硝普钠与低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效分析

目的探讨硝普钠与低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭的临床效果。方法选取2009年9月至2011年9月在我院接受治疗的慢性肺心病心力衰竭患者52例,根据治疗方法的不同,随机将所有患者分为研究组和对照组各26例。对照组:给予患者持续低流量吸氧、控制感染、平喘止咳、解痉、利尿以及纠正电解质紊乱等常规治疗。研究组:在常规治疗基础上,加用硝普钠和低分子肝素进行治疗。结果治疗结束后,对照组的总有效率为80.77%,研究组的总有效率为92.31%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。不良反应轻微。结论硝普钠联合低分子肝素治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效明显,能显著改善患者的心肺功能,降低肺动脉压,且不良反应少,是临床治疗慢性肺心病心力衰竭较为理想的方法。     

血栓通注射液联合华法林、低分子肝素治疗急性肺血栓栓塞症的临床观察

目的:观察血栓通注射液联合法华林、低分子肝素治疗急性肺血栓栓塞症(PTE)的临床疗效和安全性。方法:将152例PTE患者随机均分为对照组和试验组。两组患者均予以卧床休息、吸氧等常规治疗。与此同时,对照组患者给予华法林3⁵ mg,口服,qd+低分子肝素7 500 U,皮下注射,bid;试验组患者在对照组治疗的基础上给予血栓通注射液140 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后动脉血酸碱度(p H)、动脉血氧分压[pbt(O2)]、动脉血二氧化碳分压[pbt(CO2)]等肺动脉血气指标,缺损肺动脉栓塞数及改善率,随访两组患者6个月再入院率和病死率,记录不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率、缺损肺动脉栓塞数改善率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者p H、pbt(O2)、pbt(CO2)、缺损肺动脉栓塞数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者p H、缺损肺动脉栓塞数均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,pbt(O2)、pbt(CO2)均显著高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者再入院率、病死率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:血栓通注射液联合华法林、低分子肝素治疗PTE较华法林联合低分子肝素疗效更好,安全性相似。     

尿激酶与低分子肝素结合治疗急性肺动脉栓塞的可行性研究

目的研究尿激酶与低分子肝素结合治疗急性肺动脉栓塞的疗效和可行性。方法 100例急性肺动脉栓塞患者,给予尿激酶与低分子肝素联合治疗,观察治疗前后患者的临床症状以及其治疗疗效。结果 100例急性肺动脉栓塞患者经治疗后总有效率为96%,治疗后心率、呼吸频率明显低于治疗前,动脉血氧分压和二氧化碳分压明显高于治疗前,治疗前后患者的临床症状进行比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尿激酶与低分子肝素结合治疗急性肺动脉栓塞疗效尤为显著,能够有效降低患者的心率和呼吸频率,有着一定的安全性和可行性,值得临床推广。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病71例疗效分析

目的观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法将141例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组71例和对照组70例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙4100U腹部皮下注射,每天2次。治疗后比较2组疗效、动脉血气分析及不良反应。结果治疗组总有效率为84.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病临床效果良好,值得推广应用。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病71例疗效分析

目的 观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的疗效.方法 将141例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组71例和对照组70例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙4100U腹部皮下注射,每天2次.治疗后比较2组疗效、动脉血气分析及不良反应.结果 治疗组总有效率为84.5%高于对照组的70 0%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病临床效果良好,值得推广应用.     

低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例临床分析

目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液，14d后观察临床疗效，血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组为66．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后，血液流变学指标均有明显改善，动脉血氧分压（PaO2），动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉二氧化碳分压（PaCO2）有所降低（P〈0．05）。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标，提高PaO2、SaO2，用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效，值得临床推广使用。     

十全大补汤加减治疗慢性肺心病合并心力衰竭68例临床观察

目的观察十全大补汤加减结合常规疗法对慢性肺心病合并心力衰竭的临床疗效。方法将128例慢性肺心病合并心力衰竭患者随机分成治疗组68例和对照组60例。对照组单纯予以常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用十全大补汤加减治疗。检测2组治疗前后血pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)等血气指标的变化,比较2组临床疗效,并观察不良反应。结果治疗组显效率和总有效率分别为70.59%和95.59%,明显高于对照组的56.67%和78.33%;2组治疗后血气分析指标较治疗前有所改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前、后均未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上加用十全大补汤加减治疗慢性肺心病合并心力衰竭,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病78例临床分析

目的观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）的疗效及安全性。方法78例肺心病患者随机分为两组，对照组38例给予常规综合治疗，治疗组40例在常规综合治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U，2Ot／d，皮下注射，疗程7d。结果治疗组的有效率高于对照组，提高氧分压、降低二氧化碳分压均优于对照组。结论低分子肝索钙治疗肺心病安全有效。     

西地那非联合硫酸镁治疗新生儿持续性肺动脉高压的疗效分析

目的 观察西地那非联合硫酸镁治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的临床疗效.方法 选取入住我院的PPHN患儿62例,随机分为观察组(西地那非+硫酸镁)和对照组(硫酸镁)各31例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率93.55%显著高于对照组77.42%(P<0.05).治疗前两组下降肺动脉压力、动脉血氧分压和动脉二氧化碳分压比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组下降肺动脉压力、动脉血氧分压和动脉二氧化碳分压与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).且观察组下降肺动脉压力和动脉二氧化碳分压显著低于对照组(P<0.05),动脉血氧分压显著高于对照组(WTB XP<0.05).结论 西地那非联合硫酸镁治疗新生儿持续性肺动脉高压的疗效显著,值得临床推广.     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和阿托伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果 观察组治疗后的动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度及凝血酶原时间和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率96.0%高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得借鉴。     

尿激酶联合低分子肝素、华法林治疗次大面积肺栓塞疗效及安全性

目的探讨尿激酶联合低分子肝素、华法林治疗次大面积肺栓塞的疗效和安全性。方法选取2014年5月～2019年5月我院收治的次大面积肺栓塞患者46例,将其随机分为研究组与对照组,每组23例,对照组运用常规的低分子肝素和华法林治疗,研究组运用尿激酶联合低分子肝素、华法林联合抗凝治疗的方式,对两组治疗3d、1周后的数据分别进行记录,并比较临床效果。结果研究组患者在治疗3d后的心率、呼吸频率略低于对照组(P 0.05),动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压略高于对照组(P 0.05);研究组患者在治疗1周后的心率、呼吸频率明显低于对照组(P 0.05),动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压明显高于对照组(P 0.05);研究组患者治疗后的临床效果明显高于对照组(P 0.05)。结论相对于常规的低分子肝素和华法林治疗方式,尿激酶联合低分子肝素、华法林联合抗凝治疗次大面积肺栓塞的治疗方式在患者的心率、呼吸频率、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压等方面的治疗上疗效显著,且具有治疗时间短、见效快、安全性高的优势,在次大面积肺栓塞治疗中的应用效果理想,临床上应当进一步推广应用。     

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺原性心脏病急性加重期45例

目的评价纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺原性心脏病急性加重期的临床疗效及安全性。方法选取84例患者,随机分为对照组39例和试验组45例。对照组给予有效抗生素、吸氧、平喘、祛痰及利尿等常规综合治疗,试验组在常规治疗的基础上予纳洛酮和低分子肝素钠联合治疗。比较两组治疗前后的临床疗效和实验室指标检测结果。结果试验组总有效率为88.89%,显著高于对照组的53.85%（P〈0.05）;试验组动脉血氧分压、二氧化碳分压、纤维蛋白原定量、红细胞计数、红细胞压积及凝血酶原时间均明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合低分子肝素钠具有显著改善血液流变学指标的作用,能够提高肺原性心脏病急性加重期的临床疗效,值得进一步推广。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将50例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组和对照组各25例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙,比较两组治疗前后动脉血气指标的变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组动脉血氧分压均显著高于治疗前,二氧化碳分压均显著低于治疗前(P<0.05);且观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙能显著改善慢性肺源性心脏病患者的动脉血气指标,疗效显著,值得临床推广。     

低分子肝素和纳洛酮治疗肺性脑病疗效观察

目的观察低分子肝素和纳洛酮联合治疗肺性脑病的疗效。方法54例肺性脑病患者随机分为治疗组28例和对照组26例,均予以西医常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素5000U,腹壁皮下注射,每12h一次,7～10d为1疗程;盐酸纳洛酮2.4mg加入5%葡萄糖注射液300ml静脉注射,每日1次,连用3d。对照组给予尼可刹米1.875g,洛贝林15mg加入5%葡萄糖注射液500ml静脉注射,每日1次,连用3d。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗组动脉血氧分压显著高于对照组(P<0.05),动脉血二氧化碳分压显著低于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素联合纳洛酮治疗肺性脑病临床疗效确切、安全。     

低分子肝素治疗慢性心衰患者失代偿期疗效分析

目的：评价低分子肝素在慢性心衰患者失代偿期的临床疗效，探讨其临床适用性。方法选择从2012年5月至2013年5月于我院就诊的104例慢性心衰失代偿期的患者，简单随机分为试验组52例和对照组52例，对照组患者采用常规方法治疗，试验组在对照组患者的基础上联合低分子肝素治疗。观察两组患者治疗后临床疗效、不良反应情况，测定患者治疗前后左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）的变化情况。结果治疗后试验组患者的总有效率为94.23%，对照组患者的总有效率为78.85%，差异有统计学意义（χ2=5.28，P<0.05）；治疗前两组患者的LVEF、LVEDD比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后LVEF、LVEDD均明显改善，差异均有统计学意义（P<0.05），且试验组患者的改善程度均优于对照组患者，差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组患者不良反应发生率为3.85%（2/52），对照组患者不良反应发生率为5.77%（3/52），差异无统计学意义（χ2=0.00，P<0.05）。结论低分子肝素在慢性心衰失代偿期患者疗效显著，可以明显改善患者的心功能，安全可靠，适合临床长期推广应用。     

低分子肝素联合杏丁治疗重症肺心病呼衰30例

目的观察低分子肝素联合杏丁治疗重症肺心病呼衰患者的疗效。方法选择60例重症肺心病呼衰患者,随机分成治疗组和对照组各30例。试验前均评价血气分析的各项指标。治疗组在给予常规治疗的同时,给予低分子肝素联合杏丁;对照组只给予常规治疗。10天后复测上述指标,比较各组前后的变化。结果试验前后比较,呼衰缓解,动脉血氧分压升高,动脉二氧化碳分压降低,前后比较有显著性差异(P<0.01)。结论低分子肝素联合杏丁对重症肺心病的患者具有降低血粘滞度、纠正呼衰、改善缺氧的作用。     

肺心病患者血流变学观察

作者对29例肺心病患者进行了血流变学检查,并同时测定了平均肺动脉压、血氧分压及二氧化碳分压。结果表明:肺心病急性加重期全血粘度、血浆粘度、红细胞压积增高。经治疗病情缓解后,但未达到对照组水平,全血粘度正常组的平均肺动脉压,动脉血氧分压及二氧化碳分压明显不同于血粘度增高组。说明血粘度与脑心病的病情有关。     

硝酸异山梨酯与低分子肝素联合应用治疗慢性肺心病心力衰竭治疗分析

目的研究硝酸异山梨酯与低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法将40例慢性肺心病心力衰竭患者分为治疗组和对照组,20例患者在常规治疗基础上加用硝酸异山梨酯和低分子肝素作为观察组,20例仅用常规治疗作对照组,均治疗10d,观察心肺功能恢复情况,检查血气分析和肺动脉压力。结果观察组心肺功能情况较对照组功能恢复有较大的改善,两组对照差异有显著性。结论硝酸异山梨酯、低分子肝素治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病56例

目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素对慢性肺源性心脏病（肺心病）患者急性加重期血液流变学、凝血功能及肺动脉压的影响。方法选取慢性肺心病急性加重期患者56例为治疗组,另设肺心病急性加重期患者54例为对照组。对照组给予常规（包括给氧、保持呼吸通畅、控制感染、镇咳祛痰、解痉平喘、激素、扩管、利尿、强心、纠正心力衰竭及电解质紊乱等处理）治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙,皮下注射4 100 AxaIU,q12 h,共10 d。比较两组患者治疗前后血液流变学、凝血指标、肺动脉压变化及临床疗效。结果治疗前两组患者血液流变学、凝血功能及肺动脉压均显著异常增加;与对照组比较,治疗组治疗后血液流变学、凝血功能及肺动脉压显著改善,治疗组临床治疗显效率较高（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素可有效改善肺心病患者血液流变学、凝血功能指标及肺动脉压,有助于提高临床治愈率。     

低分子肝素钙联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果。方法选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗。结果观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100％;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80％,两组总有效率比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论应用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢胜肺源性心脏病的有效方法。