HPLC法同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（53：47）（100ml加十二烷基硫酸钠0．4g）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为345nm;进样量为10μl;柱温为室温。结果盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2．040—102．0μg·ml^-1（r=0．9999）和0．5424～27．12μg·ml^-1（r=0．9999）范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99．96％和99．44％,RSD分别为1．95％和1．88％（n=6）。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC 法测定牛黄上清片中 5 种成分的含量

目的建立RP—HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵含量的方法。方法采用色谱柱ZorbaxSB-C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈为流动相A,0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1％十二烷基硫酸钠为流动相B,甲醇为流动相C进行梯度洗脱,检测波长230nm,柱温为25℃。结果栀子苷在2．88～28．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．08％（RSD=0．6％）;芍药苷在2．38～23．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为96．15％（RSD=1．1％）;连翘苷在5．60～56．00μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97．17％（RSD=0．5％）;盐酸小檗碱在3．88～38．84μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为102．63％（RSD=0．8％）;甘草酸铵在2．08～20．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．55％（RSD=1．3％）。结论本文方法重复性好,准确性、专属性强,可用于牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵的含量测定,为较全面地控制牛黄上清片的质量提供了简便可靠的方法。     

HPLC测定参茸白凤丸中黄芩苷含量

目的建立参茸白凤丸中黄芩苷的测定方法。方法采用HPLC法测定黄芩苷的含量。KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-磷酸-水（47：0．2：53）为流动相,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为276nm。结果黄芩苷在0．054464—0．490176μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r^2=0．9999,n=9）,平均回收率为99．97％（RSD=0．91％）。结论该测定方法精密度高,重复性好,可用于参茸白凤丸的质量控制。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速0．8ml／min；检测波长280nm；柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．53％，RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好，可用于清咽颗粒的质量控制．     

炎可宁片中黄芩苷的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中黄芩苷的含量。方法以ODS柱（4．6mm×200mm，5μm）分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸（40：60：1）为流动相，检测波长274nm进行测定。结果黄芩苷峰与其他组分的分离度为5．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为25870；平均加样回收率为99．0％（n=6）；RSD为0．89％。黄芩苷在0．25～2．5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论该法测定炎可宁片中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

HPLC测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（150mm×4．6mm，5um）；流动相：乙腈-磷酸二氢钾（0．033mol·L^-1）-磷酸（140：360：0．1）；流速：1．0ml／min；盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0．04—0．20ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），回收率为98．44％，RSD为1．27％（n=5）；结论该法快速、准确、重复性好，可作为妇炎平泡腾片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定加昧香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立加味香连丸中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％的三乙胺,并用磷酸调pH值至3．0]-乙腈（68：32）;检测波长为345nm;流速：1．0mL/min;柱温：40℃。结果盐酸小檗碱在24．06—64．17μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．86％,RSD为1．1％。结论本法可用于加味香连丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定急麻颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：本应用HPHC法浊定麻颗粒剂中黄芩苷的含量,方法：色谱柱ODS,流动相为甲醇－磷酸液（0．4％）（60：40）,检测波长为280nm,结果：含量测定结果为1.551mg.g^-1(n=3),线性关系范围,黄芩苷在0.5-4ug范围内线关系良好（r=0.9993),平均回收率为98．43％,RSD为1．11％（n=6),结论：该法操作简便,快速,可用于该药中黄芩苷的含量测定。     

连葛降糖片质量标准

目的建立连葛降糖片的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别连葛降糖片中黄连、葛根、桑叶；采用HPLC法以C18（250mm×4.6mm，5μm）为固定相；流动相：乙腈-0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）；流速：1.0ml／min；检测波长：265nm，测定制剂中盐酸小檗碱的含量；采用HPLC法以C18（150mm×4.6mm，5μm）为固定相，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（11：89）；流速：1．0ml／min；检测波长250nm；测定制剂中葛根素的含量。结果薄层色谱斑点清晰，专属性强；盐酸小檗碱在0.1014-2.0280μg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98．4％，RSD为1．08％（n=6）；葛根素在0．0844-1．688μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．7％，RSD为1．10％（n=6）。结论所建立的HPLC和TLC法可作为连葛降糖片的质量控制标准。     

HPLC测定软肝升白颗粒中黄芩苷的含量

目的建立测定软肝升白颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）柱分离,以甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25,用磷酸调节pH2．2）进行洗脱,在277nm处检测。结果黄芩苷在12．04～96．32μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为101．1％,RSD为1．41％,n=9。结论本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为软肝升白颗粒质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18（5μm,3.9mm×150mm）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（2∶98）为流动相,检测波长270nm。结果没食子酸在3.306~66.12μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.9996）。平均回收率为98.4%,RSD为1.4%（n=9）。结论本法准确、简便、快速、稳定可靠,可用于测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量，为该制剂制订质量标准提供科学依据。方法 采用Symmetry C18柱（2．5cm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：水：磷酸（65：35：0．1），pH值=3．65，检测波长为282nm，流速为1．0ml／min。结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41．50～207．50μg·ml^-1；21．22—106．10μg·ml^-1。平均回收率分别为97．63％、98．02％，RSD分别为0．85％、1．09％；结论 方法简便，结果准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素含量的方法。方法采用C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；甲醇-水（25：75）为流动相；流速1．0mL／min；检测波长250nm。结果葛素根在0．066-0.66μg（r=0．9997，n=6）范围内具有良好的线性关系，平均回收率97．30％，RSD=1．57％（n=6）。结论该法简单、准确、可作为玉液消渴颗粒的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP—HPLC测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法以磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0]-乙腈（62：38）为流动相,Thermo ODS-2HPYERSIL为固定相,检测波长为424nm。结果盐酸小檗碱在0．293—2．93μg的范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．62％,结论该法快捷、简便、准确,能更好的控制其质量。     

HPLC法测定脉安口服液中肉桂酸的含量

目的建立脉安口服液中肉桂酸含量测定方法。方法HPLC法，色谱柱为Kromasil@-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（60：40）；检测波长278nm；流速为1.0ml／min；柱温为30℃。结果肉桂酸在1．37-21．92μg·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程Y=78．7925X＋8．4862，r=0．9999（n=5）。平均回收率为99．72％，RSD=0．27％（n=9）。结论该方法简便，结果准确可靠，精密度好，可用于本制剂的质量控制。     

脑损伤后脑脊液腺苷浓度测定方法的建立

目的建立人脑脊液中腺苷（adenosine,AD）浓度的检测方法。方法收集脑损伤后病人脑脊液,采用ODS反相C18柱检测,以50mmol/L磷酸二氢钠∶甲醇（80∶20）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果该方法在检测0.78～15mg/L腺苷浓度有着良好的线性关系（R2=0.9981）,保留时间为4.9min,平均加样回收率为（98.59±0.65）%,日内相对标准偏差小于2.46%,日间相对标准偏差小于3.56%。脑损伤病人脑脊液腺苷含量高于正常腺苷范围。结论本方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简便等优点,可用于脑脊液中腺苷浓度的测定。     

高效液相色谱法测定舒筋止痛酊中柚皮苷的含量

目的建立了舒筋止痛酊中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent ZORB-AX XDB-C18（150mm×4.6mm;5μm）;流动相：甲醇-1%醋酸水溶液（28∶72）;流速：1.0ml/min,检测波长：283nm。结果柚皮苷在0.106 0~1.060μg范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.25%,RSD为0.79%（n=6）。结论结果表明,该方法简便、准确,重复性好。