马来酸曲美布丁联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察马来酸曲美布丁联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。方法将160例功能性消化不良患者随机分为两组,每组80例。治疗组给予马来酸曲美布丁+黛力新治疗;对照组给予马来酸曲美布丁治疗。两组疗程均为4周。观察患者腹胀、腹痛、嗳气、食欲不振等症状改善情况。结果治疗组与对照组比较,治疗组总有效率明显高于对照组。结论马来酸曲美布丁联合黛力新治疗功能性消化不良获得满意的临床疗效。     

黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的：观察黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能性消化不良患者随机分为两组,每组40例,对照组患者口服奥美拉和马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予口服黛力新治疗,8周后观察疗效。结果治疗8周后观察组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新联合奥美拉唑、马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应相对轻微。     

黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效

目的分析对功能性消化不良患者进行药物治疗中应用黛力新联合莫沙必利的临床疗效。方法本研究将天津市公安医院2018年1月-2019年1月收治的功能性消化不良患者98例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各49例。对照组给予口服莫沙必利治疗四周,观察组在对照组基础上联合黛力新治疗四周。比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在对功能性消化不良患者进行治疗的过程中,应用黛力新联合莫沙必利提高了临床治疗的总有效率,减少了不良反应的发生,具有较好的治疗效果以及安全性,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:研究莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:选择2015年1月～2016年1月医院收治的功能性消化不良患者112例,随机分为对照组和观察组,每组患者56例.对照组患者单独使用莫沙必利进行治疗,观察组患者使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为91.07％,对照组患者的治疗总有效率为71.43％,两组患者相比具有显著差异(P＜0.05).结论:在功能性消化不良的治疗当中,使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,能够取得更为理想的临床疗效.     

多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良效果观察

目的:探讨多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化性不良的临床效果。方法:选取2014年2月到2016年2月在本院消化科进行治疗的功能性消化不良患者80例作为研究对象,采用随机分组法将其分为观察组和对照组各40例,其中观察组患者联合使用多潘立酮以及黛力新进行治疗,对照组患者则单纯使用多潘立酮,在此基础上观察对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗总有效率达到90.5%,对照组患者的治疗总有效率为72.5%,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗期间发生不良反应的几率为1 0.5%,对照组患者治疗期间发生不良反应的几率为9.9%,两组患者在不良反应发生率方面的差异无统计学意义(P0.05)。结论:针对功能性消化不良患者联合使用多潘立酮和黛力新进行治疗,可以有效提高治疗效果,促进患者恢复,同时具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效分析

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法回顾性分析近期本院收治的116例功能性消化不良患者的临床资料，对照组采用莫沙必利治疗，观察组在对照组基础上加用黛力新治疗，比较两组临床疗效。结果观察组治疗后，显效率、总有效率分别为50．0％、96．6％，HAMD评分降至（7．2±1．8），复发率10．3％，均显著优于对照组（P〈0．05）。结论英沙必利联合黛力新对功能性消化不良具有较好的治疗效果。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例临床观察

目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 60例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗组30例给予莫沙必利5mg/次,3次/d,黛力新1片/次,2次/d;对照组30例,服用莫沙必利5mg/次,3次/d;疗程均为4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗组总有效率为90%,对照组56.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,患者可耐受,副作用小,是目前治疗FD的可行方案。     

小剂量米氮平联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良并心理障碍疗效观察

目的 观察小剂量米氮平联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新片)治疗功能性消化不良并心理障碍的疗效.方法 功能性消化不良并心理障碍患者197例,随机分为2组,对照组97例给予黛力新片治疗,观察组100例给予小剂量米氮平联合黛力新治疗,2组均于达到有效维持剂量后继续治疗3个月.疗程结束后比较2组体质量、睡眠、精神心理状态改善,及不良反应发生情况.结果 观察组体质量增加率、睡眠改善率、精神心理状态改善率(65.00％,82.00％,57.00％)高于对照组(48.45％,67.01％,38.14％)(P＜0.05)；2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小剂量米氮平联合黛力新片治疗功能性消化不良并心理障碍疗效优于单用黛力新片.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的：试评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）临床疗效,总结治疗经验。方法：2014年1月～2015年6月,筛选患者,观察组与对照组各入选患者55例,均给予常规医嘱、莫沙必利治疗,观察组联合黛力新治疗,对比临床疗效与治疗前后SAS、SDS水平。结果：观察组显效率高于、总有效率高于对照组,无效率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组与对照组SAS、SDS低于治疗前,观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于有明显病理性抑郁者,给予莫沙必利疗效难以叫人满意,治疗抑郁水平有一定程度降低;莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良可增进疗效,改善焦虑、抑郁效果更显著。     

多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将51例FD患者随机分为两组,治疗组予多潘立酮10 mg,3次/d,黛力新2片,1次/d,对照组予多潘立酮10 mg,3次/d.结果 两组治疗2周均可改善FD患者餐后饱胀、腹部胀气、嗳气、早饱、恶心、呕吐、烧心、胸骨后痛、反胃等症状,治疗组有效率92.0%,复发率为11.1%,对照组有效率53.8%,复发率为33.3%,两组对照差异有显著性(p<0.05),两组患者治疗后均未发现不良反应. 结论 多潘立酮、黛力新联合治疗FD有良好疗效.     

黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效的系统评价

目的:分析黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法:选取2015年1月-2017年1月期间收治的80例功能性消化不良患者为对象,采用数字抽签的方式,分为治疗组与对照组,各40例。对照组,单纯给予莫沙必利治疗,治疗组,联合莫沙必利与黛力新治疗,对比患者治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率为90%,对照组为77.5%,组间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:联合黛力新与莫沙必利治疗功能性消化不良,疗效显著,值得广泛推广。     

黛力新联合西比灵治疗40例偏头痛的疗效评价

目的评价黛力新联合西比灵治疗偏头痛患者的疗效。方法本院收治的80例偏头痛患者,分为观察组和对照组。对照组给予西比灵治疗;观察组在西比灵用药的基础上,加用黛力新。2组服药4周后评价疗效。结果观察组总有效率90.00%高于对照组总有效率72.50%,具有显著性差异（P〈0.05）。2组偏头痛患者均未出现严重不良反应事件。结论在西比灵用药的基础上,加用黛力新治疗偏头痛患者疗效可靠。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法以2014年8月—2015年5月本院收治的功能性消化不良患者124例为研究对象,随机分为观察组与对照组各62例,对照组中患者选择莫沙必利进行治疗,观察组患者选择莫沙必利联合黛力新进行治疗,观察两组患者临床治疗情况。计量资料比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的总有效率为93.6%,显著高于对照组的77.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者上腹胀[(0.88±0.02)、(1.15±0.08)分]、上腹痛[(1.06±0.12)、(2.06±0.22)分]、早饱[(0.64±0.08)、(1.25±0.11)分]、嗳气[(1.48±0.06)、(2.11±0.05)分]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论莫沙必利联合黛力新可有效改善功能性消化不良患者的临床症状,提高临床治疗有效率,提高患者的生活质量,并且无严重不良反应,安全性较高,可推广应用。     

黛力新治疗伴抑郁及焦虑状况的功能性消化不良61例

目的观察黛力新治疗伴抑郁及焦虑状况的功能性消化不良的临床疗效.方法随机将61例功能性消化不良患者分成2组,对照组28例予吗丁啉、雷尼替丁治疗;治疗组在此基础上,加用黛力新治疗,4w为1疗程.结果治疗组症状改善82.3%,对照组63.5%,(P＜0.01).SDS和SAS测试治疗组明显下降(P＜0.05).结论功能性消化不良发病因素与精神、心理异常有关.加用黛力新有良好疗效.     

达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛综合征的临床观察

目的探讨达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛的临床疗效。方法采用随机方法将116例患者分为达立通颗粒对照组和达立通颗粒联合黛力新治疗组各58例,两组均治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组显效率为69.0%,总有效率为79.3%;对照组显效率为39.7%,总有效率为50.0%。两组比较,差异有统计学意义(p<0.05)。结论达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛综合征疗效优于单用达立通颗粒治疗。     

黛力欣治疗功能性消化不良疗效观察

目的: 探讨黛力欣在功能性消化不良治疗中的应用.方法:104 例功能性消化不良患者随机分为治疗组(n=52)和对照组(n=52),治疗组采用黛力欣联合莫沙必利或吗丁琳治疗,对照组采用莫沙必利或吗丁琳治疗.结果:两组患者在治疗组及对照组治疗6周后症状改善,有效率分别为92.3/%和59.6/%,两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:黛力欣对功能性消化不良的治疗有良好疗效,值得推广应用.     

小儿功能性消化不良的诊断与治疗

目的:观察探讨小儿功能性消化不良的诊断与治疗方法,总结其临床疗效及临床应用价值。方法:选取我院2009年4月至2011年4月76例功能性消化不良的患儿,随机分为观察组和对照组,各38例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上加用多潘立酮片治疗,观察比较两组治疗效果。结果:观察组显效17例,有效18例,无效3例,不良反应2例,总有效率为92.1%;对照组显效14例,有效15例,无效9例,不良反应1例,总有效率为76.3%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;两组不良反应比较无显著差异(P>0.05),无统计学意义。结论:对于小儿功能性消化不良的诊断,应充分对患儿的临床症状及体征进行综合性分析,在常规治疗的基础上加用多潘立酮片治疗,疗效显著,能够有效缓解临床不适症状,改善肠胃功能,值得临床合理推广。     

黛力新联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。     

自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良疗效及观察

目的 观察评价自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 将82例符合RomeⅡ诊断标准、医院焦虑抑郁量表（HADs）评定积分〉9分的FD患者随机分为两组，观察组42例予熟地二香煎联合黛力新进行治疗，对照组40例口服黛力新治疗，两组均合用促胃动力药。4周为1疗程。比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化。结果 观察组治疗前后消化道症状和精神症状明显缓解（P〈0．01），且复发率低（P〈0．01），较对照组效果显著。结论 对功能性消化不良采用疏肝理气,补气健脾类中药联合黛力新治疗疗效满意，安全性好，作用持久。     

养胃舒治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的:观察养胃舒胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)餐后不适综合征患者的临床疗效。方法:将120例功能性消化不良餐后不适综合征的患者随机分为治疗组(60例,加用养胃舒胶囊)和对照组(60例),各组连续服药2周。观察治疗后临床症状的改善情况。结果:治疗2周后两组患者的临床症状均得到显著改善。治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为83.3%,两组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未发生严重不良反应事件。结论:养胃舒胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良餐后不适综合征较单用多潘立酮疗效显著。