HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的 建立米诺地尔洗剂的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量。结果 测定波长231nm，在1～7μg／ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率99．29％，RSD 0．05％(n=4)。结论 本法方便快捷，结果准确，可用于米诺地尔洗剂的质量控制。     

复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的HPLCLC定

建立了高效液相色谱法测定复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量。采用C18柱，流动相为甲醇．乙腈·水（40：10：50），流速1．2ml／min，检测波长230nm，内标为对乙酰氨基酚。米诺地尔在3．649。6μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率大于98％，日内和日间RSD均小于1％。     

米诺地尔凝胶的制备及质量控制

目的 :制备米诺地尔凝胶 ,建立其质量控制方法。方法 :以卡波姆934为基质制备凝胶 ,采用紫外分光光度法测定主药米诺地尔含量 ,并考察其稳定性。结果 :米诺地尔线性范围为2～10μg/ml(r=0. 9999) ,平均回收率为99.8 % ,RSD=0.67 % (n=4) ,凝胶稳定性良好。结论 :本处方设计合理 ,质量控制方法简便、准确、可行 ,制剂稳定性好。     

米诺地尔生发液的制备及稳定性考察

目的 探讨米诺地尔生发液的制备及质量控制方法，并预测其有效期。方法 采用紫外分光光度法测定含量，以初均速法考察稳定性。结果 检测波长为280nm；米诺地尔浓度在2～10μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系，C=9．1291A-0.1472，r=0.9999（n=6）平均回收率为100．38％（n=9）；在室温（20℃）条件下，2％，5％米诺地尔生发液有效期分别为13个月和10个月。结论 该制剂稳定，制备简便，含量测定方法简便、准确，其稳定性与温度有关，符合Arrhenius公式。     

一阶导数光谱法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量

目的：建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法：采用一阶导数光谱法直接测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量，测定波长为298nm。结果：线性范围为6～14μg／mL，r=0．99998，平均回收率为100．22％，RSD=l、06％(n=9)。结论：方法简便、快速、准确，可消除该制剂中其他组分的干扰，适用于医院制剂的质量控制。     

复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量测定

目的　测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制指标。方法　采用紫外分光光度法,测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量。结果　米诺地尔浓度在1～5mg·L-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r =0 . 9999,n =3) ,回收率为10 1. 0 % ,RSD为0 .34% (n =6 )。结论　该法能排除干扰,可作为复方米诺地尔溶液质量控制的有效方法之一。     

紫外分光光度法测定米诺地尔酊的含量

目的：用紫外分光光度法测米诺地尔酊中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制方法。方法：紫外分光光度法。结果：米诺地尔浓度在０．５～６μｇ·ｍｌ－１范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,回收率为１００．４％,ＲＳＤ为０．１０％（ｎ＝５）。结论：该法能作为米诺地尔酊含量测定的方法,而且简便、准确、快速。     

吸收系数法测定米诺地尔片的含量

目的 建立吸收系数法测定米诺地尔片含量的方法。方法 采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果 线性关系良好，回归方程为A=0．1072C-0．0044，r=0．9999，平均回收率为99．97%，RSD为0.27％。结论 本法简便快速。结果准确可靠，可用于该药的质量控制。     

5%米诺地尔搽剂的制备及稳定性

米诺地尔（minoxidil）局部外用可用于治疗簇状脱发（斑秃）和雄激素所致脱发（男性化脱发），常用浓度为2％，但近年发现5％米诺地尔的效果明显优于2％的米诺地尔，且无明显的毒副作用。本研究介绍了5％米诺地尔搽剂的制备方法、质量控制方法及其稳定性。     

盐酸米诺环素HPLC的流动相探讨

目的：建立新的HPLC流动相分析方法，使米诺环素与甲基米诺环素达到有效的分离，测定准确的米诺环素含量。方法：流动相为醋酸铵缓冲溶液(pH6.55)：乙腈：甲醇-830：185：5，检测波长为280nm，流速为1．0ml／min，进样量为2μl。结果：米诺环素与甲基米诺环素的分离度大于2．3，线性范围在0．2mg／ml-2mg／m1，r=0．9999；回收率为99．22％，95％可信限范围为99．22 0．52％(n=9)，RSD=1．14％。     

RP-HPLC法测定吡贝地尔缓释片中吡贝地尔的含量

目的：建立测定吡贝地尔缓释片中吡贝地尔含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Supelcosil ABZ＋Plus,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1．3ml／min,柱温为40℃,检测波长为240nm,进样量为20μl。结果：吡贝地尔的检测质量浓度在0．01612～0．09673mg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为100．8％,RSD=1．1％（n=9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0．5％。结论：该方法操作简便、专属性强、回收率好,适用于吡贝地尔缓释片的含量测定。     

分光光度法测定银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量

目的：建立银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量测定方法。方法：银锌凝胶以20％磷酸溶液提取后，采用紫外分光光度法，于307nm波长处测定总磺胺嘧啶含量。另将银锌凝胶以干法消解处理后与锌试剂反应，采用可见光分光光度法，于620nm波长处测定磺胺嘧啶锌含量。结果：磺胺嘧啶在0．00—67．55μg·mL^-1范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为102．0％（n=9，RSD=1．7％）；样品及对照品溶液于室温放置48h稳定。锌浓度在0．00～2．86μg·mL^-1范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为96．2％（n=9，RSD=1．3％）；结论：上述2种方法操作简单，灵敏度高，专属性强，结果准确，适用于测定银锌凝胶中主要成分的含量。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的建立米诺地尔洗剂的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量。结果测定波长231nm,在1～7μg/ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.29%,RSD0.05%(n=4)。结论本法方便快捷,结果准确,可用于米诺地尔洗剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5～20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的建立米诺地尔洗剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量.结果测定波长231 nm,在1～7 μg/ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.29%,RSD 0.05%(n=4).结论本法方便快捷,结果准确,可用于米诺地尔洗剂的质量控制.     

双柏凝胶剂的制备及质量控制

目的：探讨双柏凝胶剂的制备及质量控制。方法：以卡波姆-940、甘油等基质与中药提取液混合制备凝胶，采用TLC鉴别凝胶中大黄、黄柏、侧柏叶，采甬HPLC测定其中大黄素的含量。结果：大黄素在0．04-0．40mg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为99．11％，RSD=1．04％。结论：双柏凝胶剂制备方法操作简单，工艺可行，含量测定方法准确，质量控制标准合理。     

盐酸米诺环素微球凝胶的制备

目的：研制环米诺素微球的凝胶剂。方法：采用四因素三水平的正交设计法筛选明胶微球的优化处方，乳化-化学交联法工艺制备盐酸米诺环素的明胶微球，进而分散在凝胶基质中。结果：盐酸米诺环素明胶微球载药量为9．1％，粒径在5—30μm之间。在凝胶剂中含量为2％。结论：用优化的处方工艺，制备的盐酸米诺环素明胶微球形态佳，载药量较高，凝胶剂体外释放良好。     

米诺地尔洗剂的含量测定及稳定性

目的：建立米诺地尔洗剂的含量测定方法,预测它的有效期。方法：采用紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂含量,用初均速法研究它的稳定性。结果：测定波长２８７ｎｍ,回收率１００．２％,ＲＳＤ为０．５％。在室温（２０℃）条件下米诺地尔洗剂有效期预测为６．７个月。结论：其稳定性与温度有关,符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式。含量测定方法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法考察注射用头孢米诺钠的稳定性简

目的建立测定注射用头孢米诺钠含量的反相高效液相色谱法,考察其常规试验条件下的稳定性。方法色谱柱为DiamosilC18柱（150mm×4．6mm,5p．m）,流动相为醋酸-甲醇-四氢呋喃（99：0．5：0．5）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为40℃。结果注射用头孢米诺钠的质量浓度在10～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．30％,日内、日间精密度RSD均小于1％（n=5）,重复性良好。对照品头孢米诺5d内稳定;头孢米诺钠的0．9％氯化钠注射液溶液在4℃下避光放置3d,样品含量大于95．00％,稳定性较好。结论该方法简洁,准确,重现性好,为试验动物的准确用药及药代动力学研究提供了理论依据。