死疾病可考虑将抗凝治疗与单独抗血小板方式联合使用,疗效突出,且患者神经缺损功能改善更明显。     

雷公藤多苷联合异维A酸治疗囊肿型痤疮患者的疗效及对相关因子的影响

目的研究囊肿型痤疮患者采用雷公藤多苷联合异维A酸治疗的临床效果,分析对患者相关因子的影响。方法选取我院2014年4月—2016年4月收治的囊肿型痤疮患者98例作为研究对象。按随机排列表法,将其分为两组,每组各49例。对照组患者采用异维A酸治疗,观察组患者在上述基础上,联合雷公藤多苷治疗。观察两组患者治疗效果以及炎症因子水平情况。结果观察组患者的治疗总有效率为91.84%,对照组为81.63%,两组对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,观察组、对照组IL-2、IL-4水平对比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组IL-2、IL-4水平与对照组对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷联合异维A酸对囊肿型痤疮患者疗效较好,明显降低炎症反应。