盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将204例呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各102例,2组均在消炎、抗感染、纠正水及电解质平衡等常规治疗的基础上,观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组加用盐酸氨溴索静脉推注治疗,观察2组临床疗效。结果治疗后观察组的总有效率为90.20%高于对照组的69.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染临床疗效较好,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法新生儿感染性肺炎141例随机分为3组,治疗组1（n=47）、治疗组2（n=47）和对照组（n=47）,3组均给予常规治疗,治疗组1静脉加用盐酸氨溴索注射液;治疗组2用氧气作驱动力雾化吸入盐酸氨溴索注射液。结果治疗组1有效率为89.36%,治疗组2有效率93.62%,明显高于对照组72.34%（P〈0.05）;治疗组退热时间,咳嗽、气喘消失时间,肺部罗音消失时间,平均住院天数与对照组相比明显缩短,差异具有显著性（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用未见明显不良反应。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的 :探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法 :以 2 0 0 1年 1月～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 4 6例为对照组 ,2 0 0 2年 1月～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 39例为治疗组 ,两组均采用常规治疗。治疗组加用盐酸氨溴索 ( 1mg kg,口服 ,1日 3次 )治疗。结果 :治疗组肺部罗音消失天数、住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少 (P <0 0 1)。观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论 :盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效分析

目的　探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法　以 2 0 0 1年 1～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 4 6例为对照组 ,2 0 0 2年 1～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 39例为治疗组。两组均采用常规治疗。治疗组加用盐酸氨溴索 (1mg/kg ,po ,tid)治疗。 结果　治疗组肺部罗音消失天数、住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少 (P <0 0 1)。观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论　盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗感染性肺炎新生儿的疗效及预后分析

目的研究盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗感染性肺炎新生儿的疗效及预后分析。方法回顾性分析我院2013年1月~2014年12月收治的感染性肺炎新生儿患儿122例,对照组61例采用常规的抗感染治疗措施,观察组61例在对照组治疗的基础上联合使用盐酸氨溴索进行治疗,观察两组患者的疗效以及预后情况。结果对比两组患儿治疗的有效率,观察组要明显比对照组高;对比两组患儿各项主要症状消失时间,观察组均要明显短于对照组;治疗前两组患儿血气指标无明显差异,治疗后观察组患儿的不良反应要明显低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于新生儿感染性肺炎患儿,采取盐酸氨溴索联合多巴胺治疗具有十分显著的疗效,能明显改善患者的各项症状,具有较好的预后,值得推广应用。     

盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:回顾本院110例吸入性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各55例,两组均行常规性抗生素抗感染治疗,出现缺氧症状时给予吸氧治疗,维持电解质酸碱平衡,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索10mg+10ml5%葡萄糖溶液静滴,每日3次,3～7d为1个疗程,疗程结束后进行疗效对比。结果:治疗组有效率为90.9%,对照组有效率为74.5%;治疗组的肺部啰音消失时间与住院时间均短于对照组;治疗组疗效明显优于对照组。结论:加用盐酸氨溴索可使其患儿临床治疗效果更好,治疗时间更短,盐酸氨溴索可作为新生儿吸入性肺炎的治疗药物。     

盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎患者的临床疗效。方法将2011年1月-2012年12月收治脑卒中后并发相关性肺炎患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗，治疗7d 后分析比较2组患者的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）和氧合指数（PaO2/ FiO2）等。观察2组不良反应发生情况。结果治疗7d 后，观察组 PaO2、SaO2以及 PaO2/ FiO2指标均高于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）；2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论应用盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎患者疗效确切，值得临床推广。     

盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎72例临床观察

目的探讨盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。方法采用随机对照临床研究,将2011年7月至2012年6月入住我院NICU且符合条件的167例吸入性肺炎的新生儿,随机分为治疗组（盐酸氨溴索组）72例,对照组（常规组）95例;对照组予以清理呼吸道,抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上每次用盐酸氨溴索针剂7～8 mg加5%葡萄糖10 ml中静脉滴注,2次/d,疗程为5～7 d。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学分析差异有显著性（P〈0.05）,且未发现任何毒副作用。结论盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎疗效确切,安全性好,提示临床上盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎值得提倡推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的:探讨新生儿感染性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法:入选某院符合标准的感染性肺炎患儿94例,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,每组47例。对照组患儿实施常规治疗,治疗组在对照组的基础上实施盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗后的临床效果、症状改善等情况。结果:两组患儿治疗后,病情均有改善,但治疗组患儿的氧疗时间、住院时间、呼吸困难改善时间及吸痰次数均显著优于对照组患者,治疗组患者的总有效率为89.4%显著优于对照组的61.7%,治疗组患儿的PaO_2和PaCO_2指标改善情况显著优于对照组,结果具有统计学差异(P0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎,效果显著,值得推广应用。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效

目的探讨盐酸氨溴索对新生儿感染性肺炎治疗的临床效果。方法选取96例感染性肺炎患儿的临床资料,将患儿随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予综合治疗。结果观察组患儿治疗的总效率为93.75%,明显高于对照组的72.92%,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压的改善程度明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的呼吸困难改善时间、吸痰次数、氧疗时间、住院时间均明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,PaO2、PaCO2改善程度高,值得推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎的临床效果。方法将新生儿感染性肺炎100例随机分为观察组53例和对照组47例,对照组患儿在综合治疗基础上应用α_糜蛋白酶雾化吸入,观察组患儿在综合治疗基础上应用盐酸氨溴索雾化吸入。比较2组临床效果及症状、体征消失时间。结果观察组治疗显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（p ＜0,05）。观察组患儿症状、体征消失时间均早于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义（p ＜0,05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎效果显著,起效快,能够较快改善症状、体征,缩短住院时间,值得应用。     

盐酸氨溴索与地塞米松对新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效评价

目的:评价盐酸氨溴索与地塞米松对新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法:选取2012年3月—2017年3月间收治入院的重症吸入性肺炎新生儿78例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组39例;对照组患儿在常规治疗基础上给予地塞米松治疗,观察组患儿在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗;比较两组患者治疗后总有效率,以及症状复常时间和辅助通气时间的差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为97.44%高于对照组为74.36%(P<0.05),而口周紫绀、呼吸困难、口吐泡沫和肺部啰音等症状的复常时间均短于对照组(P<0.05),并且观察组患儿的氧疗时间与通气时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索与地塞米松联用治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效较确切,有效改善了临床症状。     

盐酸氨溴索佐治新生儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的效果。方法将70例患儿随机分为盐酸氨溴索治疗组(简称治疗组)和对照组,对照组采用氧气吸入、控制感染、雾化吸入、吸痰等常规治疗方法,治疗组在以上治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比观察疗效。结果治疗组显效率及总有效率均高于对照组,提示盐酸氨溴索可明显改善新生儿肺炎的症状和体征,且能缩短病程,未见不良反应发生。结论盐酸氨溴索佐治新生儿肺炎疗效好,安全性高,值得临床推广。     

盐酸氨溴索辅治新生儿肺炎76例疗效观察

目的 分析探讨盐酸氨溴索辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 对2009年7月至2011年6月在我院治疗的76例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组与对照组各38例,对照组采用氧气吸入、控制感染、雾化吸入、吸痰等常规治疗方法,治疗组在以上治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比观察疗效.结果 治疗组总有效率与对照组总有效率分别为94.74%,81.58%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组发绀消失时间,气促消失时间,啰音消失时间,住院时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 盐酸氨溴索静脉治疗新生儿肺炎疗效优于常规治疗,安全性较高、临床疗效显著,值得临床推广应用.     

盐酸溴己新辅治呼吸机相关性肺炎及集束化护理干预体会

目的探讨盐酸溴己新辅治呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效及集束化护理干预体会。方法将64例重症监护室行机械通气伴呼吸机相关性肺炎患者随机分为治疗组、对照组各32例。在抗感染基础上,对照组予以盐酸氨溴索雾化吸入,并行常规护理;治疗组在对照组基础上,予以盐酸溴己新葡萄糖注射液静脉滴注,并予以集束化护理干预。观察两组患者的祛痰效果及临床疗效。结果治疗组祛痰效果及临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸溴己新可增强祛痰效果,配合集束化护理干预,可提高VAP的治愈率。     

氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效观察

目的:观察氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效.方法:选取我院在2015年1月~2016年10月收治的80例新生儿吸入性肺炎患者.根据患儿出生的时间先后顺序分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加入氨溴索治疗.治疗结束后,对比两组治疗总有效率以及体征改善时间.结果:观察组治疗总有效率(95.00%)以及体征改善时间均优于对照组治疗总有效率(77.50%)以及体征改善时间,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效良好,值得在临床推广.     

盐酸氨溴索佐治老年社区获得性肺炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索辅助治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法纳入76例老年社区获得性肺炎的患者，随机分为观察组和对照组，观察组给予抗生素，并联合应用祛痰药物盐酸氨溴索，对照组只给予抗生素及一般止咳药。比较两组患者临床疗效、临床观察指标改善情况。结果观察组的治愈率显著高于对照组（P〈0.01），总有效率明显高于对照组（P〈0.05）；各项临床症状、体征消失的时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索联合抗生素治疗老年社区获得性肺炎疗效满意，安全性高，值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗老年社区获得性肺炎的疗效

目的 评价盐酸氨溴索注射液对老年社区获得性肺炎患者的临床疗效及安全性.方法 将50例老年社区获得性肺炎患者随机分成治疗组25例和对照组25例.对照组采取常规性治疗方法,治疗组在常规性治疗方法基础上加用盐酸氨溴索注射液,两组疗程10 d.观察两组临床症状改善起效时间、疗效及不良反应情况.结果 治疗组总有效率（92.00%）显著高于对照组（56.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组临床症状改善起效时间（41.32±6.79）h短于对照组（55.49±10.03）h,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均未发生药物相关性不良反应.结论 盐酸氨溴索注射液对老年社区获得性肺炎患者效果显著,是一种安全、有效的祛痰药物.     

氨溴索治疗新生儿肺炎65例临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法将确诊的新生儿感染性肺炎130例按就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组采用常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴索口服液,每次110—115mg／kg,3次／d,口服,7d后比较两组的临床疗效。结果治疗组肺部哆音消失天数、平均住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少,分别为[（2．8±0．8）d和（5．6±1．3）d、（6．3±1．1）d和（7．6±1．9）d、（3．7±1．6）次和（6．2±1．9）次],两组差异均有统计学意义（t=14．79、4．77、8．11,均t9〈0．05）;治疗组总有效率92．31％,高于对照组的76．92％,两组差异有统计学意义（x^2=5．91,P〈0．05）;观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

布地奈德吸入联合氨溴索静脉点滴辅治毛细支气管炎疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉点滴辅治毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例毛细支气管炎患儿随机分人对照组与观察组,给予52例对照组患儿抗感染、平喘等常规治疗,60例观察组患者接受布地奈德雾化吸人联合盐酸氨溴索静脉点滴治疗。比较两组临床疗效、临床症状体征消失时间、缺氧症状评分的差别。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为98．3％和78．9％,差别具有统计学意义（P〈0．I）5）;观察组咳嗽、气促、肺部体征及X线征象消失时间均显著早于对照组（P〈0．05）;观察组治疗1d、3d和5d缺氧症状评分显著低于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸人联合盐酸氨溴索静脉点滴辅治毛细支气管炎临床疗效更为理想,更有利于患儿病情恢复。