疏血通与维脑路通治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察疏血通注射液与维脑路通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组51例。治疗组给予疏血通注射液6mL加入生理盐水注射液250mL静滴。1日1次,连用14d;对照组用维脑路通针0．4g加入生理盐水250mL中静滴,1日1次,连用14d。两组给予相同的常规治疗,包括扩容、降颅压、脑保护、抗自由基、调整血压等。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。疏血通治疗组对血液流变学指标改善显著。结论疏血通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著。     

康莱特联合腹腔内用药治疗恶性腹水

目的 探讨康莱特注射液静滴联合腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效.方法 将82例患者分为治疗组42例和对照组40例,治疗组每次抽取腹水约600～ 1000mL后,予羟基喜树碱20～40mg,生理盐水40mL稀释腹腔灌注,同时注入地塞米松10mg、多巴胺40mg、速尿40mg.一周后重复,共4次为1个疗程,同时加康莱特注射液200mL静脉滴注,1日1次,共21d.对照组每次抽取腹水约600～1000mL后给予顺铂100mg、生理盐水20mL腹腔灌注,每周1次,共4次为1个疗程.1个月后进行疗效评价.结果 治疗组有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P＜0.05)；治疗组不良反应也较对照组少,亦具有统计学意义(P＜0.05).结论 康莱特静滴联合腹腔内用药治疗恶性腹水具有较好的临床疗效和安全性.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:90例急性脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,对症支持治疗;对照组44例应用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,连用2 wk;治疗组46例给予疏血通注射液8 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中缓慢静脉输注,每日1次,连用2 wk.结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别(P<0.05),治疗过程中无不良反应发生.结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察效益分析

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:将96例脑梗死患者随机分成治疗组及对照组。治疗组应用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,联合应用丹红注射液20mL加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用2w。对照组应用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,连用2w;其他治疗包括治疗基础疾病,应用甘露醇脱水、清除自由基等措施相同。所有患者在治疗前后进行血液流变学检测,并进行临床神经功能缺损评定及不良反应观察。结果:治疗组临床治疗有效率85.4%,对照组64.6%,治疗组疗效好于对照组(P<0.05);治疗组临床神经功能缺损改善程度高于对照组(P<0.05);治疗组红细胞变形、红细胞聚集、全血高切黏度和全血低切黏度治疗前后有显著的改善(P<0.05),对照组红细胞变形和全血高切黏度无改善(P>0.05)。且两组在治疗过程中未发生不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效明显优于单用依达拉奉,该疗法安全有效。     

奥扎格雷联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的:研究奥扎格雷和长春西汀联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死87例给予奥扎格雷注射液80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静滴,1次/d,长春西汀注射液20mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,14d为1个疗程,并设对照组给予丹参针20mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果:治疗组的总有效率和显效率分别为91.9%和69%,明显优于对照组的83.3%和47.1%(P<0.05)。结论:奥扎格雷和长春西汀联合疗效肯定,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

鲁南欣康注射液与前列地尔联合治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察鲁南欣康注射液与前列地尔联合治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法对2007年3月至2008年7月沈阳市和平区中心医院住院的78例不稳定型心绞痛患者随机分两组,治疗组用鲁南欣康注射液60mg加入5%葡萄糖注射液250mL,1次/d静滴,1次/d加前列地尔10μg加入20mL生理盐水静注;对照组单用鲁南欣康60mg加入5%葡萄糖注射液250mL,1次/d静滴治疗。记录症状、体征及不良反应,每周查2次心电图。结果治疗组患者心绞痛症状缓解较显著,心电图恢复快,P<0.05。结论鲁南欣康与前列地尔联用对改善不稳定型心绞痛心肌缺血、增加心肌灌注临床治疗良好。     

纳洛酮治疗急性缺血性脑血管病

目的:探讨纳洛酮治疗缺血性脑血管疾病(ICVD)的临床疗效及安全性。方法:随机选择经头颅CT或MRI证实的急性ICVD62例,分为2组,纳洛酮治疗组32例,给予纳洛酮4mg加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,共15天;对照组30例,用脑复康20ml加入生理盐水250ml静滴,每天1次,共15天。结果:治疗组和对照组总有效率分别为84.3％与56.6％(P<0.01),纳洛酮无明显不良反应。结论:纳洛酮治疗急性ICVD疗效确切,且无明显不良反应。     

哌拉西林—他唑巴坦用于恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染的疗效观察

目的观察哌拉西林—他唑巴坦用于恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染经验性治疗的临床疗效及其不良反应。方法将73例恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染患者随机分为治疗组34例和对照组39例。治疗组予以哌拉西林—他唑巴坦4.5g静脉滴注,每6小时1次;对照组予以亚胺培南—西司他汀0.5g静脉滴注,每8小时1次。观察并比较2组临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果治疗组有效率和细菌清除率分别为73.53%、74.07%,对照组分别为76.92%、76.67%,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组一般不良反应和二重感染发生率分别为8.82%、5.88%,低于对照组的25.64%、25.64%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论哌拉西林—他唑巴坦与亚胺培南—西斯他汀相比疗效相似,但二重感染发生率低,可以作为恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染的一线经验性治疗方案。     

头孢哌酮/舒巴坦与亚胺培南/西司他丁治疗重症医院获得性肺炎的比较

目的:比较头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)与亚胺培南/西司他丁(泰能)对重症医院获得性肺炎(HAP)的疗效。方法:回顾性分析60例重症医院获得性肺炎(男42例,女18例,年龄42～89 a),其中30例用头孢哌酮/舒巴坦3.0 g加入0.9％生理盐水250mL静滴,q12h;30例用亚胺培南/西司他丁0.5g加入0.9％生理盐水250mL静滴,q 6 h,均7～10 d为一疗程。结果:头孢哌酮/舒巴坦组临床有效率70.0％,痊愈率60.0％;亚胺培南/西司他丁组临床有效率76.7％,痊愈率63.3％,两组间相差无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦与亚胺培南/西司他丁治疗重症医院获得性肺炎疗效相近。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择60例糖尿病合并脑梗死,随机治疗组和对照组。治疗组30例应用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,对照组30例应用丹参400mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,两组均1次/d,共15d,观察疗效并测定患者血液流变学的变化。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),P<0.01,治疗组血液流变学指标在治疗后较对照组下降明显(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法:60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例应用灯盏细辛注射液40mL加入生理盐水250mL中静脉滴注。对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250mL中静脉滴注。两组患者均每日1次,14d为1个疗程。结果:治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(77%)(P<0.05)。治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善。结论:灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠。     

中西医结合治疗急性脑梗死66例临床观察

目的观察红花注射液配合奥扎格雷纳、胞二磷胆碱注射液对急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死病人136例,随机分为治疗组(n=66)及对照组(n=70),对照组给予奥扎格雷纳80mg+100mL生理盐水静滴、胞二磷胆碱注射液0.75g+250mL生理盐水静滴,1日1次,连用14d,治疗组在对照组的基础上加用中成药红花注射液40mL+250mL生理盐水静滴,1日1次,连用14d。结果治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率72.9%。两组相比,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论中成药红花注射液配合奥扎格雷纳及胞二磷胆碱治疗急性脑梗死效果显著。     

丹红注射液治疗急性脑梗死合并冠心病疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死合并冠心病的临疗效观察。方法 70例急性脑梗死合并冠心病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用5%葡萄糖或生理盐水250mL加入丹红注射液20mL静脉滴注,1次/d,连续14d。对照组用血栓通冻干粉针450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL,静脉滴注,1次/d,连续14d。治疗前后分别记录脑梗死神经功能缺损分析,记录冠心病心绞痛发作情况、常规心电图ST-T变化。结果治疗组治疗后神经功能缺损恢复和心电恢复较治疗前明显改善(P<0.01,P<0.05),且均优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液对急性脑梗死合并冠心病有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

头孢哌酮舒巴坦与头孢他啶治疗恶性血液病并发严重感染的比较

目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦与头孢他啶对恶性血液病并发严重感染的疗效。方法 :回顾性分析 65例恶性血液病并发严重感染者 (男性 4 4例 ,女性 2 1例 ,年龄 4 0a±s 30a) ,其中 33例用头孢哌酮 舒巴坦 ,32例用头孢他啶 ,均 1.0～ 2 .0g ,加入5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,drip ,bid ,均 7～ 10d为一个疗程。结果 :头孢哌酮 舒巴坦组临床有效率61% ( 2 0 / 33) ,痊愈率 4 8% ( 16/ 33) ;头孢他啶组临床有效率 59% ( 19/ 32 ) ,痊愈率 4 1% ( 13/ 32 ) (P >0 .0 5)。 2组药物副作用轻微。结论 :头孢哌酮 舒巴坦与头孢他啶治疗恶性血液病并严重感染者疗效相同。     

硫辛酸与盐酸丁咯地尔联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察硫辛酸联用盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将68例2型糖尿病合并周围神经病变的患者随机分为2组,治疗组36例,予以硫辛酸注射液600mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,盐酸丁咯地尔0.1g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,治疗2周;对照组32例,予以甲钴胺500μg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,治疗2周。结果治疗组有效率为94.4,对照组有效率为79.1,两组比较有显著性差异(P<0.05),且两组的神经传导速度均提高,治疗组神经传导速度提高更明显(P<0.05)。结论硫辛酸联用盐酸丁咯地尔为治疗糖尿病周围神经病变比较理想的组合。     

丹红注射液治疗冠心病40例疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病的疗效.方法:将80例冠心病病人随机分为2组,治疗组40例用5%葡萄糖或生理盐水250 mL加入丹红注射液30 mL,静脉输注,每日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水250 mL加入复方丹参注射液30 mL,静脉输注,每日1次,2组均以14 d为1个疗程.结果:丹红注射液较丹参注射液疗效显著,两组比较具有统计学差异(P<0.01).结论:丹红注射液治疗冠心病有较好疗效,且不良作用小.     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶对急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组d1用巴曲酶10BU,d3和d5用5BU,加入0.9%生理盐水100mL静滴。对照组注射用血栓通500mg,加入0.9%生理盐水250mL静滴,每日1次,14d为1个疗程。观察治疗前后神经功能缺损评分的变化,以及对实验室检查结果的影响。结果巴曲酶组(治疗组)总有效率92.5%,明显高于对照组(P<0.01);通过对巴曲酶治疗前后实验结果比较,巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,且对凝血酶原时间无影响。结论巴曲酶治疗脑梗死安全有效,出血风险性小,疗效好。     

血塞通注射液治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗稳定型心绞痛的疗效及不良反应。方法将72例稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组36例静脉应用5%GS250mL、血塞通注射液8mL,有糖尿病者改生理盐水250mL,1次/d,疗程2周;对照组36例静脉应用硝酸甘油注射液5mg加入5%GS250mL(或生理盐水250mL),1次/d,疗程2周。结果治疗组临床总有效率为88.89%,心电图总有效率为69.44%;对照组分别为66.67%和41.67%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液治疗稳定型心绞痛安全有效。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛124例

目的选择治疗冠状动脉硬化性心脏病不稳定型心绞痛更有效的临床药物。方法将248例不稳定型心绞痛患者随机均分为两组,治疗组用疏血通注射液6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中,对照组用丹参注射液20mL加入5％葡萄糖或生理盐水250mL中,均每日1次静脉滴注,以14d为1个疗程。结果疏血通治疗组临床疗效及静息心电图改善情况均显著优于丹参注射液组（P〈0．05）,两组未发现明显不良反应。结论疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2011年12月至2013年1月间收治的急性脑梗死患者84例,将其随机分为观察组和对照组,每组各42例,观察组采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 mL静脉点滴,1次/天,对照组采用复方丹参30 mL加入250 mL生理盐水静脉点滴,1次/天,均以14 d为一疗程,比较两组患者治疗后神经功能缺损评分、不良反应的发生率及临床疗效。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分小于对照组,两组比较差异明显(P<0.01),不良反应发生率为2.3%,亦明显低于对照组(P<0.05),且观察组治疗总有效率为92.9%,对照组为73.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。