GC法测定风茄平喘膏中3种成分的含量

目的 建立风茄平喘膏中樟脑、龙脑、桂皮醛的含量测定方法。方法以挥发油测定器蒸馏制备供试液;使用气相色谱仪,采用PEG-20M为固定液毛细管色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,内标（环已酮为内标物）法测定含量。结果樟脑、龙脑、桂皮醛分别在0．1985～1．9850g·L^-1（r=0．9997）、0．0999—0．9993g·L^-1（r=0．9996）、0．0499—0．4993g．L^-1（r=0．9969）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．4％,99．0％,98．8％。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于风茄平喘膏中樟脑、龙脑和桂皮醛的含量测定。     

狗皮膏(改进型)质量标准研究

目的:修订提高狗皮膏(改进型)的质量标准。方法:用薄层色谱法对狗皮膏(改进型)中当归进行定性鉴别;用气相色谱法对狗皮膏(改进型)中冰片、薄荷脑及水杨酸甲酯进行定性鉴别,并测定处方中冰片、薄荷脑及樟脑的含量;用高效液相色谱法测定处方中盐酸苯海拉明的含量。结果:当归的薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无干扰;龙脑在0.03~0.26μg,薄荷脑在0.07~0.71μg,樟脑在0.05~0.46μg,盐酸苯海拉明在0.56~5.59μg范围内线性关系良好,各成分平均回收率分别为99.74%(龙脑)、99.10%(薄荷脑)、99.08%(樟脑)、96.95%(盐酸苯海拉明)。结论:修订后的质量标准简便易行,可有效控制狗皮膏(改进型)的质量。     

三七活络膏的初步质量标准研究

目的：建立三七活络膏的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制标准的制定提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风等多味药。结果：处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风五味药的薄层色谱具有鉴别特征,斑点均清晰,阴性无干扰。白芷、三七斑点不明显,不能作为薄层色谱法鉴别的方法。结论：薄层色谱鉴别方法简便快捷,专属性及重现性好,为三七活络膏的质量控制提供有力的支撑。初步稳定性试验表明本品质量稳定。     

血防防护膏的质量标准

目的：建立血防防护膏的质量标准.方法：采用薄层色谱法对处方中氯硝柳胺进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以甲醇-水（85：15）为流动相,检测波长为225 nm,流速为1 ml·min-1,对处方中邻笨二甲酸二丁酯进行含量测定.结果：血防防护膏中氯硝柳胺薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;邻苯二甲酸二丁酯含量测定线性范围为0.282 6～1.430 1 mg·ml-1（r=0.999 9）,平均回收率为98.76%,RSD为1.8%（n=6）.结论：薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制血防防护膏的质量.     

麝香风湿跌打膏质量标准研究

目的：建立麝香风湿跌打膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别麝香风湿跌打膏中的川芎;采用气相色谱法测定制剂中龙脑和薄荷脑的含量。结果：薄层色谱法鉴别色谱特征斑点清晰;气相色谱法测得龙脑在0.09906~0.99062 mg／ ml 范围内线性关系良好（r =0.9999,n =6）,平均回收率为101.9%,RSD 为1.9%;薄荷脑在0.14104~1.41040 mg／ ml 范围内线性关系良好（r =0.9999,n =6）,平均回收率为103.2%,RSD 为1.3%。结论：该方法快速简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于麝香风湿跌打膏的质量控制。     

延生胶囊的薄层色谱鉴别及二苯乙烯苷的含量测定

目的 建立延生胶囊的薄层色谱鉴别及二苯乙烯苷的含量测定方法。方法 用薄层色谱法（TLC）对当归、独活、羌活、川芎、防风、麻黄、制何首乌进行鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定二苯乙烯苷的含量。结果 薄层鉴别斑点清晰;二苯乙烯苷平均加样回收率为98.3%,RSD=1.16%。结论 该鉴别方法重现性好,专属性强;含量测定方法简便、准确,可用于延生胶囊的质量控制。     

化痰降气胶囊质量控制研究

目的:建立化痰降气胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别化痰降气胶囊中当归和麻黄;用高效液相色谱法测定其麻黄中盐酸麻黄碱的含量,色谱柱:Shim-pack CLC-ODS 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50:50),流速1.0 mL·min~(-1);检测波长:254 nm。结果:在薄层色谱中检出当归、麻黄。高效液相色谱法测定其麻黄中盐酸麻黄碱的含量,其线性范围为0.01～0.07 μg,r=0.9998;平均回收率(n=6)为98.0%,RSD 为2.4%。结论:方法简便、准确,重现性好,可用于化痰降气胶囊的质量控制。     

骨友灵贴膏质量标准研究

目的 制定骨友灵贴膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别颠茄流浸膏、马来酸氯苯那敏;采用气相色谱法测定樟脑的含量,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20 M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 min,膜厚度0.25 μm),程序升温.结果 在薄层色谱中能检出颠茄流浸膏、马来酸氯苯那敏;气相色谱法测得樟脑在0.0803～6.4242μg/μl范围内呈良好的线性关系(r=0.99998);平均回收率(n=6)为97.60%.结论 该方法准确、灵敏,重现性好,能有效地控制骨友灵贴膏的质量.     

风湿关节炎片质量标准研究

目的:制定风湿关节炎片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别麻黄、当归,薄层板为硅胶 G 薄层板;采用高效液相色谱法测定士的宁的含量,色谱柱为 Betasil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(20:80:0.5,用醋酸调pH 为2.5).流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为254 nm。结果:在薄层色谱中均能检出麻黄、当归;高效液相色谱法测得士的宁在0.095～0.760μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率(n=6)为98.6%。结论:该方法准确、灵敏,重复性好,能有效地控制风湿关节炎片的质量。     

复方三拗止咳颗粒质量标准研究

目的建立复方三拗止咳颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别陈皮、前胡、黄芩;采用薄层扫描色谱法测定炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离较好;炙麻黄中盐酸麻黄碱点样量在0．5—3．5μg范围内与吸收度积分值呈良好线性关系,平均回收率为97．86％,RSD为2．03％（n=6）。结论薄层扫描色谱法简便、准确、专属,可作为复方三拗止咳颗粒的质量控制方法。     

痹痛丸的质量控制研究

目的 建立痹痛丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对痹痛丸中防风、蜜麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对痹痛丸中的芍药苷进行含量测定.结果 采用TLC法均能检出防风、蜜麻黄中的特征斑点,分离度好;HPLC法测出芍药苷在5.91~59.1 mg·L-1范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为98.13%,RSD=1.01%(n=9).结论 建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于痹痛丸的质量控制.     

抗病毒口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的 探讨抗病毒口服液的制备和薄层鉴别方法。方法 分别采用水蒸气蒸馏法、水提醇沉法制备抗病毒口服液，采用薄层色谱法对方中黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄药材。结论 所用方法简便，制剂质量可控。     

半夏糖浆质量标准研究

目的研究半夏糖浆（麻黄、枇杷叶、陈皮等）内在质量的控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中的枇杷叶、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对方中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，盐酸麻黄碱进样量在0．0854-0．5126μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99．30％（n=9），RSD=0.31％。结论方法准确、可靠、重现性好，可用于半夏糖浆的质量控制。     

Constituents of the essential oil of Achillea wilhelmsii from Iran

Constituents of the essential oil of Achillea wilhelmsii L. growing wild in Kerman-Iran were studied by TLC, GC, and GC/MS methods. The main components of the monoterpene fraction of the oil were camphor, borneol, linalool, 1,8-cineole, chrysanthenol acetate, and carvacrol. The percentage of the identified sesquiterpenoid components was relatively high and constituted 29% of the oil.     

小儿止咳口服液质量标准研究

目的 :建立小儿止咳口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱 (TLC)法对处方中的麻黄、陈皮、甘草等进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量 ,流动相为甲醇 -水 (10∶90) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为254nm。结果 :在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮、甘草 ;绿原酸进样量在0 2μg～1 2μg范围线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为96 67 %,RSD=1 04 %。结论 :本方法可准确、快速地对小儿止咳口服液进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。     

GC法测定复方甘草口服溶液中樟脑及茴香醚的含量

目的建立复方甘草口服溶液中樟脑与茴香醚含量测定方法,并考察样品中是否存在异龙脑替代樟脑投料现象。方法采用气相色谱内标法,以萘为内标,测定樟脑与茴香醚的含量。结果樟脑在0.005917mg·mL-1~2.0710 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;茴香醚在0.005973mg·mL-1~2.0905mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为樟脑103.0%,RSD=1.4%;茴香醚101.4%,RSD=1.1%。结论本法灵敏度高,重现性好,结果准确。     

咳喘宁冲剂的薄层色谱鉴别

目的建立咳喘宁冲剂的质量标准。方法采用TLC法对处方中的麻黄、枳实、地骨皮进行定性鉴别。结果在TLC鉴别中能检出麻黄、枳实、地骨皮。结论该法简便、准确,可作为控制咳喘宁冲剂质量的方法。     

咳速停口服液质量标准研究

目的:建立咳速停口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、桑叶、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Spherigel ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶48),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1。结果:麻黄、桑叶、甘草的特征斑点明显,可用于定性鉴别;黄芪苷的进样量在0.24~1.20μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD=1.02%(n=6)。结论:所建标准可用于咳速停口服液的质量控制。     

麻梗祛痰口服液质量标准研究

目的:建立麻梗祛痰口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:TLC中可检出麻黄、桔梗、麦冬。黄芩苷进样量在0.102～1.734μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.19%,RSD=1.20%(n=6)。结论:所建标准可用于麻梗祛痰口服液的质量控制。     

儿童咳颗粒质量标准研究

目的儿童咳颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、百部、前胡,用高效液相色谱法测定儿童咳颗粒中麻黄碱的含量。结果能准确对麻黄、百部、前胡进行定性鉴别,薄层斑点清晰、重现性好;盐酸麻黄碱在在进样量为5.00～75.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。含量测定回收率是101.17%,RSD=2.35%。结论该法简便、快速、准确,灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。