复方丹参注射液的制备与临床疗效观察

目的　论述复方丹参注射液的制备工艺 ,并观察其治疗冠心病心绞痛、脑梗死的临床疗效。 方法 　冠心病心绞痛患者 78例 ,随机分为 2组 ,治疗组 A,3 9例 ,用复方丹参注射液 10 0 m L ( 10 0 m L·瓶- 1 )静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组 B,3 9例 ,用丹参注射液 10 m L～ 12 m L ( 2 m L·支- 1 )加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L ,静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程均为 2 0 d。脑梗死患者 93例 ,随机分为 2组 ,治疗组 C,47例 ,用复方丹参注射液 10 0 m L( 10 0 m L·瓶- 1 ) ,静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组 D,46例 ,用丹参注射液 10 m L～ 12 m L( 2 m L·支- 1 )加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L ,静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程均为 15 d。 结果 　冠心病心绞痛治疗组 ,症状疗效总有效率 89.7%,心电图疗效总有效率 66.7%,与对照组比较 ,疗效有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。脑梗死治疗组 ,临床疗效总有效率 85 .1%,与对照组比较 ,疗效有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。结论 　复方丹参注射液 ( 10 0 m L·瓶 - 1 )临床观察疗效较好 ,治疗冠心病心绞痛 ,脑梗死有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

前列地尔治疗脑梗死后脑动脉供血不足的效果观察

目的观察前列地尔治疗脑梗死后脑动脉供血不足的临床效果。方法纳入2017年11月-2018年12月莒南县人民医院收治的脑梗死后脑动脉供血不足患者100例,采用随机数字表分组法分为复方丹参注射液组和前列地尔组,每组50例。复方丹参注射液组给予复方丹参注射液治疗,前列地尔组则给予前列地尔治疗。比较2组临床疗效;症状改善时间、血液流变学恢复正常时间;治疗前后2组血浆比黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原水平;药物不良反应。结果前列地尔组治疗总有效率为100.00%,高于复方丹参注射液组的78.00%(P<0.05);治疗后,2组血浆比黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原水平较治疗前均降低,且前列地尔组上述指标改善程度大于复方丹参注射液组(P<0.05);前列地尔组症状改善时间、血液流变学恢复正常时间为(5.21±1.02)、(7.27±1.27)d,短于复方丹参注射液组的(7.77±1.22)、(8.80±1.78)d(P<0.05);2组药物不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论前列地尔治疗脑梗死后脑动脉供血不足的效果显著,可缩短病情好转时间,改善患者血浆比黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原水平,且不良反应少。     

血舒通治疗急性脑梗死的临床观察

观察血舒通治疗急性脑梗死患者 ,研究患者的临床神经功能缺损评分改善情况以及治疗前后血液流变学的变化。方法 :2 0例急性脑梗死患者使用脱水剂、脑细胞保护剂以及低分子右旋糖酐 5 0 0 m L 加丹参 2 0 m L 静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1个疗程 ,为对照组。 2 3例急性脑梗死患者在常规治疗的基础上应用血舒通注射液 2 2 0 mg加葡萄糖液或生理盐水 2 5 0 m L缓慢静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1个疗程 ,为治疗组。治疗前后进行神经功能缺损评分和血液流变学指标检测。结果 :治疗组神经功能缺损评分改善好于对照组 (P<0 .0 5 ) ,更能降低血液黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原 (P<0 .0 1)。结论 :血舒通治疗急性脑梗死 ,能改善神经功能缺损评分 ,降低血液流变学指标     

银杏达莫注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

目的比较银杏达莫注射液与复方丹参注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）患者血液流变学的影响。方法68例椎基底动脉系统TIA患者分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL，对照组给予复方丹参注射液30～50 mL，两药分别加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd，连续14 d。检测治疗前及治疗14 d后血液流变学指标。结果治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低（P＜0.05），红细胞变形性显著增高，血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较差异有极显著性 (P＜0.01)。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。对红细胞比容，红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P＜0.01）。结论银杏达莫注射液可显著地降低椎基底动脉系统TIA患者全血黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板聚集率和增加红细胞变形性，作用明显优于复方丹参注射液。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗老年人脑梗死的临床效果。方法将80例老年脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组和复方丹参注射液对照组。对比两组治疗前后的血液流变学改变及疗效。结果治疗组患者血液流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆粘滞度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间差异均有显著性(P<0.05)。治疗后14d疗效评定,治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为67.3%,两组患者疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年脑梗死疗效比复方丹参更显著,且安全可靠。     

前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死52例

目的：观察前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死的疗效。方法：前列腺素E1组给予生理盐水250ml加入前列腺素E1 100μg，静脉滴注，每日一次，15d一疗程，复方丹参组加入复方丹参16ml，静脉滴注，疗程同前，结果：前列腺素E1组总有效率94．33％，复方丹参组86．96％，两组比较有显性差异（P＜0．05），全血粘度，血浆粘度，红细胞刚性指数，红细胞聚集指数纤维蛋白原治疗后与复方丹参组比较明显改善（P＜0．05），结论：前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死在临床疗效及改善血液流变学指标方面均优于复方丹参。     

复方丹参对老年糖尿病患者超氧化物歧化酶活力及血液流变学的影响

观察老年糖尿病患者用复方丹参静脉滴注后 ,其超氧化物歧化酶 (SOD)活力和血液流变学的变化 ,并探讨该药在老年糖尿病并发症防治中的作用 ,98例老年糖尿病患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用复方丹参注射液加入 0 .9%氯化纳静脉滴注。对照组用 0 .9%氯化纳静脉滴注 ,观察治疗前和治疗 30 d后 ,两组患者的 SOD及血液流变学等指标的变化 ,结果表明复方丹参组患者治疗后的 SOD、糖化血红蛋白 Hb Alc、纤维蛋白原含量、全血及血浆粘度、红细胞电泳时间、空腹血糖较治疗前有明显改善 (P<0 .0 0 1) ,与对照组相比 ,有非常显著的差异 (P<0 .0 0 1) ,因此认为 ,复方丹参能够提高患者体内 SOD含量 ,清除自由基 ;保护组织细胞及功能 ,改善老年糖尿病患者血液流变学特征 ,所以复方丹参在老年糖尿病治疗和慢性并发症的防治中有一定的独特作用     

灯盏花素注射液对脑梗死患者血液流变学的影响

目的　观察灯盏花素注射液对脑梗死患者血液流变学的影响。方法　将 16 3例脑梗死患者分为两组 ,即灯盏花素注射液组 (治疗组 ) 10 3例和复方丹参注射液组 (对照组 ) 6 0例 ,观察治疗前、后血液流变学的变化。结果　两组治疗后血液流变学均有明显改善 ,尤以灯盏花素注射液组为显著。另外 ,在治疗中发现灯盏花素注射液静脉滴注的 1个疗程最佳时间为 10天。结论　灯盏花素注射液在改变血液流变学指标方面优于复方丹参注射液     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的比较丹红注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组将20mL丹红注射液加入250mL5%葡萄糖或生理盐水中静脉滴注;对照组将20mL复方丹参注射液加入250mL5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注,两组用法均为1次/d,14d为1个疗程。结果治疗组显效率优于对照组(χ2=4.28,P<0.05),治疗组有效率与对照组的差异无统计学意义(χ2=2.45,P>0.05),治疗组和对照组治疗后神经功能缺损评分值均数均低于治疗前(治疗组t=5.26,对照组t=3.52,P均<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死的效果优于复方丹参注射液,值得推广应用。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效.方法将82例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各41例.治疗组予银杏叶注射液20 ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组予复方丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共14 d.2组其他治疗措施相同.结果 总有效率治疗组为90.2％,显著高于对照组的80.5％ (P ＜0.05),2组治疗后与治疗前相比神经功能缺损评分都明显减少[治疗组为(8.31±5.02)分比(22.75±8.03)分,P＜0.01;对照组为(13.97±7.14)分比(23.18±7.91)分,P＜0.05],治疗后治疗组神经功能缺损评分和血液流变学指标明显低于对照组(P＜0.05).2组患者均无明显不良反应.结论 银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效较好且较安全.     

长春西汀治疗急性脑梗死60例临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,对照组60例给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;观察组60例给予长春西汀30mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;对比观察两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀治疗ACI安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

银杏达莫治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗老年冠心病心绞痛患者的疗效。方法将60例老年冠心病心绞痛患者随机分为2组,每组30例。2组均予常规治疗,治疗组在此基础上另加银杏达莫注射液20ml＋5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,对照组同时给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,2组均14d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果治疗组心绞痛症状缓解总有效率93.3%;心电图疗效总有效率76.7%,明显优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,且不良反应少,值得临床推广应用。     

依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析。方法：将108例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组以依达拉奉注射液30mg＋0.9%氯化钠注射液100ml,舒血宁注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组以丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组患者均治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：两组患者经治疗后,疗效比较,有效率相差11.9%,有效率明显提高,说明治疗组比对照组的治疗效果明显。结论：依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死两药合用,能起到协同作用。加强了对自由基的清除,保护了脑细胞、血管内皮细,扩张脑血管,明显改善了由于梗死导致的周围组织缺血情况,从而减轻了脑梗死所导致的一系列神经症状,对急性脑梗死有明显的治疗和保护作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死中的疗效。方法将2006年3月至2009年2月就诊于我院的急性脑梗死患者108例,随机分为对照组与治疗组,各54例。治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,均应用14d,观察其临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.1%,（χ2=4.475,P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义。用药前后两组均无不良反应发生,肝肾功能无明显变化。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有良好疗效,较为安全。     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）.结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.     

汤剂与雾化吸入联合治疗慢性支气管炎临床分析

目的：探讨小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期临床分析。方法：回顾性分析2007年10月～2011年4月收住院的慢性支气管炎急性发作期患者94例,其中中医科47例为观察组,内科45例为对照组。观察组采用小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗,对照组采用阿奇霉素静脉点滴联合沐舒坦静脉点滴治疗。结果：观察组治疗总有效率为93.6%,对照组总有效率为75.6%,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗总有效率高于对照组。结论：小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期效果显著。     

头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死的疗效.方法 将84例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各42例.治疗组采用头颅亚低温联合奥扎格雷钠注射液80 mg、2次/d静脉滴注和血塞通注射液400 mg、1次/d,对照组采用血塞通注射液400 mg,1次/d静脉滴注,均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、神经功能评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组[95.2％ (40/42)比80.9％(34/42),P＜0.05],2组治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前[治疗组(10.9±4.1)分比(33.0±4.8)分,对照组(20.0±5.1)分比(32.9±5.0)分,均P＜0.01],治疗后治疗组与对照组相比神经功能缺损评分明显低于对照组(P＜0.01).2组患者均无明显不良反应发生.结论 头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效好安全.