《中国普外基础与临床杂志》关于加入中国临床试验注册与发表协作网、推动临床试验透明化的申明

临床试验透明化是本世纪初推动全球临床医学发展的重大事件之一，是提高医学试验公信度的重要举措，是伦理的需要，是提高临床试验质量的有效措施。     

本刊加入中国临床试验注册与发表协作网申明

2004年10月,世界卫生组织领导建立全球临床试验注册制度,并启用国际临床试验注册平台,倡导所有涉及人体的试验均需在世界卫生组织一级注册机构登记注册,应公开研究者、研究实施单位、研究目的.干预措施等试验信息。这是提高医学试验公信度、提高临床试验质量的有效措施。     

本刊加入中国临床试验注册与发表协作网申明

2004年10月,世界卫生组织领导建立全球临床试验注册制度,并启用国际临床试验注册平台,倡导所有涉及人体的试验均需在世界卫生组织一级注册机构登记注册.应公开研究者、研究实施单位、研究目的、干预措施等试验信息。这是提高医学试验公信度、提高临床试验质量的有效措施。     

本刊加入中国临床试验注册与发表协作网申明

2004年10月,世界卫生组织领导建立全球临床试验注册制度,并启用国际临床试验注册平台,倡导所有涉及人体的试验均需在世界卫生组织一级注册机构登记注册,应公开研究者、研究实施单位、研究目的、干预措施等试验信息。这是提高医学试验公信度、提高临床试验质量的有效措施。     

本刊关于加入中国临床试验注册与发表协作网推动临床试验透明化的申明

<正>临床试验透明化是本世纪初推动全球临床医学发展的重大事件之一,是提高医学试验公信度的重要举措,是伦理的需要,是提高临床试验质量的有效措施。临床试验透明化包括临床试验注册和报告规范化。临床试验注册指所有涉及人体的试验需在世界卫生组织一级注册机构登     

《中国普外基础与临床杂志》关于加入中国临床试验注册与发表协作网、推动临床试验透明化的申明

<正>临床试验透明化是本世纪初推动全球临床医学发展的重大事件之一,是提高医学试验公信度的重要举措,是伦理的需要,是提高临床试验质量的有效措施。临床试验透明化包括临床试验注册     

创建中国临床试验注册和发表机制的联合宣言

2006年4月16-17日,48家医(药)学期刊的代表与中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Register,ChiC-TR)、卫生部中国循证医学中心、Chinese Cochrane Centre、循证医学教育部网上合作研究中心在第4届亚太地区循证医学研讨会期间就提高我国临床试验整体水平、信息透明化进行了深入讨论,达成共识,决定共同发起创建中国临床试验注册和发表机制,特此发布联合宣言。1创建中国临床试验注册和发表机制是实现临床试验信息透明化、提高医(药)学研究社会公信度的需要医(药)学临床试验关系到人民的健康和福祉,受到全社会高度关注,随着人们…     

中国临床试验注册中心公告

中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Register,ChiCTR)为卫生部支持的国家临床试验注册中心,世界卫生组织国际临床试验注册协作网一级注册机构(World Health Organization International Clinical TrialRegistration Platform Primary Register,WHO ICTRP Primary Re     

中国临床试验注册中心建成并运行

【本刊讯】据《中国循证医学杂志》2007年第7期报道,2007年5月,世界卫生组织国际临床试验注册平台(World Health Organization International Clinical Trial Registration Platform,WHO ICTRP)正式运行,澳大利亚?新西兰临床试验注册中心(Australian and NewZealand Clinical T     

中国临床试验注册和发表机制及实施说明

2006年4月16日-17日在成都召开第四届亚太地区循证医学研讨会期间,中国48家医学期刊和中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Register,ChiCTR)、卫生部中国循证医学中心、循证医学教育部网上合作研究中心和ChineseCochrane Centre的代表经过充分讨论达成共识,决定共同发起创建中国临床试验注册和发表机制,并成立“中国临床试验注册和发表协作网(Chinese Clinical Trial Registration andPublication Collaboration,ChiCTRPC)”。这种临床医学研究管理新模式的创建和应用,将对提高中国临床试验信息透明度和质量、提高医学…     

医学临床试验中的对照问题

医学临床试验是对临床疗效进行观察和分析，如两种疗法优劣比较。医学临床试验的对象是人，情况比在实验室内进行动物实验复杂。在医学临床试验中，即使用某疗法治疗某病患者痊愈，也不能肯定该疗法对该病有治疗作用。这是因为人的个体差异、生活环境、工作性质、社会地位、卫生习惯以及思想意识等都会对疗效产生影响，而研究者的主观愿望与受试者的心理状态也会给疗效的评价增加复杂性。     

整形与美容医疗器械临床试验风险管理

整形与美容行业发展迅速，医疗器械产业规模也在逐渐扩大。但我国现阶段医疗器械临床研究 管理方案尚需进一步完善，部分科研机构管理观念较弱，导致部分伪劣商品流入市场。本文主要总结整形 与美容医疗器械临床试验发展现状及存在的问题，并提出医疗设备临床研究和临床试验管理策略，以期 提升医疗器械临床研究人员对风险的认知，健全与完善整形与美容医疗器械临床试验风险的管理。     

医学研究伦理与编辑伦理会会议纪要——中国临床试验注册和发表协作网（ChiCTRPC）第三次会议

2011年5月6日,由四川省医学会医学伦理学专委会、中国循证医学中心和中国临床试验注册中心主办的医学研究伦理与编辑伦理会议在四川大学华西医院成功举办。     

随机对照临床试验报告格式CONSORT介绍

《美国医学会杂志》推出随机对照临床试验报告格式CONSORT后 ,在实用中受到好评 ,已作为该刊物的作者、编者和审稿人提交论文发表的重要参照和依据。本文对CONSORT形成的背景、过程及其内容和要求进行介绍 ,展示了报告随机对照临床试验的完整框架 ,期望对规范我国临床试验的报告和论文发表工作有所裨益 ,以不断提高我国临床试验论文的质量     

从ESCAPE研究探讨胰腺炎临床试验开展的要点

临床试验是临床研究的重要组成部分。通过临床试验的实施可以获得高级别循证医学证据,指导临床实践。胰腺炎由于疾病的特殊性和复杂性,其临床试验的开展远少于胰腺肿瘤。ESCAPE研究是荷兰胰腺炎研究组发起的一项针对疼痛性慢性胰腺炎患者最佳干预措施的前瞻性、多中心随机对照临床试验,其最新研究结果于2020年发表在《The Journal of the American Medical Association》。ESCAPE研究的试验设计、具体实施和结果分析均可作为业内典范。笔者介绍最新ESCAPE研究结果,对开展胰腺炎临床试验的要点和问题进行总结,旨在促进我国胰腺炎临床试验的普及和规范化开展,提高胰腺领域的国际学术影响力。     

“第四期临床试验数据管理与统计分析培训班暨首届中国临床试验统计学高峰论坛”通知

<正>随着我国临床试验的广泛开展,对生物统计学的需求日益增长。为不断推进我国临床试验生物统计学发展,加强其规范应用,增进学术交流合作,切实提高我国临床试验质量和水平     

国家继续医学教育项目——临床试验数据管理与统计分析培训班通知

<正>为不断推进我国临床试验生物统计学发展,加强其规范应用,增进学术交流合作,切实提高我国临床试验数据管理及统计分析的质量和水平,中国卫生信息学会统计理论与方法专业委员会和南京军区南京总医院定于2014年10月18~20日(17日报到)在江苏省南京市东园轩大酒店举办第五期"临床试验数据管理与统计分析培训班"[国家继续医学教育项目编号:2014-12-05-032(国)]。     

主编联合申明：关于JoachimBoldt医生发表的未经伦理委员会批准的临床试验

尊敬的读者： 德国莱茵兰法尔茨国家医学协会（LAK-RLP）为德国路德维希港医院，即Joachim Boldt医生所工作的医r，院，进行临床试验的伦理审查。德国莱茵兰法尔茨国家医学协会审查了Joachim Boldt医生自1999年以来进行的所有临床试验，并核实了其发表的102篇文章的伦理审查情况。     

“第四期临床试验数据管理与统计分析培训班暨首届中国临床试验统计学高峰论坛”通知

<正>随着我国临床试验的广泛开展,对生物统计学的需求日益增长。为不断推进我国临床试验生物统计学发展,加强其规范应用,增进学术交流合作,切实提高我国临床试验质量和水平,南京军区南京总医院刘玉秀     

《中华整形外科杂志》临床试验注册号撰写要求

临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号排印在摘要结束处,以“临床试验注册”(Trial registration)为标题(字体、字号与摘要的其他小标题相同),写出注册机构名称和注册号。前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有CONSORT声明(Consdidated Stiindards of Reporting Trials)(http://www.consort-statement,org/home)列出的基本要素。