新洁尔灭用于中期妊娠引产600例观察

目的:通过实践找出较利凡诺更安全,更有效的新药物。方法:适用于孕14—37周要求终止妊娠的孕妇,在无禁忌症的情况下,应用5％新洁尔灭5—10ml,给羊膜腔内注射引产。结果:600例孕妇经此方法引产均一次成功,绝大部分孕在24小时内结束分娩。结论:新洁尔灭用于膜腔内注射引产为目前计划生育工作中可推广的最佳方法。     

新洁尔灭与利凡诺终止16—27周妊娠的比较

近几年我站采用新洁尔灭终止 1 6～ 2 7周妊娠 ,取得较好疗效 ,为探讨能否用新洁尔灭取代利凡诺引产 ,现将两种引产方法作回顾性分析如下。1　资料与方法1 .1　观察对象　均为 1 998年 6月～ 2 0 0 1年 7月随机在我站住院 ,要求终止妊娠的孕 1 6～ 2 7周 ,经检查无禁忌症的妇女。新洁尔灭组 2 4 6例 ,按利凡诺羊膜腔内注入引产术常规方法操作 [1] ,即常规消毒下行新洁尔灭羊膜腔内注入引产术。新洁尔灭用法及用量 :按取 5 %新洁尔灭用量的毫升数 =孕妇的孕月数 ,再加无菌生理盐水稀释至 2 0毫升 ,方能施行羊膜腔内注入引产术 ,其余操作规程…     

新洁尔灭羊膜腔内注射引产700例临床体会

我们为寻求一种比利凡诺引产安全、有效的新药物，自１９９１年来应用５％新洁尔灭５－１０ｍｌ行羊膜注射引产４０００例，取得了理想效果。本文通过７００例有较完整资料分析、证实新洁尔灭引产起效快、时间短、出血少，总引产时间平均为２４小时１０分钟，１００％胎儿死亡，注射一次成功率９９．８５％，通过对观察，各项指标明显优于利凡诺引产，基本上无不良反应，对人体主要脏器无明显影响等优点，但引产机理及药物剂量有待进     

新洁尔灭用于中期妊娠引产40例临床分析

目的探讨新洁尔灭用于中期妊娠引产的可行性。方法40例新洁尔灭羊膜腔内注射与40例利凡诺羊膜腔内注射进行引产观察比较。结果80例全部引产成功,但新洁尔灭引产所需时间明显短于利凡诺引产所需时间,产后出血量无明显差异,无明显毒副反应。结论新洁尔灭用于中期妊娠引产安全快效是可行的。     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。     

新洁尔灭引产与利凡诺引产效果比较分析

目前临床上腔内注射引产普遍运用利凡诺药物。因该药引产已被公认为是一种安全、方便、成功率高的引产方法。而新洁尔灭腔内引产区内尚未见报道。我院从１９９２年以来将新洁尔灭引产用于临床，效果满意。现将新洁尔灭与利凡诺用于中、晚期妊娠引产临床比较观察结果报道如...     

利凡诺羊膜腔内注射中孕引产前后血清中胎盘泌乳素、雌三醇及孕酮的变化

目的：了解利凡诺羊膜腔内注射引产的机理。方法：利用放射免疫法对５６例利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇，引产前，注射后２４￣４８ｈ及产后２４ｈ血清中的胎盘泌乳素（Ｈｐｌ），雌三醇（Ｅ３）及孕酮（Ｐ）进行测定。结果：注射后２４￣４８ｈ及产后２４ｈ血清中的Ｈｐｌ，Ｅ３较引产前明显下降、而Ｐ注射前后则无明显改变，产后２４ｈ才明显下降。结论：羊膜腔内注射利凡诺 中孕引产，除药物本身引起子宫肌肉收缩以外，最主要的     

联合用药快速终止中期妊娠的临床研究

目的 探讨利凡诺配伍米非司酮在中孕引产中的临床应用，为中孕引产探索一种快速、安全的“周末引产方案”。方法 将中孕孕妇随机分为两组，研究组于周末晚给予米非司酮200mg，次晨加服150mg，出现腹痛后按2．5mg／kg体重羊膜腔内注射利凡诺；对照组单纯以相同剂量利凡诺羊膜腔内注射引产。观察、对比两组的引产效果。结果 研究组的引产进程及胎盘胎膜娩出情况明显优于对照组。结论 利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产既可加速引产进程又可提高引产的成功率，使整个引产过程可在周末完成，减小了对工作和日常生活的影响，具有推广价值。     

新洁尔灭液浸泡水囊中孕引产疗效观察

临床药理研究表明，新洁尔灭可改变蜕膜细胞内溶酶体的渗透性，使蜕膜细胞变性坏死，并释放大量前列腺素的药理特性。动物实验还发现，新洁尔灭有卵巢黄体萎缩，孕酮水平降低等作用。利用新洁尔灭的药理特性联合水囊特有作用，是本疗法的基本机制。自１９８７年以来，作者对９００例中孕要求终止妊娠者，随机试用２‰新洁尔灭液浸泡的水囊引产５７６例（试验组）；应用利凡诺行羊膜腔内注射引产３２４例（对照组）。两组病例对比观察     

利凡诺配伍米非司酮中孕引产的观察

临床上对于中孕引产最常用的方法是羊膜腔内注射利凡诺,但中期妊娠宫颈尚未成熟,单纯羊膜腔内注射利凡诺引产所需时间长,孕妇精神及肉体均十分痛苦.我们采用羊膜腔内注射利凡诺同时加服米非司酮的方法,且有安全、简便、省时、减轻孕妇痛苦的优点,弥补了单纯羊膜腔内注射利凡诺引产法的不足.现将两种方法比较结果报告如下.     

中期引产致子宫不全破裂一例教训分析

对孕12～28周之间的孕妇,在羊膜腔内注射利凡诺来终止妊娠是中期引产的一种常见方法.我科于今年由院外转入1例孕5个月引产出现子宫不全破裂的患者.     

雷凡诺尔羊膜腔内引产致宫颈阴道裂伤9例分析

我院近5年对中孕行羊膜腔内庄射雷凡诺尔引产时，有9例胎儿从阴道后穹窿处破裂口中晚出，现报告如下。l临床资料l．1一般情况：年龄19～23岁。均为初孕零产．孕周16＋‘～ZI＋‘周。均采用雷凡诺尔100mg羊膜腔内注射引产。12产程情况：均有强烈宫缩，平均gb，多数孕妇哭闹...     

米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床观察

目的观察米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床效果。方法70例妊娠24～27周的孕妇有引产指征者，随机分为米索前列醇联合利凡诺尔羊膜腔内注射（实验组）35例，单纯利凡诺尔羊膜腔内注射（对照组）35例），观察两组引产时间（用药至胎儿娩出时间）、引产中出血量、引产成功率。结果两组比较差异均有显著性，可认为实验组引产时间短，出血量少。结论米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产能明显缩短引产时间，减少阴道出血量，提高引产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产80例体会

既往对于孕13～20wk要求终止妊娠的孕妇，我们采用水囊引产或羊膜腔内注射依沙吖啶引产的方法，此方法需要宫腔操作，增加了孕妇子宫损伤和宫腔感染的机会。近年来，笔者采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的方法，减少了手术合并症，取得了令人满意的效果，现回顾分析如下。[第一段]     

罗哌卡因硬膜外自控镇痛用于中孕引产的临床观察

目的：研究0．2％罗哌卡因用于中孕引产的临床镇痛效果，方法：选择42例ASAI－Ⅱ级孕12－28周引产要求镇痛的孕妇为镇痛组（A组），给予0．2％罗哌卡因＋芬太尼2μg/ml，首剂负荷量10mol，电子泵调节维持量6ml/h，单次追加量2ml，锁定时间20min，另选42例条件相同但不给予硬膜外阻滞的孕妇为对照组（B组），结果：镇痛组用药20min后均感到无痛或只感到轻微可耐受的胀痛。VAS评分明显低于对照组，结论：罗哌卡因镇痛效果确切，感觉和运动阻滞分离明显，对孕妇无不良影响，非常适用于中孕引产镇痛。     

利凡诺用于中期妊娠及死胎引产--附215例分析

我院自１９９７年１月至１９９８年１０月，对１４～２６孕周要求终止妊娠孕妇及２７～３９孕周死胎孕妇，采用经腹部羊膜腔内注射利凡诺引产，疗效满意、安全。分析报道如下。资料与方法一、一般资料本组资料均为我院住院病例，孕１４～１６周终止妊娠者２０５例，孕２７...     

羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮与单纯羊膜腔内注射利凡诺中孕引产比较分析

中期妊娠宫颈尚未成熟 ,子宫对催产素不繁感 ,引产困难多且易发生严重并发症 ,直接影响孕妇的健康。单纯羊膜腔内注射利凡诺是广泛应用于临床安全有效的中期引产方法 ,但其用药至腹痛时间及腹痛至分娩时间较长 ,孕妇十分痛苦 ,为找出一种时间快 ,效果安全的中孕引产的方法 ,我们采用羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮及单纯羊膜腔内注射利凡诺方法进行比较。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　自 1998年 1月～ 1999年 6月 ,收治的孕 16～ 2 8周 ,要求终止妊娠孕妇 110例 ,年龄为 19～ 42岁单胎 ,无剖宫产史无病理性妊娠 ,无使用…     

新洁尔灭与利凡诺引产比较观察及护理

目前临床上腔内注射引产多运用利凡诺药物,而新洁尔灭腔内引产报道较少.我院从1992年以来将新洁尔灭引产用于临床,收到良好的效果,现将比较观察及护理报告如下.     

中,晚期妊娠行新洁尔灭羊膜腔内注射引产1354例临床效果观察

1987年以来,我们对中、晚期妊娠采用1.25％新洁尔灭羊膜腔内注射的方法引产1354例,现报告如下。一、引产方法:用1.25％新洁尔灭溶液10～20ml行羊膜腔内注射。二、胎儿娩出时间:从注药到胎儿娩出,时间最短者为4小时35分钟,最长者为     

羊膜腔内注射新洁尔灭引产200例临床观察

目的　寻求一种比利凡诺引产安全有效的药物 ,增加引产临床用药的种类。方法　用 5 %新洁尔灭4ml～ 6ml(2 0 0mg～ 30 0mg)羊膜腔内注射引产 2 0 0例 ,注药后观察并记录引产效果及并发症。另选 2 6 5例患者作为对照组应用利凡诺引产 ,两者观察项目相同。通过分析对比及统计处理 ,对新洁尔灭引产给予正确评价。结果新洁尔灭引产一次性成功为 10 0 % ;胎膜残留为 13% ,并发症中发热为 14 % ,平均引产时间为 2 1h4 6min。以上数据与利凡诺引产相比P <0 0 5 ,有显著差异。结论　 5 %新洁尔灭在中孕引产中的最佳剂量为 4ml～ 6ml(2 0 0mg～30 0mg) ,引产时间短 ,清宫率低 ,并发症少 ,对人体健康无不良影响 ,特别适用于有心、肝、肾疾病需引产的患者