晚期胃癌和术后复发转移胃癌采用卡培他滨维持化疗治疗的临床体会

目的探究卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的临床效果。方法选取全身化疗后病灶缓解及稳定的胃癌患者和术后复发转移胃癌患者74例,随机分为对照组和观察组,均于化疗后给予常规支持治疗,观察组在此基础上给予卡培他滨维持化疗,观察两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率、1年及2年生存率均显著高于对照组,白细胞减少、血小板减少、手足综合征及腹泻等不良反应发生率显著高于对照组。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌具有明显的临床效果,值得推广。     

卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的临床观察

目的探讨卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的疗效及安全性。方法 56例晚期乳腺癌患者,均为经一线含卡培他滨联合化疗4~6周期达缓解或稳定者,依据治疗方法不同分为治疗组与对照组,卡培他滨维持治疗组(35例)患者给予卡培他滨口服1000 mg/m2日2次,d1~14,21 d为1个周期,对照组(21例)患者予以定期随访观察。比较两组患者无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)与安全性。结果卡培他滨维持治疗组PFS为8.6个月,高于对照组的6.2个月,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组OS为23.2个月,高于对照组的15.7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。卡培他滨治疗组总有效率RR为17.1%(6/35),疾病控制率DCR为68.6%(24/35)。主要不良反应为手足综合征、骨髓抑制及胃肠道反应,均可控制。结论卡培他滨作为晚期乳腺癌一线联合化疗后的维持治疗用药,可延长患者生存期,不良反应可耐受,依从性好。     

三维适形放疗联合卡培他滨治疗胃癌肝转移的疗效观察

目的 观察三维适形放射治疗(3DCRT)联合卡培他滨治疗胃癌肝转移的临床疗效及不良反应.方法 将46例不能手术的胃癌肝转移患者完全随机分为2组,化疗组20例接受卡培他滨化疗,放化疗组26例,3DCRT联合卡培他滨化疗,观察2组的临床疗效和不良反应情况.结果 放化疗组有效率为76.9%,化疗组有效率为35.0%,放化疗组的有效率明显高于化疗组(P＜0.05).放化疗组的中位疾病进展时间为4个月,1年生存率为53.8%(14例),中位生存期为7.5个月;化疗组则分别为3个月、40.0%(8例)、4.5个月.近期不良反应2组之间差异无统计学意义(P＞0.05),且经积极对症治疗后缓解,未影响治疗.结论 3DCRT联合口服卡培他滨疗效较好,不良反应可耐受,可作为胃癌肝转移患者的一个治疗选择.     

卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效及安全性对比

目的 研究晚期胃癌患者一线诱导化疗后应用卡培他滨或替吉奥维持治疗的疗效及安全性.方法 155例晚期胃癌患者,均接受一线诱导化疗后病情得到控制,根据维持治疗的药物不同分为卡培他滨组(76例)与替吉奥组(79例).卡培他滨组采用卡培他滨治疗,替吉奥组采用替吉奥治疗.比较两组的近期疾病控制率、不良反应发生率、远期疗效指标.结...     

卡培他滨维持治疗晚期胃癌的疗效和安全性研究

目的：观察卡培他滨维持治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法：收集48例一线化疗方案以氟尿嘧啶类药物为基础治疗后获益的晚期胃癌患者,设卡培他滨维持治疗组（n=25）和观察组（n=23）,维持组予以卡培他滨1.0 g/m^2 bid第1～14天,休息7d,21d为1个周期,至疾病进展或不能耐受不良反应停药.观察组仅随诊,定期复查.观察维持治疗组的近期疗效和安全性,比较两组无进展生存期的差异.结果：25例卡培他滨维持治疗患者,共完成148个周期化疗,其中5例患者因不良反应停药,余均口服至病情进展,中位治疗周期为6周期.维持治疗疗效分析：5例患者达到PR,16例SD,4例PD.维持治疗有效率为20％,疾病控制率为84％.维持治疗组的中位无进展生存期为8.2个月,观察组的中位无进展生存期为6.1个月（P＜0.05）.维持治疗组的主要不良反应为手足综合症和血液学毒性,但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ级,Ⅲ级发生率为28％,无Ⅳ级不良反应发生,耐受性好.结论：一线化疗方案以氟尿嘧啶类药物为基础治疗后获益的晚期胃癌患者,予以卡培他滨维持治疗可延长无进展生存期,不良反应可耐受.     

卡培他滨用于晚期胃癌术后辅助化疗患者维持治疗

目的观察晚期胃癌术后辅助化疗后卡培他滨维持治疗的效果及副反应。方法 26例晚期胃癌术后辅助化疗后继续口服卡培他滨维持治疗至6个月,观察疾病进展时间、1年复发率及副反应。结果 6例患者口服卡培他滨期间疾病进展,未能继续口服。有20例患者口服卡培他滨至6个月,8例患者至今仍未见疾病进展,12例患者疾病进展。18例患者疾病进展时间14.7月,1年复发率23.1%。主要不良反应包括腹泻、手足口综合征、皮肤黏膜损害、骨髓抑制,无治疗相关死亡。结论晚期胃癌术后辅助化疗后卡培他滨维持治疗,不良反应轻,耐受性和顺从性较好,治疗可行。     

卡培他滨维持化疗治疗晚期和术后复发转移胃癌的效果及安全性分析

目的：分析卡培他滨维持化疗治疗晚期和术后复发转移胃癌的效果及安全性。方法选择2008—2011年在上饶市上饶县人民医院经6个周期全身化疗后缓解的晚期及术后复发转移的胃癌患者80例,将患者按治疗方法不同分为观察组与对照组,各40例。两组患者经全身化疗后予以常规对症支持治疗,观察组在常规治疗基础上口服卡培他滨治疗。观察两组患者的生存情况及毒副作用情况。结果观察组患者生存时间长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者1、2年生存率高于对照组（P<0.0）;观察组患者毒副作用发生率为45.0%,对照组为40.0%,两组患者毒副作用发生率比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期和术后复发转移胃癌的效果显著,可延长患者生存时间,改善其生活质量,且不增加毒副作用,安全性高。     

卡培他滨维持治疗化疗后未进展复发转移三阴性乳腺癌的临床观察

目的：评价应用卡培他滨对一线化疗后未进展的复发转移三阴性乳腺癌进行维持治疗的疗效及安全性。方法：2011年1月至2014年12月,将93例接受一线化疗有效的复发转移的ER、PR、HER2全阴性的乳腺癌随机分为卡培他滨维持治疗组和对照组,治疗组47例口服卡培他滨,疾病进展或者不良反应不能耐受则停止治疗;对照组46例予以定期随访观察。比较二组疗效、无进展生存期和不良反应。结果：治疗组中位无进展生存期（MPFS）为8个月（3-18月）,高于对照组的4. 5个月（2.5-12个月）,生存率的差异有统计学意义（χ2=27.74,P<0.01）。治疗组客观缓解率(ORR)和肿瘤控制率(DCR)分别为55.32%和87.23%,均显著高于对照组。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害及手足综合征,均可耐受。结论：卡培他滨维持治疗对一线化疗有效的复发转移三阴性乳腺癌疗效好,可明显延长患者的无进展生存期,不良反应轻且可耐受。     

比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效

目的比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效。方法选取本院收治的78例晚期胃癌患者,根据不同化疗方案将其分为对照组(多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,n=31)和观察组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗,n=31),化疗2个周期后比较两组的近期疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗有效率为48.72%,观察组为53.85%,两组的治疗有效率对比无显著差异(P> 0.05);对照组不良反应发生率为46.15%,观察组为38.46%,组间不良反应发生率对比无明显差异(P> 0.05),无化疗不耐受中途退出病例。结论多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效相当,安全性相近,患者均可耐受化疗。     

晚期鼻咽癌使用卡培他滨维持化疗的疗效评价

目的探讨卡培他滨维持化疗对晚期鼻咽癌的疗效评价。方法将本院收治的晚期鼻口卧癌患者89例分为实验组以及对照组,其中对照组采用常规化疗方案治疗获益后对症支持治疗,实验组采用常规化疗方案后选择卡培他滨维持化疗进行治疗,并对两组患者治疗情况进行分析。结果实验组患者临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）：实验组患者治疗后其3年生存率优于照组（P〈0．05）;两组患者治疗后局部肿瘤控制以及远处转移发生情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组患者出现的白细胞降低、胃肠道反应等情况较对照组高,但口腔黏膜以及皮肤等反应均差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对晚期鼻咽癌患者采用卡培他滨维持化疗进行治疗可明显提高患者的生存时间,提高患者的治疗效果。     

卡培他滨维持化疗治疗胃癌的应用意义探究

目的研究卡培他滨维持化疗治疗胃癌的应用意义。方法取我院2013年1月至2015年12月胃癌患者82例进行分组研究。两组均采用一线治疗,在此基础上,对照组采取常规对症治疗,维持化疗组采用卡培他滨维持化疗治疗。比较两组患者胃癌治疗效果;不良反应发生率;用药前和治疗4周患者卡氏评分、QOL生存评分的差异。结果维持化疗组跟对照组比较,胃癌治疗效果更高,P<0.05;两组不良反应发生率和发生级别无显著差异,P>0.05;用药前两组卡氏评分、QOL生存评分相似,P>0.05;治疗4周维持化疗组相较于对照组卡氏评分、QOL生存评分改善更显著,P<0.05。结论卡培他滨维持化疗治疗胃癌的应用效果确切,可有效提高患者近期疗效和生存质量,且不良反应可耐受,无严重不良反应发生,安全有效,值得推广。     

复发转移三阴性乳腺癌卡培他滨维持治疗的临床观察

目的 评价应用卡培他滨对一线化疗后未进展的复发转移三阴性乳腺癌进行维持治疗的疗效及安全性。方法 将该院93例接受一线化疗有效的复发转移的雌激素受体(ER) 、孕激素受体(PR)及人类表皮生长因子受体2(HER2)全阴性的乳腺癌按随机数字表法分为卡培他滨维持观察组和对照组,观察组47例口服卡培他滨,疾病进展或者不良反应不能耐受则停止治疗;对照组46例予以定期随访观察。比较两组疗效、无进展生存期和不良反应。结果 观察组中位无进展生存期(MPFS)为8个月(3~18月),高于对照组的4.5个月(2.5～12个月),生存率的差异有统计学意义(χ²=27.74,P<0.01)。观察组客观缓解率(ORR)和肿瘤控制率(DCR)分别为55.32%和87.23%,均显著高于对照组。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害及手足综合征,均可耐受。结论 卡培他滨维持治疗对一线化疗有效的复发转移三阴性乳腺癌疗效好,可明显延长患者的无进展生存期,不良反应轻且可耐受。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法 67例晚期胃癌患者随机分为两组,A组采用卡培他滨+奥沙利铂方案化疗,B组采用顺铂+5-氟尿嘧啶化疗,分别观察两组的有效率及不良反应。结果 A组有效率为66.67%,B组有效率为35.48%,两者差异有统计学意义(x2=6.49,P<0.05)。且A组的胃肠道等不良反应较B组明显减轻。结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应少,可在晚期胃癌患者中应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 43例晚期胃癌患者,给予卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案(XELOX方案)治疗,2个周期后评价疗效及不良反应。结果 43例患者中完全缓解(CR)2例(4.7%),部分缓解(PR)20例(46.5%),稳定(SD)12例(27.9%),进展(PD)9例(20.9%),总生存率(RR)51.2%,中位生存期11.5个月,中位疾病进展时间9.8个月。不良反应主要是神经毒性和手足综合征,患者均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应较少,且使用方便。     

卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效

目的:分析卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将2015年12月至2017年12月在我院诊治的老年晚期胃癌患者87例,随机分为观察组43和对照组42例。对照组应用顺铂联合紫杉醇化疗,观察组在对照组基础上予以卡培他滨辅助化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,P0.05,差异均有统计学意义。观察组的不良反应发生率和对照组比较,P0.05,差异无统计学意义。结论:复卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌能够明显提高患者的临床治疗效果,但并未增加不良反应的发生率,可在临床推广应用。     

卡培他滨单药化疗对老年晚期胃癌的近期疗效观察

目的 讨论卡培他滨单药化疗对老年晚期胃癌的近期疗效.方法 16例晚期胃癌患者采用卡培他滨单药化疗方案共38周期.结果 完全缓解3例,部分缓解8例,无变化4例,病情进展1例,总有效率为68.75％;中位缓解期6个月,中位生存期8个月,1年生存期占45.00％,临床受益共15例(93.75％);不良反应轻,对症治疗后均好转,无死亡病例发生,无患者因不良反应中止治疗.结论 卡培他滨单药化疗对老年晚期胃癌的近期疗效较好,使用方便,不良反应轻,老年患者能够接受,可作为经济状况良好的老年晚期胃癌患者的一线治疗方案,可在更多的患者中应用,以进一步探讨其疗效.     

卡培他滨在转移性鼻咽癌维持治疗的疗效观察

目的评价卡培他滨在转移性鼻咽癌维持治疗的近期疗效和毒性反应。方法将我院收治63例转移性鼻咽癌患者在一线姑息化疗4~6个疗程获得CR、PR、SD后随机分为单药卡培他滨维持治疗组和观察组,对比分析两组患者的近期疗效和毒性反应。结果治疗组患者临床疗效明显优于观察组(P<0.05),治疗组患者治疗后2年生存率优于观察组(P<0.05),治疗组患者不良反应较对照组高,但患者能耐受。结论卡培他滨在转移性鼻咽癌维持治疗中疗效佳,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著（P＜0.05）;两组患者均未发生明显不良反应。结论：对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。     

卡培他滨维持化疗对胃癌患者复发及转移的影响

目的探讨胃癌患者术后口服卡培他滨维持化疗对病灶复发及转移的影响。方法 2012年1月至2012年1月选取68例行手术治疗的FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期的胃癌患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各34例,对照组术后给予常规化疗治疗,观察组术后在对照组基础上口服卡培他,剂量为1.0 g/d,持续用药4周。对比分析两组患者近期疗效及不良反应率。术后对两组患者随访2年,观察两组患者术后复发及转移发生情况。结果观察组近期总有效率为82.35%高于对照组58.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应级别为Ⅰ~Ⅱ级,总不良反应率为41.18%,对照组不良反应级别为Ⅱ~Ⅲ级,总不良反应率为64.71%,差异有统计学学意义(P<0.05)。观察组术后2年复发及转移分别为2.94%、0.00%,对照组分别为23.53%、14.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在胃癌围手术期且患者生命体征稳定的情况下给予卡培他滨口服维持化疗,能有效提高患者近期治疗效果,且患者不良反应级别及不良反应率低,能有效预防患者术后复发及转移。     

深层热疗联合化疗治疗结直肠癌肝转移疗效观察

目的 观察射频深层热疗联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效和不良反应.方法 选取2018年1月至2020年3月该院收治的结直肠癌肝转移患者60例,分为研究组和对照组,每组30例.研究组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗并给予肝转移灶局部深层热疗,对照组仅采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗.分析和比较2组患者临床疗效、生活质量和...