《中国药典》桂附地黄丸鉴别项下存在的问题及改进

《中国药典》方桂附地黄丸含牡丹皮、肉桂,其鉴别(3)项下桂皮醛的薄层色谱鉴别,系将样品用乙醇振摇提取15min,放置1h后滤过,取滤液直接作为供试品溶液。笔者重复这一实验并用阴性样品(处方中除去肉桂)作对照时发现,阴性对照有明显干扰。改用挥发油测定器蒸馏法制备桂皮醛供试品溶液和阴性对照供试液,薄层色谱图显示杂质斑点减少,但阴性对照试验结果表明干扰仍存在。提示干扰物质极有可能是丹皮酚。我们以丹皮酚和桂皮醛作对照,     

肉桂及混淆品月桂的鉴别

肉桂是樟科植物肉桂 Cinnamomun cassia Presl的干燥树皮。产于我国广西东南和广东西南地区及福建等地的名贵中药。近来发现市场上有月桂伪充肉桂使用 ,我们对其药材性状、理化性质、薄层色谱、紫外光谱等方面的特征进行研究 ,借以鉴别。1　仪器、药品与试剂日本岛津 UV- 2 6 5紫外 -可见分光光度计。肉桂对照药材由焦作市药品检验所提供 ;月桂由焦作中药学校送检 ;硅胶 G(层析用、青岛海洋化工厂 ) ;桂皮醛等试剂均为分析试剂。2　方法和结果2 .1　性状鉴别 :肉桂、月桂性状如表 1。表 1　肉桂、月桂性状鉴别肉桂月桂外观性状槽状或卷筒…     

槲寄生药材中紫丁香苷薄层鉴别方法研究

目的:以紫丁香苷为对照品,建立槲寄生药材的薄层鉴别方法。方法:以紫丁香苷为对照品,根据《中国药典》(2010版)附录ⅥB(薄层色谱法)项下方法,对3个产地,共8批槲寄生药材进行薄层鉴别。考察不同提取方法、不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同温度、不同湿度对槲寄生药材中紫丁香苷薄层鉴别的影响,从中选出槲寄生药材中紫丁香苷薄层鉴别的最佳条件。结果:以紫丁香苷为对照品,三氯甲烷-甲醇-水(15∶4∶0.2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,供试品和对照品在相同位置显紫色斑点。结论:该方法可行、专属性强、重复性好,能够作为槲寄生药材的鉴别方法。     

交泰丸黄连肉桂水提取药材组合方式的比较研究

交泰丸为滋养安神名方,由黄连(A)、肉桂(B)组成,具有交通心肾的功能.目的:选择交泰丸方药(黄连、肉桂)(A、B)提取时药材的最佳组合方式.方法:将方药组合成2组(AB和A B),用水提取法提取,提取液作小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏量的测定及甲醇精制液的薄层色谱、挥发油的气相色谱比较.结果:5个指标成分的含量为:A B＞AB;2种组合提取液的薄层色谱无明显差异,但挥发油的气相色谱有差异.结论:交泰丸方药提取时以黄连、肉桂分别提取为佳.     

养血止痛丸的薄层色谱鉴别

应用薄层色谱方法,以养血止痛丸所含药材的主要成分及药材作阳性对照,按处方组成不合被检药材的群药作阴性对照,对养血止痛丸中主要药物进行了薄层色谱鉴别实验研究。结果表明其方法专属性强、重现性好,可作为鉴别方法。     

藏药八味石榴散中四味药材的薄层色谱鉴别

目的 研究藏药八味石榴散的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对八味石榴散中的干姜、红花、荜茇、肉桂进行定性鉴别.结果 四味药材的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰.结论 所建方法简便,可靠,专属性强,可用于制剂中药材的质量控制.     

宁心胶囊薄层色谱鉴别

目的建立宁心胶囊定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法,分别以化学对照品、药材为对照,鉴别样品中丹参、黄芪、苦参等主要组成药物。结果样品薄层色谱分别与化学对照品(丹参酮ⅡA、黄芪甲苷、苦参碱)及对照药材(丹参、黄芪、苦参)薄层色谱在相应位置上显相同颜色斑点。结论定性鉴别方法重复性、可行性好,为宁心胶囊制定定性质量标准提供了依据。     

中药肉桂与食用桂皮的比较与鉴定分析

中药肉桂与食用桂皮（阴香）存在较大差异,本文通过药材来源,性状,薄层鉴定,显微鉴别来对肉桂及其混淆品食用桂皮（阴香）进行鉴别,这些鉴别方法可区别肉桂与桂皮,从而保证肉桂药品质量和用药安全。     

结肠炎散质量标准研究

目的:建立肠炎散的质量标准。方法:以盐酸小檗碱为对照品,正丁醇-冰醋酸-水(5∶1∶1)为展开剂对其中黄连药材进行薄层色谱鉴别;以防风为对照药材,三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂对其中防风药材进行薄层色谱鉴别;以延胡为对照药材、延胡索乙素为对照品,正己烷-氯仿-甲醇(7.5∶4∶1)为展开剂对其中延胡药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药黄连中盐酸小檗碱含量,色谱条件:Hypersil C18柱(4.6mm×50mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(55∶45)为流动相;检测波长:265nm。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;HPLC理论板数以盐酸小檗碱计算为4100,线性范围0.021-0.1μg,r=0.999 6,平均回收率为100.21%(RSD为0.49%)。结论:本法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定肉桂中桂皮醛的含量

用氯仿提取,薄层扫描法直接测定药材中桂皮醛的含量,可作为评介肉桂质量的指标。     

苗药云实薄层鉴别方法研究

目的:考察民族药云实的薄层鉴别方法。方法:采用硅胶薄层板,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8∶4∶1)溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热,可见光下观察及365nm紫外灯下检视云实药材样品与云实根对照药材。结果:云实药材能检出云实根对照药材特征性斑点,斑点清晰,易于检测。结论:该薄层鉴别方法操作简便、斑点清晰,重现性好,可供云实薄层鉴别标准制定参考。     

不同生长环境当归药材薄层色谱鉴别研究

目的建立不同生长环境当归药材薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸(90∶10∶2)为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯对照品为对照,采用薄层色谱法对11批不同生长环境当归药材进行定性鉴别。结果不同产地和不同土壤类型生长的当归薄层色谱差异明显,不同海拔生长的当归薄层色谱无明显差异。结论该方法简便、可行,为更好地控制不同生长环境当归药材质量提供了科学依据。     

三七化痔丸的质量标准研究

三七化痔丸是由盐肤木、三七、千里光等数味中药组成的成方制剂 ,具有清热解毒、止血止痛等功效。为了更好地控制其质量 ,本实验对原千里光的薄层鉴别进行了改良 ,增加了盐肤木、三七的薄层鉴别 ,并采用薄层扫描法对制剂中的人参皂苷 Rg1进行含量测定 [1 ]。1　材料、仪器与试剂三七化痔丸为本公司产品 ,人参皂苷 Rg1对照品、三七 Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen对照药材、千里光 Senecio scandens Buch.-Ham.对照药材 (中国药品生物制品检验所 ) ,盐肤木 Rhuschinensis Mill.对照药材 (本公司提供 ) ;硅胶 G(60型 ) (中国青岛海…     

青果药材的质量控制研究

目的:对青果药材进行薄层色谱鉴别及RP-HPLC含量测定研究,以全面客观评价青果药材的质量.方法:薄层色谱鉴别以青果对照药材及东莨菪内酯对照品为对照,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(6: 10: 7: 1.2)为展开剂,在紫外365 nm下检视;含量测定采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.25%冰醋酸溶液(5: 95),流速:1.0 mL/min,检测波长:271 nm.结果:青果药材中在对照药材、东莨菪内酯对照品相应位置上有相应的荧光斑点;含量测定中没食子酸在0.07035 ～0.70350 μg呈良好的线性关系,样品中没食子酸峰分离度良好.结论:首次建立了青果药材中东莨菪内酯的薄层色谱鉴别方法,并进行了没食子酸的含量测定,提供了全面控制青果药材的科学依据.     

鸡矢藤的薄层色谱鉴别方法研究及应用

目的:建立鸡矢藤薄层色谱鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-冰醋酸-水(10∶4∶1∶1)为展开剂,鸡矢藤苷为对照品,采用薄层色谱法对不同品种和不同产地鸡矢藤药材进行定性鉴别。结果:鸡矢藤薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论:该方法准确、简便,可为鸡矢藤药材的质量控制提供参考。     

中药玄参薄层色谱鉴别法的建立

目的：建立中药玄参的薄层色谱鉴别法。方法：以玄参的特征性有效成分哈巴俄苷(harpagoside)以及另一主要成分哈巴苷(harpagide)为对照品,采用薄层色谱法。结果：建立了玄参的薄层色谱鉴别法,并通过对不同产地玄参药材以及数种易混淆药材的检测证明了该方法的专属性。结论：该方法操作简便、准确、可靠。     

黔产见血清药材薄层色谱与HPLC指纹图谱识别

目的研究并建立见血清药材薄层鉴别与HPLC指纹图谱识别方法。方法采用TLC色谱法,以见血清对照药材为对照,建立薄层色谱鉴别方法;采用HPLC色谱法,建立指纹图谱识别共有模式。结果以石油醚(60~90℃)-乙醚(3∶2)为展开剂展开,能很好分离药材各成分;建立见血清药材HPLC指纹图谱识别方法,并对不同产地的见血清和对照药材进行相似度比较,HPLC指纹图谱标定为19个共有峰,10批不同产地见血清药材相似度均大于0.95。结论见血清药材TLC和HPLC指纹图谱具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于见血清药材的有效鉴别。     

介绍一种紫菀的薄层鉴别方法

紫菀（AstertataricusLf．）为常用中草药,有关紫菀的鉴别方法较少,已发表的方法一般均以紫菀酮等为对照品．作对照鉴别或用显色法观察斑点．而且大多数是鉴定药材的报导。笔者介绍一种以紧菀药材为对照品,于紫外灯（365nm）下观察荧光斑点的含紫菀药材制剂的鉴别方法。本法简便易行．为含紫菀的制剂中鉴定紫菀的可行方法。1对照品与供试品①对照药材：市售紫美药材。②供试品：含紫竞药材的样品制剂。③阴性对照品：不含紫免药材的样品制剂。2实验材料R方法①薄层极的制备：取青岛海洋化工厂生产的薄层用硅胶G加O．3％CMC－Na溶液自…     

养荣丸(浓缩丸)质量标准研究

目的:对养荣浓缩丸进行质量标准研究.方法:分别对茯苓、当归、黄芪和肉桂四味药材进行显微形态鉴别;采用薄层色谱法对养荣浓缩丸中当归、黄芪、肉桂、陈皮、五味子等五味药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丸中的芍药苷进行含最测定.结果:该方法的线性范围为0.060 8～1.520μg;平均回收率为99.05%(RSD=1.94%,n=6).结论:方法可行,重复性好,能有效地控制养荣丸(浓缩丸)的质量.     

黑柴胡的薄层色谱鉴别研究

目的:建立药材黑柴胡的薄层色谱鉴别方法。方法:以黑柴胡对照药材为对照,用薄层色谱法对黑柴胡进行鉴别。结果:黑柴胡药材薄层色谱中,在与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:该方法操作简便、灵敏、专属性和重现性好,能够为黑柴胡的质量控制提供参考。