环氧合酶-2及其抑制剂与头颈肿瘤研究进展

环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是分解花生四烯酸、合成各种前列腺素(PG)的一个重要的限速酶.目前发现有两种亚型:环氧合酶-1(COX-1)和环氧合酶-2(COX-2).近年的研究表明,COX-2除参与炎症外,还参与多种肿瘤细胞增生、抗凋亡和血管生成,COX2与肿瘤的关系已成为研究热点.     

环氧合酶-2对肝星状细胞增殖和凋亡的影响

环氧合酶(cyclooxygenase,COX)又称前列腺素内过氧化合成酶,是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)转化成前列腺素(prostaglandin,PG)的关键限速酶。目前人类发现COX至少有3种亚型,即环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)和在2002年才被证实的环氧合酶-3(COX-3)[1]。COX-1属结构型,人类COX-1基因定位于第9号染色体q32~33.3,长度为22kb,由11个外显子和10内含子     

环氧合酶在各种慢性肝病发病机制中的研究进展

环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是体内催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)合成前列腺素(prostaglandins,PGs)的关键酶.COX包括COX-1、COX-2和COX-3三种亚型.COX-1属结构型酶,参于维持机体的正常功能;COX-2属诱导型酶,参与炎症反应、细胞增殖、细胞凋亡等多种病理过程;COX-3是新发现COX-1的同工酶,在细胞中以诱导的方式表达,其作用还有待于进一步研究.近年来,COX在各种肝病中的作用越来越受重视,本文就COX在各种慢性肝病发病机制中的作用作一综述.     

环氧合酶抑制剂可预防结肠癌

一项新的研究表明,新的环氧合酶1和2抑制剂可预防和延缓结肠癌发展,且没有非甾类抗炎药(NSAIDs)的毒性。环氧合酶(COX)是产生前列腺素和细胞生长的一种关键性酶。环氧合酶-1(COX-1)同功酶存在于所有的细胞,环氧合酶-2(COX-2)在发生炎症、良性腺瘤和恶性肿瘤时水平升高。它可能参与肿瘤血     

卷首语

一项新的研究表明,新的环氧合酶1和2抑制剂可预防和延缓结肠癌发展,且没有非甾类抗炎药(NSAIDs)的毒性。环氧合酶(COX)是产生前列腺素和细胞生长的一种关键性酶。环氧合酶-1(COX-1)同功酶存在于所有的细胞,环氧合酶-2(COX-2)在发生炎症、良性腺瘤和恶性肿瘤时水平升高。它可能参与肿瘤血     

环氧合酶-2：治疗心肌缺血性损伤的新靶点

环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸合成前列腺素(PGs)的关键酶.目前认为,COX存在3种亚型,即COX-1、COX-2、COX-3[1].其中,COX-2是一种诱导型酶,在正常状态下几乎不表达,而在炎症等病理状态下表达增多.     

环氧合酶在炎症疼痛性疾病中的作用

环氧合酶(COX)又称前列腺素(PG)H2合成酶,是PG合成初始步骤中的关键性限速酶。20世纪90年代初,Xie和Simmons等发现COX存在两种同工酶,即COX-1(组成型)和COX-2(诱导型)。国内、外学者普遍认为COX-1为要素酶或管家酶,它产生的PG参与机体正常生理过程和保护功能,如维持胃肠黏膜完整性、调节血小板功能和肾血流;而COX-2是经刺激迅速产生的诱导酶,具有催化合成PG参与炎症反应的功能特点。     

环氧合酶及其抑制剂在卵巢癌中的研究进展

环氧合酶(Cyclooxygenase,COX)又称前列腺素-H合成酶(Prostaglandin H synthase,PGHS),是花生四烯酸转化为前列腺素前体-前列腺素H2的限速酶.目前研究证实哺乳动物细胞中至少有两种COX同功酶,即COX-1和COX-2.大量的研究表明COX-1和COX-2在卵巢癌中均有过度表达,且与其发生和生物学行为有关,本文就这两种同功酶在卵巢癌中的研究进展做一综述.     

COX-2与心血管疾病的关系

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)又名前列腺素内过氧化物合成酶，是一种膜结合蛋白，具有环氧合酶和过氧化物合成酶双重酶的功能，通过其环氧合酶活性催化花生四烯酸(AA)转化为前列腺素G2(PGG2)，通过其过氧化酶活性催化PGG2转化成PGH2，PGH2经单个的合成酶或还原酶作用才能转化成具有活性的终产物，如PGB、PGF2、PGI2、TXA2等。COX是前列腺素生物合成的限速酶，该酶有2种亚型，即COX-1和COX-2。前者是结构型酶，     

COX-2在恶性淋巴瘤中的表达与临床意义

环氧化酶(cycloOXygenase,COX)是花生四烯酸(AA)生成各种内源性前列腺素(PGs)过程中的限速酶,它催化产生的PGs参与机体的多种生理及病理生理过程,如炎症、发热、出凝血机制等.COX有两种同功酶:COX-1和COX-2,虽然催化同种酶反应,但两者在基因结构,表达调控上有明显不同,对于人体有不同的作用和意义.COX-1被认为是"看家"基因,几乎在所有正常组织中结构性的表达,介导维持生理性自身稳定的前列腺素的合成,具有保护胃细胞,舒张肾血管,产生血栓素等功能;COX-2为可诱生型环氧化酶,在正常生理状态下多数组织内检测不到,当细胞受到炎症信号,有丝分裂,细胞素和生长因子等刺激时表达增加.近年来研究表明:COX-2除了在炎症反应中起重要作用外,还与肿瘤密切相关.本文就COX-2与恶性淋巴瘤的关系作一综述,并展望COX-2抑制剂在恶性淋巴瘤防治中的作用.     

环氧化酶在卵巢肿瘤中的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）又称前列腺索内过氧化物合成酶。是一种膜结合蛋白，具有环氧合酶和过氧化物合成酶双重酶的功能。是催化膜磷脂花生四烯酸（AA）转化为前列腺索类物质（如前列腺素、血栓烷索）的限速酶，目前发现该酶存在三种亚型COX-1、COX-2和COX-3。近年来大量研究表明，除参与炎症反应外，COX的过度表达及其前列腺索产物与多种肿瘤的发生、发展关系密切，具有重要的临床意义。与卵巢肿瘤的关系同样如此。最新研究着重于COX-2在卵巢肿瘤中的表达调控以及COX-2选择性抑制剂预防及治疗卵巢肿瘤的疗效评价和分子机制。     

环氧化酶-2与卵巢癌关系的研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程.COX存在两种同功酶,即COX-1和COX-2,分别由Ptgs-1、Ptgs-2基因编码,具有不同的生物学功能.COX-1是结构表达基因,参与"看家"活动,其mRNA和蛋白质在人体组织内表达水平相对稳定.它催化合成的前列腺素参与机体正常生理过程和保护功能,如参与胃粘膜的保护作用;调节肾血流;控制血小板聚集等.而COX-2是诱导表达基因,其mRNA及蛋白质在正常组织几乎检测不到,但可被炎症和丝裂原包括细胞因子、内毒素、白细胞介素和佛波脂所诱导,因而导致恶性肿瘤组织和炎症中前列腺素合成.     

环氧化酶在非甾体类药物抗伤害效应中的作用

环氧化酶(COX)主要有COX-1和COX-2两种异构酶,前者是一种"管家酶",后者是一种可诱导酶。多种因素会调控COX基因表达。机体受到伤害性刺激后,外周和中枢COX异构酶表达均发生变化,激活COX-PG级联反应,产生具有重要功能的PG类物质,PG与相应受体相结合,调控痛觉过敏。非甾体类药物通过外周和中枢双重抑制COX异构酶,通过改变前列腺素类物质的量,发挥抗伤害效应。     

环氧合酶2与皮肤肿瘤相关性的研究进展

环氧合酶(COX)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX-2及其催化产物前列腺素不仅广泛参与机体炎症等多种病理生理过程,而且可通过多种机制参与肿瘤的发生和发展。COX-2在皮肤肿瘤中表达明显上调,且在皮肤肿瘤的增殖、分化及转移中起着重要作用。     

环氧化酶2与肿瘤浸润转移的研究进展

环氧化酶(COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成的限速酶.它首先将花生四烯酸(AA)氧化为PGG2,然后将PGG2氧化为PGH 2,进一步再转化为各种PGs和血栓素.故COX是一种双功能酶,具有环氧化酶活性和氢过氧化酶活性[1].目前已得到确认并成功克隆的COX有结构型(constitute)的COX-1和诱导型(in-dusible)的COX-2两种亚型,近年来有人提出可能还有COX-3存在[2].COX-1在多种组织中均有表达,参与维持机体的一些生理功能,COX-2则与炎症、肿瘤等疾病的发生相关.COX-2在肿瘤发生发展中的作用及其机制是目前肿瘤研究中的一个热点.     

选择性环氧合酶-2抑制剂在炎症和其他疾病中的潜在作用

环氧合酶(COX)是合成前列腺素的关键酶,它有两种不同生理功能的异构酶.COX-1是在大部分组织中发现的构造性表达蛋白,在胃粘膜中与细胞保护作用的前列腺素的产生有关,在血小板中与促进血小板凝聚的血栓素的产生有关.COX-2受多种促分裂因子的强烈诱导,例如细胞因子和生长因子,在产生炎症性前列腺素中起重要作用.本文确定COX-2抑制剂在炎症和其他疾病中的作用.     

环氧合酶-2与胃粘膜病变

环氧合酶(Cycloxygenase，COX)是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶，它将花生四烯酸(Arachidonci acid，AA)代谢成各种前列腺素产物，从而维持机体的各种生理病理过程。长期以来，人们普遍认为COX只有一种单一形式，即COX-1，直到90年代初，人们才确定还有一种新的环氧合酶，标记为COX-2。近10年来，国内外学者对其进行了大量的研究，发现COX-2不仅与炎症有密切的关系，而且在多种肿瘤的发生、发展中起重要作用。COX-2在胃粘膜病变中的作用是近年来研究的一个热点，本文对此作一综述。     

环氧化酶2与肝癌的研究进展

环氧化酶(COX)2作为体内前列腺素生物合成的限速酶,是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶,COX至少存在两种同工酶:COX-1(结构型)和COX-2(诱导型),近年来还发现有COX-3,但还存在争议。肝癌是我国位居第二的恶性肿瘤,病死率高,预后差。目前研究表明,大多数恶性肿瘤的发生与某些特定基因的改变密切相关。现主要就COX-2在肝癌中的研究进展予以综述。     

环氧合酶-2与缺氧性损伤的研究

缺氧是许多疾病发病和损伤过程中的一个最重要的病理因素,组织缺氧缺血会造成组织不同程度的伤害,如功能减退、代谢紊乱、超微结构发生变化等,严重者引起组织细胞死亡。这种损伤与组织中各种蛋白、离子和pH的变化密切相关。在缺氧性损伤中,缺氧会诱发环氧合酶-2的表达,但环氧合酶-2在缺血缺氧性损伤中的作用机理仍不清楚,因此,探索环氧合酶-2在缺氧缺血性损伤中的作用机理,并采取相应的治疗保护措施,对临床医学和法医学的研究都有比较重要的意义。本文就这方面的研究进展加以阐述,以期结合动物实验进行进一步研究。1环氧合酶总论前列腺素内过氧化物酶(PGHSS)也称环氧合酶(Cycloxy-genase,COX),环氧合酶是一个完整的膜结合蛋白,哺乳动物的环氧合酶至少有COX-1和COX-2两种同功酶。COX-1是结构性酶,在大多数组织细胞中持续低浓度表达,参与维持机体正常的生理功能,如保护胃肠道黏膜细胞、调整肾血流量和控制血小板聚集等;而COX-2是一种可诱导性酶,在正常生理状态下多数组织内检测不到,COX-2的表达被细胞内外广泛的刺激所诱导,COX-2的表达性研究已用多种培养细胞(成纤维细胞、内皮细胞、巨噬细胞、平滑肌细胞、肠上皮...     

环氧合酶与胃癌关系的研究进展

环氧合酶（COX）是花生四烯酸合成前列腺素的关键限速酶,具有环氧合酶及过氧化物酶两重活性,已证实有两种同工酶即COX-1、COX-2;COX-2被看做＂快速反应基因＂,在胃癌组织中呈特异性高表达,参与了胃癌血管、淋巴管的形成,抑制细胞凋亡,抑制机体免疫,促使肿瘤转移、浸润等,在胃癌发生发展中起着重要作用。